влияние небиволола на поздние потенциалы желудочков сердца у больных гипертонической болезнью

Классы МПК:A61K31/353  3,4-дигидробензопираны, например хроман, катехин
A61P9/06 средства против аритмии
Автор(ы):,
Патентообладатель(и):Ярченкова Лариса Леонидовна
Приоритеты:
подача заявки:
2001-01-29
публикация патента:

Изобретение относится к медицине. Предложен способ влияния на поздние потенциалы желудочков сердца у больных гипертонической болезнью, включающий применение небиволола. Способ позволяет осуществить профилактику жизненно-опасных аритмий и внезапной смерти. 4 табл., 4 ил.
Рисунок 1, Рисунок 2, Рисунок 3, Рисунок 4, Рисунок 5, Рисунок 6, Рисунок 7, Рисунок 8

Формула изобретения

Способ влияния на поздние потенциалы желудочков сердца у больных гипертонической болезнью, включающий применение влияние небиволола на поздние потенциалы желудочков сердца   у больных гипертонической болезнью, патент № 2194504-блокаторов, отличающийся тем, что в качестве средства, воздействующего на поздние потенциалы желудочков сердца для профилактики жизненно-опасных аритмий и внезапной смерти у больных гипертонической болезнью, применяют небиволол в однократной дозе 5 мг с последующей регистрацией ППЖ через 4 ч и после длительного лечения через 3 недели в суточной дозе 5 мг.

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии.

В настоящее время широкое распространение в нашей стране получили влияние небиволола на поздние потенциалы желудочков сердца   у больных гипертонической болезнью, патент № 2194504-блокаторы, которые заняли одно из ведущих мест в лечении больных с заболеваниями сердечно-сосудистой системы. Сейчас препаратом нового поколения, обладающим высокой селективностью как антагонист влияние небиволола на поздние потенциалы желудочков сердца   у больных гипертонической болезнью, патент № 21945041-рецепторов, который отличается от прочих препаратов этого класса непосредственным сосудорасширяющим эффектом и благоприятным гемодинамическим действием, является небиволол (небилет). Основными показаниями для его назначения являются артериальная гипертония любой степени тяжести.

По литературным данным небиволол (небилет) нормализирует сосудистый тонус за счет NO-моделирующей активности. Небиволол обладает выраженным кардиопротективным эффектом, нормализирует ЧСС и АД, снижает смертность при ИБС и артериальной гипертензии, высоко безопасен (P.M. Vanhoutte, 1995; J.E. Leysen, R.J. Pauwels, W. Gommeren, G. Van Lommen, P.A.J. Janssen, 1991; J.R. Cockroft, P. J. Chowienczyk, S.E. Brett, С. Рl-Н. Chen, A.G. Dupont, L. Van Nueten, S. J. Wooding, J.M. Ritter, 1995; A.J. Bowman, С. Р1-Н. Chen, G.A. Ford, 1994).

Технический результат заявляемого решения заключается в том, что обнаружена способность небиволола (небилета) при однократном приеме (в остром опыте) у больных гипертонической болезнью (ГБ) и при длительном лечении влиять на параметры ЭКГ высокого разрешения (ВР), что приводит к исчезновению ранее зарегистрированных поздних потенциалов желудочков (ППЖ) сердца, являющихся предикторами аритмогенных инцидентов.

Теоретическим обоснованием предлагаемого технического решения являются следующие данные. ЭКГ ВР с компьютерным усреднением ЭКГ-сигнала позволяет выделить так называемые поздние потенциалы желудочков (ППЖ) - высокочастотные низкоамплитудные осцилляции, следующие тотчас после комплекса QRS. До сих пор окончательно не решен вопрос о том, что представляют собой ППЖ. Одна из точек зрения о природе возникновения ППЖ - это результат замедленного фракционного проведения волны возбуждения в миокарде, согласно другой - это спонтанная электрическая активность отдельных миокардиальных волокон желудочков, по той или иной причине не охваченных возбуждением. Большинство исследователей единодушно сходятся во мнении, что наличие ППЖ может служить предиктором возникновения тяжелых желудочковых тахиаритмий. Сообщается, однако, что и у 6-8% здоровых имеются ППЖ (Морошкин B.C. и соавт., 1997-98). Таким образом, сигнал - усредненная ЭКГ является способом обработки ЭКГ ВР с целью получения ряда диагностических количественных критериев, на основании которых судят о наличии или отсутствии ППЖ.

Со времен Г.Ф. Ланга считалось, что ГБ является довольно благополучной нозологической формой в плане возникновения опасных для жизни аритмий. И сегодня существует точка зрения, что желудочковые аритмии неишемического генеза являются менее злокачественными по сравнению с ишемическими и возможно поэтому они менее изучены (Морошкин B.C. и соавт., 1998).

В настоящее время происходит переосмысление ряда позиций и артериальная гипертония (АГ) считается фактором риска внезапной смерти. Данные многочисленных исследований указывают на то, что танатогенез в значительной части случаев обусловливается частыми и сложными желудочковыми аритмиями (Schillaci G. et al., 1996). Распространенность желудочковых нарушений при артериальной гипертензии довольно высокая. Желудочковые экстрасистолы высоких градаций по Лауну отмечаются у 71% больных, а эпизоды желудочковой тахикардии - у 16,2%-28%, при этом на внезапную аритмогенную смерть падает 4,2% (J.M.Mclenacham et al., 1987; G.Schillaci et al., 1996; M.Gallinier et al., 1997).

Подходы к профилактике внезапной смерти основываются, в первую очередь, на воздействии на основные факторы риска: угрощие аритмии, ишемии миокарда и снижения сократительности левого желудочка (М. Akhtar, R.J. Myerburg, J. Ruskin, 1994). Многочисленные исследования показали эффективность различных бета-блокаторов в отношении профилактики внезапной смерти у постинфарктных больных. Предпочтение отдается кардиоселективным бета-адреноблокаторам, их применение может снижать риск внезапной смерти не только больных ИБС, но гипертонической болезнью (Н. А. Мазур, 1985; S.H. Hohnioser, Т. Klingenheben,1994; G. Olsson, J. Tuomilehto, G. Berglund et al., 1991).

Возникает вопрос: есть ли лекарственное средство, которое, обладая не только гипотензивным и антиаритмогенным эффектом, может воздействовать и на так называемые предикторы жизненно-опасных аритмий, а именно на поздние потенциалы желудочков у больных гипертонической болезнью?

Наши исследования дали ответ на этот важный вопрос.

Методологически изучение проводилось следующим образом:

Нами проведены исследования у 25 больных ГБ в возрасте от 35 до 60 лет (средний возраст 47,5влияние небиволола на поздние потенциалы желудочков сердца   у больных гипертонической болезнью, патент № 21945042,5 лет). Женщин было 13, мужчин 12 человек. Среди этих пациентов больных ГБ I стадии было 7 человек, ГБ II и III стадии 10 и 8 человек соответственно. Результаты динамического наблюдения за ППЖ сердца в остром опыте представлены в таблице 1. Всем больным провели ЭКГ высокого разрешения (ВР) с регистрацией поздних потенциалов желудочков сердца по стандартной методике M.Simson, которое выполнялось с помощью диагностического компьютерного электрокардиографа "Кардис-310" (СП "ГЕОЛИНК"). Анализировали показатели длительности фильтрованного комплекса QRS (Tot QRSdur), амплитуду его последних 40 мс (RMS40) и длительность терминальной части комплекса QRS ниже уровня 40 мкВ (LAS40). Критериями наличия ППЖ сердца считали следующие значения: Tot QRSdurвлияние небиволола на поздние потенциалы желудочков сердца   у больных гипертонической болезнью, патент № 2194504114 мс, RMS 40мкВ, Las40влияние небиволола на поздние потенциалы желудочков сердца   у больных гипертонической болезнью, патент № 219450438 мс. Отклонение от нормы двух из трех перечисленных критериев позволяло констатировать наличие поздних потенциалов желудочков сердца. ЭКГ ВР проводили до и после приема 5 мг небиволола.

На таблице 1 видно, что при ГБ I стадии ППЖ после приема небиволола через 4 часа в дозе 5 мг исчезли у 6 из 7 больных, при ГБ II стадии у 9 из 10 больных и при ГБ III стадии у 7 из 8 больных. В общей сложности ППЖ исчезли у 22 больных (88%) и лишь у 3 больных (12%) они продолжали регистрироваться.

Изучена динамика всех параметров ППЖ сердца после приема внутрь 5 мг небиволола (таблица 2).

Анализ полученных данных показал, что при всех стадиях ГБ наблюдалось улучшение всех показателей ЭКГ ВР (TotQRS, Las40, Rms40) через 4 часа после приема небиволола, то есть уменьшение временных характеристик (TotQRS, Las40) и увеличение амплитудных значений (Rms40).

Клинические примеры:

1. Больная Г., 48 лет, находилась на стационарном лечении по поводу ГБ II стадии, гипертонического криза. При поступлении АД было 180/100 мм рт. ст. Через 3 дня после поступления проведен тест с небивололом. До проведения теста влияние небиволола на поздние потенциалы желудочков сердца   у больных гипертонической болезнью, патент № 2194504-блокаторы не использовались, цифры АД до приема небиволола (5 мг) были 160/90 мм рт. ст.

Количественные критерии зарегистрированных ППЖ следующие: TotQRSdur=104 мкс, LAS40=41 мкс, RMS40=14,0 мкв.

Через 4 часа на максимуме действия небиволола АД=160/100 мм рт.ст., ППЖ не регистрируются: TotQRSdur=98 мкс, LAS40=37 мкс, RMS40=21,7 мкв (фиг.1).

Через 4 часа на максимуме действия небиволола АД= 150/90 мм рт.ст., ППЖ не регистрируются: TotQRSdur=98 мкс, LAS40=37 мкс, RMS40=21,7 мкв (фиг.2).

Больная X. , 60 лет, находилась на стационарном лечении в отделении артериальной гипертонии с диагнозом ГБ III стадии, гипертонический криз. Перед проведением лечения жаловалась на головную боль в затылочной области. При объективном обследовании общее состояние удовлетворительное. Вес 83 кг, рост 158 см. Деятельность сердца ритмичная, тоны сохранены. Левая граница относительной сердечной тупости по linea media clavicularis sinistra. АД 210/120 мм рт.ст.

ЭКГ: вольтаж достаточный, ритм синусовый с числом сердечных сокращений 105 ударов в 1 минуту. Электрическая ось сердца отклонена влево (угол влияние небиволола на поздние потенциалы желудочков сердца   у больных гипертонической болезнью, патент № 2194504=-10o). Гипертрофия левого желудочка (RV5-V6>RV4).

УЗИ сердца: гипертрофия левого желудочка (масса миокарда 290 г, толщина межжелудочковой перегородки 1,3 см, задней стенки левого желудочка 1,4 см). Исследование глазного дна: небольшое сужение артерий.

ЭКГ ВР: поздние потенциалы желудочков сердца зарегистрированы. Количественные критерии ППЖ следующие: TotQRSdur=123 мкс, LAS4064 мкс, RMS40=7,4 мкв (фиг.3).

Через 3 недели после лечения небивололом (5 мг/с) на фоне диеты 10 состояние больной улучшилось. Уже через 5 дней пребывания в стационаре исчезли головные боли, нормализовались цифры АД (175/100 мм рт.ст.).

Анализ ЭКГ ВР через 3 недели показал исчезновение ППЖ: TotQRSdur=101 мкс, LAS40=32 мкс, RMS40=61,6 мкв (фиг.4).

Таким образом, лечение небивололом больных ГБ I-III стадий в суточной дозе 5 мг выявило положительное влияние на ППЖ сердца у большинства больных.

ППЖ сердца исследовались также до и после курсового лечения больных ГБ небивололом в суточной дозе 5 мг в течение 3 недель пребывания больных в стационаре. Лечение проведено 20 больным ГБ (5 больным - ГБ I стадии, 7 - ГБ II стадии и 8 больным - ГБ III стадии) в возрасте от 40 до 60 лет (средний возраст 50,0влияние небиволола на поздние потенциалы желудочков сердца   у больных гипертонической болезнью, патент № 21945041,5 года). Мужчин было 11 человек, женщин 9.

Положительный клинический эффект был достигнут у всех больных: исчезли жалобы, снизилось АД. Динамика АД до и после курсового лечения небилетом в дозе 5 мг представлено в таблице 3. При ГБ I и II стадий ДАД снизилось достоверно (р<0,05).

Через 3 недели после монотерапии небивололом в суточной дозе 5 мг ППЖ исчезли у 18 из 20 больных (90%). Наблюдалось уменьшение временных характеристик (TotQRS, LAS40) и увеличение амплитудных значений (RMS40). Однако достоверным было лишь увеличение амплитудного значения RMS40 при III стадии ГБ (р<0,05), уменьшение же временных характеристик при всех стадиях ГБ оказалось недостоверным (р>0,05).

Итак, проведенное клиническое исследование показало высокую эффективность препарата небиволола у больных гипертонической болезнью с выявленными поздними потенциалами желудочков (ППЖ) сердца.

Установлено, что препарат оказывает положительное влияние на показатели ЭКГ ВР, уменьшая значение временных характеристик и увеличивая амплитудные.

Таким образом, у больных гипертонической болезнью с зарегистрированными ППЖ прием препарата приводит к их исчезновению, оказывает целенаправленное воздействие на ППЖ, профилактируя возникновение грозных нарушений ритма и внезапной смерти у больных ГБ, что позволяет предупредить развитие осложнений данного заболевания.

Класс A61K31/353  3,4-дигидробензопираны, например хроман, катехин

способ повышения адаптационных возможностей предстательной железы крыс при действии низких сезонных температур -  патент 2528906 (20.09.2014)
способ лечения ран мягких тканей различной этиологии -  патент 2528905 (20.09.2014)
аналоги хроменона в качестве модуляторов сиртуина -  патент 2527269 (27.08.2014)
способы усиления энергетического обмена -  патент 2513133 (20.04.2014)
способ профилактики и лечения отторжения почечного трансплантата -  патент 2508924 (10.03.2014)
2-(3-гидрокси-4-метоксифенил)-4,7-диметил-3,4,4а,5,8,8а-гексагидро-2н-хромен-4,8-диол в качестве анальгезирующего средства -  патент 2506079 (10.02.2014)
комбинация, включающая фульвовую кислоту и антибиотики -  патент 2505295 (27.01.2014)
композиции производных флавоноидных полифенолов и их применение для борьбы с патологиями и со старением живых организмов -  патент 2499596 (27.11.2013)
фармацевтическая композиция на основе фитонутриентов с повышенной биодоступностью, обладающая противоопухолевой активностью, и способ ее получения (варианты) -  патент 2494733 (10.10.2013)
композиция для уменьшения внутриглазного давления и способ профилактики или лечения высокого или патологического внутриглазного давления -  патент 2481833 (20.05.2013)

Класс A61P9/06 средства против аритмии

адгезивный пластырь, содержащий бисопролол -  патент 2526194 (20.08.2014)
средство для лечения аритмии сердца -  патент 2513580 (20.04.2014)
способ повышения биоцидного и лечебного действия крема-суспензии с линкоспектином -  патент 2505285 (27.01.2014)
2'-броманилид n-бутилпирролидин-2-карбоновой кислоты гидрохлорид, проявляющий антиаритмическую активность -  патент 2504539 (20.01.2014)
синтетический антиген, обладающий способностью связывать аутоантитела к мускариновому м2-рецептору -  патент 2502743 (27.12.2013)
замещенные n-[2-(1-адамантиламино)-2-оксоэтил]-n-(аминоалкил)амиды нитробензойных кислот -  патент 2500666 (10.12.2013)
фармацевтическая комбинация для профилактики и лечения хронических нарушений вегетативной регуляции ритма сердца и способ профилактики и лечения с помощью фармацевтической комбинации -  патент 2493836 (27.09.2013)
лекарственное средство с антиаритмическим и антифибрилляторным действием -  патент 2477144 (10.03.2013)
способ профилактики нарушений ритма сердца при кардиохирургических операциях -  патент 2467754 (27.11.2012)
фармацевтическая композиция для регуляции калиевых каналов в клетке сердечной мышцы, способ ее получения и ее применения -  патент 2463070 (10.10.2012)
Наверх