некрогель-препарат для лечения инфицированных ран в области копытец животных и способ его получения

Классы МПК:A61K31/00 Лекарственные препараты, содержащие органические активные ингредиенты
Автор(ы):,
Патентообладатель(и):Государственное научное учреждение Институт экспериментальной ветеринарии Сибири и Дальнего Востока СО РАСХН
Приоритеты:
подача заявки:
2001-01-30
публикация патента:

Использование: изобретение относится к ветеринарии, а именно к препаратам для лечения гнойно-некротических ран копытцев крупного рогатого скота и способам их получения. Препарат для лечения гнойно-некротических ран копытцев крупного рогатого скота включает компоненты в следующем соотношении, мас.%: сульфадиметоксин 4...5; окситетрациклина гидрохлорид 3...4; этакридина лактат 3...4; метилцеллюлоза 3...3; диметилсульфоксид 10...15; вода остальное. Для получения этого препарата растворение метилцеллюлозы осуществляют в теплой воде в течение 18-24 ч, а затем вносят в полученный раствор остальные компоненты при тщательном перемешивании. Препарат обладает значительно более высокой лечебной эффективностью по сравнению с аналогами. Способ обеспечивает получение препарата с заданными свойствами. 2 с.п.ф-лы, 2 табл.
Рисунок 1, Рисунок 2

Формула изобретения

1. Препарат для лечения гнойно-некротических ран копытцев крупного рогатого скота, в том числе некробактериозного происхождения, содержащий этакридина лактат и воду, отличающийся тем, что он дополнительно содержит сульфадиметоксин, окситетрациклина гидрохлорид, метилцеллюлозу, диметилсульфоксид при следующем соотношении компонентов, мас. %:

Сульфадиметоксин - 4 - 5

Окситетрациклина гидрохлорид - 3 - 4

Этакридина лактат - 3 - 4

Метилцеллюлоза - 3 - 3

Диметилсульфоксид - 10 - 15

Вода - Остальное

2. Способ получения препарата для лечения гнойно-некротических ран копытцев крупного рогатого скота, в том числе некробактериозного происхождения, включающий приготовление основы путем растворения метилцеллюлозы в нагретой воде и введение в основу лекарственных веществ при тщательном перемешивании, отличающийся тем, что растворение метилцеллюлозы осуществляют в течение 18-24 ч, а в качестве лекарственных веществ в основу вводят сульфадиметоксин, окситетрациклина гидрохлорид, этакридина лактат и диметилсульфоксид при следующем соотношении компонентов, мас. %:

Сульфадиметоксин - 4 - 5

Окситетрациклина гидрохлорид - 3 - 4

Этакридина лактат - 3 - 4

Метилцеллюлоза - 3 - 3

Диметилсульфоксид - 10 - 15

Вода - Остальное

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к препаратам, применяемым в ветеринарии для лечения гнойно-некротических ран, флегмон, пододерматитов и других патологий в области пальца копытцев крупного рогатого скота или овец, вызываемых размножением в ранах различных микроорганизмов, в том числе возбудителя некробактериоза.

Известны разнообразные лекарственные средства для лечения инфицированных разными микроорганизмами поражений кожи и подлежащих тканей в области копытцев сельскохозяйственных животных, в том числе некробактериозных, включающие сульфаниламиды, антибиотики, АСД фракций 2 и 3, химиотерапевтические средства [1].

Проблема состоит в том, что большинство этих препаратов представляют однокомпонентные составы, воздействующие преимущественно на какой-то один вид микробов. При поражениях же конечностей в ране присутствует 5-6 и более видов микробов, попадающих в рану из внешней среды, где они имеются в большом количестве.

Известны препараты для лечения гнойных ран в медицине, обладающие антимикробным действием, как фурациллин, этакридина лактат, дибиомициновая мазь [2].

Однако раздельное применение этих препаратов в ветеринарии, особенно для лечения инфицированных ран в области копытцев, дает слабый лечебный эффект, из-за полимикробного фактора, участвующего в воспалительном процессе, а антимикробная активность названных препаратов выражена преимущественно против одного вида, в частности, кокковой микрофлоры или кишечной палочки, и они практически не оказывают влияния на анаэробную микрофлору, к которой относится возбудитель некробактериоза. Многие препараты, рекомендуемые для лечения инфицированных ран, применяют в виде водных растворов, которые мало эффективны для лечения ран в области копытцев, так как не удерживаются на поверхности раны и требуются частые перевязки, что представляет физические и экономические трудности для их осуществления на животных.

Наиболее близким решением, принятым за прототип, являются мазь Конькова, содержащая в своем составе этакридин, как антисептическое средство для лечения вяло заживающих ран и пиодермии [3].

Одним из недостатков ее является то, что в масловодяной основе происходит медленное всасывание препарата, содержание которого к тому же низкое. Это не обеспечивает антисептическую концентрацию этакридина на продолжительное время.

Технической задачей, решаемой настоящим изобретением, является разработка препарата, обладающего широким антимикробным, противовоспалительным и анальгезирующим действием, высокой лечебной эффективностью, снижающим трудовые затраты и расширяющим арсенал средств для лечения.

Поставленная задача достигается тем, что препараты сульфадиметоксин, этакридина лактат, берут в виде смеси, из которых на основе водного субстрата из метилцеллюлозы готовится мазь, в которую дополнительно вносят окситетрациклина гидрохлорид, диметилсульфоксид натрия при следующем соотношении компонентов, мас.%:

Сульфадиметоксин - 4-5

Окситетрациклина гидрохлорид - 3-4

Этакридина лактат - 3-4

Метилцеллюлоза - 3-3

Диметилсульфоксид - 10-15

Вода - Остальное

Кроме того, поставленная задача достигается тем, что первоначально из расчета необходимого количества готовят водную основу мази и по мере набухания метилцеллюлозы вносят остальные компоненты с периодическим перемешиванием массы, растиранием комочков. Окончательное растворение целлюлозы происходит через 18-24 ч, мазь тщательно размешивают до однородной гомогенной массы. Предварительные исследования показали, что мазеподобная форма получается при наличии в 3% метилцеллюлозы в смеси, при меньшем ее количестве (от 1 до 2%) получается жидкий тягучий раствор, при большем количестве (4-5%) - плотная масса.

Метилцеллюлоза создает водную основу мази. Наличие ее в мази способствует тому, что происходит образование подсыхающей корочки, препятствующей проникновению влаги и микрофлоры извне. Присутствие в составе диметилсульфоксида способствует более глубокому проникновению антисептических компонентов, где обычно размножается возбудитель некробактериоза.

Для выявления лечебного эффекта испытано 4 варианта препарата (табл.1).

Пример 1. Лечение крупного рогатого скота с инфицированными ранами копытцев проводят следующим образом. Первоначально проводят механическую наружную обработку раны с удалением некротических тканей, проводя обмывание 0,25%-ным раствором перманганата калия. Затем орошают 3%-ным раствором перекиси водорода, обсушивают ватно-марлевым тампоном. Наносят испытуемую мазь и накладывают марлевую повязку смену, которую проводят через 2-3 дня. Лечебный эффект действия мази сравнивали с контрольной группой животных, раны которых обрабатывали общепринятыми средствами.

Результаты лечебного действия вариантов препарата приведены в табл. 2.

Предпочтителен препарат, показанный в примере 3, как более эффективный и экономичный.

Препарат по варианту 3 был проверен для лечения некробактериозных ран конечностей крупного рогатого скота в хозяйстве. В опыте было 2 группы (опытная и контрольная) 9 животных. В опытной группе раны обрабатывали некрогелем, а в контрольной припудривали порошком терафузона. Повторные обработки проводили через 4 дня. Продолжительность наблюдения 20 дней. За это время в опытной группе выздоровели все животные, то есть эффективность лечения составила 100%, при продолжительности лечения 12 дней. В контрольной группе выздоровело 7 (77,7%). Продолжительность лечения составила 16 дней.

Проведено производственное испытание некрогеля на поголовье 325 больных некробактериозом коров. Средняя эффективность лечения составила 82,5%.

Источники информации

1. Самоловов А. А. Некробактериоз животных. - Новосибирск, 1993. - С. 91-99.

2. Машковский М. Д. Лекарственные средства. Часть 2. - М.: Медицина, 1984. - С.286-287, 409.

3. Машковский М. Д. Лекарственные средства. Часть 2. - М.: Медицина, 1984. - С. 409.

Класс A61K31/00 Лекарственные препараты, содержащие органические активные ингредиенты

9-[2-(4-изопропилфенокси)этил]аденин, обладающий антидепрессантным и противострессорным действием -  патент 2529817 (27.09.2014)
улучшение памяти у пациентов с оценкой 24-26 баллов по краткой шкале оценки психического статуса -  патент 2529815 (27.09.2014)
способ определения подлинности и количественного содержания бензэтония хлорида в лекарственных препаратах -  патент 2529814 (27.09.2014)
биологически активная композиция -  патент 2529812 (27.09.2014)
биологически активное средство для профилактики и лечения болезней мочеполовой системы у мужчин и женщин, поверхностных повреждений кожи, а также как средство интимной гигиены для профилактики заболеваний, передаваемых половым путем -  патент 2529801 (27.09.2014)
стабильные составы бортезомиба -  патент 2529800 (27.09.2014)
способ получения лекарственных соединений, содержащих дабигатран -  патент 2529798 (27.09.2014)
способ получения алкилбензилдиметиламмонийфторидов, обладающих противовирусным и антибактериальным действием -  патент 2529790 (27.09.2014)
способ выбора лечения акне у женщин -  патент 2529789 (27.09.2014)
офтальмологический ирригационный раствор -  патент 2529787 (27.09.2014)
Наверх