способ и набор для аутотрансплантации

Классы МПК:A61F2/30 суставы
A61L27/00 Материалы для протезов или для покрытий протезов
A61B17/32 хирургические режущие инструменты
Автор(ы):, , ,
Патентообладатель(и):ВЕРИГЕН ТРАНСПЛАНТАЦИОН СЕРВИСЕС ИНТЕРНАЦИОНАЛ АГ. (DE)
Приоритеты:
подача заявки:
1997-08-29
публикация патента:

Изобретение относится к медицине, области трансплантации хондроцитов, пересадки кости, хряща, восстановления суставов и профилактики артритов. Сущность лечения: размещают гемостатический барьер на подлежащей лечению поверхности, помещают хондроциты в матриксе на гемостатический барьер, покрывают подлежащую лечению поверхность накладкой. Хондроциты размещают под накладку. Накладка содержит полупроницаемый коллагеновый матрикс с пористой поверхностью, свободный от интактных клеток. Барьер способен к рассасыванию, полупроницаемый материал, ингибирующий или предотвращающий сосудистую инфильтрацию, содержит коллаген. Сущность трансплантации хондроцитов: профилируют участок пересадки с образованием нелинейных и/или волнообразных стенок, барьер размещают проксимальнее участка пересадки, помещают хондроциты в подходящем матриксе на гемостатический барьер, покрывают их накладкой, частично прикрепленной перед помещением хондоцитов, способный к рассасыванию полупроницаемый материал, ингибирующий или предотвращающий сосудистую инфильтрацию через барьер, барьер содержит коллаген. Накладка - бесклеточный, полупроницаемый коллаген - новый матрикс. Набор для трансплантации хондроцитов и необязательно хряща на поверхность сочленяющего сустава включает гемостатический барьер с противодействием рассасыванию, такую же накладку, органический клей для крепления барьера и/или накладки, свободный от жизнеспособных клеток, содержит коллагеновый матрикс с увеличенным содержанием апротонинового компонента. Набор для осуществления способа, включающий гемостатический барьер, накладку, обработанные для ингибирования рассасывания, органический клей, профилирование стенок участка пересадки, матрикса, поддерживающего хондроциты, накладка свободна от жизнеспособных клеток, содержит коллагеновый матрикс с увеличенным содержанием апротонинового компонента. Способы и наборы позволяют восстановиться хрящевой ткани и устранить дефект. 4 с. и 11 з. п.ф-лы, 6 ил.
Рисунок 1, Рисунок 2, Рисунок 3, Рисунок 4, Рисунок 5, Рисунок 6, Рисунок 7

Формула изобретения

1. Способ эффективного лечения хряща сочленяющейся поверхности сустава, включающий размещение гемостатического барьера на подлежащей лечению поверхности, помещение хондроцитов в подходящем матриксе на гемостатический барьер и покрытие подлежащей лечению поверхности покрывающей накладкой.

2. Способ по п. 1, в котором указанную покрывающую накладку сначала прикрепляют к поверхности хряща, покрывающего участок пересадки, а затем указанные хондроциты размещают под указанную покрывающую накладку в указанный участок пересадки.

3. Способ по пп.1 и 2, в котором указанная покрывающая накладка содержит полупроницаемый коллагеновый матрикс.

4. Способ по п.3, в котором указанная покрывающая накладка содержит полупроницаемый коллагеновый матрикс с пористой поверхностью.

5. Способ по п.4, в котором указанная пористая поверхность контактирует с пересаженными хондролитами.

6. Способ по пп.3-5, в котором указанная покрывающая накладка содержит полупроницаемый коллагеновый матрикс, который по существу свободен от интактных клеток.

7. Способ по пп.1-6, в котором указанный гемостатический барьер представляет собой способный к рассасыванию полупроницаемый материал, который ингибирует или предотвращает сосудистую инфильтрацию через барьер.

8. Способ по пп.1-7, в котором указанный гемостатический барьер содержит коллаген.

9. Способ трансплантации хондроцитов в подходящем матриксе на подлежащую лечению поверхность с участком пересадки, гемостатическим барьером и покрывающей накладкой, включающий, во-первых, профилирование участка пересадки так, что стенки участка пересадки нелинейные и/или волнообразные, размещение гемостатического барьера проксимальнее подлежащей лечению поверхности внутри спрофилированного участка пересадки, помещение хондроцитов в подходящем матриксе внутрь участка пересадки на гемостатический барьер и покрытие подлежащей лечению поверхности покрывающей накладкой.

10. Способ по п. 9, в котором указанная покрывающая накладка частично прикреплена перед помещением хондроцитов внутрь участка пересадки на гемостатический барьер.

11. Способ по пп.9 и 10, в котором указанный гемостатический барьер представляет собой способный к рассасыванию полупроницаемый материал, который ингибирует или предотвращает сосудистую инфильтрацию через барьер.

12. Способ по пп.9-11, в котором указанный гемостатический барьер содержит коллаген.

13. Способ по пп.9-12, в котором указанная покрывающая накладка представляет собой бесклеточный, полупроницаемый коллагеновый матрикс.

14. Набор для трансплантации хондроцитов и необязательно хряща на поверхность сочленяющего сустава, в котором указанный набор включает гемостатический барьер, предварительно обработанный для противодействия рассасыванию, который может приспосабливаться для размещения на указанной поверхности, покрывающую накладку, предварительно обработанную для противодействия рассасыванию, которая может приспосабливаться для покрытия указанной поверхности, и необязательно органический клей, который может приспосабливаться для прикрепления указанного гемостатического барьера и/или указанной покрывающей накладки на указанную поверхность, в котором указанная покрывающая накладка по существу свободна от жизнеспособных клеток и указанная накладка содержит коллагеновый матрикс с увеличенным содержанием апротонинового компонента.

15. Набор для осуществления способа по пп.1-13, включающий гемостатический барьер, обработанный для ингибирования рассасывания, покрывающую накладку, обработанную для ингибирования рассасывания, необязательно органический клей, необязательно хирургический инструмент для профилирования стенок участка пересадки и необязательно материал матрикса, пригодный для поддержки хондроцитов, помещенных внутрь указанного участка пересадки, в котором указанная покрывающая накладка по существу свободна от жизнеспособных клеток, и указанная накладка содержит коллагеновый матрикс с увеличенным содержанием апротонинового компонента.

Приоритет по пунктам:

30.08.1996 - пп.1-8, 14-15;

15.05.1997 - пп.9-13.

Описание изобретения к патенту

Настоящее изобретение относится к области трансплантации хондроцитов, пересадки кости и хряща, заживления, восстановления суставов и профилактики артритных патологических процессов. В частности, к способам подготовки участка для пересадки, устройствам для такой подготовки и для аутотрансплантации клеток на подготовленный участок для пересадки.

Предшествующий уровень техники

В США ежегодно выполняется более 500000 артропластических операций и полного протезирования суставов. Приблизительно такое же количество аналогичных вмешательств выполняется в Европе. В эти цифры включено приблизительно 90000 операций полного протезирования коленного сустава и приблизительно 50000 операций по восстановлению дефектов в области коленного сустава, выполняемых ежегодно в Европе. В США количество.вмешательств по существу такое же (In: Praemer А., Furner S., Rice, D.P., Musculosckeletal conditions in the United States, American Academy of Orthopaedic Surgeons, Park Ridge, Hi., 1992, 125). Самым полезным был бы способ регенерации лечения хряща, который мог бы выполняться на более ранней стадии повреждения сустава, уменьшая таким образом количество больных, нуждающихся в операции искусственного протезирования сустава. При использовании таких профилактических способов лечения уменьшилось бы также количество больных с развившимся остеоартритом.

Методики, применявшиеся для восстановления поверхности хрящевой структуры в суставах, пытались главным образом вызвать восстановление хряща с использованием подхрящевого сверления, абразивной обработки и других способов, посредством чего производится иссечение пораженного хряща и подхрящевой кости с оставлением открытым снабженного сосудами губчатое вещества кости (Insall, J. , Clin. Orthop. 1974, 101, 61; Ficat R.P. et al., Clin Orthop. 1979, 144, 74; Johnson L.L., In: Operative Arthroscopy, McGinty J.B., Ed., Raven Press, New York, 1991, 341).

Coon and Cahn (Science 1966, 153, 1116) описали методику культивирования синтезирующих хрящ клеток из сомитов куриного эмбриона. Позже Cahn and Lasher (PNAS USA 1967, 58, 1131) использовали систему для анализа участия синтеза ДНК как необходимого условия дифференцировки хряща. Хондроциты реагируют ростом и на эпидермальный фактор роста, и на фактор роста фибробластов (Gospodarowitcz and Mescher, J. Cell Physiology 1977, 93, 117), но в конечном итоге теряют свою дифференцированную функцию (Benya et al., Cell 1978, 15, 1313). Способы выращивания хондроцитов были описаны и в основном использовались с небольшими модификациями Brittberg, M. et а1. (New Engl. J. Med. 1994, 331, 889). Клетки, выращенные с применением этих способов, использовались в качестве аутологичных трансплантатов в коленные суставы пациентов. Кроме того, Kolettas et al. (J. Cell Science 1995, 108, 1991) исследовали экспрессию специфичных для хряща молекул, таких как коллагены и протеогликаны, в условиях длительного культивирования клеток. Они обнаружили, что несмотря на морфологические изменения во время культивирования в однослойных культурах (Aulthouse, A. et al., In Vitro Cell Dev. Bio1., 1989, 25, 659; Archer, С. et al., J. Cell Sci. 1990, 97, 361; Hanselmann, H. et al. , J. . Cell Sci. 1994, 107, 17; Bonaventure, J. et al., Exp. Cell Res. 1994, 212, 97), при сравнении с суспензионными культурами, выращенными над агарозными гелями, альгинатными гранулами или в виде спин-культур (сохраняющих круглоклеточную морфологию), исследованными различными исследователями, они не меняли экспрессируемые хондроцитами маркеры, такие как коллагены типа II и IX и не изменялись крупные агрегирующие протеогликаны, аггрекан, версикан и связывающий белок (Kolettas, E. et al., J. Cell Science 1995, 108, 1991).

Суставные хондроциты представляют собой специализированные клетки мезенхимального происхождения обнаруживаемые исключительно в хряще. Хрящ представляет собой бессосудистую ткань, физические свойства которой зависят от внеклеточного матрикса, образуемого хондроцитами. Во время внутрихрящевой оссификации хондроциты подвергаются созреванию, приводящему к клеточной гипретрофии, характеризуемой началом экспрессии коллагена типа Х (Uрholt, W. В. and Olsen, R.R., In.: Cartilage Molecular Aspects (Hall, В & Mewman, S, Eds. ) CRC Boca Raton 1991,43; Reichenberg, Е. et al., Dev. Biol. 1991, 148, 562; Kirsch, T. et al., Differentiation, 1992, 52, 89; Stephens, M. et al., J. Cell Sci 1933, 103, 1111).

Избыточный распад коллагена II типа в наружных слоях сочленяющихся поверхностей сустава также вызван остеоартритом. Коллагеновая сеть соответственно ослабляется, и в последующем развивается волокнистость, в результате чего вещества матрикса, такие как протеогликаны, утрачиваются и в конечном итоге полностью замещаются. Такое образование волокон ослабленного остеоартритического хряща может распространяться вплоть до обызвествленного хряща в подхрящевую кость (Kenipson, G.E. et al., Вiochim. Biоphys. Acta 1976, 428, 741; Roth, V. and Mow. V.C., J. Bone Joint Surgery, 1980, 62A, 1102; Woo, S.L.-Y. et al., in Handbook of Вioengineering (R. Skalak and S. Chien eds.), McGraw-Hill, New York, 1987, pp. 4.1-4.44).

Описание основного развития гистологической и микроскопической структуры кости, хряща и других таких соединительных тканей можно найти, например, в Wheater, Burkitt and Daniels, Functional Histology, and Edition, (Churchill Livingstone, London, 1987, Chp. 4). Описание основной гистологической структуры дефектов в кости, хряще и другой соединительной ткани можно найти, например, в Wheater, Burkitt, Stevens and Lowe, Basic Histopathology (Churchill Livingstone, London, 1985, Chp. 21).

Несмотря на достижения в культивировании хондроцитов и манипулировании костью и хрящем, не было достигнуто большого успеха в попытках трансплантации хряща или хондроцитов для восстановления поврежденных сочленяющихся поверхностей. Положения настоящего изобретения предоставляют эффективные и действенные средства, способствующие трансплантации хряща и/или хондроцитов в дефект суставного сочленения или на другие костные поверхности, покрытые хрящем, посредством чего хрящ восстанавливается для устранения дефекта. Настоящее изобретение также предоставляет хирургические инструменты, которые предназначены для подготовки участка для трансплантации с тем, чтобы облегчить эффективное интегрирование пересаженного материала в участок пересадки.

Сущность изобретения

Настоящее изобретение предоставляет способ эффективного лечения хряща сочленяющейся поверхности сустава с помощью трансплантации хондроцитов в подходящем матриксе на подлежащую лечению поверхность с гемостатическим барьером и бесклеточной покрывающей накладкой, включающий, во-первых, размещение гемостатического барьера проксимальнее подлежащей лечению поверхности, помещение хондроцитов в подходящем матриксе на подлежащую лечению поверхность дистальнее гемостатического барьера, покрытие подлежащей лечению поверхности бесклеточной покрывающей накладкой. Как будет описано ниже, гемостатический барьер представляет собой барьер, который ингибирует или предотвращает проникновение васкуляризирующих клеток и ткани в пересаженный материал. В частности, настоящий способ обеспечивает гемостатический барьер, который представляет собой способный к рассасыванию, полупроницаемый материал, который ингибирует или предотвращает сосудистую инфильтрацию через барьер. В одном варианте реализации гемостатический барьер содержит коллаген. Термин "бесклеточный" используется здесь, как и в предшествующем уровне техники, и обозначает материал, который по существу свободен от интактных клеток, способных к дальнейшему клеточному делению, распространению или биологической активности. В предпочтительном варианте реализации бесклеточный материал является свободным от всех интактных, имеющих ядра клеток. В одном варианте реализации настоящий способ охватывает использование бесклеточной покрывающей накладки, которая содержит полупроницаемый коллагеновый матрикс. В одном предпочтительном варианте реализации способа пористая поверхность бесклеточной покрывающей накладки направлена в сторону имплантируемого материала.

Настоящее изобретение, кроме того, обеспечивает аутотрансплантацию коллагена или хондроцитов в участок пересадки, в котором участок пересадки сначала был подготовлен с помощью хирургической манипуляции для лучшего восприятии пересаженного материала. В одном варианте реализации участок пересадки профилируется так, что стенкам участка пересадки придается волнообразный характер, так что при помещении внутрь трансплантата и расширении пересаженного материала до контакта со стенкой участка пересадки, будет создано сопротивление удалению или выталкиванию всего трансплантата из участка пересадки. Настоящее изобретение, кроме того, обеспечивает хирургические инструменты, предназначенные для профилирования участка пересадки, как предусмотрено способом изобретения.

Изобретение, кроме того, обеспечивает набор для трансплантации хряща и/или хондроцитов на поверхность сочленяющего сустава, в котором указанный набор включает гемостатический барьер, бесклеточную полупроницаемую покрывающую накладку и органический клей. В еще одном варианте реализации набор, кроме того, может необязательно предоставлять один или более хирургических инструментов, которые могут использоваться для профилирования участка пересадки в соответствии со способами настоящего изобретения.

Краткое описание чертежей

Настоящее изобретение будет понятнее при изучении следующих чертежей, которые иллюстрируют определенные свойства настоящего изобретения, на которых:

Фиг. 1А представляет собой чертеж, показывающий типичный суставной конец кости. Обычно костный материал покрыт на сочленяющейся поверхности хрящевой тканью.

На фиг.1В показан пример, где развивается дефект или повреждение хрящевого покрытия (зазор в хряще), и такой дефект перед лечением можно с помощью хирургических процедур подвергнуть непосредственной обработке, небольшому увеличению или профилированию для восприятия пересаженного материала.

На фиг. 1С показано, как гемостатический барьер (обозначенный цифрой 1) помещается внутрь дефекта хрящевого покрытия для ингибирования или предотвращения прорастания сосудов в регенерирующий хрящ из подлежащей кости. Затем поверх гемостатического барьера наслаиваются хондроциты, имплантация которых предполагается в полость дефекта.

Фиг.2 представляет собой чертеж, показывающий обработанный дефект (зазор в хряще) в хрящевом покрытии, покрытый бесклеточным полупроницаемым материалом (обозначенным цифрой 2), который используется для образования колпачка/накладки или бандажа над участком дефекта. Этот колпачок фиксируется на месте, или пришиванием к здоровому хрящу по краю полости, или прикрепляется другим способом. Этот колпачок покрывает область дефекта сустава, в которую был помещен трансплантат культивированных хондроцитов/хряща, или будет помещен под частично прикрепленный колпачок.

Фиг. 3А представляет собой график, иллюстрирующий различную реакцию на силы сдавливания и сдвига более твердого и более мягкого хряща с последующей зоной демаркации.

Фиг.3В иллюстрирует участок пересадки после того, как дефект был спрофилирован с образованием волнистой поверхности стенок.

Фиг.3С иллюстрирует спрофилированный участок пересадки с гемостатическим барьером (1), пересиженным материалом (3) и бесклеточной покрывающей накладкой (2), размещенными внутрь хряща (4) суставной поверхности.

Фиг. 4А иллюстрирует один вариант реализации хирургического устройства настоящего изобретения, где доказаны режущие зубья (5) и выступающий штырь для размещения (6). Иллюстрации в разрезе справа показывают две возможные конфигурации режущих лезвий.

Фиг. 4В иллюстрирует второй вариант реализации хирургического устройства настоящего изобретения.

Фиг. 5 представляет собой график, иллюстрирующий модифицированную различную реакцию на силы сдавливания и сдвига более твердого и более мягкого хряща после профилирования участка пересадки.

Фиг.6А представляет собой полученное с помощью ЯМР изображение коленного сустава свиньи, показывающее дефект хряща в левом (медиальном) мыщелке.

Фиг. 6В представляет собой полученное с помощью ЯМР изображение того же коленного сустава свиньи через три месяца после лечения.

Подробное описание изобретения

Это изобретение касается использования определенных продуктов, которые ингибируют образование сосудистой ткани, например, такой как капиллярные петли, врастающие в сформировавшийся хрящ, во время процесса аутотрансплантации хондроцитов в дефекты в хряще. Образующаяся сосудистая ткань из подлежащей кости будет иметь тенденцию врастать в новый хрящ, образование которого предполагается, приводя к появлению клеток, отличных от желательных мезенхимальных специализированных хондроцитов.

Примешивающиеся клетки, внедряющееся в результате прорастания сосудов, могут вызвать вторжение и избыточное врастание в хрящ, образование которого предполагается имплантированными хондроцитами. Одним из типов промышленных продуктов, которые могут использоваться в этом изобретении, является Surgicelспособ и набор для аутотрансплантации, патент № 2214197 (Ethicon Ltd., UK), который может всасываться через 7-14 дней. Использование этого материала в способе настоящего изобретения противоположно обычному использованию гемостатического устройства, такого как Surgicelспособ и набор для аутотрансплантации, патент № 2214197, как это описано во вкладыше компании Ethicon Ltd., в упаковке.

К удивлению, мы обнаружили, что в ситуации, когда вы хотите ингибировать повторное прорастание сосудов в хрящ, гемостатический материал будет действовать в качестве гелеподобного искусственного хряща. Если бы эритроциты присутствовали внутри дефекта всей толщины суставного хряща, который покрыт таким гемостатическим барьером, эти клетки крови были бы химически преобразованы в гематин и поэтому стали бы неспособны вызывать рост сосудов. Следовательно, гемостатический продукт, используемый в качестве барьера, ингибирующего повторное прорастание сосудов с применением фибриновых клеев или без них, такой, например, как Surgicelспособ и набор для аутотрансплантации, патент № 2214197, эффективен для рассматриваемого способа в соответствии с положениями настоящего изобретения. Другой частью этого изобретения является использование бесклеточного компонента, который используется в виде накладки, покрывающей область дефекта сустава, в который трансплантируются культивированные хондроциты/хрящи с использованием для трансплантации аутологичных хондроцитов. Способ изобретения также предусматривает использование подходящих аллогенных хондроцитов или ксеногенных хондроцитов для восстановления дефекта хряща.

Таким образом, настоящее изобретение описывает способ эффективного восстановления или обработки дефектов хряща в костных поверхностях суставного сочленения, который включает введение средства или устройства для блокировки врастания сосудов в подлежащий восстановлению участок хряща, а также обеспечение бесклеточного барьера, который изолирует участок восстановления и удержит на месте трансплантированные клетки. Таким образом, настоящее изобретение также обеспечивает набор, включающий компонент гемостатического барьера для вставки в подлежащий восстановлению участок так, что имеется эффективное ингибирование прорастания сосудов в подлежащий восстановлению участок; и как только подлежащие трансплантации хондроциты помещаются в подлежащий восстановлению участок, поверх восстанавливаемого участка накладывается бесклеточный полупроницаемый барьер так, что трансплантированные хондроциты удерживаются на месте, но еще способны получать доступ к питательным веществам.

Примеры определенных аспектов изобретения были приведены с использованием системы in vitro для изучения поведения хондроцитов при контакте с определенным продуктом или комбинацией определенных продуктов, которые ингибируют образование сосудистой ткани. Это испытание in vitro протезирует способность определенных исследуемых материалов ингибировать прорастание сосудов, которое произойдет in vivo, когда капиллярные петли врастут в хрящ, образуемый во время процесса аутотрансплантации хондроцитов в дефекты в хряще.

Подходяще гемостатические продукты будут характеризоваться наличием способности ингибировать рост или внедрение сосудистой ткани, остеоцитов, фибробластов и т.д. в развивающийся хрящ. Подходящий гемостатический материал достигнет цели способа настоящего изобретения в том, что для оптимизации образования хряща и достижения восстановления полной толщины любых дефектов в суставном хряще, следует предотвратить внедрение сосудов и клеток в развивающийся хрящ. В идеале гемостатический барьер будет устойчивым в течение продолжительного периода времени для обеспечения возможности полного восстановления хряща, а затем с течением времени будет способен рассасываться или разрушаться другим образом. Один из выявленных в качестве подходящего материала называется Surgicelспособ и набор для аутотрансплантации, патент № 2214197 W1912 (рассасываемый гемостатический материал, содержащий окисленную регенерированную стерильную целлюлозу; Lot GG3DH, Ethicon Ltd. UK). Другим примером подходящего материала является BioGideспособ и набор для аутотрансплантации, патент № 2214197 (имеющаяся в продаже накладка из коллагенового матрикса I типа; Geistlich Sobne, Switzerland).

Подходящий органический клеящий материал, такой как, например, Tisseelспособ и набор для аутотрансплантации, патент № 2214197 или Tissucolспособ и набор для аутотрансплантации, патент № 2214197 (клей на основе фибрина; Immuno AG, Austria), клеющий белок (Cat. #A-2707, Sigma Chaemical, USA) и Dow Corning Medical Adhesive В (Cat. #895-3, Dow Corning, USA), можно найти в продаже. Хирургические инструменты, предусматриваемые настоящим изобретением, могут быть изготовлены из металла и/или пластика, пригодного для изготовления хирургических инструментов для одноразового или многократного использования. Режущий инструмент может содержать режущие зубья, которые являются полностью круговыми или плоскими или имеют какую-либо промежуточную форму. Поскольку хрящ представляет собой относительно мягкий материал, преимущество может иметь изготовление режущих краев повышенной прочности, которые будут способны спрофилировать хрящ, не будучи способными повредить кость. Такие режущие инструменты могут быть изготовлены с включением отверстий для введения жидкости, удаления с помощью отсоса остатков отсекаемой ткани, и жидкости, и нитей оптических волокон для освещения и визуализации участка дефекта.

Определенные стороны настоящего изобретения можно лучше понять при иллюстрации с помощью следующих примеров, которые предназначены для иллюстрации, а не ограничения.

Пример 1

Для использования Surgicelспособ и набор для аутотрансплантации, патент № 2214197 в соответствии с изобретением для предотвращения развития кровеносных сосудов в имплантированный аутотрансплантат хряща или хондроцитов Surgicelспособ и набор для аутотрансплантации, патент № 2214197 сначала обрабатывают фиксаторам, таким как глутаровый альдегид. Вкратце, Surgicelспособ и набор для аутотрансплантации, патент № 2214197 обрабатывают 0,6%-ным глутаровым альдегидом в течение 1 мин с последующими несколькими промываниями для устранения остатков альдегида, которые иначе могут оказать токсическое воздействие на ткань. Альтернативно Surgicelспособ и набор для аутотрансплантации, патент № 2214197 обрабатывают фибриновым клеем, именуемым Tisseelспособ и набор для аутотрансплантации, патент № 2214197, перед обработкой глутаровым альдегидом, как описано в примере 2. Было обнаружено, что Surgicelспособ и набор для аутотрансплантации, патент № 2214197, фиксированный, например, таким фиксатором, как глутаровый альдегид, промытый стерильным физиологический солевым раствором (0,9%) и хранившийся в холодильнике, не растворяется в течение 1-2 мес. В целом, Surgicelспособ и набор для аутотрансплантации, патент № 2214197 рассасывается в течение периода от 7 до 14 дней. Этот период времени был бы слишком коротким, потому что для предотвращения развития кровеносных сосудов или прорастания сосудов как такового из костной структуры в имплантированный хрящ перед тем, как имплантированные хондроциты прорастут в твердый хрящевой слой, получающий свои питательные потребности из соседнего хряща, требуется более длительный период времени. Другими словами, достаточное ингибирование прорастания сосудов необходимо в течение более длительного времени, такого как, например, 1 мес. Поэтому продукт не должен существенно всасываться до этого времени. С другой стороны, в конечном счете необходимо его рассасывание. Следовательно, органический материал, используемый в качестве ингибирующего барьера, должен обладать этими способностями, и было обнаружено, что Surgicelспособ и набор для аутотрансплантации, патент № 2214197, обработанный таким образом, обеспечивает эту функцию.

Пример 2

Surgicelспособ и набор для аутотрансплантации, патент № 2214197 также покрывают органическим клеем; в этом примере используемым клеем был Tisseelспособ и набор для аутотрансплантации, патент № 2214197, но могут использоваться другие клеи. Этот продукт совместно с Surgicelспособ и набор для аутотрансплантации, патент № 2214197 создает подходящий барьер для конкретной цели изобретения. Может использоваться любой другой гемостатический или ингибирующий прорастание сосудов барьер. Tisseelспособ и набор для аутотрансплантации, патент № 2214197 смешивают, как описано выше. Surgicelспособ и набор для аутотрансплантации, патент № 2214197 затем покрывают Tisseelспособ и набор для аутотрансплантации, патент № 2214197 с помощью распыления материала Surgicelспособ и набор для аутотрансплантации, патент № 2214197 на обе стороны до его пропитывания. Затем Tisseelспособ и набор для аутотрансплантации, патент № 2214197 (фибриновому клею) дают возможность затвердеть при комнатной температуре. Непосредственно перед завершением затвердевания покрытый Surgicelспособ и набор для аутотрансплантации, патент № 2214197 затем помещают на 1 мин в 0,6%-ный глутаровый альдегид и затем промывают стерильным физиологическим (0,9%) солевым раствором. Затем с помощью фосфатного буферного раствора и/или NaOH доводят рН до тех пор, пока оно не станет устойчивым на уровне от 7,2 до 7,4. После этого обработанный таким образом Surgicelспособ и набор для аутотрансплантации, патент № 2214197 промывают в среде для тканевой культуры, такой как минимальная основная среда/F 12 с буфером 15 мМ Hepes.

Как указано в этом примере, мы в качестве фибринового клея для покрытия Surgicelспособ и набор для аутотрансплантации, патент № 2214197 использовали Tisseelспособ и набор для аутотрансплантации, патент № 2214197. Кроме того, фибриновый адгезионный материал или клей можно также непосредственно наносить на дно повреждения по направлению к кости, на которую приклеивается Surgicelспособ и набор для аутотрансплантации, патент № 2214197. Используемая вместо исследования in vivo система in vitro состояла из 6-ячеечного одноразового планшета для клеточных исследований NUNCLONTM (NUNC, InterMed, Roskilde, Denmark). Каждая ячейка имеет диаметр приблизительно 4 см.

В изобретении фибриновый адгезионный материал может представлять собой любой адгезионный материал, который совместно с фибриновым компонентам образует клей, который может быть толерантен для людей (lhara, N, et al., Burns Incl. Therm. Inj., 1984, 10, 396). Это изобретение также предусматривает любой другой клеевой компонент, который может использоваться вместо фибринового адгезионного материала. В этом изобретении мы использовали Tisseelспособ и набор для аутотрансплантации, патент № 2214197 или Tissucolспособ и набор для аутотрансплантации, патент № 2214197 (Immuno AG, Vienna, Austria). Набор Tisseelспособ и набор для аутотрансплантации, патент № 2214197 состоит из следующих компонентов:

Tisseelспособ и набор для аутотрансплантации, патент № 2214197, лиофилизированное водонепроницаемое покрытие с инактивированными вирусами, содержащее свертывающийся белок, состоящее из фибриногена, фибронектина плазмы (телячьего иммуноглобулина), и фактора XIII, и плазминогена.

Раствор апротинина (бычьего)

Тромбин 4 (бычий)

Тромбин 500 (бычий)

Раствор хлорида кальция

Набор Tisseelспособ и набор для аутотрансплантации, патент № 2214197 содержит систему наложения DUPLOJECTспособ и набор для аутотрансплантации, патент № 2214197. Фибриновый клей или двухкомпонентное водонепроницаемое покрытие с использованием набора Tisseelспособ и набор для аутотрансплантации, патент № 2214197 комбинируется следующим образом в соответствии с вкладышем продукта компании Immuno AG.

Пример 3

Хондроциты выращивают в минимальной основной культуральной среде, содержащей НАМ F12 и 15 мМ буфера Hepes и от 5 до 7,5% аутологичной сыворотки в СО2, инкубаторе при 37oС и обрабатывают в лаборатории класса 100 в Verigen Europe A/S, Symbion Science Park, Copenhagen, Denmark. Для культивирования хондроцитов можно использовать другие композиции культуральной среды. Клетки трипсинизируют с использованием ЭДТА в течение 5-10 мин и считают с использованием окрашивания трипаном синим в камере Burker-Turk для определения жизнеспособности. Количество клеток доводят до 7,5способ и набор для аутотрансплантации, патент № 2214197105 клеток на 1 мл. Одну планшету NUNCLONTM раскрывают в лаборатории класса 100.

Гемостатический барьер Surgicelспособ и набор для аутотрансплантации, патент № 2214197 отрезают до подходящего размера, соответствующего дну ячейки в планшете для культуры ткани NUNCLONTM. B этом случае круг имеет размер приблизительно 4 см (но он может быть любого возможного размера), и его помещают в асептических условиях на дно в ячейке 6-ячеечиой одноразовой планшеты NUNCLONTM Delta для работы по исследованию клеток (NUNC, InterMed, Roskilde, Denmark). Гемостатический барьер, который предполагается поместить на дно ячейки, предварительно обрабатывают, как описано в примере 1. Эта обработка обеспечивает значительную отсрочку всасывания Surgicel. Задаем этот гемостатический барьер отмывают несколько раз в дистиллированной воде и в последующем несколько раз до тех пор, пока не будет смыт не вступивший в реакцию глутаральдегид. Небольшое количество среды для клеточной культуры, содержащей сыворотку, наносят для всасывания на гемостатический барьер, в то же самое время поддерживая влажность гемостатического барьера на дне ячейки.

Приблизительно 106 клеток в 1 мл культуральной среды помещают непосредственно на верхнюю часть гемостатического барьера, диспергированного по поверхности гемостатического барьера, предварительно обработанного 0,4%-ным глутаральдегидом, как описано выше. Затем планшету инкубируют в СО2 инкубаторе при 37oС в течение 60 мин. Среду для культуры тканей, содержащую от 5 до 7,5% сыворотки, в количестве от 2 до 5 мл осторожно добавляют в ячейку, содержащую клетки, избегая разбрызгивания клеток с помощью удерживания наконечника пипетки тангенциально к стороне ячейки при выталкивании среды. Оказывается, что рН среды очень низкое {рНспособ и набор для аутотрансплантации, патент № 22141976,8). Затем рН доводят до 7,4-7,5. На следующий день некоторые хондроциты начинают расти на гемостатическом барьере, располагаясь группами. Некоторые клетки погибают вследствие воздействия низкого рН перед доведением рН. Планшету инкубируют в лечение 3-7 дней со сменой среды на 3 день.

В конце периода инкубации среду декантируют и хранившийся в холодильнике холодный 2,5%-ный глутаральдегид, содержащий 0,1 М натриевую соль диметиларсиновой кислоты (называемую также какодилат с доведением рН с помощью НСl до 7,4), добавляют в качестве фиксатора дня получения клетки и подложки (гемостатиыеского барьера) для последующей подготовки к электронной микроскопии.

Пример 4

Хондроциты выращивают в минимальной основной культуральной среде, содержащей НАМ F12 и 15 мМ буфера Hepes и от 5 до 7,5% аутологичной сыворотки, в СО2 инкубаторе при 37oС и обрабатывают в лаборатории класса 100 в Verigen Europe А/S, Symbion Science Park, Copenhagen, Denmark. Для культивирования хондроцитов можно использовать другие композиции культуральной среды. Клетки трипсинизируют с использованием ЭДТА в течение 5-10 мин и считают с использованием окрашивания трипаном синим в камере Burker-Turk для определения жизнеспособности. Количество клеток доводили до 7,5способ и набор для аутотрансплантации, патент № 2214197105 клеток на 1 мл. Одну планшету NUNCLONTM раскрывают в лаборатории класса 100.

Surgicelспособ и набор для аутотрансплантации, патент № 2214197 (для использования в качестве гемостатического барьера) обрабатывают 0,6%-ным глутаровым альдегидом в течение 1 мин, как описано в примере 1, и промывают 0,9%-ным стерильным раствором хлорида натрия или предпочтительно буфером, таким как фосфатный буферный раствор, или культуральной средой, такой как MEM/F12, потому что рН после обработки глутаровым альдегидом составляет 6,8, а должно быть предпочтительно от 7,0 до 7,5. На обе стороны Surgicelспособ и набор для аутотрансплантации, патент № 2214197 наносят Tisseelспособ и набор для аутотрансплантации, патент № 2214197 с использованием системы DUPLOJECTспособ и набор для аутотрансплантации, патент № 2214197, покрывая таким образом обе стороны Surgicelспособ и набор для аутотрансплантации, патент № 2214197, накладки, которую предполагается использовать, фибриновым клеем. Клей оставляют для высыхания в асептических условиях в течение, по меньшей мере, от 3 до 5 мин. "Покрытый" гемостатический барьер помещают на дно ячейки в 6-ячеечной одноразовой планшете NUNCLONTM Delta для работы по исследованию клеток. Небольшое количество среды для тканевой культуры, содержащей сыворотку, наносят для всасывания на гемостатический барьер. Приблизительно 106 клеток в 1 мл культуральной среды, содержащей сыворотку, помещают непосредственно на верхнюю часть гемостата, диспергированного по поверхности гемостатического барьера. Затем планшету инкубируют в CO2 инкубаторе при 37oС в течение 60 мин. Среду для культуры тканей, содержащую от 5 до 7,5% сыворотки, в количестве от 2 до 5 мл осторожно добавляют в ячейку, содержащую клетки, избегая разбрызгивания клеток с помощью удерживания наконечника пипетки тангенциально к стороне ячейки при выталкивании среды. Через 3-6 дней микроскопическое исследование показывает, что клетки удовлетворительным образом прилипли и вросли в Surgicelспособ и набор для аутотрансплантации, патент № 2214197, свидетельствуя о том, что Surgicelспособ и набор для аутотрансплантации, патент № 2214197 не проявляет токсичности по отношению к хондроцитам и что хондроциты удовлетворительным образом врастают в Surgicelспособ и набор для аутотрансплантации, патент № 2214197.

Планшету инкубируют в течение 3-7 дней со сменой среды на 3 день. В конце периода инкубации среду декантируют и хранившийся в холодильнике холодный 2,5%-ный глутаральдегид, содержащий 0,1 М натриевую соль диметиларсиновой кислоты, называемой также какодилат натрия, с доведением рН с помощью НС1 до 7,4, добавляют в качестве фиксатора для получения клетки и подложки (гемостатического барьера) для последующей подготовки к электронной микроскопии.

Пример 5

Хондроциты выращивают в минимальной основной культуральной среде, содержащей НАМ F12 и 15 мМ буфера Hepes и от 5 до 7,5% аутологичной сыворотки, в СО2 инкубаторе при 37oС и обрабатывают в лаборатории класса 100 в Verigen Europe A/S, Symbion Science Park, Copenhagen, Denmark. Клетки трипсинизируют с использованием ЭДТА в течение 5-1-0 мин и считают с использованием окрашивания трипаном синим в камере Burker-Turk. Количество клеток доводят до 7,5способ и набор для аутотрансплантации, патент № 2214197105-2способ и набор для аутотрансплантации, патент № 2214197106 клеток на 1 мл. Одну планшету NUNCLONTM раскрывают в лаборатории класса 100.

Было обнаружено, что Bio-Gideспособ и набор для аутотрансплантации, патент № 2214197 может использоваться в качестве рассасываемой двухслойной мембраны, которая будет применяться в качестве накладки или бандажа, покрывающего область дефекта сустава, в которую трансплантируются культивированные хондроциты, а также гемостатического барьера. Bio-Gideспособ и набор для аутотрансплантации, патент № 2214197 представляет собой чистую коллагеновую мембрану, подученную с помощью стандартизованных, контролируемых процессов изготовления (по E.D. Geistlich Sohne AG, CH-6110 Wolhusen). Коллаген экстрагируют у свиней, прошедших ветеринарную сертификацию, и тщательно очищают во избежание антигенных реакций и стерилизуют в двойных блистерах с помощью способ и набор для аутотрансплантации, патент № 2214197-облучения. Двухслойная мембрана имеет пористую поверхность и плотную поверхность. Мембрана изготовлена из коллагена I типа и III типа без дальнейшей поперечной сшивки или химической обработки, Коллаген рассасывается в пределах 24 над. Мембрана сохраняет свою структурную целостность даже в мокром состоянии и может фиксироваться с помощью швов или штифтами. Мембрану можно также "приклеить" с использованием фибринового клея, такого как Tisseelспособ и набор для аутотрансплантации, патент № 2214197, к соседнему хрящу или ткани или вместо швов, или совместно со швами.

Bio-Gideспособ и набор для аутотрансплантации, патент № 2214197 раскрывают в лаборатории класса 100 и помещают в аспетических условиях на дно ячейки в 6-ячеечной одноразовой планшете NUNCLONTM Delta для работы по исследованию клеток или с пористой поверхностью двухслойной мембраны, обращенной вверх, или с плотной поверхностью, обращенной вверх. Приблизительно 106 клеток в 1 мл среды для культуры ткани, содержащей сыворотку, помещают непосредственно на верхнюю часть Bio-Gideспособ и набор для аутотрансплантации, патент № 2214197, диспергированного или по пористой, или по плотной поверхности Bio-Gideспособ и набор для аутотрансплантации, патент № 2214197, затем планшету инкубируют в СО2 инкубаторе при 37oС в течение 60 мин. Среду для культуры тканей, содержащую от 5 до 7,5% сыворотки, в количестве от 2 до 5 мл осторожно добавляют в ячейку, содержащую клетки, избегая разбрызгивания клеток с помощью удерживания наконечника пипетки тангенциально к стороне ячейки при выталкивании среды.

На 2 день после помещения хондроцитов в ячейку, содержащую Bio-Gideспособ и набор для аутотрансплантации, патент № 2214197, клетки исследуют в инвертированном микроскопе Nikon. Было отмечено, что некоторые хондроциты прилипли к краю Bio-Gide. Конечно, при использовании этого микроскопа было невозможно смотреть через сам Bio-Gideспособ и набор для аутотрансплантации, патент № 2214197.

Планшету инкубируют в течение 3-7 дней со сменой среды на 3 день. В конце периода инкубации среду декантируют и хранившийся в холодильнике холодный 2,5%-ный глутаральдегид, содержащий 0,1 М натриевую соль диметиларсиновой кислоты, называемой также какодилат натрия, с доведением рН с помощью HCl до 7,4, добавляют в качестве фиксатора для получения клетки и опоры Bio-Gideспособ и набор для аутотрансплантации, патент № 2214197, с клетками или культивированными на пористой поверхности, или на плотной поверхности. Накладки из Bio-Gideспособ и набор для аутотрансплантации, патент № 2214197 затем посылают для электронной микроскопии в отделение патанатомии Herlev Hospital, Denmark.

Электронная микроскопия показывает, что хондроциты, культивированные на плотной поверхности Bio-Gideспособ и набор для аутотрансплантации, патент № 2214197, не врастают в коллагеновую структуру Bio-Gideспособ и набор для аутотрансплантации, патент № 2214197, тогда как клетки, культивированные на пористой поверхности, действительно не врастают в коллагеновую структуру и, кроме того, проявляют присутствие протеогликанов и отсутствие признаков фибробластных структура. Этот результат показывает, что когда коллагеновая накладка, такая, например, как накладка из Bio-Gideспособ и набор для аутотрансплантации, патент № 2214197, пришивается в качестве накладки, покрывающей дефект хряща, причем пористая поверхность обращена вниз по направлению к дефекту, в который предполагается инъецировать культивированные хондроциты. Они затем будут способны проникать через коллаген и образовывать гладкую хрящевую поверхность вровень с интактной поверхностью, и в этой области будет постепенно создаваться гладкий слой протеогликанов. Тогда как если плотная поверхность коллагена обращена вниз в дефект, хондроциты, подлежащие имплантации, не объединятся с коллагеном, и клетки не образуют такую же гладкую поверхность, как описано выше.

Пример 6

Хондроциты выращивают в минимальной основной культуральной среде, содержащей НАМ F12 и 15 мМ буфера Hepes и от 5 до 7,5% аутологичной сыворотки, в СО2 инкубаторе при 37oС и обрабатывают в лаборатории класса 100 в Verigen Europe A/S, Symbion Science Park, Copenhagen, Denmark. Клетки трипсинизируют с использованием трипсина ЭДТА в течение 5-10 мин и считают в камере Burker-Turk с использованием окрашивания трипаном синим для определения жизнеспособности. Количество клеток доводят до 7,5способ и набор для аутотрансплантации, патент № 2214197105-2способ и набор для аутотрансплантации, патент № 2214197106 клеток на 1 мл. Одну планшету NUNCLONTM раскрывают в лаборатории класса 100.

Bio-Gideспособ и набор для аутотрансплантации, патент № 2214197, используемый в качестве рассасываемой двухслойной мембраны, может также использоваться совместно с органическим клеем, таким как Tisseelспособ и набор для аутотрансплантации, патент № 2214197 с дополнительным, значительно более высоким содержанием апротонина, чем обычно обнаруживается в Tisseelспособ и набор для аутотрансплантации, патент № 2214197, как описано во вкладыше продукта. С помощью увеличения содержания апротонина приблизительно до 25,000 КМЕ/мл, рассасывание материала будет отсрочено на недели вместо обычного периода, исчисляемого днями.

Для исследования этого признака in vitro Tisseelспособ и набор для аутотрансплантации, патент № 2214197 наносят на дно ячейки планшеты NUNCLONTM и обеспечивают возможность неполного затвердеваания. Затем на Tisseelспособ и набор для аутотрансплантации, патент № 2214197 накладывают коллагеновую накладку, такую как Bio-Gideспособ и набор для аутотрансплантации, патент № 2214197, и приклеивают ко дну ячейки. Эта комбинация Bio-Gideспособ и набор для аутотрансплантации, патент № 2214197 и Tisseelспособ и набор для аутотрансплантации, патент № 2214197 предназначена быть гемостатическим барьером, который будет ингибировать или предотвращать развитие или инфильтрацию кровеносных сосудов в область трансплантации хондроцитов. Теперь эту гибридную коллагеновую накладку можно использовать и в качестве гемостатического барьера на дне поражения (максимально проксимальнее поверхности, подлежащей восстановлению), но также и в качестве подложки для образования хряща, потому что дистальная поверхность может быть пористой стороной коллагеновой накладки и, следовательно, способствовать инфильтрации хондроцитов и хрящевого матрикса. Таким образом, эта гибридная коллагеновая накладка может также использоваться для покрытия верхней части имплантата с коллагеновой пористой поверхностью, направленной вниз по направлению к имплантированным хондроцитам, и барьером, образующим верхнюю часть. Гибридная коллагеновая накладка с увеличенным содержанием апротонинового компонента может также использоваться без любого органического клея, такого как Tisseelспособ и набор для аутотрансплантации, патент № 2214197, и помещаться непосредственно внутрь дефекта, прилипая под воздействием естественных сил. Следовательно, коллагеновая накладка может использоваться и в качестве гемостатического барьера, и бесклеточного покрытия участка восстановления/трансплантата с пористыми поверхностями накладок, ориентированными в направлении к трансплантированным хондроцитам/хрящу. В другом варианте будет использоваться коллагеновая накладка, которая состоит из коллагена II типа (т.е. из Gelstlich Sohne AG, CH-6110 Wolhusen).

Таким образом, настоящее изобретение обеспечивает накладку из гибридного коллагена, в которой указанная накладка представляет собой коллагеновый матрикс с возросшими уровнями апротонинового компонента, предпочтительно приблизительно 25,000 КME/мл, в сочетании с клеем органического матрикса, в котором коллагеновый компонент аналогичен рассасываемому двухслойному материалу Bio-Gideспособ и набор для аутотрансплантации, патент № 2214197 или коллагену II типа, а органически клей аналогичен материалу Tisseelспособ и набор для аутотрансплантации, патент № 2214197. В другом варианте реализации для приклеивания гибридной коллагеновой накладки к участку восстановления не используется никакой органический клей.

Пример 7

Ввиду ослабленной структуры хряща при остеоартрите, прилипание культивированных аутологичных хондроцитов, трансплантированных в участок пересадки в дефектном хряще, может быть ингибировано, создавая таким образом краевую зону (зону демаркации) между вновь имплантированным хрящом/хондроцитами и окружающим сформированным хрящом. Эта краевая зона будет более всего выражена, если участок пересадки подготовлен для трансплантата путем создания прямых, гладких стенок, срезанных линейным образом. Силы сдвига и сдавливания, действующие через такую краевую золу (как показано на фиг.3А), будут оказывать сильное воздействие для смещения трансплантата, если участок пересадки создается дальнейшим отсечением. Эта краевая зона и различное движение материалов вдоль этой зоны будет ингибировать сливное срастание между пересаженным материалом и окружающим материалом. Сдвиг этой краевой зоны усиливается, когда жесткость упирающегося материала различна. Во многих случаях материал трансплантата мягче, чем окружающий материал, однако в некоторых случаях заболевания остеоартритом окружающий хрящ может быть действительно мягче, чем имплантированные хондроциты/хрящ.

Поэтому для разрешения этой проблемы способ изобретения предусматривает использование хирургических инструментов для профилирования стенок участка пересадки так, что стенки не линейные и, следовательно, обеспечивают волнистость поверхностей, что уменьшит сдвиг краевой зоны и обеспечит прикрепление трансплантированного материала. Можно также так спрофилировать участок пересадки, что диаметр участка проксимальнее поверхности кости имеет больший размер, чем отверстие дистальнее кости и на поверхности подлежащего восстановлению хряща тем, что имеется эффект "обратного туннеля". Суженное отверстие на поверхности поможет снижению сдвига краевой зоны и выталкивания материала трансплантата из участка пересадки.

Предпочтительный вариант реализации описывает профилирование стенок участка пересадки образом, подобным резьбовому отверстию для приема болта или винта (как показано на фиг. 3В), обеспечивая таким образом механическое сопротивление сдавливанию и/или выталкиванию пересаженного материала из участка пересадки, что может быть описано как "мужская" и "женская" резьба.

Хирургические инструменты, предусматриваемые настоящим изобретением, могут быть изготовлены из металла и/или пластика, пригодного для изготовления хирургических инструментов для одноразового или многократного использования. Поскольку хрящ представляет собой относительно мягкий материал, преимущество может иметь изготовление режущих краев повышенной прочности, которые будут способны спрофилировать хрящ, не будучи способными повредить кость. Такие режущие инструменты могут быть изготовлены с включением отверстий для введения жидкости, удаления с помощью отсоса остатков отсекаемой ткани, и жидкости, и нитей оптических волокон для освещения и визуализации участка дефекта. В определенных вариантах реализации инструмента основание инструмента может иметь выступающее острие или подобное шипу образование, которое поможет в направлении и размещении инструмента в участке пересадки. Конечно, такой шип будет сконструирован для сведения к минимуму повреждения подлежащей кости.

Хотя режущая поверхность инструмента может иметь одиночный зуб, или множество зубьев, или иметь вид шурупа, такой как у металлического метчика, используемого для создания резьбовых отверстий в металлических частях, характеристика, требуемая для режущего инструмента, такова, что полученные в результате спрофилированные стороны участка пересадки имеют волнистый, а не линейный профиль. Например, в определенных вариантах реализации режущий край инструмента может иметь форму, аналогичную форме, показанной на фиг.4А или как на фиг.4В. Режущий край может быть плоским или круглым, так что он наматывается вокруг диаметра режущего инструмента. Для осуществления способа изобретения может конструироваться множество других форм для создания поверхности раздела, которая обеспечивает механическое сопротивление различной реакции на силы сдавливания или сдвига, действующие на трансплантированный материал и окружающий материал.

Пример 8

Четырехмесячную свинью смешанной йоркширской породы подвергают общей анестезии и кладут на спину. Свинью моют и обкладывают хирургическим бельем в операционной Harrington Arthritis Research Center, Phoenix, Arizonа. Все хирургическое вмешательство выполняют в асептических условиях. Левую заднюю лапу и прилагающую область живота и паха смазывают йодом. Определяют положение коленного сустава и надколенника. Осуществляют срединный и разрез приблизительно в 3 см от задней части надколенника и проводят приблизительный разрез нескольких подкожных, мышечных слоев и связок для получения доступа к медиальному мыщелку бедренной кости. С использованием кругового резца осуществляют повреждение в белом хряще на средней части медиального мыщелка, оставляя край от 0,5 до 1 см до края хряща, покрывающего заднемедиальную часть мыщелка (левый мыщелок, фиг.6А). Дефект размером 0,5-1 см размещают в каудальной части медиального мыщелка, несущей весовую нагрузку. Все хирургическое вмешательство выполняют без жгута на левом бедре. Различные слои и кожу ушивают соответствующим образом.

На 3 день животное снова доставляют в операционную и укладывают, как описано выше, на операционном столе и проводят общую анестезию. Левую заднюю лапу, живот и область паха смазывают йодом, как описано выше. Швы разрезают и область открывают. Отмечают наличие умеренной гематомы в коленном суставе. Сгусток крови удаляют и осматривают дефект. В дефекте имеется сгусток крови, который удаляют. В дефект осторожно вкручивают стерильный хирургический инструмент, имеющий режущий край в виде мужской резьбы с размером, соответствующим или несколько большим, чем окружность повреждения. Накладку Bio-Gideспособ и набор для аутотрансплантации, патент № 2214197 отрезают до размера, равного дну дефекта. Первый используемый клей, называемый Adhesive Protein (A-2707, Sigma Chemical, USA), накладывают на плотную сторону гемостатической барьерной накладки с отсеченными краями, и накладку посещают плотной стороной вниз на дно поражения с использованием ее в качестве барьера, как описано выше. Обнаруживают, что, как оказывается, этот клей не высыхает очень быстро. Небольшое кровотечение из дна дефекта сразу прекращается. Отрезают второй Bio-Gideспособ и набор для аутотрансплантации, патент № 2214197, несколько больший по окружности, чем поражение, и помещают плотной стороной вверх (следовательно, пористой стороной вниз по направлению к трансплантату), как описано выше.

Эту неклеточную покрывающую накладку затем пришивают над полостью, оставляя один край открытым, куда в участок пересадки можно инъецировать подлежащие пересадке хондроциты. Окружающая часть края накладки была покрыта вторым клеем, Dow Corning Medical Adhesive В (Cat. #895-3; Dow Соrning USA). Этот второй клей высыхает гораздо быстрее и более эффективно, чем первый клей. Обнаруживают, что во время этой конкретной процедуры первый клей не высыхает достаточно для удержания гемостатического барьера на месте при попытке пришивания накладки. Основной барьер, образованный на прокисмальной поверхности участка пересадки, создается самим клеем.

С использованием шприца емкостью 1 мл и иглы 16 калибра суспензию хондроцитарных клеток (приблизительно 0,6 мл) засасывают в цилиндр шприца. Короткую иглу 23 калибра меняют на иглу 16 калибра и клеточную суспензию инъецируют под пришитую покрывающую накладку в участок пересадки (приблизительно 10способ и набор для аутотрансплантации, патент № 2214197106 клеток). Затем открытый край накладки приклеивают перед удалением иглы и иглу осторожно извлекают. Утечка клеток не наблюдается. Рану ушивают и, как и выше, не используют жгут; кровотечение не наблюдают. Зашивают последние слои кожи. После ушивания не происходит выпирания кожи, что указывает на отсутствие гематомы. Послеоперационное восстановление протекает гладко.

Как и ожидалось, пересаженные хондроциты образуют хрящевой матрикс, достаточный для восстановления дефекта, созданного в хрящевой поверхности суставного сочленения коленного сустава исследуемой свиньи. Фиг.6А представляет собой изображение с помощью ЯМР коленного сустава свиньи, показывающее дефект хряща, созданного в коленном суставе (левый мыщелок, медиальный мыщелок), а фиг.6В представляет собой изображение с помощью ЯМР того же коленного сустава через 3 мес после лечения, показывающее восстановление дефекта.

Пример 9

Набор, включающий компоненты, которые можно использовать для реализации способа изобретения, обеспечит возможность удобного осуществления способа изобретения в хирургической клинике. В предпочтительном варианте реализации набор изобретения обеспечит стерильные компоненты, пригодные для легкого использования в хирургической клинике, и обеспечит подходящий гемостатический барьер, подходящую покрывающую накладку и, если необходимо, органический клей. Набор изобретения может также обеспечить стерильный, бесклеточный материал матрикса, подходящий для поддержки аутологичных хондроцитов, которые предстоит имплантировать в дефект поверхности суставного сочленения. В одном варианте реализации набор изобретения содержит гемостатический барьер Surgicelспособ и набор для аутотрансплантации, патент № 2214197 и покрывающую накладку Bio-Gideспособ и набор для аутотрансплантации, патент № 2214197 с подходящим покрытием из органического клея Tisseelспособ и набор для аутотрансплантации, патент № 2214197, где Surgicelспособ и набор для аутотрансплантации, патент № 2214197 и покрывающая накладка Bio-Gideспособ и набор для аутотрансплантации, патент № 2214197 были обработаны в соответствии с положениями изобретения для увеличения периода времени до рассасывания. В случаях, когда Tisseelспособ и набор для аутотрансплантации, патент № 2214197 предварительно покрыт, в одном варианте реализации Tisseelспособ и набор для аутотрансплантации, патент № 2214197 дополняется дополнительным апротинином для увеличения периода времени до рассасывания.

В другом предпочтительном варианте реализации и гемостатический барьер, и покрывающая накладка представляют собой полупроницаемый коллагеновый матрикс, который обрабатывается для увеличения периода времени до рассасывания материала. Можно также предоставить клей Tisseelспособ и набор для аутотрансплантации, патент № 2214197 в усиленной форме в качестве отдельного компонента для применения в случае необходимости ввиду присущей изменчивости необычных обстоятельств, которые могут встретиться при каждой процедуре восстановления/трансплантации.

Еще один вариант реализации набора изобретения будет включать хирургический инструмент, как описано выше в примере 7, или его подходящие разновидности.

Специалистам в этой области будет понятно, что в изобретении, показанном в определенных вариантах реализации, могут осуществляться модификации без отхода от сущности и объема притязаний описанного изобретения.

Класс A61F2/30 суставы

способ формирования антимикробного покрытия -  патент 2504349 (20.01.2014)
устойчивый к окислению высокосшитый сверхвысокомолекулярный полиэтилен -  патент 2495054 (10.10.2013)
система in-situ для внутриартикулярной регенерации хрящевой и костной тканей -  патент 2451527 (27.05.2012)
межпозвонковый имплантат с эластичным конструктивным элементом -  патент 2443400 (27.02.2012)
протез диска акромиально-ключичного сустава -  патент 2438622 (10.01.2012)
эндопротез с промежуточным звеном -  патент 2426520 (20.08.2011)
имплантат для замещения значительного дефекта дистального конца лучевой кости с артродезом лучезапястного сустава -  патент 2407484 (27.12.2010)
бесклеточный трансплантат -  патент 2404820 (27.11.2010)
способ изготовления медицинского имплантата из бета-титаново-молибденового сплава и соответствующий имплантат -  патент 2397735 (27.08.2010)
внутреннее разгружающее устройство височно-нижнечелюстного сустава -  патент 2368355 (27.09.2009)

Класс A61L27/00 Материалы для протезов или для покрытий протезов

биологический материал, подходящий для терапии остеоартроза, повреждения связок и для лечения патологических состояний суставов -  патент 2529803 (27.09.2014)
материал заменителя костной ткани -  патент 2529802 (27.09.2014)
способ изготовления имплантатов -  патент 2529262 (27.09.2014)
биосовместимый композит и его применение -  патент 2527340 (27.08.2014)
способ получения карбонатгидроксилапатита из модельного раствора синовиальной жидкости человека -  патент 2526191 (20.08.2014)
матрица для регенерации мягких тканей -  патент 2526182 (20.08.2014)
способ получения противомикробных имплантатов из полиэфирэфиркетона -  патент 2526168 (20.08.2014)
покрытия для хирургических игл и способы их нанесения -  патент 2526164 (20.08.2014)
способ формирования покрытия пентаоксида тантала на подложке из титана или его сплавов -  патент 2525958 (20.08.2014)
способ изготовления внутрикостного стоматологического имплантата -  патент 2525737 (20.08.2014)

Класс A61B17/32 хирургические режущие инструменты

устройство для вскрытия полостных образований -  патент 2526246 (20.08.2014)
хирургический инструмент -  патент 2515515 (10.05.2014)
инструмент и соответствующий способ для удаления материала из тела -  патент 2514016 (27.04.2014)
ультразвуковая рукоятка со смещением -  патент 2502495 (27.12.2013)
способ профилактики сердечно-сосудистых осложнений у больных с синдромом эндогенной интоксикации на фоне острого гнойного пиелонефрита в периоперационном периоде -  патент 2499568 (27.11.2013)
способ лечения рака сигмовидной кишки у женщин по сидоренко ю.с. -  патент 2492825 (20.09.2013)
способ лечения вросшего ногтя и хирургический нож для его осуществления -  патент 2481794 (20.05.2013)
способ эндоскопической папиллосфинктеротомии -  патент 2463975 (20.10.2012)
надрезающий катетер для лечения пораженных клапанов сердца -  патент 2456946 (27.07.2012)
способ лечения обтурационной формы острой спаечной тонкокишечной непроходимости -  патент 2455943 (20.07.2012)
Наверх