способ получения ионообменной смолы, насыщенной йодом

Классы МПК:B01J41/00 Анионный обмен; использование материала в качестве анионообменников; обработка материала для улучшения анионообменных свойств
C02F1/50 добавлением или применением бактерицидных средств или олигодинамической обработкой
Автор(ы):, , , , , ,
Патентообладатель(и):Открытое акционерное общество "Татнефть" (RU)
Приоритеты:
подача заявки:
2000-08-15
публикация патента:

Изобретение относится к способам получения ионообменной смолы, насыщенной йодом, и может быть использовано при обеззараживании и йодировании минеральной питьевой воды. Процесс получения ионнообменной смолы АВ-17-8, насыщенной йодом, ведут обработкой раствором, содержащим калий йодистый и йод при температуре 40-50oС. Донасыщение трехйодистой смолы до пятийодистой производят при ступенчатой дозировке расчетного количества йода таким образом, чтобы массовая концентрация кристаллического йода не превышала массовую концентрацию йодида в водном растворе. С последующей выдержкой смолы в том же водном растворе в течение 40-65 ч при периодическом перемешивании. Изобретение обеспечивает снижение потерь смолы. 1 табл.
Рисунок 1

Формула изобретения

Способ получения ионообменной смолы, насыщенной йодом, включающий получение трехйодистой смолы путем обработки смолы в водном растворе соответствующим количеством калия йодистого и йода, и донасыщение трехйодистой смолы до пятийодистой йодом в водном растворе, отличающийся тем, что процесс ведут при температуре 40-50oС, а донасыщение трехйодистой анионит-смолы АВ-17-8 до пятийодистой производят при ступенчатой дозировке расчетного количества йода в течение 3-5 ч при постоянном перемешивании и последующей выдержке смолы в том же водном растворе в течение 40-65 ч при периодическом перемешивании.

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к способам получения ионообменной анионит-смолы, насыщенной йодом, которая может быть использована при обеззараживании и йодировании питьевой воды.

Известен способ получения ионообменной смолы, насыщенной йодом, при извлечении йода из природных йодсодержащих вод (В.И. Ксензенко, Д.С. Стасиневич. Химия и технология брома, йода и их соединений. - М.: Химия, 1995, 432 с. ). Основным недостатком данного способа с точки зрения получения анионит-смолы, используемой при обеззараживании и йодировании питьевой воды, является низкое насыщение ионообменной смолы йодом, не превышающее 350-400 г/л, не обеспечивающее достаточные бактерицидные свойства смолы и достаточную йодоотдачу смолы при йодировании питьевой воды.

Наиболее близким техническим решением к заявляемому способу является способ получения анионообменной смолы, насыщенной йодом, включающий обработку смолы водным раствором, содержащим калий йодистый и йод, и донасыщение полученной трехйодистой смолы до пятийодистой путем дозировки расчетного количества йода при постоянном перемешивании при 40-60oС (ЕР 0402855, В 01 J 41/00, 1990).

Недостатком данного способа являются возможные потери ионообменной смолы за счет разрушения гранул при однократном введении высокой концентрации йода. Проведенные опыты с использованием ионообменной смолы АВ-17-8 в Сl-1-форме показали, что степень повреждения (потерь) сферических гранул смолы составляет до 7%, то есть смола выдерживает всего 14 циклов адсорбции-десорбции при однократном введении йода. Кроме того, повреждение (разрушение) смолы при ее использовании приводит к потере йода и загрязнению обрабатываемых вод продуктами разрушения смолы.

Технической задачей предлагаемого изобретения является снижение потерь ионообменной смолы и йода за счет разрушения смолы.

Техническая задача решается за счет того, что в способе получения ионообменной анионит-смолы, насыщенной йодом, включающем получение трехйодистой смолы путем обработки смолы в водном растворе соответствующим количеством калия йодистого и йода и донасыщение трехйодистой смолы до пятийодистой йодом в водном растворе, согласно изобретению донасыщение трехйодистой анионит-смолы АВ-17-8 в хлоридной форме до пятийодистой производят при ступенчатой дозировке расчетного количества йода в течение 3-5 ч при постоянном перемешивании и последующей выдержке смолы в том же водном растворе в течение 40-65 ч при периодическом перемешивании и проведении процесса при 40-50oС.

Существенные признаки:

1. получение трехйодистой смолы путем обработки смолы в водном растворе соответствующим количеством калия йодистого и йода;

2. донасыщение трехйодистой анионит-смолы до пятийодистой йодом в водном растворе;

3. донасыщение трехйодистой анионит-смолы АВ-17-8 в хлоридной форме до пятийодистой производят при ступенчатой дозировке расчетного количества йода;

4. ступенчатую дозировку йода производят в течение 3-5 ч;

5. то же при постоянном перемешивании;

6. последующую выдержку смолы в том же водном растворе производят в течение 40-65 ч;

7. то же при периодическом перемешивании.

Признаки 1-2 являются общими для известного и предлагаемого способов получения ионообменной смолы, насыщенной йодом. Признаки 3-7 являются существенными признаками предлагаемого изобретения.

Сущность предлагаемого способа заключается в том, что процесс получения ионообменной анионит-смолы, насыщенной йодом, ведут в щадящем режиме, то есть донасыщение трехйодистой анионит-смолы АВ-17-8 в хлоридной форме до пятийодистой производят при ступенчатой дозировке расчетного количества йода таким образом, чтобы разовая массовая концентрация кристаллического йода не превышала массовую концентрацию йодида в водном растворе. Ступенчатое дозирование кристаллического йода снижает степень разложения ионообменной анионит-смолы по сравнению с известными способами. Непрерывное перемешивание водного раствора в течение 3-5 ч способствует полному растворению кристаллического йода и более полной адсорбции йода ионообменной смолой. Последующая выдержка смолы в том же водном растворе в течение 40-65 ч при периодическом перемешивании имеет целью в щадящем режиме довести до конца процесс адсорбции йода в ионообменной смоле.

Пример конкретного исполнения.

Описан способ получения сильноосновной анионит-смолы АВ-17-8 в хлоридной форме по ГОСТ 20301-74, способной к обмену анионом J-. 10 л ионообменной анионит-смолы АВ-17-8 в (хлоридной) Сl-1-форме с обменной емкостью 1,1 г-экв/л засыпали в реактор с мешалкой, залили в реактор 4 л воды, нагрели содержимое реактора до 40oС и при перемешивании в течение 1 ч засыпали в реактор 1,85 кг калия йодистого (1,4 кг в пересчете на йодид) и 1,4 кг мелко растертого кристаллического йода, выдержали до полного растворения йода. При этом выполнялось условие, чтобы при дозировке разовая массовая концентрация вводимого кристаллического йода не превышала текущую массовую концентрацию йодида в водном растворе. Затем в течение 4 ч при постоянном перемешивании добавили в реактор тремя порциями (порциями по 1,4 кг) еще 4,2 кг мелко растертого кристаллического йода. Для завершения процесса адсорбции йода ионообменной смолой водный раствор выдержали при периодическом перемешивании в течение 65 ч. Проанализировали ионообменную смолу, насыщенную йодом, и водный раствор. Насыщение ионообменной смолы йодом составило 695 г/л, что соответствует пятийодистой форме смолы с обменной емкостью 1,1 г-экв/л (1,1 г-экв/л способ получения ионообменной смолы, насыщенной йодом, патент № 2197324 127 г-экв способ получения ионообменной смолы, насыщенной йодом, патент № 2197324 5 = 698,5 г/л). Водный раствор содержит йода - 0,06 г/л, йодида - 0,02 г/л, хлорида - 89,0 г/л. По известной методике путем разделения высушенных гранул ионообменной смолы на гладкой наклонной поверхности, с которой неразрушенные сферические гранулы скатываются вниз, а разрушенные гранулы остаются на наклонной поверхности, определили долю неразрушенных гранул, которая составила 0,3% (объемных).

Результаты этого и других опытов приведены в таблице. Количества ионообменной смолы, кристаллического йода, калия йодистого и воды в каждом опыте одинаковы.

Приведенные в таблице результаты экспериментов показывают, что проведение процесса при температуре выше 50oС приводит к резкому увеличению степени разрушения смолы (опыт 3), а проведение процесса при температуре ниже 40oС приводит к существенному увеличению потерь йода с отработанным водным раствором (опыт 4). Снижение продолжительности времени дозировки йода при переводе трехйодистой смолы в пятийодистую менее 3 ч также приводит к возрастанию степени разрушения смолы (опыт 6). Снижение продолжительности выдержки содержимого реактора ниже 40 ч приводит к возрастанию потерь йода с отработанным раствором (опыт 9), а увеличение выдержки свыше 65 ч уже ничего не дает (опыт 8).

Использование предлагаемого изобретения по сравнению с известным способом обеспечивает снижение потерь при синтезе ионообменной смолы, насыщенной йодом, что в дальнейшем обеспечит снижение потерь йода и предотвратит загрязнение обрабатываемых вод продуктами разрушения смолы. Снижение потерь ионообменной смолы до 0,3-0,5% обеспечивает увеличение циклов адсорбции-десорбции до 200-300. Кроме того, достигается дополнительный технический результат, который заключается в возможности йодирования минеральной питьевой воды в наиболее оптимальной концентрации, что обеспечивает достаточные бактерицидные свойства воды и оптимальную йодоотдачу смолы при йодировании.

Класс B01J41/00 Анионный обмен; использование материала в качестве анионообменников; обработка материала для улучшения анионообменных свойств

способ получения сыворотки с низким содержанием фосфора -  патент 2525711 (20.08.2014)
способ сорбционного извлечения молибдена -  патент 2525127 (10.08.2014)
способ получения легкорегенерируемого ионита -  патент 2493915 (27.09.2013)
способ удаления твердых шлаков из угольного котла и извлечения из них металлов и устройство для его осуществления -  патент 2453769 (20.06.2012)
способ получения органо-неорганического высокоосновного анионообменника -  патент 2438780 (10.01.2012)
анионообменный сорбент для одновременного ионохроматографического определения поляризуемых и неполяризуемых неорганических анионов и способ его изготовления -  патент 2429070 (20.09.2011)
способ применения редкоземельных элементов для удаления оксианионов из водных потоков -  патент 2415709 (10.04.2011)
способ получения оксида циркония тетрагональной модификации для производства катализаторов -  патент 2400429 (27.09.2010)
способ очистки антител -  патент 2389552 (20.05.2010)
сорбционное извлечение ионов цинка из кислых хлоридных растворов -  патент 2389551 (20.05.2010)

Класс C02F1/50 добавлением или применением бактерицидных средств или олигодинамической обработкой

способ консервации водных препаратов минеральных веществ, консервированные водные препараты минеральных веществ и применение консервирующих соединений в водных препаратах минеральных веществ -  патент 2529816 (27.09.2014)
способ противодействия биологическому загрязнению текучих сред, используемых для обработки подземных скважин -  патент 2527779 (10.09.2014)
способ обеззараживания воды -  патент 2524944 (10.08.2014)
стабилизированная биоцидная композиция -  патент 2522137 (10.07.2014)
способ обеззараживания воды и оценки его эффективности -  патент 2520857 (27.06.2014)
способ дообработки питьевой воды -  патент 2510887 (10.04.2014)
способ инактивации вирусов в водных средах -  патент 2506232 (10.02.2014)
способ утилизации продувочной воды циркуляционной системы -  патент 2502683 (27.12.2013)
состав для дезинфекции воды -  патент 2501741 (20.12.2013)
дезинфицирующее средство для обеззараживания воды -  патент 2499771 (27.11.2013)
Наверх