новые гидрокси- и полигидроксипроизводные кумарина и способ их получения
| Классы МПК: | C07D311/42 с атомами кислорода или серы в положениях 2 и 4 A61K31/352 конденсированные с карбоциклическими кольцами, например каннабинолы, метантелин A61P31/18 против вируса иммунодефицита |
| Автор(ы): | ТРКОВНИК Младен (HR), ИВЕЗИЧ Зринка (HR) |
| Патентообладатель(и): | ПЛИВА, ФАРМАЦОЙТСКА ИНДУСТРИЯ, ДИОНИЧКО ДРУШТВО (HR) |
| Приоритеты: |
подача заявки:
1998-10-01 публикация патента:
27.06.2003 |
Изобретение относится к новым гидрокси- и полигидроксипроизводным кумарина, сконденсированного с диальдегидами и альдегидными кислотами общих формул I, II, III и IV:
где R1=R2=4-гидроксикумарин; R1=R2=4,7-дигидроксикумарин; R1=R2=4,5,7-тригидроксикумарин; R1= 4-гидроксикумарин, R2=-СН(ОН)СН3. Изобретение также относится к способу получения соединений общих формул I, II, III и IV. Эти соединения проявляют антивирусное действие по отношению к вирусу ВИЧ-1. Технический результат - получение новых соединений, обладающих антивирусным действием. 2 с. и 9 з.п. ф-лы, 10 табл.
Рисунок 1, Рисунок 2, Рисунок 3, Рисунок 4, Рисунок 5, Рисунок 6, Рисунок 7, Рисунок 8, Рисунок 9, Рисунок 10, Рисунок 11, Рисунок 12, Рисунок 13, Рисунок 14, Рисунок 15, Рисунок 16
где R1=R2=4-гидроксикумарин; R1=R2=4,7-дигидроксикумарин; R1=R2=4,5,7-тригидроксикумарин; R1= 4-гидроксикумарин, R2=-СН(ОН)СН3. Изобретение также относится к способу получения соединений общих формул I, II, III и IV. Эти соединения проявляют антивирусное действие по отношению к вирусу ВИЧ-1. Технический результат - получение новых соединений, обладающих антивирусным действием. 2 с. и 9 з.п. ф-лы, 10 табл.
Формула изобретения
1. Гидрокси- и полигидроксипроизводные кумарина, сконденсированного с диальдегидами и альдегидными кислотами общих формул I, II, III или IV
где R1=R2=4-гидроксикумарин;
R1=R2=4,7-дигидроксикумарин;
R1=R2=4,5,7-тригидроксикумарин;
R1=4-гидроксикумарин, R2=-СН(ОН)СН3. 2. Соединение общей формулы I по п.1, отличающееся тем, что R1=R2=4-гидроксикумарин. 3. Соединение общей формулы I по п.1, отличающееся тем, что R1=4-гидроксикумарин, R2=-СН(ОН)СН3. 4. Соединение общей формулы I по п.1, отличающееся тем, что R1=R2=4,7-дигидроксикумарин. 5. Соединение общей формулы I по п.1, отличающееся тем, что R1=R2= 4,5,7-тригидроксикумарин. 6. Соединение общей формулы II по п.1, отличающееся тем, что R1=4,5,7-тригидроксикумарин. 7. Соединение общей формулы III по п. 1, отличающееся тем, что R1= 4,5,7-тригидроксикумарин. 8. Соединение общей формулы IV по п.1, отличающееся тем, что R1=4,7-дигидроксикумарин. 9. Соединение общей формулы IV по п.1, отличающееся тем, что R1=4,5,7-тригидроксикумарин. 10. Способ получения соединений общих формул I, II, III и IV, охарактеризованных в п.1, отличающийся тем, что соединения общей формулы V
где R1= ОН; R2= R3= Н; R1=R3=OН; R2=Н; R1=R2=R3=ОН, подвергают реакции конденсации в этаноле или в ледяной уксусной кислоте с диальдегидами или альдегидными кислотами формул VI, VII, VIII и IX
11. Гидрокси- и полигидроксипроизводные кумарина, сконденсированного с диальдегидами и альдегидными кислотами общих формул I, II, III и IV по п.1, проявляющие антивирусное действие по отношению к вирусу ВИЧ-1.
Описание изобретения к патенту
Текст описания в факсимильном виде (см. графическую часть). ТоКласс C07D311/42 с атомами кислорода или серы в положениях 2 и 4
Класс A61K31/352 конденсированные с карбоциклическими кольцами, например каннабинолы, метантелин
Класс A61P31/18 против вируса иммунодефицита
