способ коррекции нарушений липидного состава плазмы

Формула изобретения

Способ коррекции нарушений липидного состава плазмы, включающий облучение крови пациента, отличающийся тем, что проводят экстракорпоральное облучение крови с длиной волны 440 нм и плотностью мощности излучения 0,16 мВт/см² с последующей реинфузией крови пациенту, при этом курс лечения составляет 5-6 сеансов.

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к медицине, а именно к профилактике и лечению атеросклероза.

Известно, что нарушения липидного состава плазмы крови - повышение концентрации холестерина, триглицеридов, липопротеинов низкой плотности (ЛПНП), играют главную роль в патогенезе атеросклероза. В настоящее время применяются различные методы нормализации липидного обмена. Используются гиполипидемические лекарственные средства: холестирамин, колестинол (ингибируют абсорбцию жирных кислот в кишечнике), ниацин (ингибирует печеночную секрецию липидов очень низкой плотности), мевакор, правостатин (блокируют синтез холестерина), пробукол (снижает концентрацию холестерина и ЛПНП), гемфиброзил (повышает активность липазы) и др. Используются пищевые добавки (эйконол).

Известен хирургический способ - парциальное шунтирование Бухвальда, уменьшающий всасывание холестерина и резорбцию жирных кислот в тонком кишечнике. Известны методы "очистки" крови с помощью сорбентов (гемосорбция).

Прототипом предлагаемого способа является метод внутрисосудистого облучения крови красным светом низкоэнергетического гелий-неонового лазера (Коряков А.И., Рождественская Е.Д., Власова Н.И., Горинова Л.Н., Корякова Н. Н. Влияние внутрисосудистого облучения крови гелий-неоновым лазером на уровень сывороточных липидов у больных стабильной стенокардией напряжения/ Материалы международной конференции "Новые направления лазерной медицины". Москва, 1996, 241-243.

Облучение крови красным светом проводится внутрисосудисто с помощью световода, что может привести к повреждению сосудистой стенки. Кроме того, красный свет (при любом способе введения в организм) вызывает гиперкоагуляцию и синдром гипервязкости, что чревато тромбозами.

Задачей настоящего изобретения является повышение эффективности способа лечения за счет облучения ограниченного количества крови пациента экстракорпорально синим светом с длиной волны 440 нм.

Известно, что животная клетка имеет большое количество биологически активных структур, поглощающих синий свет (флавопротеиды, цитохромы, каротиноиды, гемоглобин и др.), запускающих фотохимические процессы обмена веществ. Экстракорпоральное облучение крови синим светом с длиной волны 440 нм с последующей реинфузией больному вызывает сильную активацию липолиза и метаболизма липидов, быстрое и стойкое снижение концентрации в крови атерогенных липидов.

Способ осуществляется следующим образом: у больного из локтевой вены забирают 150 мл крови в стерильный флакон с консервантом "Глюгицир", затем заменяют систему для забора крови на систему переливания ПК 11-07. Флакон переводят в верхнее положение и начинают реинфузию со скоростью 60 капель в минуту. При этом прозрачный шланг системы для переливания располагают параллельно источнику света - лампе ДРБ-8 со специальным люминофором, испускающим синий свет с максимумом длины волны 440 нм, плотность мощности излучения составляет 0,16 мВт/см². Через сутки концентрация атерогенных липидов в крови снижается.

Примеры конкретного выполнения способа.

Пример 1. Больной с диагнозом облитерирующий атеросклероз артерий нижних конечностей, недостаточность кровообращения 2 ст. по Фонтейну. Проведено облучение крови синим светом. Выполнен анализ липидов плазмы крови, результаты которого приведены в табл. 1.

Для достижения стойкого эффекта необходимо проведение курса лечения из 5 - 6 процедур.

Пример 2. Больной с диагнозом ИБС, стенокардия 2 ФК, диффузный и постинфарктный кардиосклероз, атеросклероз аорты, ее ветвей, сосудов шеи и церебральных артерий, гипертоническая болезнь 1-2 ст., дисциркуляторная энцефалопатия. Состояние после реконструктивной операции на БЦА.

Проведено 6 сеансов фотогемотерапии синим светом. Результаты проведенного лечения представлены в табл. 2.