способ отделения последа у коров
Классы МПК: | A61K31/56 соединения, содержащие циклопента(а)гидрофенантреновые кольцевые системы; их производные, например стероиды A61P15/04 для стимуляции родов или аборта; средства, стимулирующие сокращение матки |
Автор(ы): | Баранов В.И., Леонов К.В. |
Патентообладатель(и): | Северо-Кавказский зональный научно-исследовательский ветеринарный институт |
Приоритеты: |
подача заявки:
2001-05-21 публикация патента:
27.08.2003 |
Изобретение относится к сельскому хозяйству и ветеринарии. Способ включает введение больной корове через 3-6 ч после окончания отела параректально в область подчревного нервного сплетения масляно-водной эмульсии в дозе 9,82-14,03 г, содержащей лекарственные вещества при следующем соотношении компонентов, мас.%: синестрол, 2%-ный масляный раствор 17,82-18,3, новокаин 17,82-18,3, масло подсолнечное 49,9-51,0, фенол 0,2-0,21, вода дистиллированная остальное. Способ высокоэффективен при задержании последа и лечении эндометритов у коров. 1 табл.
Рисунок 1
Формула изобретения
Способ отделения последа у коров, включающий введение лекарственного препарата, отличающийся тем, что больной корове через 3-6 ч после отела параректально в область подчревного нервного сплетения вводят в дозе 9,82-14,03 г лекарственный препарат следующего состава, мас. %:Синестрол, 2%-ный масляный раствор - 17,82-18,3
Новокаин - 17,82-18,3
Масло подсолнечное - 49,9-51,0
Фенол - 0,2-0,21
Вода дистиллированная - Остальное
Описание изобретения к патенту
Изобретение относится к сельскому хозяйству, ветеринарной медицине, конкретно к способам отделения задержавшегося последа коровой после введения лекарственного вещества. Вследствие анатомо-физиологических особенностей взаимоотношений ворсинок котиледонов детского места и крипт карбункулов матки [1] и функциональных нарушений обменных процессов в организмах стельных коров в зимне-весенний период стойлового содержания (недостаточное поступление витаминов, минеральных и др. веществ, гиподинамией, постоянного нахождения в холодных помещениях, воздух которых содержит значительное количество углекислоты, сероводорода, метана и др. газов) у них, особенно первотелок, частые задержания последов, являющихся мертвыми органами, но представляющих полноценный питательный субстрат для имеющихся здесь и быстро размножающихся микроорганизмов. Они в процессе своей жизнедеятельности выделяют токсины, угнетающие деятельность нервно-гуморальной системы, защитных приспособлений организма, усугубляющих атонию матки. Известен способ отделения последа после введения в организм больного животного синестрола, окситоцина и др. препаратов [4]. Описаний способов сочетанного применения синестрола с новокаином и растительными маслами нами в патентной и периодической литературе не обнаружено. Цель изобретения - повышение лечебной эффективности при задержании последа и лечении эндометритов после введения в организм лекарственного препарата, повышение культуры, удобства и безопасности работы ветеринарных специалистов. Поставленная цель достигается тем, что больной корове через 3-6 часов после окончания отела параректально в область подчревного нервного сплетения инъецируют масляно-водную эмульсию, содержащую лекарственные вещества при следующем соотношении компонентов (см. таблицу). Техника инъекции масляно-водной эмульсии:- в правую или левую подхвостовую ямку с соблюдением асептики и антисептики вводят иглу шприца параллельно прямой кишке и так, чтобы инъецируемый препарат попал в область подчревного нервного сплетения [1]. Механизм действия лекарственных веществ препарата:
- синестрол обладает экстрогенным фактором, усиливает кровоснабжение, активизирует пролиферативные процессы и инволюцию матки, способствует устранению общих расстройств, стимулирует неспецифическую резистентность организма и его устойчивость к токсинам микробов, способствует повышению азотистого обмена, улучшает использование питательных веществ [2, 3];
- новокаин обладает местно-анестезирующим действием, при всасывании в кровь уменьшает образование ацетилхолина, понижает возбудимость периферических холинреактивных систем, оказывает блокирующее влияние на вегетативные ганглии, уменьшает спазм гладкой мускулатуры матки, понижает возбудимость мышц сердца и моторных зон коры головного мозга [3];
- масло подсолнечное состоит в основном из глицеридов олеиновой и линолевой кислот, выполняет роль наполнителя препарата и депонатора всасываемости и действия лекарственных веществ его [3];
- фенол оказывает сильное губительное воздействие на вегетативные формы микроорганизмов, используется для консервирования препарата [3];
- вода дистиллированная является растворителем новокаина. При производственных испытаниях действия препарата в течение нескольких лет получен вполне обнадеживающий результат, считаем, что предлагаемый способ удаления задержавшегося последа и лечения эндометритов после инъецирования препарата найдет широкое применение в практике, облегчит работу, повысит культуру и безопасность труда ветспециалистов. Литература
1. Акаевский А.И. Анатомия домашних животных. М., 1975, с. 337, 509. 2. Журбенко А. М. Гормоны и продуктивность животных. Киев, 1987 г., с. 36, 37. 3. Машковский М. Д. Лекарственные средства. М., 1987 г., с. 326, 584, 404. 4. Студенцов А.П., Шипилов В.С. и др. Ветеринарное акушерство и гинекология. М., 1980 г., с. 210-215.
Класс A61K31/56 соединения, содержащие циклопента(а)гидрофенантреновые кольцевые системы; их производные, например стероиды
Класс A61P15/04 для стимуляции родов или аборта; средства, стимулирующие сокращение матки