лекарственное средство брилид антибиотического действия

Формула изобретения

Лекарственное средство антибиотического действия, характеризующееся тем, что оно выполнено в виде таблетки, покрытой оболочкой, при этом ядро включает рокситромицин и вспомогательные вещества крахмал кукурузный, кроскармеллозу натрия, аэросил, поливинилпирролидон, полиэтиленполиоксипропиленгликоль, гидроксипропилцеллюлозу, тальк, магния стеарат и микрокристаллическую целлюлозу при следующем соотношении компонентов, мас.%:

Рокситромицин - 64-86

Крахмал кукурузный - 7,5-12

Кроскармеллоза натрия - 3,0-5,0

Аэросил - 0,5-2,0

Поливинилпирролидон - 1,0-3,0

Полиэтиленполиоксипропиленгликоль - 0,05-0,1

Гидроксипропилцеллюлоза - 0,05-2,0

Тальк - 0,05-2,0

Магния стеарат - 0,5-1,5

Микрокристаллическая целлюлоза - Остальное

а оболочка включает сахарозу, двуокись титана, пропиленгликоль и гидроксипропилметилцеллюлозу при их соотношении, мас.%:

Сахароза - 15-30

Двуокись титана - 15-35

Пропиленгликоль - 14-25

Гидроксипропилметилцеллюлоза - Остальноеа

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к области медицины и касается создания лекарственного препарата на основе рокситромицина, обладающего антибиотическим действием.

Известен антибиотик эритромицин в таблетированной форме (патент US 3865935, 1975), являющийся, как и рокситромицин, макролидом.

Известны также таблетки рокситромицина (патент JP 11209290, 1999) для предотвращения или снижения кардиоваскулярных расстройств.

Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату является патент RU 2142793 (1999), выданный на твердую фармацевтическую композицию с регулируемым высвобождением лекарственного вещества, в качестве которого среди других препаратов указан и рокситромицин. В качестве вспомогательных компонентов композиция включает водорастворимую и комплексную соли альгиновой кислоты и органическую карбоновую кислоту.

Задачей настоящего изобретения является создание отечественного средства на основе рокситромицина с хорошей всасываемостью по полноте и скорости.

Для решения поставленной задачи предложено средство, названное "Брилид", выполненное в форме таблеток, покрытых оболочкой. Ядро таблетки содержит, мас.%:

Рокситромицин - 64-86

Крахмал кукурузный - 7,5-12

Кроскармеллоза натрия - 3,0-5,0

Аэросил - 0,5-2,0

Поливинилпирролидон - 1,0-3,0

Полиэтиленполиоксипропиленгликоль - 0,05-0,1

Гидроксипропилцеллюлоза - 0,05-1,5

Тальк - 0,05-2,0

Магния стеарат - 0,5-1,5

Микрокристаллическая целлюлоза - Остальное

Оболочка таблетки включает сахарозу, двуокись титана и гидроксипропилметилцеллюлозу при соотношении компонентов, мас.%:

Сахароза - 15-30

Двуокись титана - 15-35

Пропиленгликоль - 14-25

Гидроксипропилметилцеллюлоза - Остальное

Пример получения таблеток "Брилид"

Ядро таблетки содержит, г:

Рокситромицин (в пересчете на активное вещество) - 0,150

Микрокристаллическая целлюлоза - 0,01966

Крахмал картофельный - 0,020862

Кроскармеллоза натрия - 0,0084

Аэросил-200 - 0,0021

Поливинилпирролидон - 0,00315

Полиэтиленполиоксипропиленгликоль - 0,000168

Гидроксипропилцеллюлоза - 0,00147

Тальк - 0,0021

Магния стеарат - 0,0021

и оболочка включает, г:

Гидроксипропилметилцеллюлоза - 0,0015

Сахароза - 0,001

Двуокись титана - 0,00121

Пропиленгликоль - 0,00079

Таблетки антибиотика "Брилид" готовят следующим образом. Субстанцию рокситромицина смешивают со вспомогательными веществами, гранулируют. Полученный гранулят сушат, опудривают и таблетируют. Таблетки покрывают оболочкой на установке с псевдоожиженным слоем или в дражировальном котле.

Антибиотик "Брилид" прошел клинические испытания на здоровых добровольцах. Исследования проводили в сравнении с препаратом "Рулид" фирмы "Roussel", Франция, в Проблемной лаборатории по разработке, изучению, внедрению, производству и маркетингу лекарственных средств РАМН в соответствии с "Методическими рекомендациями по проведению качественных клинических исследований биоэквивалентности лекарственных препаратов". Исследование осуществляли открытым методом по перекрестной и рандомизированной схеме на здоровых добровольцах.

Для проведения фармакокинетического исследования препаратов "Брилид" и "Рулид" было отобрано 18 здоровых добровольцев. Они принимали внутрь натощак по две таблетки "Брилид" или "Рулид" (300 мг рокситромицина). Спустя 4 ч после приема препарата испытуемые получали стандартный завтрак. Отбор крови производился непосредственно перед и в течение 24 ч после приема препарата (по 10 образцов у каждого добровольца). Пробы крови центрифугировали, полученную сыворотку хранили в пробирках Эппендорфа при температуре -20^oС до начала исследования. Интервал времени между приемом двух исследуемых препаратов составлял 7 суток.

Количественное определение рокситромицина в пробах сыворотки крови проводили методом высокоэффективной жидкостной хроматографии с использованием хроматографического комплекса фирмы "Waters", США. Образцы сыворотки крови (1,3 мл) смешивали с 0,2 мл 1 М раствора едкого натра и 4 мл дихлорметана, смесь перемешивали на механическом встряхивателе в течение 45 мин, после чего центрифугировали в течение 15 мин при 3000 об/мин. Отбирали 3,5 мл нижнего слоя и выпаривали его при 45^oС в токе азота досуха. Остаток растворяли в 100 мкл подвижной фазы. Раствор (20 мкл) вводили в хроматограф. Разделение проводили при температуре 60^oС на колонке "Nucleosil 10 C₁₈" (фирма "Machery-Nagel", Гремания) длиной 250 мм с внутренним диаметром 4 мм. В качестве подвижной фазы использовали смесь ацетонитрила с 0,015 М раствором калия дигидрофосфата (рН 6,0) в соотношении 70:30 об./об.; скорость потока 1,5 мл/мин; детектирование при 215 нм. Калибровочный график линеен в диапазоне концентраций рокситромицина от 1 до 30 мкг/мл. Минимальная определяемая концентрация 0,5 мкг/мл, стандартная ошибка определения при концентрации рокситромицина 2 мкг/мл составляет 8,3%, при концентрации 20 мкг/мл - 4,9%. Типичные хроматограммы образцов сыворотки крови, содержащей и не содержащей рокситромицин, представлены на фиг. 1.

Индивидуальные профили изменения концентрации (С) рокситромицина в сыворотке крови во времени (t), зарегистрированные после приема таблеток "Брилид" (А) и "Рулид" (В), характеризовали максимальной концентрацией антибиотика (С_max, наибольшее из измеренных значений) и временем ее достижения (t_max), а также площадью под кривой "концентрация рокситромицина - время" (AUC_24h) в пределах от нуля до момента отбора последней пробы крови (t=24 ч), рассчитанной методом трапеций.

В качестве оценки относительной степени всасывания (f - относительная биодоступность) рокситромицина при его приеме в форме препарата "Брилид" использовали отношение

f" = AUC^A _24h/AUC^B _24h, (1)

препарата в системном кровотоке (MRT). а скорости всасывания - отношение C_max/AUC_24h. В каждом случае вычисляли величину отношения C^A _max/C^B _max(f"), а также среднее время удержания.

Статистический анализ результатов определения концентрации рокситромицина в сыворотке крови и параметров фармакокинетики и биодоступности заключался в расчете среднегеометрических значений [M_G=exp(lnM_A)] и их интервальной оценки, вычисляемой как ехр(1nМ_AlnSD), где М_A - среднее арифметическое, а SD - стандартное отклонение. Для параметра t_max среднее значение рассчитывали как среднеарифметическое, а интервальную оценку - как (М_ASD).

Дисперсионный анализ значений AUC_24h, C_max и C_max/AUC_24h (ANOVA) проводили с помощью программы BIOEQV v.6.2³. Уровни значимости того, что доверительный интервал (C.I.) для геометрического среднего, вычисленного для индивидуальных отношений логарифмически преобразованных значений AUC_4h и C_max/AUC_4h, для исследуемого препарата к таковым для препарата сравнения, находится в пределах 0,80-1,25, а в случае С_max - в пределах 0,70-1,43, рассчитывали по параметрическому критерию Schuirmann"a (программа BIOEQV v. 6.2).

Усредненные фармакокинетические профили рокситромицина описывали уравнением

C(t)=B₁exp(-t)+B₂exp(-t)-B₃exp(-k_at), (2)

где B₁, В₂, В₃, и - комплексные параметры; k_a - константа скорости всасывания.

Параметры уравнения (2) рассчитывали методом нелинейного регрессионного анализа (программа TOPFIT V.I.I). Усредненные профили характеризовали значения максимальной концентрации рокситромицина и времени ее достижения, а также площади под кривой "концентрация рокситромицина - время" в пределах от нуля до бесконечности (AUC), которые вычисляли по параметрам уравнения (2). Кроме того, вычисляли значения площади под кривой "концентрация рокситромицина - время" в пределах от 24 ч (последняя проба) до бесконечности (AUC_24h-), которые определяли по формуле

AUC_24h-=C24h/k_e1, (3)

где С_24h - значение концентрации рокситромицина в последней пробе, a k_e1 - значение константы элиминации антибиотика, рассчитанные по параметрам уравнения (2).

Значения концентрации рокситромицина в сыворотке крови добровольцев, принимавших препараты "Брилид" и "Рулид", приведены в таблицах 1 и 2 соответственно, а индивидуальные фармакокинетические профили представлены на фиг. 2 и 3. Как видно на фиг. 2, характер фармакокинетических кривых, полученных после приема препаратов "Брилид" и "Рулид", в целом сходен, причем индивидуальная вариабельность концентраций рокситромицина в обоих случаях примерно одинакова. Как видно на фиг. 3, различия в уровнях лекарственного вещества, отмеченных после приема изучавшихся препаратов, не носят систематического характера.

Значения параметров фармакокинетики, характеризующих индивидуальные кривые "концентрация рокситромицина - время", приведены в таблице 3.

Как следует из представленных данных, средние значения максимальной концентрации рокситромицина (С_mах) после приема испытуемого препарата и препарата сравнения оказались одинаковыми (14,7 мкг/мл), а достигались они почти одновременно (1,6 и 1,4 ч соответственно). Значения площади под кривой "концентрация рокситромицина - время" (AUC_24h) практически не отличались (в среднем 147 мкгч/мл для препарата "Брилид" и 142 мкгч/мл для препарата "Рулид"). Также почти одинаковыми оказались и значения среднего времени удержания (MRT) (в среднем 8,04 и 8,05 ч соответственно).

Относительная степень всасывания рокситромицина (относительная биодоступность - f") после приема препарата "Брилид" незначительно отличалась от единицы (в среднем 1,03), а средняя величина отношения максимальных концентраций рокситромицина после приема испытуемого препарата и препарата сравнения (f"") оказалась равной единице (таблица 4). Средние значения отношения C_max/AUC_24h как характеристики скорости всасывания лекарственного средства для обоих препаратов оказались одинаковыми (0,10 ч^-").

Дисперсионный анализ значений AUC_24h, C_max и C_max/AUC_24h, проведенный после их логарифмического преобразования, не выявил статистически значимых различий между препаратами (таблица 5). При этом вклад фактора испытуемого в наблюдаемую индивидуальную вариабельность параметров AUC_24h и С_mах оказался статистически достоверным. Оценка биоэквивалентности с использованием критерия Schuirmann"a подтвердила вывод о биоэквивалентности изученных препаратов по параметрам С_mах, AUC_24h и C_max/AUC_24h (таблица 6). Как видно из представленных в таблице данных, вероятность того, что доверительные интервалы для отношения среднего значения каждого из этих параметров для испытуемого препарата к таковому для препарата сравнения выходят за допустимые пределы, меньше регламентируемого уровня значимости.

Усредненные значения концентраций рокситромицина в сыворотке крови добровольцев, принимавших препараты "Брилид" и "Рулид", и соответствующие фармакокинетические профили, рассчитанные по параметрам уравнения (2), представлены на фиг. 4. Как видно на фигуре, кривые характеризуются сходной формой, причем во всех временных точках различия между соответствующими значениями концентрации статистически недостоверны.

Рассчитанные по усредненным данным параметры фармакокинетики рокситромицина приведены в таблице 7. Сопоставление значений AUC_24h- с AUC - их отношение оказалось равным 20% в обоих случаях - свидетельствует о том, что выбранный регламент фармакокинетического исследования обеспечивает необходимую надежность оценки биодоступности рокситромицина по формуле (1).

Кроме того, в экспериментах на белых мышах и крысах изучали острую токсичность препарата "Брилид" в сравнении с препаратом "Рулид".

Препараты испытывали в дозах от 3,12 мг/мышь (156 мг/кг) до 125 мг/мышь (6250 мг/кг) в пересчете на активное вещество. Перед введением препараты суспендировали в 1%-ном растворе желатины так, чтобы каждая из испытуемых доз содержалась в объеме 1,0 мл. Указанный объем вводили мышам однократно внутрь с помощью специального зонда. Каждую из доз испытывали на 20 животных. За состоянием животных наблюдали на протяжении 14 суток.

Животные переносили без каких-либо внешних признаков интоксикации введение испытуемых препаратов в дозе 3,12 мг/мышь. Через 30 мин после введения препаратов в дозе 6,25 мг/мышь у мышей снижалась двигательная активность с нарушением координации движений. После введения препарата в дозе 12,5 мг/мышь у некоторых животных появлялась одышка, снижалась двигательная активность вплоть до адинамии, на протяжении часа 2-3 животных из группы погибали. Введение препарата в дозах 25-100 мг/мышь приводило к быстрому (15-20 мин) развитию адинамии, возникновению клонико-тонических судорог и гибели животных. Гибель животных наступала на протяжении 120 мин. У оставшихся животных отмеченные признаки интоксикации исчезали на следующие сутки. В последующие 14 дней наблюдения гибели животных или появления каких-либо признаков интоксикации не было зарегистрировано.

Величину средней смертельной дозы (ЛД₅₀) для каждого из испытуемых препаратов с доверительным интервалом для уровня вероятности 0,95 рассчитывали по методу Беренса-Кербера в модификации Ван дер Вардена.

В острых опытах белым крысам обоего пола массой 160-200 г вводили однократно внутрь препарат "Брилид" и препарат сравнения в дозах 1500 и 3000 мг/кг в пересчете на активное вещество. За 18 ч до введения у животных отбирали корм. Препараты суспендировали в 1%-ном растворе желатины так, чтобы испытуемая доза содержалась в объеме 2,0 мл. Каждая группа животных состояла из десяти особей. Срок наблюдения за животными составлял 14 дней.

В субхроническом эксперименте на белых крысах обоего пола изучали токсичность препарата "Брилид" в сравнении с препаратом "Рулид".

Обычная суточная доза испытуемого препарата 300 мг, рекомендованная в инструкции по клиническому применению, эквивалентна при пересчете по поверхности тела дозе для крыс 27 мг/кг. Для экспериментов были выбраны две дозы препарата, превышающие указанную величину приблизительно в четыре и в восемь раз: 100 и 200 мг/кг соответственно.

Для введения животным готовили суспензии обоих препаратов в 1%-ном растворе желатины с концентрациями 10 и 20 мг в 1,0 мл. Вводимая доза приготовленных суспензий равнялась 1,0 мл на 100 г массы животного. Животные контрольной группы получали внутрь 1%-ный раствор желатины в таком же объеме.

Животным обоего пола (массой 160-200 г) вводили препараты внутрь ежедневно в течение 14 дней. Каждая из опытных и контрольная группы состояли из 10 особей.

В течение эксперимента регистрировали изменения массы тела животных, следили за состоянием их шерстного покрова, характером выделений, поведенческими реакциями.

После завершения курса введения препарата оценивали функциональное состояние центральной нервной системы по уровню ориентировочной двигательной активности животных в опытах с регистрацией перемещения крыс в закрытой камере, числа вставаний в банке и числа заглядываний в отверстия (норковый рефлекс).

После завершения курса введения препарата у животных брали кровь для проведения биохимических анализов и исследования периферической картины крови.

В субхроническом эксперименте на крысах были определены следующие биохимические показатели сыворотки крови: содержание общего белка, мочевины, глюкозы, креатинина, активность аспартат- и аланинаминотрансфераз, щелочной фосфатазы.

В периферической крови у крыс после окончания курса введения препарата определяли содержание гемоглобина, средний объем эритроцита (СОЭ), среднее содержание гемоглобина в одном эритроците (ССЭ), уровень гематокрита, среднюю концентрацию гемоглобина (СКЭ), подсчитывали число эритроцитов, ретикулоцитов, тромбоцитов, лейкоцитов и лейкоцитарную формулу.

После эвтаназии животных проводили морфометрический анализ с определением абсолютной и относительной массы внутренних органов, а также их макроскопическое исследование.

Заключение

При сравнительном изучении в опытах на нелинейных белых мышах обоего пола (массой 19-21 г) острой токсичности обеих лекарственных форм не было обнаружено различий в частоте гибели животных после введения им препаратов внутрь в широком интервале доз. Не отмечено также каких-либо различий в картине и времени проявления токсических эффектов при наблюдении за животными в течение 48 ч. Для препарата "Брилид" определена средняя летальная доза при введении внутрь, которая не отличалась от аналогичного показателя для препарата зарубежного производства. Величина ЛД₅₀ препарата составила 1153,5 мг/кг. Согласно принятой классификации токсичности веществ его можно отнести к IV классу "Малотоксичные вещества".

В острых опытах на нелинейных белых крысах обоего пола (массой 160-200 г) показано, что животные переносят однократное введение обоих сравниваемых препаратов в дозе 3,0 г/кг.

В субхроническом эксперименте на белых крысах обоего пола сравниваемые препараты испытывали в двух дозах, которые составляли 100 и 200 мг/кг. Выбранные дозы превышают в четыре и в восемь раз величину дозы, эквивалентную при пересчете по поверхности тела суточной дозе для человека - 300 мг/кг, рекомендованной в инструкции по клиническому применению.

При наблюдении за животными, получавшими испытуемые препараты в течение 14 дней, не обнаружено отклонений в их внешнем виде, состоянии шерстного покрова, характере выделений, поведенческих реакциях.

Введение испытуемых препаратов в обеих дозах 100 и 200 мг/кг в течение 14 дней не влияло на динамику прибавки массы животных.

Ориентировочная двигательная активность как показатель состояния центральной нервной системы у животных в опытных группах не отличалась от таковой у животных в контрольной группе.

Анализ величин биохимических показателей крови животных не выявил каких-либо отличий в них для животных, которым вводили испытуемые препараты в обеих дозах, по сравнению с аналогичными показателями крови животных контрольной группы.

Изучение гематологических показателей крови животных после введения им обоих препаратов в сравнении с аналогичными показателями крови животных, которым вводили 1%-ный раствор желатины, не выявило существенных различий.

Проведенный морфологический анализ не обнаружил отличий в относительной массе внутренних органов животных, которым вводили препараты, от аналогичных показателей для контрольных животных.

Патоморфологическое и патогистологическое исследование не обнаружило существенных изменений в изученных органах и тканях животных, получавших испытуемые препараты, по сравнению с таковыми у животных, которым вводили 1%-ный раствор желатины. В то же время в кишечнике отдельных животных, получавших испытуемые препараты, отмечено небольшое увеличение слизеобразования и некоторое уменьшение бокаловидных клеток, а также незначительный отек и гиперемия слизистой.

Таким образом, показатели острой и субхронической токсичности препарата "Брилид" для белых мышей и крыс не отличаются от аналогичных показателей для зарубежного препарата "Рулид" фирмы "Roussel" (Франция).

Результаты субхронического эксперимента на белых крысах также показали, что введение испытуемого препарата в дозах, в четыре и в восемь раз превышающих величину, эквивалентную суточной дозировке для человека, не оказывает какого-либо токсического влияния на организм животных.