способ лечения гнойных инфекций

Классы МПК:A61K39/085 стафилококки
A61K45/06 смеси активных ингредиентов, для которых не указаны химическая структура или состав, например смесь противовоспалительного средства со средством, возбуждающим сердечную деятельность
A61K31/341  не конденсированные с другим кольцом, например ранитидин, фуросемид, буфетолол, мускарин
A61K31/435  содержащие шестичленные кольца только с одним атомом азота в качестве гетероатома
A61P31/00 Противоинфекционные средства, те антибиотики, антисептики, химиотерапевтические средства
Автор(ы):, , , ,
Патентообладатель(и):Самарский медицинский институт "РЕАВИЗ"
Приоритеты:
подача заявки:
2001-03-05
публикация патента:

Предложено: способ лечения гнойных инфекций с использованием местного введения лечебной культуральной автоклавированной стафилококковой вакцины и антисептика, причем последним является сочетание фурациллина и риванола, добавленных из расчета от 1/2500 до 1/10000 каждого. Изобретение позволяет излечивать гнойные инфекции, вызванные различными возбудителями, за счет создания как специфического, так и неспецифического иммунитета в сочетании с антимикробным действием антисептика. 1 з.п.ф-лы, 3 табл.
Рисунок 1, Рисунок 2, Рисунок 3

Формула изобретения

1. Способ лечения гнойных инфекций, включающий местное введение стафилококковой вакцины и антисептика, отличающийся тем, что вакцина является лечебной культуральной автоклавированной, антисептиком является сочетание фурагина и риванола, добавленных из расчета от 1/2500 до 1/10000 каждого.

2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что вакцину применяют с интервалом 1-3 суток.

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к области медицины, а именно к методам лечения гнойных инфекций животных и человека.

В настоящее время широко применяются методы профилактики и лечения инфекционных болезней с помощью различных вакцин и антисептиков. Известен, например, способ лечения ран с помощью повязки, которая состоит из лекарственной части и биоинертного газообменного двухслойного материала с застежками на концах. Лекарственная часть состоит из деминерализованного костного матрикса, измельченного до порошкообразного состояния и обработанного антисептическими агентами (бактерицидными ионами меди и серебра) или белковыми препаратами (плазмой крови, салкосерилом и др.), в том числе желатином, биостимуляторами и сорбентом (авт. свид. СССР 1771751, кл. А 61 L 15/16, опубл. 30.10.92, БИ 40).

Данный способ лечения инфицированных ран обеспечивает стимуляцию регенерации ран в мягких тканях, но не обеспечивает создание напряженного иммунитета, что приводит к увеличению сроков лечения.

Наиболее близким к заявляемому изобретению является способ лечения инфекционных заболеваний, включающий введение антигенов возбудителя этого заболевания, в качестве которых используют протективные антигены, причем их введение осуществляют в последовательно возрастающих дозах. В качестве протективных антигенов используют их химически модифицированные аналоги, которые могут применяться в сочетании с иммуноадъювантами (патент РФ 2092184, кл. А 61 К 39/00, опубл. 10.10.97., БИ 28).

Недостатком известного способа лечения инфекционных заболеваний является то, что использование для лечения антигенов возбудителя заболевания вызывает специфическую иммуногенную активность организма, однако неспецифического иммунитета данный способ не активизирует, кроме того, данный способ не обладает и антимикробной активностью, что делает известный способ недостаточно эффективным при лечении гнойных заболеваний, вызванных стафилококками, стрептококками, палочкой Протея, кишечной палочкой, синегнойной палочкой. Известный способ предусматривает внутримышечное введение антигенов, что не позволяет создать необходимую концентрацию лекарства в очаге воспаления, например, при лечении больных пиодермией.

Задачей изобретения является устранение указанных недостатков и создание способа лечения гнойных инфекций, при котором осуществлялось бы сочетанное иммуногенное и антисептическое воздействие непосредственно в очаге воспаления.

Поставленная задача решается за счет того, что в способе лечения гнойных инфекций, включающем использование антигенов возбудителя заболевания, в качестве антигенов используют стафилококковую лечебную культуральную автоклавированную вакцину, причем указанная вакцина дополнительно содержит подобранную пару антисептиков, например фурациллин и риванол, а лечение проводят местно. Фурациллин и риванол добавляют в вакцину из расчета от 1/2500 до 1/10000 каждого. Вакцину применяют местно с интервалом 1-3 суток.

Сущность изобретения заключается в том, что в предлагаемом способе лечения гнойных инфекций первичный иммунный ответ индуцируется самим возбудителем, а для дальнейшей стимуляции иммунитета достаточным является применение вакцины только в очаге воспаления. Для придания вакцине как специфической, так и неспецифической иммуногенной активности вакцину приготовляют из 4-8 штаммов гноеродных стафилококков, выделенных от больных людей, путем автоклавирования, при котором антигены дезинтегрируются и вакцина приобретает как специфическую, так и неспецифическую иммуногенную активность. Для придания вакцине антимикробных свойств в нее добавляют специально подобранную пару антисептиков, например фурациллин и риванол. За счет местного применения указанной вакцины удается создать концентрацию лекарственных веществ в очаге воспаления, большую, чем в крови, что позволяет уменьшить лекарственную нагрузку на организм больного и ускорить выздоровление.

В качестве иммуногенной основы для приготовления антисептической вакцины взята автоклавированная трехнедельная бульонная культура шести производственных штаммов гноеродных стафилококков, выделенных от больных людей. В вакцину добавляют также специально подобранную пару антисептиков, в частности фурациллин и риванол. С целью подбора наиболее рациональной комбинации антисептиков проводилось определение минимальной бактерицидной активности различных антисептиков как по отдельности, так и в сочетании друг с другом. Оптимальной оказалась пара антисептиков: фурациллин и риванол, как усиливающие антимикробную активность друг друга, так и сохраняющие свою активность в стафилококковой вакцине. При этом иммуногенная активность вакцины от добавления фурациллина и риванола не снижается.

В таблице 1 приведены результаты сравнительного титрования фурациллина, риванола и их комбинации.

Действие антисептиков проверялось на суточной культуре тест-штамма стафилококка Р-209 в количестве 100 млн микробных клеток. Как видно из таблицы 1, совместное применение фурациллина и риванола позволяет получить синергический эффект.

Результаты проверки антимикробной активности вакцины с разной концентрацией антисептиков после одночасовой экспозиции приведены в таблице 2.

Пробы проводились тест-штаммом стафилококка золотистого Р-109, после чего делались высевы на питательный агар. Контрольная проба антисептиков не содержала. В качестве гарантированной лечебной дозы выбрана концентрация 1/5000, а диапазон возможных значений варьируется от 1/2500 до 1/10000.

Для проверки спектра действия антисептической стафилококковой вакцины и пригодности ее для лечения гнойной инфекции, вызванной другими возбудителями, были проведены опыты, результаты которых приведены в таблице 3. О влиянии вносимых антисептиков на возможное изменение иммуногенных свойств вакцины судили по фагоцитарному показателю иммунизированных животных. Для этого иммунизировали две группы мышей по 6 животных в каждой группе. Опытной группе вводили вакцину с антисептиками в концентрации 1/5000, а контрольной - без антисептиков. Мыши иммунизировались трехкратно в дозе 0,5 внутрибрюшинно. Через 7 дней после последней иммунизации определяли фагоцитарный показатель в отношении убитых нагреванием стафилококков.

Данные таблицы 3 свидетельствуют, что в данной концентрации пара антисептиков (фурациллин и риванол) не оказывает отрицательного действия на иммуногенные свойства вакцины.

Лечение больных людей и животных лечебной стафилококковой антисептической вакциной проводят путем местного применения.

Пример 1.

Лечение людей, больных хронической язвенной пиодермией.

Клинические испытания проводились на 10 больных. Лечение осуществлялось путем аппликаций салфетки, пропитанной вакциной, на пораженную область в течение 12-30 дней (у разных больных) один раз в день. У всех больных наступило выздоровление.

Пример 2.

Лечение коров с маститом.

Лечебную антисептическую стафилококковую вакцину больным коровам вводили после дойки в сосковый канал пораженных долей вымени в дозе 5-10 мл по одному разу в день в течение 3-7 дней восьми коровами. У коров с острой формой мастита выздоровление наступило через 3-5 дней, а с хронической формой - через 5-7 дней. У всех коров после лечения наблюдалось повышение молочной продуктивности на 2-3 литра.

Предлагаемое изобретение позволяет излечивать гнойные инфекции, вызванные различными возбудителями, путем создания напряженного специфического и неспецифического иммунитета и одновременно антимикробного воздействия антисептиками на очаг воспаления. Предлагаемый способ лечения гнойных инфекций позволяет также повысить эффективность лечения без увеличения концентрации лекарств в крови больного.

Класс A61K39/085 стафилококки

иммуногенная композиция для применения в вакцинации против стафилококков -  патент 2521501 (27.06.2014)
композиции для иммунизации против staphylococcus aureus -  патент 2508126 (27.02.2014)
способ получения стафилококковой анатоксин-вакцины -  патент 2468078 (27.11.2012)
способ очистки полисахаридов streptococcus pneumoniae 3 типа (варианты) -  патент 2460539 (10.09.2012)
способ лечения детей с кишечными коликами -  патент 2425679 (10.08.2011)
способ получения стафилококковой вакцины -  патент 2421240 (20.06.2011)
иммуногенная композиция для применения в вакцинации против стафилококков -  патент 2419628 (27.05.2011)
способ изготовления вакцины ассоциированной против стрептококкоза и стафилококкоза крупного рогатого скота -  патент 2406532 (20.12.2010)
иммуногенная композиция -  патент 2402347 (27.10.2010)
способ лечения острых лактационных маститов у коров -  патент 2396089 (10.08.2010)

Класс A61K45/06 смеси активных ингредиентов, для которых не указаны химическая структура или состав, например смесь противовоспалительного средства со средством, возбуждающим сердечную деятельность

лекарственное средство для лечения рака печени -  патент 2523897 (27.07.2014)
способ получения гидрогеля лечебного назначения -  патент 2508091 (27.02.2014)
композиции и способы усиления когнитивной функции -  патент 2507742 (27.02.2014)
применение каннабиноидов в комбинации с антипсихотическим лекарственным средством -  патент 2503448 (10.01.2014)
противоопухолевые комбинации из 4-анилино-3-цианохинолинов и капецитабина -  патент 2498804 (20.11.2013)
приятная на вкус твердая композиция, включающая нейтрализатор кислотности и стимулятор слюноотделения -  патент 2497503 (10.11.2013)
модуляторы рецептора s1p для лечения рассеянного склероза -  патент 2495664 (20.10.2013)
композиции для восстановления кожи, содержащие активаторы циркадных генов и синергическую комбинацию активаторов гена sirt1 -  патент 2494756 (10.10.2013)
новая комбинация активных ингредиентов, содержащая нестероидное противовоспалительное лекарственное средство и производное колхикозида -  патент 2493853 (27.09.2013)
способы и композиции для лечения расстройств пищевода -  патент 2491075 (27.08.2013)

Класс A61K31/341  не конденсированные с другим кольцом, например ранитидин, фуросемид, буфетолол, мускарин

композиции для лечения гастроэзофагеальной рефлюксной болезни (гэрб) -  патент 2524639 (27.07.2014)
халконы в качестве усилителей антимикробных средств -  патент 2521252 (27.06.2014)
способ терапии при маститах у собак -  патент 2513998 (27.04.2014)
соединения для применения в визуализации, диагностике и/или лечении заболеваний центральной нервной системы или опухолей -  патент 2505528 (27.01.2014)
антагонисты рецептора сфингозин-1-фосфата (s1p) и способы их применения -  патент 2505527 (27.01.2014)
новые лиганды сигма ( )-рецепторов с антиапоптотическими и/или проапоптотическими свойствами в отношении биохимических механизмов клетки, обладающие нейропротекторным, противораковым, антиметастатическим и противовоспалительным действием при хроническом воспалительном процессе -  патент 2497511 (10.11.2013)
фармацевтическая композиция для профилактики и лечения сердечно-сосудистых заболеваний -  патент 2491070 (27.08.2013)
хиральные диацилгидразиновые лиганды для модуляции экспрессии экзогенных генов с помощью экдизон-рецепторного комплекса -  патент 2490253 (20.08.2013)
новые 4-(гетероциклоалкил)бензол-1,3-диольные соединения в качестве ингибиторов тирозиназ, способ их получения и их применение в лечении человека, а также в косметических средствах -  патент 2482116 (20.05.2013)
сульфонамидные соединения или их соли -  патент 2481329 (10.05.2013)

Класс A61K31/435  содержащие шестичленные кольца только с одним атомом азота в качестве гетероатома

способ повышения напряжения кислорода в крови пациентов с хронической сердечной недостаточностью -  патент 2526185 (20.08.2014)
соединения, которые являются ингибиторами erk -  патент 2525389 (10.08.2014)
лекарственное средство, включающее совместное применение или комбинацию ингибитора dpp-iv и другого лекарственного средства для лечения диабета -  патент 2523552 (20.07.2014)
применение аминных производных фуллеренов с60 и с70 и композиций на их основе в качестве противомикробных средств -  патент 2522012 (10.07.2014)
пиперидиновые соединения, содержащая их фармацевтическая композиция и ее применение -  патент 2514827 (10.05.2014)
антисептическое средство с гемостатическим действием и способ его получения -  патент 2508104 (27.02.2014)
способ неспецифической этиологической противовирусной терапии при воспалительных и гиперпластических заболеваниях носоглотки у детей -  патент 2504374 (20.01.2014)
производные 5,6-бисарил-2-пиридинкарбоксамидов, способ их получения и их применение в терапии в качестве антагонистов рецепторов уротензина ii -  патент 2497808 (10.11.2013)
способ комбинированной общей анестезии в сочетании с блокадой глубокого и поверхностного шейных сплетений при каротидной эндартерэктомии или резекции внутренней сонной артерии при патологической ее деформации -  патент 2493884 (27.09.2013)
производные 5-аминоциклилметилоксазолидин-2-она -  патент 2492169 (10.09.2013)

Класс A61P31/00 Противоинфекционные средства, те антибиотики, антисептики, химиотерапевтические средства

способ получения алкилбензилдиметиламмонийфторидов, обладающих противовирусным и антибактериальным действием -  патент 2529790 (27.09.2014)
5-метил-6-нитро-7-оксо-4,7-дигидро-1,2,4-триазоло[1,5-альфа]пиримидинид l-аргининия моногидрат -  патент 2529487 (27.09.2014)
способ комплексного лечения коров при послеродовом эндометрите -  патент 2528916 (20.09.2014)
способ лечения ран мягких тканей различной этиологии -  патент 2528905 (20.09.2014)
новое производное пиразол-3-карбоксамида, обладающее антагонистической активностью в отношении рецептора 5-нт2в -  патент 2528406 (20.09.2014)
диариловые эфиры -  патент 2528231 (10.09.2014)
вакцины на основе солюбилизированных и комбинированных капсулярных полисахаридов -  патент 2528066 (10.09.2014)
штамм бактерий serratia species, являющийся продуцентом внеклеточной рибонуклеазы и дезоксирибонуклеазы, обладающих противовирусной активностью -  патент 2528064 (10.09.2014)
модуляторы транспортеров атф-связывающей кассеты -  патент 2528046 (10.09.2014)
использование альгинатных олигомеров в борьбе с биопленками -  патент 2527894 (10.09.2014)
Наверх