способ получения n-ацилированных алкил-(2-ацетил-2- диалкоксифосфорил)этанимидатов
| Классы МПК: | C07F9/40 их эфиры |
| Автор(ы): | Шишкин В.Е., Медников Е.В., Анищенко О.В., Но Б.И. |
| Патентообладатель(и): | Волгоградский государственный технический университет |
| Приоритеты: |
подача заявки:
2001-08-14 публикация патента:
27.04.2003 |
Изобретение относится к химии, конкретно к способу получения N-ацилированных алкил-(2-ацетил-2-диалкоксифосфорил)этанимидатов, которые являются новым структурным типом фосфорорганических соединений. Описывается способ получения N-ацилированных алкил-(2-ацетил-2-диалкоксифосфорил)этанимидатов формулы
где R= С3-С4-алкил или изоалкил; R"=СН3, С6Н5; R"=С1С4-алкил или изоалкил, заключающийся в получении натриевых производных N-ацилированных алкил-(2-диалкоксифосфорил)этанимидатов путем взаимодействия N-ацилированных алкил-(2-диалкоксифосфорил)этанимидатов с натрием с последующим ацилированием полученного натриевого производного хлористым или бромистым ацетилом в среде диоксана при мольном соотношении натрий : N-ацилированный алкил-(2-диалкоксифосфорил)этанимидат : галогенагидрид 1:1:1-1,1 соответственно и температуре 20-60oС. Техническим результатом является расширение арсенала химических соединений, перспективных для получения биологически активных веществ для нужд медицины и сельского хозяйство.
Рисунок 1, Рисунок 2, Рисунок 3, Рисунок 4, Рисунок 5, Рисунок 6, Рисунок 7, Рисунок 8, Рисунок 9, Рисунок 10, Рисунок 11
где R= С3-С4-алкил или изоалкил; R"=СН3, С6Н5; R"=С1С4-алкил или изоалкил, заключающийся в получении натриевых производных N-ацилированных алкил-(2-диалкоксифосфорил)этанимидатов путем взаимодействия N-ацилированных алкил-(2-диалкоксифосфорил)этанимидатов с натрием с последующим ацилированием полученного натриевого производного хлористым или бромистым ацетилом в среде диоксана при мольном соотношении натрий : N-ацилированный алкил-(2-диалкоксифосфорил)этанимидат : галогенагидрид 1:1:1-1,1 соответственно и температуре 20-60oС. Техническим результатом является расширение арсенала химических соединений, перспективных для получения биологически активных веществ для нужд медицины и сельского хозяйство.
Формула изобретения
Способ получения N-ацилированных алкил-(2-ацетил-2-диалкоксифосфорил)этанимидатов формулы
где R=С3-С4-алкил или изоалкил;
R"=СН3, С6Н5;
R""=С1-С4-алкил или изоалкил;
заключающийся в получении натриевых производных N-ацилированных алкил-(2-диалкоксифосфорил)этанимидатов путем взаимодействия N-ацилированных алкил-(2-диалкоксифосфорил)этанимидатов с натрием с последующим ацилированием полученного натриевого производного хлористым или бромистым ацетилом в среде диоксана при мольном соотношении реагентов натрий:N-ацилированный алкил-(2-диалкоксифосфорил)этанимидат: галогенангидрид 1:1:1
1,1 соответственно и температуре 2060oС.
