способ неспецифического лечения больных серорецидивным сифилисом
Классы МПК: | A61K38/17 из животных; из человека A61K35/55 железы, не отнесенные ни к одной из предшествующих подгрупп этой группы A61P37/02 иммуномодуляторы |
Автор(ы): | Терёшин К.Я., Евдокимова Н.С. |
Патентообладатель(и): | Дальневосточный государственный медицинский университет |
Приоритеты: |
подача заявки:
2001-05-23 публикация патента:
10.07.2003 |
Изобретение относится к венерологии и, в частности, к лечению сифилиса при отсутствии негативации реакции Вассермана. Для этого больным серорецидивным (сероустойчивым) сифилисом назначают биорегулятор - эпиталамин по 1,0 мл внутримышечно ежедневно в количестве 10-20 инъекций на курс в периоды позитивности классических серологических реакций крови. Это позволяет сократить сроки лечения рецидивного сифилиса и диспансерного клинико-серологического контроля. 2 табл.
Рисунок 1, Рисунок 2
Формула изобретения
Способ неспецифического лечения больных серорецидивным сифилисом иммуномодуляторами, отличающийся тем, что назначают эпиталамин курсами па 10-20 дней в периоды позитивности классических серологических реакций крови по 1,0 мл внутримышечно, ежедневно.Описание изобретения к патенту
Изобретение относится к венерологии, в частности к сифилидологии. Сифилис является тяжелым инфекционным заболеванием, имеющим в последние годы тенденцию к значительному росту количества больных. В ответ на внедрение возбудителя в организме больного происходит ряд биохимических и иммунологических сдвигов, приводящих к выраженным клиническим и серологическим нарушениям. Широкое распространение получил перманентный (уплотненный, укороченный) метод лечения сифилиса (методические рекомендации от 1993 г.) в стационарных и амбулаторных условиях, а в последние годы намечается явная тенденция к повсеместному проведению лечения больных сифилисом в амбулаторных условиях пролонгированными препаратами импортного или отечественного производства (ретарпен, экстенциллин, прокаин-пенициллин, бициллин -1,3,5). Многочисленные исследования, аккумулированные в Методических указаниях 98/273 (от 1998 г.), разработанных коллективом авторов Центрального научно-исследовательского кожно-венерологического института Минздрава РФ под руководством акад. РАМН РФ Ю.К. Скрипкина, базируются на новых принципах и подходах, отличающихся от ранее применяемых методов, в том числе: 1) превалированием амбулаторных методов лечения; 2) сокращением сроков лечения; 3) дифференцированным подходом к выбору методики лечения; 4) широким набором препаратов пенициллина различной степени дюраитности; 5) сокращением сроков клинико-серологического контроля пациентов. Повышенные дозы и насыщение антибиотиками организма больных согласуется с современными концепциями, экспериментальными и клиническими наблюдениями, значительно сокращают сроки лечения и ведут к снижению материальных затрат на лечение в венучреждениях. Недостатками современных ускоренных методик лечения больных сифилисом являются то, что: 1) не у всех больных после лечения происходит в установленный срок негативация классических серологических реакций крови (реакция Вассермана); 2) у значительной части больных скрытым (латентным) ранним и особенно поздним сифилисом, негативация RW может не возникать в течение нескольких лет и даже всей жизни, что характерно для сероустойчивых (или серореэистентных) случаев, несмотря на проведение полноценного специфического и неспецифического лечения, а также дополнительных курсов; 3) у некоторых больных серопозитивным сифилисом возникшая после специфического лечения негативация RW бывает нестойкой и может вновь через некоторое время (без повторного заражения), вновь осложниться положительными результами RW за счет неспецифических иммунологических реакций больного (иммунные клетки "памяти") - серорецидивный сифилис; 4) отсутствие негативации КСР (реакции Вассермана) после специфического лечения приводит к удлинению сроков диспансерного клинико-серологического контроля за больными. Существует способ неспецифического лечения вторичного рецидивного сифилиса иммунокорригирующими препаратами тимуса (Захаров В.К. Цитомедины тимуса в комплексном лечении вторичного рецидивного сифилиса// Всероссийский съезд дерматологов и венерологов 6-ой; тез. докл. Ч. 1. Казань 1996, с. 81). Недостатком данного подхода является то, что лечение больного происходит без учета его биоритмологического статуса. Задача изобретения: нормализация классических серологических реакций крови у больных серорезистентным (сероустойчивым, серорецидивным) сифилисом путем, учета биоритмов больных и воздействия на них. Изучение 30 амбулаторных карт больных латентным серорезистентным сифилисом, находившихся на клинико-серологическом контроле в 1990-95 г. в течение 3-5 лет, показало, что у них отмечались выраженные колебания классических серологических реакций крови (RW) от резко положительных до сомнительных (или отрицательных) в различные периоды каждого года наблюдения. Все больные латентным сифилисом получили в прошлом полноценное противосифилитическое лечение антибиотиками и неспецифическую терапию различными препаратами (витамины, иммуномодуляторы и др. ). Неоднократно обследовались у смежных специалистов с полным исключением специфической висцеральной и неврологической патологии. На основании отрицательных специфических реакций крови (РИФ, РИБТ) сифилитическая инфекция у данных пациентов исключалась. Проведенный анализ исследования КСР на протяжении длительных сроков наблюдения выявил довольно высокую закономерность изменений реакций Вассермана (RW)от положительных до сомнительных (и даже отрицательных) каждые 4 месяца (у 70-82% больных). В остальные месяцы RW колебалась от положительной до резко положительной, в связи с чем удлинялись сроки клинико-серологического контроля за такими больными. Результаты колебаний серологических реакций крови приведены в таблице.1. Учитывая отрицательные специфические реакции крови (РИФ, РИТ), отсутствие специфической соматической и неврологической симптоматики, можно предположить, что колебания классических реакций крови (RW) на протяжении длительного времени после лечения (3-5 лет) носили неспецифический характер и зависели от нарушенных заболеванием сезонных биологических ритмов больных. Всем больным дополнительно проводилась неспецифическая терапия иммуномодуляторами (в частности тимогеном, силенином и др.) без выраженного эффекта. Таким образом, возникла необходимость в поиске препаратов, нормализующих не только иммунологическую реактивность больных, но и нормализующих их биологические ритмы. Этими свойствами обладает иммуномодулятор эпиталамин, который является также биорегулятором, осуществляющим тонкую регуляцию эндокринно-иммунологического баланса через модуляцию гипоталамо-гипофизарной функции головного мозга. В исследование было включено 24 больных с диагнозом сифилис вторичной рецидивный (14 человек) и сифилис скрытый ранний (10 человек), у которых после специфического лечения (в период 1998-2001 г.) не наблюдалось стойкой негативации классических серологических реакций крови (КСР) от 6 до 12 месяцев. Эпиталамин назначали по 1,0 мл внутримышечно, в течение 10-20 дней, в периоды позитивности КСР. При этом динамика негативации серологических реакций крови была следующей: у 22 больных (91,6%) после лечения эпиталамином наступила негативация КСР в сроки от 1 до 6 месяцев. Из 14 больных со скрытым ранним сифилисом получивших эпиталамин негативация КСР наступила:- сразу после окончания лечения у 2 больных;
- через 2 месяца после окончания лечения у 6 больных;
- через 3 месяца после окончания лечения у 3 больных;
- через 6 месяцев после лечения эпиталамином у 2 больных. Негативация КСР не наступила у 1 больного. Из 10 больных с вторичным рецидивным сифилисом после окончания курса эпиталамина негативация КСР наступила:
- сразу после лечения у 1 больного;
- через 2 месяца у 2 больных;
- через 3 месяца у 2 больных;
- через 4 месяца после лечения эпиталамином у 3 больных. Негативация КСР не наступила у 1 больного. Двум больным (8,4%) с отсутствием негативации классических серологических реакций крови был назначен повторный курс эпиталамина по приведенной схеме через 3 месяца, что привело также к негативации КСР. Преимущества предлагаемого по изобретению способа:
- быстрая и стойкая негативация КСР у большинства больных с сероустойчивым сифилисом;
- уменьшение сроков диспансерного наблюдения за больными (клинико-серологического контроля);
- отсутствие необходимости дополнительного специфического лечения больных сероустойчивым сифилисом;
- эффективное повышение иммунитета у больных;
- нормализация биологических ритмов у больных серорезистентным сифилисом. Пример 1. Больной С. получил полноценное специфическое лечение по поводу сифилиса вторичного рецидивного. После окончания лечения классические серологические реакции крови оставались резко положительными (RW ++++, титр 1: 16) в течение 6 месяцев, затем в течение следующих 6 месяцев отмечались колебания серологических реакций крови от слабо положительных (++) до резко положительных (++++), специфические РИТ и РИФ были отрицательными. Проведено лечение эпиталамином по 1,0 внутримышечно в течение 10 дней. Через месяц после лечения эпиталамином классические серологические реакции крови (КСР) стали стойко отрицательными по всему комплексу в течение 2 лет. Больной снят с клинико-серологического учета. Пример 2. Больная В. получила полноценное противосифилитическое лечение по поводу сифилиса скрытого раннего. На протяжении года после лечения классические серологические реакции крови колебались от положительных (+++) до резко положительных (++++). Проведенное дополнительное неспецифическое лечение тимогеном и спленином не изменило динамику КРС. Больной был проведен курс лечения эпиталамином по 1,0 внутримышечно, на курс 20 инъекций. После неспецифической терапии эпиталамином на протяжении 2 лет классические серологические реакции крови оставались стойко отрицательными. Снята с клинико-серологического учета. Пример 3. Больная Н. Находилась на учете в вендиспансере с 1998 г. Получала полноценное специфическое лечение в стационарных условиях по поводу сифилиса вторичного свежего в августе 1998 г. В связи с колебаниями серологических реакций крови до января 2001 г. продолжала оставаться на клинико-серологическом контроле в венкабинете с диагнозом: сифилис вторичный скрытый, серорезистентный. Больная получила эпиталамин по 1,0 мл внутримышечно 20 в августе 2000 г. Начиная с сентября 2001 г. классические серологические реакции крови - стойко отрицательные по всему комплексу (сентябрь, январь, март 2001 г.; РИТ от 40% до 20% - 20.03.2001 г.). Снята с клинико-серологического учета в венкабинете. Динамика серологических реакций крови приведена в табл. 2.
Класс A61K38/17 из животных; из человека
Класс A61K35/55 железы, не отнесенные ни к одной из предшествующих подгрупп этой группы
Класс A61P37/02 иммуномодуляторы