способ диагностики железисто-кистозной гиперплазии

Формула изобретения

Способ диагностики железисто-кистозной гиперплазии, заключающийся в том, что готовят фиксированные препараты соскобов эндометрия, определяют в них количество клеток с апоптозом и патологическими митозами в процентах по отношению к общему числу клеток железистого эпителия, вычисляют метофазно-профазное отношение в ядрах железистого эпителия, при количестве клеток с апоптозом, равном 0,64%, количестве патологических митозов 0,68% и метофазно-профазном соотношении 0,48 и более диагностируют железисто-кистозную гиперплазию.

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к области медицины и может быть использовано в гинекологии, гистологии.

Рост заболеваемости раком тела матки в последние годы диктует необходимость более углубленного изучения патологических состояний слизистой тела матки с целью раннего выявления предопухолевых процессов и выявления групп высокого риска по раку эндометрия среди больных с гиперпластическими процессами [1, 4, 8].

Ведущая роль в распознавании патологического процесса в эндометрии принадлежит морфологическому исследованию, однако в настоящее время дополнительные данные об особенностях роста тканей являются отправной точкой при выборе метода лечения и прогноза [6].

Гиперпластические процессы эндометрия представляют собой пролиферативные изменения [9]. Процессы тканевого гомеостаза и гиперплазии регулируются факторами роста, отвечающими за жизнеспособность клеток, и апоптозом, контролирующим размеры ткани [5].

Смерть биологической клетки как естественный, запрограммированный природой процесс, не связанный с патологией, впервые был описан почти полвека назад, а термин "апоптоз" предложил Kerr и соавторы [11]. Принято считать, что основное предназначение апоптоза как физиологического процесса - поддержание постоянного количества клеточных элементов в органах и тканях организма и удаление клеток, прошедших свой жизненный цикл. Исследования последних лет позволяют сделать вывод о существовании двух фундаментальных типов клеточной смерти - апоптоза и некроза. В отличие от некроза процессы апоптоза происходят в ядре и цитоплазме при сохранении целостности клеточной оболочки [3, 7].

Большинство касающихся апоптоза исследований посвящено злокачественным неопластическим процессам эндометрия. Работы по изучению апоптоза при фоновых процессах эндометрия в доступной нам литературе не найдены.

Задачей изобретения является выявление цитоморфологических факторов риска развития рака эндометрия.

Поставленную задачу решают за счет того, что вычисляют количество апоптозных и некротических клеток, правильных и патологических митозов в процентах по отношению к общему числу эпителиальных клеток при фоновых процессах эндометрия, высчитывают метофазно-профазное соотношение в каждом индивидуальном случае, количество клеток с апоптозом и патологическими митозами, равное 0,6%, и метофазно-профазное соотношение большее 0,48 считают цитоморфологическими критериями высокого риска развития рака эндометрия.

Способ осуществляют следующим образом: материалом для исследования служит слизистая оболочка матки, полученная при раздельном диагностическом выскабливании. Гистологические срезы окрашивают гематоксилин-эозином для определения соединительной ткани - по Ван-Гизону. Исследование проводят на световом микроскопе при самом малом и большом увеличении (40 и 300 соответственно). Диагноз гиперпластических процессов эндометрия ставят на основании общепринятых критериев [10] . Под иммерсионным объективом при увеличении х1350 в фиксированных препаратах, нескольких срезах и полях зрения на общее число эпителиальных клеток не менее чем 2000 проводят подсчет: апоптозных клеток, некротических клеток, клеток с патологическими митозами, определяют все формы митоза при фоновых процессах эндометрия.

Объект исследования: изучены соскобы эндометрия 102 больных с нарушением менструальной функции в репродуктивном возрасте, у которых диагностированы полипы и гиперплазия эндометрия, составившие основную группу. В зависимости от гистологического диагноза все обследованные были разделены на 3 группы. В 1 группе были объединены женщины с полипами эндометрия - 70 человек. Эта группа больных в зависимости от гистоструктуры последних была разделена на две подгруппы: 1a - с железистыми полипами - 34 женщины; 1в - с железисто-фиброзными полипами - 36 женщин. 32 пациентки с железисто-кистозной гиперплазией составили вторую группу. Группу сравнения составили 50 женщин без патологии эндометрия. В контрольной группе ткань эндометрия для гистологического изучения была получена у 30 в I фазу менструального цикла и у 20 во II фазу.

Средний возраст больных с железистыми полипами составил 32,11,4 года; с железисто-фиброзными полипами - 33,51,5; железисто-кистозной гиперплазией - 34,71,3; средний возраст здоровых женщин был 29,31,09.

Среди 102 обследованных больных длительность заболевания в течение 1 месяца отмечена у 66; до 6 месяцев - у 11; от года и более - 22 и лишь трое обратились с жалобами к гинекологу впервые. Лечебно-диагностические выскабливания эндометрия ранее производились 12 больным от 1 до 3 раз.

В результате проведенного исследования (табл. 1) установлено, что в фазе пролиферации эндометрия отмечается высокая митотическая активность в железистом эпителии, равная 7,7%, которая в фазе секреции достоверно (р<0,001) снижается до 1,6%. Это не удивительно, поскольку общеизвестно, что в фазе пролиферации эндометрия женщин наблюдается усиленное размножение клеток, сменяющееся в фазе секреции их дифференцировкой и затем отторжением. При железисто-кистозной гиперплазии эндометрия в эпителии желез количество правильных митозов колебалось от 2,0% до 18,4% и в среднем составило 8,6%. При железистых полипах эндометрия и железисто-кистозной гиперплазии количество митозов было одинаковым 8,62% и 8,6%, что свидетельствует, по-видимому, о сходных изменениях уровня пролиферации клеток при этих патологических состояниях. При железисто-фиброзных полипах выявлено достоверное (р<0,05) снижение митотической активности по сравнению с группами 1а и 2, что объясняется меньшим количеством желез и преобладанием стромального компонента в структуре полипа.

В контрольной группе женщин выявлено небольшое количество патологических митозов в эндометрии в стадии пролиферации (0,32%) и имеется достоверная (р<0,001) тенденция к их уменьшению (0,08%) в фазе секреции менструального цикла. При железисто-кистозной гиперплазии эндометрия процент патологических митозов колебался от 0,2% до 2,04% (в среднем составил 0,68%) и значительно превышал таковой в фазу пролиферации. Отмечается незначительное увеличение числа патологических митозов, в сравнении с контрольной группой, при железистых полипах эндометрия - до 0,44% и снижение при железисто-фиброзных - до 0,25% (соответственно группам 1в и 1а). Значения в этом случае достоверно были незначимы. Умеренное повышение числа патологических митозов в железистом эпителии слизистой тела матки связано с действием эстрогенов, активно влияющих на процессы клеточного размножения [2].

Очень важными в дифференциально-диагноситческом плане являются изменения метофазно-профазного отношения в ядрах железистого эпителия неизмененной слизистой тела матки и при гиперпластических процессах разной степени выраженности. В неизмененном эндометрии этот показатель в нашем исследовании равнялся 0,23-0,25, при железисто-кистозной гиперплазии эндометрия отмечается его увеличение в 2 раза (0,48). В случаях развития полипов эндометрия в зависимости от их гистоструктуры метофазно-профазное отношение равнялось 0,19 в группе 1в и 0,39 в группе 1а.

Процентное содержание клеток в состоянии апоптоза в фазе пролиферации согласно полученных нами результатов было равно 1,2%, некроза - 0,74%; в фазе секреции - 4,02% и 7,67% соответственно (р<0,01) и (р<0,001). В железисто-фиброзных полипах количество апоптозных клеток составило 1,44%, в железистых полипах - 1,2%; количество клеток, подвергшихся некрозу, - 1,64% и 2,94% соответственно. Апоптозные тела во 2-й группе выявлены в 0,64%, что достоверно отличалось от аналогичного показателя во всех остальных группах (р<0,01 с контролем), (р<0,05 по сравнению с группами 1а и 1в). Увеличение нормальной (апоптозной) гибели клеток в фазу секреторных изменений эндометрия логично связать с дифференцировкой, а усиление некроза с нарушением трофики и отторжением эндометрия в конце этой фазы. Снижение апоптозного индекса при железисто-кистозной гиперплазии может отражать атипичные изменения в клетках эпителия желез эндометрия. В нашем исследовании наблюдалась обратная корреляционная зависимость между апоптозным индексом и митотической активностью, количеством патологических митозов.

Таким образом, в результате проведенного исследования нами установлено, что:

1) высокий митотический индекс, характерный как для неизмененного эндометрия в фазе пролиферации, так и для железистых полипов и железисто-кистозной гиперплазии не позволяет судить о степени патологической пролиферации клеток;

2) фоновые процессы эндометрия развиваются на фоне не усиления пролиферации клеток, а ингибировании их запрограммированной гибели, то есть апоптоза;

3) при преобладании железистого компонента (в железистых полипах и железисто-кистозной гиперплазии) происходит задержка деления ядра на стадии метофазы. Поскольку задержка деления ядра на стадии метофазы является одним из ранних признаков нарушения митотического деления клеток, то увеличение метофазно-профазного отношения может быть одним из критериев ранних признаков озлокачествления эпителия;

4) дифференциально-диагностическую ценность приобретает показатель - число патологических митозов (рассеивание, набухание и склеивание хромосом в метафазе);

5) апоптоз является более выгодным для ткани механизмом поддержания структурно-функционального гомеостаза. Усиление некротических изменений может индуцировать вторичные повреждения в ткани эндометрия.

Отсюда следует, что при гиперпластических процессах эндометрия качественные изменения митотического режима (число патологических митозов, увеличение метофазно-профазного соотношения), апоптоза имеют дифференциально-диагностическую ценность, могут служить критериями оценки степени пролиферации клеток и могут быть использованы для дополнительной характеристики степени тяжести процесса, а также для выявления лиц высокого онкологического риска.

Источники информации:

1. Бохман Я.В., Вишневский А.С., Волкова А.Г. Профилактика, ранняя диагностика и комплексное лечение рака тела матки./ Л. 1981. - С. 6-7.

2. Казанцева И.А. // Архив патологии. - 1980. - 2. - С. 77-82.

3. Лушников Е. Ф. , Абросимов А.Ю. Сравнительная морфология апоптоза и некроза клеток опухолей. / Тезисы 1 Белорусского съезда патологоанатомов и судебных медиков// Минск, 1990-1991.- 2.- С. 299-300.

4. Мерабишвили В.М., Бохман Я.В. Профилактика, ранняя диагностика и комплексное лечение рака тела макти./ Л. 1981. - С. 3-5.

5. Новожилова А.П., Плужников Н.Н., Новиков В.С. Программированная клеточная гибель / СПб: Наука, 1996.- 276 с.

6. Особенности митотического режима при гиперплазиях и раке эндометрия./ Полищук Л.3., Бучинская Л.Г., Винниченко В.Н., Миляновский А.И.// Акушерство и гинекология. - 1984. 11.- С. 26-28.

7. Робинсон М.В., Труфакин В.А. Апоптоз клеток иммунной системы // Успехи современной биологии.-1991.- Т. 111, 2.- С. 246-259.

8. Савельева Г.М. Профилактика, ранняя диагностика и комплексное лечение рака тела матки./ Л. 1981. - С. 18.

9. Савельева Г. М. Предрак эндометрия. / М.- 1980. - 200 с.

10. Хмельницкий O. K. Патоморфологическая диагностика гинекологических заболеваниий./СПб, СОТИС. 1994. - 180 с.

11. Kerr Y. F.R., Wyllie A.R. Apoptosis: a basic biological phenomenon with wide ranging implications in tissue kinetics. Br. J. Cancer. 1972, 26: 2: 239-257.