n¹-[2,2-диметил-1s-(пиридин-2-илкарбамоил)пропил]-n⁴- гидрок си-2r-изобутил-3s-метоксисукцинамид или его фармацевтически приемлемая соль, гидрат или сольват

Формула изобретения

N¹-[2,2-Диметил-1S-(пиридин-2-илкарбамоил)пропил]-N⁴-гидрокси-2R-изобутил-3S-метоксисукцинамид формулы (II)



или его фармацевтически приемлемая соль, гидрат или сольват.

Описание изобретения к патенту

ПРЕДПОСЫЛКИ СОЗДАНИЯ ИЗОБРЕТЕНИЯ

В международной заявке WO 95/19956 (British Biotech Pharmaceuticals Ltd) описан и заявляется класс соединений, являющихся ингибиторами матриксных металлопротеаз (ММП) и ингибиторами выделения фактора, вызывающего некроз опухолевых клеток (TNF_a) из клеток. Конкретно, заявка раскрывает соединения общей формулы (I)



в которой Х обозначает группы -СО₂Н или -CONHOH;

R₁ обозначает водород; (С₁С₆)алкил; (С₂-С₆)алкенил; фенил; замещенный фенил;

фенил(С₁-С₆)алкил; замещенный фенил(С₁-С₆)алкил; гетероциклический остаток; замещенный гетероциклический остаток; гетероцикло(С₁-С₆)алкил; замещенный гетороцикло(С₁-С₆)алкил; группу ВSО_nА, где n обозначает 0, 1 или 2, В обозначает водород или (С₁-С₆)алкил, фенил, замещенный фенил, остаток гетероцикла, (С₁-С₆)ацил, фенацильную или замещенную фенацильную группу и А представляет собой (С₁-С₆)алкил; амино; защищенная аминогруппа; ациламино; ОН; SH; (С₁-С₆)алкокси; (C₁-С₆)алкиламино; ди(С₁-С₆)алкиламино; (С₁-С₆)алкилтио; арил(С₁-С₆)алкил; амино(С₁- С₆)алкил; гидрокси(С₁-С₆)алкил; меркапто(С₁-С₆)алкил или карбокси(С₁-С₆)алкил, где амино-, гидрокси-, меркапто- или карбоксильная группа при необходимости являются защищенными или карбоксильная группа находится в виде амидной; низший карбамоилзамещенный алкил, моно(низший алкил)карбамоил, ди(низший алкил)карбамоил, ди(низший алкил)амино или карбокси-низший-алканоиламино;

R₂ обозначает (С₁-С₆)алкил, (С₂-С₆)алкенил, (С₂-С₆)алкинил, фенил(С₁-С₆)алкил, гетероарил(С₁-С₆)алкил, циклоалкил(С₁-С₆)алкильную или циклоалкенил(С₁-С₆)алкильную группу, любая из которых при необходимости может иметь один или более заместителей, выбранных из (С₁С₆алкильной, -O(С₁-С₆)алкильной, -S(C₁-С₆)алкильной, галоген- или циано (-CN) групп;

R₃ обозначает характеристическую группу природной или синтетической -аминокислоты, в которой любые функциональные группы можно защитить;

R₄ обозначает фенильный или 5- или 6-членный гетероарильный цикл, где любой атом азота в цикле может быть окислен до N-оксида, который при необходимости может соединяться с бензольным кольцом или 5-, 6- или 7-членным гетероциклическим кольцом, где любой из циклов может при необходимости быть замещенным с:

(а) одним или более заместителем независимо выбираемым из групп: гидроксил, галоген, -CN, -СО₂Н, -СO₂(С₁-С₆)алкил, -(С₁-С₆)алкил-СO₂(С₁-С₆)алкил,

-CONH₂, -СОNН(С₁-С₆)алкил, -СON(С₁-С₆)алкил)₂, -СНО, -CH₂OH, -(С₁-C₄)перфторалкил, -O(C₁-С₆)алкил, -SO(С₁-С₆)алкил, -S(С₁-С₆)алкил,

SO₂(С₁-С₆)алкил, -NO₂, NH, -NH(C₁-С₆)алкил, -Н(С₁-С₆)алкил)₂ и -NНСО(С₁-С₆)алкил или

(б) группой, выбираемой из (С₁-С₆)алкильной, (С₂-С₆)алкенильной, (С₂-С₆)алкинильной, (С₃-С₈)циклоалкильной, (С₄-С₆)циклоалкенильной, фенильной, бензильной, гетероарильной или гетероарилметильной, причем любая из этих групп может при необходимости иметь один или более заместителей, выбираемых из галогена, гидроксила, амино-, карбоксильной, (С₁-С₄)-перфторалкильной, (С₁-С₆)алкильной, -O(С₁-С₆)алкильной или S(С₁-С₆)алкильной группы;

R₅ обозначает водород или (С₁-С₆)алкильную группу,

или их соль, гидрат или сольват.

СУЩНОСТЬ ИЗОБРЕТЕНИЯ

N¹-[2,2-Диметил-1S-пиридин-2-илкарбамоил)пропил] -N⁴-гидрокси-2R-изобутил-3S-метоксисукцинамид является представителем класса, описываемого и заявляемого в общем в международной заявке WO 95/19956, но ни он, ни его свойства конкретно не охарактеризованы.

В международной заявке WO 95/19956 утверждается, что в описываемом классе соединений ароматический или гетероарильный заместитель R₄ вызывает в общем неожиданный и желаемый эффект увеличения активности по отношению к стромелизину по сравнению с известными соединениями практически аналогичного строения, но имеющими другие (обычно метальные) заместители R₄, при сохранении активности в отношении коллагеназы и желатиназы. Будучи представителем этого класса, выбранное в данном случае соединение N¹-[2,2-диметил-1S-(пиридин-2-илкарбамоил)пропил]- N⁴-гидрокси-2R-изобутил-3S-метоксисукцинамид обладает этими свойствами.

Однако известно, что некоторые ингибиторы ММП вызывают побочный эффект, мышечную боль (также иногда называемую тендинитом) в суставах, например в плечевом, у некоторых животных и людей, после высоких и/или пролонгированных доз. Хотя считается, что этот эффект является практически обратимым при прекращении приема, он, тем не менее, нежелателен. Механизм возникновения боли до настоящего времени непонятен, и далеко не кажется возможным коррелировать предрасположенность соединения вызывать боль с конкретными особенностями строения молекулы или с ее профилем ингибирования фермента. Соответственно, нельзя заранее предсказать, будет ли какой-либо данный ингибитор ММП вызывать побочный эффект и, в случае его появления, тяжесть этого эффекта, и это нужно определять эмпирически.

В настоящее время найдено, что выбранный N¹-[2,2-диметил-1S-(пиридин-2-илкарбамоил)пропил] -N⁴-гидрокси-2R-изобутил-3S-метоксисукцинамид обладает резко пониженной тенденцией вызывать побочный эффект - мышечную боль. В этом отношении он отличается от близких по строению аналогов, например N¹-[2,2-диметил-1S-(пиpидин-3-илкapбaмoил)-пpoпил] -N⁴-гидpoкcи-2R-изoбyтил-3S-гидpoкcисукцинамида, более склонного вызывать этот побочный эффект.

В заявке WO 95/19956 также утверждается, что описываемый класс ариламидных ингибиторов ММП включает соединения, которые являются биодоступными при пероральном приеме. Не все соединения, охватываемые заявкой WO 95/19956, являются биодоступными в приемлемой степени при пероральном введении, что доказывается, например, уровнем пика ММП-ингибиторной активности, или уровнем активности во времени ("площадь под кривой"), отнесенным к лекарственному препарату крови животных при пероральном его введении. Было найдено, что соединение, выбранное в соответствии с данным изобретением, N¹-[2,2-диметил-1S-(пиридин-2-илкарбамоил)пропил] -N⁴-гидрокси-2R-изобутил-3S-метоксисукцинамид при пероральном введении является биодоступным в организме человека и в организме других млекопитающих.

Это сочетание пероральной доступности и пониженной склонности вызывать тендинит в качестве побочного эффекта предполагает, что соединение по изобретению должно иметь относительно обширную область применения в терапии для лечения заболеваний, требующих системного введения ингибитора ММП в течение умеренного или более длительного времени. Следовательно, соединение показано для лечения, например, ревматоидного артрита, злокачественных опухолей, рассеянного склероза (PC), синдрома Гийена-Барре-Штроля (ГБС) и псориаза.

ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Следовательно,данноеизобретениепредставляетсобойN¹-[2,2-диметил-1S-(пиридин-2-илкарбамоил)пропил] -N-гидрокси-2R-изобутил-3S-метоксисукцинамид формулы II



и его фармацевтически приемлемые соли, гидраты и сольваты.

В соединении по изобретению имеются три асимметрических атома углерода, стереохимическая конфигурация которых отражена в названии соединения и проиллюстрирована формулой (II). Однако следует понимать, что изобретение включает смеси энантиомеров соединения (II) при условии, что названный энантиомер преобладает. Предпочтительно, чтобы в такой энантиомерной смеси 90 вес.% или более составлял названный энантиомер.

Соли соединения по изобретению включают физиологически приемлемые соли, получающиеся при присоединении кислот, например гидрохлорид, гидробромид, сульфат, метансульфонат (мезилат), n-толуолсульфонат (тозилат), фосфат, ацетат, цитрат, сукцинат, лактат, тартрат, фумарат и малеат. Соли могут образовываться с основаниями, например натриевые, калиевые, магниевые и кальциевые соли.

Выбранные соединения по изобретению можно получать представленным в примере данного описания способом и можно вводить любым способом, согласующимся с его фармакокинетическими свойствами. Вводимые перорально композиции могут быть в форме таблеток, капсул, порошков, гранул, лепешек, жидких или гелеобразных препаратов, таких как растворы или суспензии для перорального, местного применения или стерильные растворы или суспензии для парентерального введения. Таблетки и капсулы для перорального введения могут быть в виде стандартной дозы и могут содержать подходящие эксципиенты, такие как связующие, наполнители, смазки для таблетирования, расщепляющие вещества или приемлемые увлажнители. Таблетки могут покрываться оболочкой способами, хорошо известными в обычной фармацевтической практике. Жидкие препараты для перорального введения могут быть, например, в виде суспензий в воде или в масле, растворов, эмульсий, сиропов или эликсиров или могут быть в сухом виде и перед употреблением смешиваться ("воссоздаваться") с водой или другим подходящим носителем. Такие жидкие препараты могут содержать соответствующие добавки, такие как суспендирующие агенты; эмульгаторы; неводные носители (которые могут содержать пищевые масла); консерванты и при необходимости соответствующие вкусовые добавки и красители.

Активные ингредиенты могут также вводиться парентерально в стерильной среде. В зависимости от применяемого носителя и концентрации лекарственный препарат может суспендироваться или растворяться в носителе. Адъюванты, например такие, как анестетики для местной анестезии, консерванты и буферизаторы, могут растворяться в носителе.

Доза соединения по изобретению при любом данном клиническом показании и при данном способе введения определяется клиническими испытаниями в соответствии с обычной практикой при условии одобрения соответствующими властями. В целом, в настоящее время полагают, что соединение следует вводить человеку перорально в дозировке 5-100 мг два или три раза в день.

Следующий пример описывает получение соединения по изобретению. Исходные вещества - 2R-(2,2-диметил-5-оксо[1,3]диоксолан-4S-ил)-4-метилпентановую кислоту и L-трет-лейцин-N-(2-пиридил)амид - получают, как описано в международной заявке WO 95/19961.

В примере используются следующие сокращения:

ДМФА - N,N-диметилформамид,

EDC - гидрохлорид N-этил-Nу-(3- диметиламинопропил)карбодиимида,

HOBt - 1-гидроксибензотриазол,

NMM - N-метилморфолин,

ТГФ - тетрагидрофуран.

ПРИМЕР

N¹-[2,2-Диметил-1S-пиридин-2-илкарбамоил)пропил]-N⁴-гидрокси-2R-изобутил-3S-метоксисукцинамид



Стадия А. Диметиловый эфир 2S-гидрокси-3R-изобутилсукциновой кислоты.

2R-(2,2-Диметил-5-оксо[1,3] диоксолан-4S-ил)-4-метилпентановую кислоту (75.0 г, 0.326 ммоль) растворяют в метаноле (500 мл) и охлаждают до 0^oС и полученный раствор насыщают газообразным хлористым водородом. Реакционную смесь доводят до комнатной температуры и перемешивают в течение ночи. Растворитель удаляют при пониженном давлении, остаток растворяют в хлористом метилене и промывают последовательно насыщенным раствором бикарбоната натрия и рассолом. Органическую фазу сушат над безводным сульфатом магния, отфильтровывают и упаривают досуха при пониженном давлении с получением вышеназванного соединения в виде желтого масла (53 г, 75%).

¹Н-ЯМР, (СDС1₃): 4.10 (1Н, д, J=4.0 Гц), 3.60 (3Н, с), 3.50 (3Н, с), 3.18 (ш.с.), 2.78 (1Н, м), 1.61-1.40 (2Н, м), 1.28 (1Н, м) и 0.76-0.73 (6Н, м).

Стадия В. Диметиловый эфир 2R-изобутил-3S-метоксисукциновой кислоты.

Диметиловый эфир 2S-гидрокси-3R-изобутилсукциновой кислоты (23.9 г, 110 ммоль) растворяют в ДМФА (200 мл) и добавляют перегнанный иодистый метил (8.2 мл, 132 ммоль), а затем окись серебра (I) (27.95 г, 121 ммоль). Реакционную массу перемешивают в течение 7 дней при комнатной температуре в темноте. Растворитель удаляют при пониженном давлении и остаток очищают с помощью колоночной хроматографии (силикагель, хлористый метилен в качестве растворителя) с получением вышеназванного соединения в виде вязкого желтого масла (19.16 г, 75%).

¹Н-ЯМР, (CDCl₃): 3.83 (1Н, д, J=7.5 Гц), 3.71 (3Н, с), 3.62 (3Н, с), 3.30 (3Н, с), 2.85 (1Н, м), 1.65-1.39 (2Н, м), 1.10 (1Н, м) и 0.83-0.81(6Н, м).

Стадия С. Дилитиевая соль 2R-изобутил-3S-метоксисукциновой кислоты.

Гидроксид лития (1.76 г, 42.0 ммоль) добавляют к раствору диметилового эфира 2R-изобутил-3S-метоксисукциновой кислоты (4.70 г, 20.0 ммоль) в метаноле (30 мл) и воде (30 мл). Реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 2 часов, затем удаляют растворитель при пониженном давлении с получением вышеназванного соединения в виде твердого вещества желтого цвета (4.40 г, количественный выход).

¹Н-ЯМР, (СD₃ОD): 3.52 (1Н, д, J=5.1 Гц), 3.27 (3Н, с), 2.65 (1Н, м), 1.56-1.53 (2Н, м), 1.31 (1Н, м) и 0.82-0.78 (6Н, м).

Стадия D. 4-Метиловый эфир 2R-изобутил-3S-метоксисукциновой кислоты.

Дилитиевую соль 2R-изобутил-3S-метоксисукциновой кислоты (25.14 г, 116 ммоль) растворяют в сухом ТГФ (150 мл) и охлаждают раствор до 0^oС. Добавляют трифторуксусный ангидрид (30 мл) и смесь перемешивают при 0^oС дополнительно 4 часа. Растворитель удаляют при пониженном давлении, остаток растворяют в безводном метаноле (200 мл) при 0^oС и раствор перемешивают в течение ночи при комнатной температуре. Растворитель удаляют при пониженном давлении с получением вышеназванного соединения в виде желтого масла (54.3 г, включая 2 эквивалента литиевой соли трифторуксусной кислоты), которое используют в стадии Е без дополнительной очистки.

¹Н-ЯМР, (CD₃OD): 7.71 (1H, д, J=7.5 Гц), 3.65 (3Н, с), 3.24 (3Н, с), 2.72 (1H, м), 1.56-1.42 (2Н, м), 1.06 (1H, м) и 0.81-0.79 (6Н, м).

Стадия Е. Метиловый эфир 3R-[2,2-диметил-1S-(пиридилкарбамоил)пропилкарбамоил]-2S-метокси-5-метилгексановой кислоты.

Продукт из стадии D (25.06 г, эквивалентны 53,7 ммоль 4-метилового эфира 2R-изобутил-3S-метоксисукциновой кислоты) растворяют в ДМФА (200 мл) и раствор охлаждают до ^oС, добавляя HOBt (8.70 г, 53.7 ммоль) и затем EDC (12.35 г, 64.4 ммоль). Смесь перемешивают и спустя 2 часа доводят до комнатной температуры. Раствор активного эфира, полученный таким образом, охлаждают до 0^oС, добавляют L-трет-лейцин-N-(2-пиридил)амид (11.11 г, 53.7 ммоль) и смесь перемешивают в течение ночи при комнатной температуре. Растворитель удаляют при пониженном давлении, остаток растворяют в этилацетате. Промывают раствор последовательно 1М раствором карбоната натрия и рассолом, сушат над безводным сульфатом магния, фильтруют и упаривают досуха. Остаток очищают с помощью колоночной хроматографии (силикагель, от 0 до 5% метанола в хлористом метилене) с получением вышеназванного соединения в виде белого твердого вещества (13.41 г, 61%).

¹Н-ЯМР, (CDCl₃): 9.61 (1H, с), 8.24 (1H, д, J=8.4 Гц), 7.74 (1H, м), 7.07 (1H, м), 6.97 (1H, д, J=8.9 Гц), 4.64 (1H, д, J=8.9 Гц), 4.01 (1H, д, J=7.6 Гц), 3.76 (3Н, с), 3.41 (3Н, с), 2.75 (1H, м), 1.79 (1H, м), 1.51 (1Н, м), 1.11(1Н, м), 1.02 (9Н, с), 0.84 (3Н, д, J=6.3Гц) и 0.82 (3Н, д, J=6.3 Гц).

Стадия F. Литиевая соль 3R-[2,2-диметил-1S-(пиридин-2-илкарбамоил)пропилкарбамоил]-2S-метокси-5-метилгексановой кислоты.

Метиловый эфир 3R-[2,2-диметил-1S-(пиридилкарбамоил)пропилкарбамоил]-2S-метокси-5-метилгексановой кислоты (13.4 г, 32.9 ммоль) растворяют в ТГФ (265 мл) и воде (65 мл) и добавляют моногидрат гидроксида лития (1.396 г, 33.3 ммоль). Раствор перемешивают при комнатной температуре в течение 2 часов, затем упариванием при пониженном давлении и получают желтое масло, которое сушат при помощи азеотропной отгонки с толуолом. Продукт (13.4 г, содержащий остатки растворителя) немедленно используют без дополнительной очистки.

¹Н-ЯМР, (CD₃OD, смесь диастереомеров 3.5:1): 8.31 (1Н, м), 7.99 (1H, д, J=8.3 Гц), 7.66 (1H, м), 7.00 (1Н, м), 4.49 (0.23Н, с; минорный диастереомер), 4.37 (0.77Н, с; основной диастереомер), 3.68 (0.23Н, д, J=6.7 Гц; минорный диастереомер), 3.52 (0.77Н, д, J=6.7 Гц; основной диастереомер), 3.21 (0.69Н, с; минорный диастереомер), 3.20 (2.31Н, с; основной диастереомер), 2.64 (1H, м), 1.53 (2Н, ш.с.), 1.18 (1H, м), 1.01 (9Н, с), 0.85 (3Н, д, J= 6.4 Гц) и 0.81 (3Н, д, J=6.3 Гц).

Стадия G. N⁴-Бензилокси-N¹-[2,2-диметил-1S-пиридин-2-илкарбамоил]пропил-2R-изобутил-3S-метоксисукцинамид.

Продукт cтадии F (13.4 г, 33 ммоль) растворяют в сухом ДМФА (250 мл), помещают в атмосферу аргона и охлаждают до -10^oС с перемешиванием. Добавляют по каплям этилхлорформиат (3.47 г, 36 ммоль), затем NMM (1.8 мл, 16.5 ммоль). Смесь перемешивают в течение 30 минут и затем по каплям добавляют O-бензилгидроксиламин (6 г, 49 ммоль) в ДМФА (10 мл). Реакционную смесь доводят до комнатной температуры и перемешивают в течение ночи. Растворитель удаляют при пониженном давлении, а остаток распределяют между этилацетатом и рассолом. Органический слой промывают 1М раствором карбоната натрия, сушат над сульфатом магния, фильтруют и упаривают. Остаток очищают флеш-хроматографией (силикагель, 5% метанола в хлористом метилене). Фракции, содержащие нужный продукт, собирают и упаривают. Продукт насыщают диэтиловым эфиром, чтобы удалить слабо окрашенные примеси. Выход: 9.44 г (58%, смесь диастереомеров >10:1).

¹Н-ЯМР, (СDС1₃, основной диастереомер): 10.26 (1Н, с), 9.93 (1Н, с), 8.32 (1Н, м), 8.23 (1Н, д, J=8.2 Гц), 7.63 (1Н, м), 7.25 (5Н, м), 7.12 (1Н, д, J=9.2 Гц), 7.02 (1Н, м), 4.94 (1Н, д, J=10.8 Гц), 4.76 (2Н, д, J=3.8 Гц), 3.88 (1Н, д, J=5.5 Гц), 3.32 (3Н, с), 2.91 (1Н, м), 1.72 (1Н, м), 1.55 (1Н, м), 1.35 (1Н, м), 1.02 (9Н, с), 0.89 (3Н, д, J=6.5 Гц) и 0.85 (3Н, д, J=6.5 Гц).

Стадия Н. N¹-[2,2-Диметил-1S-(пиридин-2-илкарбамоил)пропил]-N⁴гидрокси-2R-изобутил-3S-метоксисукцинамид.

N⁴-Бензилокси-N¹-[2,2-диметил-1S-(пиридин-2-илкарбамоил)пропил]-2R-изобутил-3S-метоксисукцинамид растворяют в смеси метанола (75 мл) и этанола (75 мл) и помещают в атмосферу аргона. Добавляют 10%-ный палладий на угле и через раствор пропускают водород в течение 2 часов, после чего ТСХ-анализ показывает, что весь исходный продукт прореагировал. Систему продувают аргоном и катализатор удаляют фильтрованием. Растворитель удаляют при пониженном давлении с получением вышеназванного соединения в виде белого твердого вещества (8.8 г, количественный выход; смесь диастереомеров 12:1). Т. пл. 163-164^oС.

¹Н-ЯМР, ((CD₃)₂SO): 10.67 (1H, с), 10.13 (1H, с), 8.90 (1H, с), 8.15 (1H, м), 7.89 (1H, д, J=8.4 Гц), 7.81 (1H, д, J=8.8 Гц), 7.60 (1H, м), 6.93 (1H, м), 4.53 (0.12Н, д, J=9.4 Гц), 4.43 (0.88Н, д, J=8.8 Гц), 3.74 (0.12Н, д, J= 10.0 Гц), 3.32 (0.88Н, д, J=9.8 Гц), 2.98 (0,3Н, с), 2.96 (2.64Н, с), 2.78 (1H, м), 1.23 (2Н, м), 0.84 (10Н, с и м), 0.65 (3Н, д, J=6.4 Гц) и 0.56 (3Н, д, J= 6.3 Гц). ¹³С-ЯМР, (СD₃OD): 172.6, 170.0, 166.0, 151.5, 147.9, 136.0, 119.5, 113.6, 61.2, 60.6, 56.7, 46.2, 37.0, 34.0, 26.5, 25.2, 23.7 и 21.7. ИК, n_макс (KBr): 3255, 2957, 1700, 1645, 1524, 1467, 1435, 1370, 1301, 1213 и 1152 см^-1.

Найдено, %: С 58.40; Н 7.92; N 13,61. С₂₀Н₃₂N₄O₅0.2 Н₂O. Найдено,%: С 58.29; Н 7.92; N 13.60.

БИОЛОГИЧЕСКИЙ ПРИМЕР А

Эффективность соединения по изобретению в качестве ингибитора интерстициальной коллагеназы определяют по методу Cawston and Barrett (Anal. Biochem. , 99, 340-345, 1979), в соответствии с которым 1 мМ раствор испытуемого соединения или его разведение термостатируют при 37^oС в течение 16 часов с коллагеном и коллагеназой (буферированными 25 мМ Hepes, рН 7.5, содержащей 5 мМ CaCL₂, 0.05% Brij 35 и 0.02% NаN₃). Коллаген представляет собой ацетилированный ¹⁴С коллаген, приготовленный по методу Cawston and Murphy (Methods in Enzvmology, 80, 711, 1981), вводимому в данное описание в качестве ссылки. Образцы центрифугируют для седиментации негидролизованного коллагена и отбирают аликвотную часть надосадочной жидкости для определения числа сцинтилляций (с помощью сцинтилляционного счетчика) как степени (меры) гидролиза. Активность коллагеназы в присутствии 1 мМ испытуемого соединения или его разведения сравнивают с активностью контрольного (образца), без ингибитора, и результат, представленный ниже, дан как концентрация ингибитора, вызывающая 50%-ное ингибирование активности коллагеназы (IС₅₀).

Эффективность соединения по изобретению в качестве ингибитора стромелизина-1 определяют по методике Cawston et al. (Biochem. J., 195, 159-165, 1981), в соответствии с которой 1 мМ раствор испытуемого соединения или его разведение термостатируют при 37^oС в течение 16 часов со стромелизином и ¹⁴С-ацетилированным казеином (буферированными 25 мМ Hepes, рН 7.5, содержащей 5 мМ СаС₂, 0.05% Brij 35 и 0.02% NaN₃). Казеин представляет собой ацетилированный ¹⁴С-казеин, приготовленный по методу Cawston et al (ibid). Активность стромелизина в присутствии 1 мМ испытуемого соединения или его разведения сравнивают с активностью в контрольном образце, не содержащем ингибитора, и результаты, представленные ниже, выражены как концентрация ингибитора, вызывающая 50%-ное ингибирование активности стромелизина (IC₅₀).

Эффективность соединения по изобретению в качестве ингибитора 72 kDa-желатиназы определяют по методике, основанной на методе Sllers et al., Biochem. J. , 171, 493-496 (1979). kDa-желатиназу, полученную из клеток RPMI-7951, очищают с помощью хроматографии на желатин-агарозном геле. Фермент активируют термостатированием с аминофенилртутьацетатом и примерно 0.05 единиц термостатируют с 50 мкг меченого [¹⁴С]-желатина в соответствующем буфере в течение 16 часов при 37^oС. В конце термостатирования добавляют 50 мкг бычьего сывороточного альбумина вместе с трихлоруксусной кислотой (конечная концентрация 16%) для прекращения реакции и осаждения нерасщепленного субстрата. Реакционные пробирки помещают в лед на 15 минут перед тем, как центрифугировать в течение 15 минут при 10 000 об/мин для седиментации осаждающегося субстрата. Берут аликвотную часть 200 мкл надосадочной реакционной жидкости и определяют радиактивность с помощью сцинтилляционного счетчика для жидкостей. Действие ингибитора определяют по кривой эффекта дозы. IC₅₀ (концентрация ингибитора, требующаяся для 50%-ного уменьшения активности фермента) определяют, вычерчивая кривую по данным и вычисляя концентрацию ингибитора, требуемую для достижения 50%-ного ингибирования фермента. Для каждого определения IС₅₀ определяют действие ингибитора на активность желатиназы при примерно 8 концентрациях ингибитора. Ингибиторы растворяют и разводят (разбавляют) в ДМСО.

Результаты вышеописанных испытаний соединения по изобретению следующие:

Фермент - IC₅₀(нM)

Коллагеназа - 10

kDa-желатиназа - 70

Стромелизин - 30

БИОЛОГИЧЕСКИЙ ПРИМЕР Б

Измеряют концентрацию соединения по изобретению в крови лабораторных животных во времени после введения испытуемого соединения. Соединение вводят через зонд группе из 6 подопытных самцов крыс (вес 300 г). Образцы крови отбирают венепункцией хвостовой вены через 0.5, 1.0, 2.0, 6.0 и 24 часа после введения. 0.4 мл крови помещают в пробирки на 4.5 мл, содержащие 0.1 мл кислого цитрата декстрозы (ACD) в качестве антикоагулянта. Для экстракции добавляют 3 мл метанола и осаждающаяся кровь гранулируется при центрифугировании (30 мин, 3000 об/мин). Отбирают аликвотную часть 2 мл надосадочной жидкости и концентрируют лиофилизацией. Экстракт снова растворяют в 200 мкл ДМСО и отбирают аликвоту 10 мкл для анализа активности ингибирования коллагеназы. Ингибиторную активность экстрактов определяют, используя метод анализа коллагеназы, описанный выше, в Биологическом Примере А, и концентрацию ингибитора (т. е. лекарственного препарата плюс любых активных метаболитов) получают сравнением со стандартной кривой. Результаты выражаются в виде максимальной концентрации в нг/мл х часы через 0.5-24 часа и в виде AUC в числе IC₅₀ x часы. Результаты приведены в табл.1.

Соединение по изобретению также испытывают, вводя его перорально игрункам и людям-добровольцам, при этом отмечается высокая степень ингибиторной активности в крови испытуемых после такого введения.

БИОЛОГИЧЕСКИЙ ПРИМЕР В

Действие соединения по изобретению при злокачественных новообразованиях испытано на двух видах подопытных животных, при этом обнаружена его активность.

Модель: меланома у мышей В16

В этом случае испытуемым мышам C57/BL6J вводят подкожно 10⁵ клеток меланомы мыши В16. Опухоль растет в течение 18 дней и вес опухоли вычисляют с помощью микрометра (штангельциркуля) по следующей формуле: вес (мг) - длина (мм) х ширина (мм) 4. Группа мышей (n=19) получает соединение, вводимое с помощью осмотического мини-насоса, имплантированного подкожно на стороне, противоположной той, где находится В16-опухоль. Насос имплантируют за день до введения (посева) опухолевых клеток, а доза вводимого соединения составляет 360 мкг/день. Контрольная группа (n=17) получает соответствующий объем носителя с помощью такого же имплантированного насоса.

Средний вес контрольной опухоли через 18 дней составляет 114597 мг. Вес опухоли у мышей, получавших соединение по изобретению, составляет 77450 мг. Это снижение веса (32% в случае испытуемого соединения) является значительным (р<0.005). Оценка образцов в конце эксперимента показывает, что уровень плазмы составляет 26.83.2 нг/мл в случае испытуемого соединения.

БИОЛОГИЧЕСКИЙ ПРИМЕР Г

Соединение по изобретению испытывают на его предрасположенность вызывать видимые признаки тендинита у крыс. Способность соединения по изобретению (Соединение А) вызывать тендинит у крыс ("тендинит-эффект") сравнивают с таковой близкого по строению изомера, а именно N¹-[2,2-диметил-1S-пиридин-3-илкарбамоил)пропил]N⁴гидрокси-2R-изобутил-3S-гидроксисукцинамида (Соединение Б).

Берут самцов крыс Льюиса. В каждом эксперименте до 30 крыс взвешивают и произвольно распределяют на группы вне зависимости от веса тела, n=6/группа. В каждом эксперименте одной группе дают соответствующий носитель для сравнения с каждой группой, получающей лекарственное средство.

Соединение А берут в виде мезилата (соль метансульфоновой кислоты), тогда как Соединение Б находится в виде свободного основания. В случае Соединения А @ 15 мг/мл носитель представляет собой: 50% ДМСО, 37% 0.1 М метансульфокислота и 13% стерилизованная вода; и @ 30 мг/мл носитель: 50% ДМСО, 37% 0.2 М метансульфокислота и 13% стерилизованная вода. Для соединения Б @ 15 мг/мл носитель представляет собой 50% ДМСО/вода.

Alzet (торговая марка) осмотические мининасосы (2ML2, 14 дней, 5 мкл/час от Akza Corp., Palo Alto CA 94303) взвешивают пустыми и заполненными, чтобы быть уверенными в правильности заполнения объема. Перед имплантацией заполненные насосы помещают в термостат при 37^oС. Всех крыс анестезируют с помощью галотана. После анестезии загривок выбривают и дезинфицируют. На подготовленной стороне делают продольный разрез, примерно 2 см длиной, и с помощью пары кровоостанавливающих щипцов под кожей делают подкожный карман. Мининасосы помещают так, чтобы выходное отверстие насоса было обращено наружу от раны. На разрез накладывают швы и снова дезинфицируют область вокруг раны. Сразу после операции всем крысам дают анестетик (Temgesic-trade mark-Reckitt and Colman), 0.1 мг/кг подкожно в бок. После того, как кончится действие анестетика, животных возвращают в клетки с сухой подстилкой, чтобы гарантировать, что рана остается чистой до заживления. На следующий день после хирургического вмешательства всех крыс помещают назад на стандартную подстилку и размещают по группам из 3, чтобы можно было более четко наблюдать за признаками тендинита.

После имплантации мини-насосов крыс взвешивают и контролируют возможное начало тендинита. Начало и тяжесть тендинита измеряют с помощью наблюдений, основанных на системе оценок (см. ниже). Крыс наблюдают ежедневно в течение 16 дней. Средние оценки >2 считаются значительными. Применяемая система оценок такова:

Положение лежа

Нормальное - 0

Опирается на одну лапу - 1

Не опирается на лапы - 2

При стимуляции движения животные

Двигаются нормально - 0

Неохотно двигаются - 1

Двигаются с умеренным нежеланием - 2

Очень неохотно двигаются - 3

Походка

Нормальная - 0

Избегают пользоваться одной задней лапой - 1

Избегают пользоваться обеими задними лапами - 2

Результаты показывают, что крысы, получающие дозу Соединения А (как 15 мг/мл, так и 30 мг/мл) и только носитель, не проявляют заметных признаков тендинита, тогда как крысы, получающие дозу Соединения Б, проявляют заметные признаки, начиная с 8 дня и далее (средние оценки >2 на 8 день увеличиваются до 6 на 15 и 16 день).

Было подтверждено, что крысы, получающие соединения А и Б в вышеописанных тестах, подвергаются воздействию соединений из мини-насосов на плазму. Отбирают образцы крови на 3 и 10 дни после имплантации мини-насосов после слабой анестезии крыс голотаном из хвостовой вены. Образцы крови (0.5 мл) помещают в пробирки, содержащие 3.0 мл метанола для экстракции свободного и связанного соединения. Концентрацию в крови Соединения А и Соединения Б определяют методом флуорометрии с применением кумарин-пептидного субстрата Mca-Pro-Leu-Gly-Leu-Dpa-Ala-Arg-NH₂ (Mca=(7-метоксикумарин-4-ил)ацетил, Dpa= Н-3-(2,4-динитрофенил)-L-2,3-диаминопропил) (см. Knight et al., FEBS Lett., 1992, 296, 263-266). На 16 или 17 день после имплантации эксперимент заканчивают, крыс окончательно усыпляют и берут образцы крови (0.5 мл) сердечной пукцией и определяют концентрацию Соединения А и Соединения Б.

БИОЛОГИЧЕСКИЙ ПРИМЕР Д

На подопытных животных ГБС (GBS) испытывают действие соединения по изобретению. Экспериментальный аутоиммунный неврит (ЭАН, EAN) представляет собой опосредуемое Т-клетками аутоиммунное расстройство периферической нервной системы. У подопытных животных проявляются многие патологические особенности ГБС (GBS) с симптомами атаксии, слабости и паралича. EAN можно вызвать у животных, вводя им инъекцию миелина периферических нервов или белковых компонентов миелина, например протеин 0, в адъюванте. EAN-повреждения происходят в спинальных корешках и периферических нервах и характеризуются инфильтрацией периваскулярных мононуклеарных клеток, демиелинизацией аксонов и нарушением нервной проводимости. В патологии GBS и EAN участвует TNFa; уровни TNF_a в крови у больных GBS поднимаются и антитела к TNF_a уменьшают тяжесть заболевания при EAN (Hartung HP. Annals of Neurology, 1993, 33, 563-567).

Соединение по изобретению испытывают на крысах с EAN, симптомы заболевания вызваны инъекцией миелина периферических нервов в адъюванте. Соединение вводится с помощью имплантированных хирургическим путем мини-насосов с концентрацией 15 или 30 мг/мл со скоростью 5 мкл/час (см. Биологический пример Г), доставка соответственно 7 и 14 мг/кг в день. Терапия соединением в течение всего эксперимента, начиная с 1 до 15 дня, значительно ослабляет проявление клинических симптомов в зависимости от дозы. Соединение также ослабляет, в зависимости от дозы, клинические симптомы в случае EAN-модели при терапевтическом введении с 8 по 15 день при концентрации 15 или 30 мг/мл со скоростью 10 мкл/час и доставке 14 и 28 мг/кг в день соответственно.

БИОЛОГИЧЕСКИЙ ПРИМЕР Е

Активность соединения по изобретению в случае экспериментальной модели PC (МС).

Метод.

Применяется Модель PC с гиперчувствительностью замедленного типа, описанная Matyszak and Perry (Matyszak M.K. and Perry V.H., 1995. Demyelination in the central nervous system following a delayed type hypersensitivity response to bacillus Calmette-Guerin. Neuroscience 64, 967-977). Анестезируют самцов крыс Льюиса, вводя инъекции 1 мкл физиологического раствора с фосфатньм буфером, содержащего 10⁵ убитых термически бацилл Calmette Guerin (BCG) в полосатое тело левого полушария. BCG вводят стереотаксически с помощью шприца 27G на 10 мкл. Координаты для инъекции: брегма +1.2 мм, латерально (в бок)+3.0 мм и глубина 4.5 мм. Через 4 недели вводят внутрикожно (интрадермально) в заднюю лапу 200 мкл раствора, содержащего 107 термически убитых BCG-организмов в полном адъюванте Фрейнда. Еще через 15 дней крысам вводят внутривенно инъекцию 2750 Ед. пероксидазы хрена тип II (HRP). Через 30 минут крыс более глубоко анестезируют с помощью пентобарбитала натрия и осуществляют транскардиально перфузию 100 мл 0.9% (вес/объем) NaCI, содержащего 5000 Ед. /л гепарина, а затем 200 мл параформальдегид-лизин-периодатного фиксатора (PLP), содержащего 2% параформальдегида и 0.05% глутаральдегида. Мозг удаляют, вторично фиксируют еще в течение 4 часов в PLP и подвергают криозащите, погрузив в 30% раствор сахарозы на ночь при 4^oС перед тем, как поместить в Tissue-Tek О.С.Т. (miles inc Elkhart USA) и заморозить в жидком азоте. Для HRP-локализации по методу Hanker-Yates (Perry V.H. et al. , 1992) делают подвижные венечные срезы толщиной 50 мкм. Эта процедура вызывает гиперчувствительность замедленного типа в месте стереотаксической инъекции BCG, характеризующуюся локальным нарушением гематоэнцефалического барьера, на что указывает окрашивание за счет внесосудистого присутствия HRP; инфильтрацией лимфоцитов, на что указывает окрашивание антителами ОХ-22, специфическими к высокомолекулярным формам общих лейкоцитарных антигенов; активацией лейкоцитов, на что указывает окрашивание антителами ОХ-6, специфическими к МНС-антигенам и расщеплением миелина, на что указывает окрашивание с помощью антител к основному миелиновому белку. Все эти особенности являются признаками активных патологических изменений или бляшек, наблюдаемых в центральной нервной системе больных PC (MS). Число лимфоцитов определяют, подсчитывая количество ОХ-22-позитивных клеток на участке, где окрашивание наиболее интенсивно. Число клеток на единичном участке в поле зрения записывают и выражают как клетки/мм². Области экспрессии МНС класс II, утечки через гематоэнцефалический барьер и демиелинизации рассчитывают, применяя автоматизированный (компьютерный) визуальный анализ и выходные данные в мм².

Действие соединения по изобретению оценивают, давая его крысам перорально 30 мг/кг дважды в день, начиная с 5 дня после второй инъекции BCG и продолжая давать до 15 дня. Соединение по изобретению дают в физиологическом растворе с фосфатньм буфером в качестве носителя, содержащем 0.01% Tween 80. Контрольным животным дают только носитель.

Области утечки через гематоэнцефалический барьер, экспрессии МНС класс II, демиелинизации и число Т-клеток у животных, принимающих соединение по изобретению, сравнивают с контрольными, получающими носитель, применяя критерий Т Стьюдента.

Результаты. DTH-ответ (замедленная гиперчувствительность) у животных, получавших носитель, характеризуется разрушением гематоэнцефалического барьера, инфильтрацией лимфоцитов, экспрессией МНС класс II и демиелинизацией. У животных, получавших соединение по изобретению, наблюдается заметное снижение площади утечки через гематоэнцефалический барьер (р<0.05) и показателя инфильтрации Т-клеток (р<0.0001). Уменьшение демиелинизации и экспрессии МНС класс II наблюдается, но не достигают статистически значимой величины.

Действие соединения по изобретению на DTH-модели PC см. в табл.2.