способ прогнозирования нарушений в постменопаузальном периоде

Классы МПК:G01N33/48 биологических материалов, например крови, мочи; приборы для подсчета и измерения клеток крови (гемоцитометры)
G01N33/493 мочи
Автор(ы):, ,
Патентообладатель(и):Дальневосточный государственный медицинский университет
Приоритеты:
подача заявки:
2001-04-05
публикация патента:

Изобретение относится к гинекологии и, в частности, к нарушениям, возникающим у женщин в постменопаузальном периоде. Технический результат - в соответствии с фенотипом ацетилирования женщин прогнозировать развитие определенных постменопаузальных расстройств для последующего их более раннего профилактического лечения. Способ осуществляется следующим образом: определяют фенотип ацетилирования: быстрый, медленный и промежуточный и в соответствии с ним устанавливают предрасположенность к постменопаузальным нарушениям. 1 табл.
Рисунок 1

Формула изобретения

Способ прогнозирования нарушений в постменопаузальном периоде, состоящий в определении фенотипа ацетилирования, отличающийся тем, что при быстром типе ацетилирования, то есть выведение тест-дозы с мочой менее 10%, прогнозируют развитие климактерического синдрома с преобладанием нейровегетативных и психоэмоциональных расстройств, выраженных урогенитальных нарушений; при медленном типе ацетилирования, то есть выведение тест-дозы с мочой более 15,0% - постменопаузального остеопороза и климактерического синдрома с преобладанием обменных расстройств; при промежуточном фенотипе ацетилирования при выведение с мочой 12,1-15,0% тест-дозы постменопаузальные нарушения выражены незначительно.

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к гинекологии и, в частности, к нарушениям, возникающим у женщин в постменопаузальном периоде. Известны способы прогнозирования возможных осложнений постменопаузы, например остеопороза. (Рожинская Л. Я. Остеопороз: диагностика нарушений метаболизма костной ткани и кальций-фосфорного обмена. // Клин. лаб. диагн.- 1998.- 5.-С.25-32). Но недостатком этого прогноза является субъективность и относительно низкая достоверность предлагаемых методик, основанных только на анализе факторов риска заболевания. Существует способ определения фенотипа ацетилирования, основанный на установлении инактивации препарата изониазида в организме, методика Wollenberga в модификации Гребенника (Гребенник Л.И. // Пробл. туб. - 1961. - 4. - С.69. // Пробл. туб.- 1965. - 43(7). - С. 79-80). Однако установленный по этой методики фенотип ацетилирования применяется только для определения скорости инактивации лекарственных веществ, метаболизирующихся в организме путем ацетилирования, и установления предрасположенности человека к ряду терапевтических и онкологических заболеваний.

Задача: в соответствии с фенотипом ацетилирования прогнозировать у женщин развитие определенных постменопаузальных расстройств для последующего их более раннего профилактического лечения.

Для осуществления способа у женщин определяют фенотип ацетилирования путем установления инактивации тест-препарата. В качестве фармакологического тест-препарата используют изониазид в расчете 10 мг на 1 кг веса. Вся доза принимается пациентом утром натощак и с пустым мочевым пузырем. Исследованию подвергается все суточное количество мочи. В организме часть препарата ацетилируется, а часть остается в неизменном виде - так называемый активный изониазида, который и определяется в моче химическим методом по цветной реакции с ванадиево кислым аммонием. Цветная реакция калориметрируется.

По калибровочному графику, построенному на основании калориметрии раствора рабочего стандарта, вычисляют концентрацию активного изониазида в моче. Количество активного изониазида в моче позволяет опосредованно судить о скорости реакции ацетилирования: выделение с мочой в активном виде менее 10-12% тест-дозы считают быстрым ацетилятором; 12,1-15,0% - промежуточным ацетилятором; медленный ацетилятор - более 15,0%.

Было обследовано 150 женщин в возрасте от 47 до 64 лет, обратившихся к гинекологу с жалобами на различные постменопаузальные нарушения. При экспериментальном исследовании было обнаружено, что у женщин с климактерическим синдромом с преобладающей нейровегетативной и психоэмоциональной симптоматикой, а также у пациенток с выраженными урогенитальными нарушениями достоверно чаще выявлялся быстрый фенотип ацетилирования; женщины с постменопаузальным остеопорозом и с проявлениями климактерического синдрома в виде обменных нарушений значительно чаще обладали медленным фенотипом ацетилирования; пациентки с малой интенсивностью постменопаузальных нарушений относились в основном к промежуточному фенотипу.

Данные таблицы свидетельствуют, что у 80 женщин был выставлен диагноз Климактерический синдром, среди них 65 пациенток имели выраженные нейровегетативные и психоэмоциональные симптомы и принадлежали в основном к быстрому фенотипу (61), а у 15 пациенток на первый план выступали обменные нарушения и выявлялся медленный фенотип ацетилирования (12). Урогенитальные расстройства были определены у 40 обследованных женщин, из которых 32 обладали быстрым фенотипом и заболевание протекало у них с наибольшей интенсивностью. 25 из 30 женщин с установленным постменопаузальным остеопорозом принадлежали к медленному фенотипу ацетилирования.

Таким образом, по типу ацетилирования можно прогнозировать возможные нарушения в постменопаузальном периоде у женщин.

Преимуществом предлагаемого способа является: объективность прогноза, основанная на лабораторных исследованиях, простота способа, возможность проведения в амбулаторных условиях.

Пример 1: Больная Г. 52 лет обратилась с жалобами на отсутствие менструации в течение двух лет, приливы жара до 20 раз в сутки, головокружение, сердцебиение, плаксивость и лабильность настроения. Проведено комплексное клинико-лабораторное обследование. При исследовании ацетиляторного статуса у пациентки был выявлен быстрый фенотип ацетилирования. Установлен диагноз: Постменопаузальный период. Климактерический синдром тяжелой степени.

Рекомендована заместительная гормональная терапия препаратом "Климонорм" по схеме: 1 таблетка в день в течение 21 дня с последующим 7 дневным перерывом сроком на 3 месяца, фитотерапия, седативные препараты.

Пример 2: Больная А. 57 лет обратилась к гинекологу с жалобами на отсутствие менструации в течение шести лет, сухость и зуд во влагалище, частые и болезненные мочеиспускания в дневное и ночное время, недержание мочи при напряжении. Проведено комплексное клинико-лабораторное обследование. При исследовании ацетиляторного статуса у пациентки был выявлен быстрый фенотип ацетилирования. Установлен диагноз: Постменопаузальный период. Урогенитальные расстройства средней тяжести. Назначено лечение препаратом "Клиогест" в непрерывном режиме по 1 таблетки в день сроком на 3 месяца.

Пример 3: Больная П. 60 лет обратилась к гинекологу по направлению травматолога с диагнозом: Перелом лучевой кости в типичном месте. Постменопаузальный остеопороз. Предъявляла жалобы на отсутствие менструации в течение 13 лет, сильные боли в спине, уменьшение роста. Проведено комплексное клинико-лабораторное обследование. При исследовании ацетиляторного статуса у пациентки был выявлен медленный фенотип ацетилирования. Диагноз постменопаузального остеопороза подтвержден. Больной предложено добавить к лечению препараты кальция и фитоэстрогены.

Предлагаемый способ прогнозирования нарушений в постменопаузальном периоде прост в исполнении, не требует дополнительного обучения персонала и может применяться в лечебной практике.

Класс G01N33/48 биологических материалов, например крови, мочи; приборы для подсчета и измерения клеток крови (гемоцитометры)

технология определения анеуплоидии методом секвенирования -  патент 2529784 (27.09.2014)
способ оценки эффекта электромагнитных волн миллиметрового диапазона (квч) в эксперименте -  патент 2529694 (27.09.2014)
способ прогнозирования ухудшения клинического течения идиопатической саркомы капоши, перехода хронической формы в подострую, затем в острую форму заболевания -  патент 2529628 (27.09.2014)
способ идентификации нанодисперсных частиц диоксида кремния в цельной крови -  патент 2528902 (20.09.2014)
способ диагностики метаболического синдрома у детей -  патент 2527847 (10.09.2014)
способ диагностики мембранотоксичности -  патент 2527698 (10.09.2014)
cпособ индуцированных повреждений днк в индивидуальных неделимых ядросодержащих клетках -  патент 2527345 (27.08.2014)
способ прогнозирования развития лимфогенных метастазов при плоскоклеточных карциномах головы и шеи после проведения комбинированного лечения -  патент 2527338 (27.08.2014)
способ выявления свиней, инфицированных возбудителем actinobacillus pleuropneumoniae -  патент 2526829 (27.08.2014)
способ прогнозирования развития пороговой стадии ретинопатии недоношенных у детей без офтальмологических признаков заболевания -  патент 2526827 (27.08.2014)

Класс G01N33/493 мочи

система для введения пациенту медикаментов на основе показателей мочи и способ -  патент 2524121 (27.07.2014)
способ определения риска развития аллергической сенсибилизации у детей -  патент 2521276 (27.06.2014)
прибор количественного и качественного анализа для измерения жидкости организма -  патент 2517144 (27.05.2014)
рекомбинантный полипептид а2, селективно связывающий hsa, рекомбинантная днк pa2, кодирующая hsa-связывающую часть полипептида a2, его продуцент - рекомбинантный штамм escherichia coli m15-a2, содержащий рекомбинантную плазмидную днк pqe 32-pa2, обеспечивающую получение полипептида a2 и применение полипептида а2 для диагностики микроальбуминурии и выделения hsa из сыворотки крови -  патент 2506271 (10.02.2014)
способ оценки калийуретической функции почек в условиях воздействия повышенного давления газовой среды -  патент 2499993 (27.11.2013)
способ извлечения азатиоприна из биологических жидкостей -  патент 2495425 (10.10.2013)
способ прогнозирования возникновения рецидивов рака шейки матки -  патент 2485523 (20.06.2013)
способ определения тактики лечения детей с гастроэзофагеальной рефлюксной болезнью -  патент 2479845 (20.04.2013)
способ определения степени тяжести состояния больных с хирургическим сепсисом -  патент 2479251 (20.04.2013)
способ определения новокаина, лидокаина в моче -  патент 2463600 (10.10.2012)
Наверх