способ диагностики ранних стадий диабетической ретинопатии

Классы МПК:G01N33/66 с использованием сахаров крови, например галактозы
G01N33/86 основанные на времени свертываемости крови
Автор(ы):, , , , , ,
Патентообладатель(и):Государственное учреждение Межотраслевой научно-технический комплекс "Микрохирургия глаза"
Приоритеты:
подача заявки:
2000-10-20
публикация патента:

Изобретение относится к области медицины, в частности к офтальмологии. Способ обеспечивает раннюю, высокоинформативную диагностику стадий диабетической ретинопатии без клинических признаков. Определяют коагуляционную активность слезной жидкости и концентрацию в слезной жидкости глюкозы и при увеличении коагуляционной активности выше 45 с и концентрации глюкозы более чем 0,3 мкмоль/л диагностируют ранние стадии диабетической ретинопатии.

Формула изобретения

Способ диагностики ранних стадий диабетической ретинопатии без клинических признаков, отличающийся тем, что определяют коагуляционную активность слезной жидкости и концентрацию в слезной жидкости глюкозы и при увеличении коагуляционной активности выше 45 с и концентрации глюкозы более чем 0,3 мкмоль/л диагностируют ранние стадии диабетической ретинопатии.

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для диагностики ранних стадий диабетической ретинопатии у больных сахарным диабетом.

Одним из наиболее частых и прогностически неблагоприятных проявлений сахарного диабета в настоящее время остается диабетическая ретинопатия, приводящая к значительному снижению зрения, полной слепоте и инвалидности.

В специализированные офтальмологические центры с данной патологией, как правило, попадают больные с уже выраженными диабетическими изменениями, которые несмотря на наличие современных методов лечения приводят к развитию слепоты.

Это обусловлено, с одной стороны, тем, что на ранних стадиях развития диабетической ретинопатии больные не предъявляют жалоб на снижение зрения, с другой стороны, тем, что поражение сетчатки на ранних стадиях заболевания трудно выявить.

Наиболее эффективным способом ранней доклинической диагностики диабетической ретинопатии в настоящее время является способ, основанный на определении наличия в слезной жидкости больных сахарным диабетом антител к S-антигену сетчатки (Слепова О. С., Зайцева Н.С., Дудникова Л.К и др. Критерий прогноза диабетической ретинопатии. Офтальмохирургия, 1994, 2, с.25-28).

Однако данный способ не получил широкого распространения в качестве метода диспансерного офтальмологического обследования больных сахарным диабетом и проблема своевременной диагностики диабетической ретинопатии остается нерешенной.

Задачей изобретения является создание высокоинформативного, доступного для использования в широкой практике способа диагностики ранних стадий диабетической ретинопатии с целью своевременного проведения контролируемых мероприятий профилактической направленности, лечения и предотвращения развития слепоты.

Технический результат достигается тем, что определяют коагуляционную активность слезной жидкости и концентрацию в слезной жидкости глюкозы и при увеличении коагуляционной активности более 45 с, а концентрации глюкозы выше 0,3 мкмоль/л диагностируют ранние стадии диабетической ретинопатии.

Обоснованием для предлагаемого способа являются результаты, полученные в результате динамического обследования 50 (100 глаз) больных с инсулинзависимым и инсулиннезависимым типами сахарного диабета различного возраста. Больные, которые были взяты под наблюдение, не имели клинических признаков диабетической ретинопатии. Всем проводилось офтальмологическое обследование и многократное исследование слезной жидкости: определение коагуляционной активности и концентрации в слезной жидкости глюкозы. Объем исследуемого материала составлял 4-5 мкл, забор слезной жидкости осуществлялся микродозатором.

У всех больных с коагуляционной активностью слезной жидкости более 45 с и концентрацией глюкозы в слезной жидкости выше 0,3 ммоль/л (26 человек), по данным электрофизиологических методов исследования и флюоресцентной ангиографии, были выявлены изменения, характерные для ранних стадий диабетической ретинопатии. Это выражалось в снижении функциональной активности слоев сетчатки, удлинении венозной фазы ФАГ, наличии участков облитерации микрососудов и микроаневризм.

При обследовании через год у всех пациентов (26 человек) данной группы были обнаружены признаки прогрессирования данной патологии. По данным электрофизиологических методов исследования, отмечалось более выраженное снижение функциональной активности наружных и внутренних слоев сетчатки. При офтальмоскопическом обследовании на глазном дне было выявлено наличие флебопатии, микроаневризм, геморрагий, плазморрагий.

У больных с коагуляционной активностью слезной жидкости менее 45 с и концентрацией глюкозы в слезной жидкости ниже 0,3 мкмоль/л наличие изменений, характерных для диабетической ретинопатии, по результатам обследований в течение года не было выявлено.

Таким образом, для ранней диагностики диабетической ретинопатии у больных сахарным диабетом необходимо определять коагуляционную активность слезной жидкости и концентрацию глюкозы в слезной жидкости. Увеличение коагуляционной активности выше 45 с, а концентрации глюкозы более 0,3 мкмоль/л свидетельствует о наличии ранних стадий диабетической ретинопатии.

Клинический пример.

Пациент К. Диагноз: инсулинозависимый сахарный диабет.

Коагуляционная активность слезной жидкости: OD - 85 с, OS - 115 с.

Концентрация глюкозы в слезной жидкости: OD - 1,3 ммоль/л, OS - 0,6 ммоль/л.

Vis OD=1,0 Vis OS=1,0.

Поле зрения - OU - N.

ЭРГ - OU - умеренные нарушения функций сетчатки сосудистого характера.

ФАГ: удлинение венозной фазы, наличие участков облитерации капилляров.

Обследование через год свидетельствовало о прогрессировании диабетической ретинопатии.

Коагуляционная активность слезной жидкости оставалась высокой: OD - 130 с, OS - 95 с,

Концентрация глюкозы в слезной жидкости продолжала быть повышенной OD - 1,8 ммоль/л, OS - 1,4 ммоль/л.

По данным ЭРГ - OU - более выраженные нарушения функциональной активности сетчатки.

Офтальмоскопически на глазном дне появились изменения: флебопатия, микроаневризмы, единичные точечные геморрагии.

Таким образом, увеличение коагуляционной активности слезной жидкости более 45 с, повышенная концентрация глюкозы в слезной жидкости в данном случае свидетельствовали о наличии ранней стадии диабетической ретинопатии. Подтверждением чего явилось дальнейшее развитие диабетической ретинопатии с изменениями на глазном дне.

Таким образом:

1. Создан высокоинформативный способ диагностики ранних стадий диабетической ретинопатии, способ определения индивидуальной реакции глаза на диабетическую патологию.

2. Способ диагностики, состоящий из определения коагуляционной активности слезной жидкости и определения концентрации глюкозы в слезной жидкости, является доступным для использования в широкой практике, не требует сложного оснащения, чувствительность предлагаемого способа сопоставима с чувствительностью ЭФИ и ФАГ. Предлагаемый способ как экспресс-диагностический можно рекомендовать для диспансерного офтальмологического обследования больных сахарным диабетом.

3. Предложенный способ диагностики позволяет осуществлять своевременные контролируемые мероприятия профилактической направленности с целью предотвращения дальнейшего развития патологии в отобранных по данному способу группах и своевременные лечебные мероприятия. Своевременность выявления и лечения диабетической ретинопатии приводит к снижению риска развития слепоты.

Класс G01N33/66 с использованием сахаров крови, например галактозы

способ прогнозирования жизнеугрожающих желудочковых аритмий у больных сахарным диабетом 2 типа, страдающих хронической сердечной недостаточностью -  патент 2477477 (10.03.2013)
способ определения in vitro гликемического индекса пищевых продуктов -  патент 2451938 (27.05.2012)
способ анализа олигосахаридов в плазме крови -  патент 2415436 (27.03.2011)
способ прогнозирования стенозов трахеи после длительной интубации и трахеостомии -  патент 2412445 (20.02.2011)
способ диагностики нарушения толерантности к глюкозе и сахарного диабета -  патент 2408287 (10.01.2011)
способ оценки риска развития метаболического синдрома у больных хроническим холециститом -  патент 2403868 (20.11.2010)
анализ сахаридных вакцин без взаимовлияния -  патент 2371725 (27.10.2009)
композиция для диагностики диабета типа 2 и нарушенной переносимости глюкозы и способы ее применения -  патент 2348040 (27.02.2009)
способ определения суммарного количества альдоз в смешанной слюне -  патент 2339948 (27.11.2008)
способ прогнозирования и оценки состояния здоровья организма человека -  патент 2339045 (20.11.2008)

Класс G01N33/86 основанные на времени свертываемости крови

способ определения окислительной модификации белков в пуле веществ средней молекулярной массы в сыворотке крови, плазме, эритроцитах и в моче -  патент 2525437 (10.08.2014)
диагностика тромбоэмболических заболеваний вен путем определения содержания d-димеров и растворимого фибрина -  патент 2475760 (20.02.2013)
способ определения активности и функциональности тромбина и фибриногена -  патент 2462721 (27.09.2012)
анализатор для автоматического определения показателей гемостаза -  патент 2452936 (10.06.2012)
способ оценки степени тяжести нарушения агрегации эритроцитов -  патент 2447450 (10.04.2012)
способ определения количества фибринмономеров в крови -  патент 2433412 (10.11.2011)
устройство мониторинга образования тромба и способ мониторинга образования тромба -  патент 2432577 (27.10.2011)
способ определения функционального состояния системы гемостаза -  патент 2430380 (27.09.2011)
способ определения активности тромбина -  патент 2429488 (20.09.2011)
измерение активности тромбина в цельной крови -  патент 2422835 (27.06.2011)
Наверх