способ подавления опухолевого роста

Классы МПК:A61N7/00 Ультразвуковая терапия
A61K31/40  содержащие пятичленные кольца только с одним атомом азота в качестве гетероатома, например сульпирид, сукцинимид, толметин, буфломедил
A61K31/395  с атомами азота в качестве гетероатомов, например гуанетидин, рифамицины
A61K31/555  содержащие тяжелые металлы, например гемин, гематин, меларсопрол
Автор(ы):, , , , , , , , , ,
Патентообладатель(и):Государственный научный центр РФ "НИОПИК"
Приоритеты:
подача заявки:
1999-12-17
публикация патента:

Изобретение относится к медицине, к онкологии и может быть использовано для подавления опухолевого роста. В опухолевую ткань вводят октакарбоксифталоцианин кобальта и аскорбиновую кислоту в мольном соотношении 1:3-1:30 соответственно. Воздействуют на опухолевую ткань ультразвуком с частотой 0,5-3 МГц и интенсивностью 0,5-5 Вт/см2. Способ позволяет повысить эффективность подавления опухолевого роста. 1 з.п.ф-лы, 2 ил., 3 табл.
Рисунок 1, Рисунок 2, Рисунок 3, Рисунок 4, Рисунок 5

Формула изобретения

1. Способ подавления опухолевого роста, включающий введение в опухолевую ткань октакарбоксифталоцианина кобальта и аскорбиновой кислоты, отличающийся тем, что вышеуказанные компоненты берут в мольном соотношении октакарбоксифталоцианин кобальта: аскорбиновая кислота 1:3-1:30 и дополнительно воздействуют на опухолевую ткань ультразвуковым облучением.

2. Способ подавления опухолевого роста по п.1, отличающийся тем, что используют ультразвук с частотой 0,5-3 МГц и интенсивностью 0,5-5 Вт/см2.

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к области биологии и медицины, а именно к способам подавления роста злокачественных опухолей.

Известно (Применение ультразвука в медицине. Ред. К. Хилл, пер. с англ., М., 1989), что ультразвук так называемого "терапевтического" диапазона частот и мощностей (до 4 МГц и 4-5 Вт/см2 соответственно) применяется достаточно широко при лечении разнообразных видов патологии в качестве физиотерапевтического средства. Однако в отношении злокачественных новообразований "терапевтический" ультразвук как изолированное воздействие не обладает каким-либо лечебным эффектом. Более того, в эксперименте обнаружено стимулирующее опухолевый рост действие ультразвука. Так, в обширном исследовании (Sicard-Rosenbaum L. et al. Effects of continuous therapeutic ultrasound on growth and metastasis of subcutaneous murine tumors. Phys.Ther., 75, 1, 3-11, 1995) на модели индуцированной рабдомиосаркомы у крыс показано, что озвучивание опухоли в непрерывном режиме с параметрами частоты и мощности соответственно 3 МГц и 1,0 Вт/см2 и экспозицией 5 мин ежедневно в течение 10 дней привело к увеличению ее объема почти вдвое по сравнению с контрольной группой животных. Объяснение результатов этой работы сводится к хорошо известному эффекту "терапевтического" ультразвука: умеренному нагреванию тканей, увеличению кровотока, активизации обмена веществ клеток и их регенерации, что неизбежно ведет к ускорению роста злокачественной опухоли.

Наиболее близким к предлагаемому изобретению является способ (международная заявка WO 97/03666, А 61 К 31/40, 97 г.), включающий последовательное введение в опухолевую ткань комплексов кобальта или железа с замещенными фталоцианинами или нафталоцианинами и биогенного восстановителя, в качестве которого использовали, в частности, аскорбиновую кислоту. При этом мольное соотношение комплекс:восстановитель составляет от 1:5 до 1:50, а разовая доза октакарбоксифталоцианина кобальта - 75-100 мг/кг. Рассматриваемый способ позволяет подавить рост довольно широкого круга злокачественных новообразований, что показано на примерах как in vitro, так и in vivo.

Недостатком прототипа является проявление противоопухолевой активности препаратов в дозе, близкой к максимально переносимой.

Задачей настоящего изобретения является изыскание эффективного и менее токсичного способа для подавления опухолевого роста.

Поставленная задача была решена путем использования октакарбоксифталоцианина кобальта и аскорбиновой кислоты в сочетании с воздействием ультразвука, что приводит к синергетическому эффекту. Причем соотношение октакарбоксифталоцианин кобальта (Терафтал):аскорбиновая кислота (АК) составляет 1: 3-1:30, а используемый ультразвук характеризуется частотой 0,5-3 МГц и интенсивностью 0,5-5 Вт/см2.

Интервал соотношения вводимых количеств Терафтал:аскорбиновая кислота, равный 1: 3-1:30, необходим для обеспечения максимального целевого эффекта. При этом введение их в соотношении менее 1:3 нецелесообразно, поскольку не приводит к заметному подавлению роста опухолевой ткани. Применение же соотношения более 1:30 в сочетании с ультразвуковым воздействием может сопровождаться сильными токсическими эффектами.

Параметры ультразвука выбраны таким образом, чтобы обеспечить максимальный эффект. При этом при интенсивности менее 0,5 Вт/см2 синергетический эффект воздействия на опухолевые ткани практически не наблюдается, а мощность выше 5 Вт/см2 приводит к деструкции и здоровых тканей, особенно в областях, прилегающих к костям. Частота менее 0,5 МГц затрудняет фокусировку воздействия в очаге поражения и приводит к снижению эффективности, а частота более 3 МГц эффективна только при той мощности ультразвука, которая сопровождается ожогами здоровой ткани.

Определение противоопухолевой активности предложенного способа на мышах с перевиваемыми опухолями (in vivo).

Все эксперименты по оценке эффективности предложенного изобретения проводили на штаммах опухолей: аденокарцинома молочной железы Са-755 (примеры 1-13) и карцинома Эрлиха (примеры 14 и 15).

Пример 1. Клетки аденокарциномы молочной железы Са-755 инокулировали внутримышечно в количестве 50 мг опухолевой ткани на мышь. Начало лечения через 12 дней после перевивки опухоли. Введение Терафтала и аскорбиновой кислоты проводили внутривенно.

Результаты, полученные на мышах с опухолями, оценивали с помощью общепринятого показателя противоопухолевой активности - торможения роста опухоли (ТРО) при наличии в качестве контроля мышей, не получавших лечения.

ТРО рассчитывали по формуле:

ТРО (%)=Vcp. контроля-Vcp.опыта/Vcp. контроля способ подавления опухолевого роста, патент № 2188054 100%,

где Vcp. - средний объем опухоли, рассчитанный как произведение трех измерений и выраженный в см3.

Эксперимент проводили следующим образом.

Животное с опухолью Са-755 фиксировали на специальном пластмассовом столике и лапку с опухолью погружали в контактную среду (вода) с температурой 30oС. Затем вводили Терафтал в количестве 40 мг/кг внутривенно в объеме 0,2 мл физраствора. Через 40 минут после его введения вводили АК в количестве 88 мг/кг и через 20 минут проводили обработку ультразвуком в течение 10 минут. Мольное соотношение Терафтал: АК составляло таким образом 1:13. При этом параметры ультразвука были следующими: частота - 2 МГц, интенсивность - 4 Вт/см2. Опухоль облучали равномерно, перемещая излучатель по всей опухоли.

Аналогичным образом проводили сравнительные эксперименты по воздействию только ультразвука и Терафтала с аскорбиновой кислотой без ультразвука (по прототипу).

Результаты эксперимента по данному примеру приведены в таблице 1.

Примеры 2-5. Эксперименты проводили аналогично примеру 1, за исключением того, что соотношение Терафтал: АК варьировалось в пределах 1:3-1:30. Результаты экспериментов по примерам 2-5 также приведены в таблице 1.

Наблюдаемое среднее увеличение продолжительности жизни для мышей, подвергшихся лечению по предлагаемому способу (примеры 1-5), составляет 140% в сравнении с прототипом. Гибели животных от острой токсичности не наблюдалось.

Примеры 6-13. Эксперименты проводили аналогично примеру 1, но частота и интенсивность ультразвука варьировалась в пределах 0,5-3 МГц и 0,5-5 Вт/см2 соответственно. Результаты, полученные по данным примерам, приведены в таблице 2.

Пример 14. Клетки карциномы Эрлиха прививают мышам линии Balb-C внутримышечно в заднюю лапку. Далее эксперимент проводят аналогично примеру 1, за исключением того что соотношение Терафтал:АК составляет 1:24 при дозах 5 мг/кг и 20 мг/кг соответственно, а частота ультразвука составляла 0,88 МГц при интенсивности 1 Вт/см2.

Через двадцать дней после окончания лечения по описанному примеру животных забивали и проводили морфологические исследования опухолевых тканей.

Данные по морфологии, соответствующие примеру 14, приведены в таблице 3.

Пример 15. Эксперимент проводят аналогично примеру 14, однако соотношение Терафтал: АК составляет 1:30 при дозах 5 мг/кг и 25 мг/кг соответственно. Данные по морфологии, соответствующие примеру 15, приведены также в таблице 3.

На фиг. 1 приведена микрофотография карциномы Эрлиха до лечения, а на фиг.2 - подвергшейся лечению по примеру 14.

Как видно из анализа представленных данных (таблица 3 и фиг.1 и 2) об эффективности предложенного решения свидетельствуют выявленные морфологические изменения в ткани опухоли: общирные типичные по расположению апоптозно-некротические массы; присутствие деструктивных васкулитов в строме опухоли; ярко выраженная десмопластическая реакция и замещение опухолевой ткани на жировую ткань. Таким образом, выявленные морфологические изменения в ткани опухоли коррелируют с торможением ее роста у леченных предлагаемым способом животных.

Из вышеприведенных данных следует, что использование предлагаемого способа позволяет эффективно подавить рост ряда злокачественных опухолей, а именно добиться торможения роста опухоли, а также уменьшения общей токсичности способа за счет значительного снижения дозы октакарбоксифталоцианина кобальта и количества биогенного восстановителя - аскорбиновой кислоты по сравнению с прототипом.

Класс A61N7/00 Ультразвуковая терапия

ультразвуковая машина для уменьшения жира и коррекции фигуры -  патент 2529473 (27.09.2014)
способ лечения спаечной болезни -  патент 2529408 (27.09.2014)
способ предоперационной подготовки деминерализованного костного трансплантата к пластике в эксперименте -  патент 2527167 (27.08.2014)
устройство для профилактики гнойно-септических осложнений -  патент 2526952 (27.08.2014)
трансуретральный ультразвуковой датчик для лечения предстательной железы -  патент 2526265 (20.08.2014)
ультразвуковой преобразователь -  патент 2523152 (20.07.2014)
способ лечения хронического тонзиллита -  патент 2523143 (20.07.2014)
энергетическая модуляция нервов -  патент 2523129 (20.07.2014)
способ комплексной реабилитации детей с хроническим микробно-воспалительным поражением мочевого тракта со сниженным имунным статусом -  патент 2519634 (20.06.2014)
способ и система для ультразвуковой терапии -  патент 2519378 (10.06.2014)

Класс A61K31/40  содержащие пятичленные кольца только с одним атомом азота в качестве гетероатома, например сульпирид, сукцинимид, толметин, буфломедил

производные 3-фенил-3-метоксипирролидина в качестве модуляторов кортикальной катехоламинергической нейротрансмиссии -  патент 2524214 (27.07.2014)
замещенные аминоинданы и их аналоги, и их применение в фармацевтике -  патент 2522586 (20.07.2014)
халконы в качестве усилителей антимикробных средств -  патент 2521252 (27.06.2014)
ингибиторы гистондеацетилазы -  патент 2501787 (20.12.2013)
новое производное пиррола, имеющее в качестве заместителей уреидогруппу, аминокарбонильную группу и бициклическую группу, у которых могут быть заместители -  патент 2500669 (10.12.2013)
новые пиррольные ингибиторы s-нитрозоглутатионредуктазы в качестве терапевтических агентов -  патент 2500668 (10.12.2013)
соединения, представляющие собой стиролильные производные, для лечения офтальмических заболеваний и расстройств -  патент 2494089 (27.09.2013)
способ подавления опухолевого роста -  патент 2491930 (10.09.2013)
производные 4-аминопиримидина -  патент 2489430 (10.08.2013)
таблетка мелатонина и способы изготовления и применения -  патент 2485949 (27.06.2013)

Класс A61K31/395  с атомами азота в качестве гетероатомов, например гуанетидин, рифамицины

способ лечения инфекционных заболеваний, вызванных вирусом гриппа с типом поверхностого антигена н1n1 и лекарственное средство для лечения инфекционных заболеваний, вызванных вирусом гриппа с типом поверхностного антигена н1n1 -  патент 2527688 (10.09.2014)
6-замещенные 3-азолилимидазо[1,2-b][1,2,4,5]тетразины, проявляющие противоопухолевую активность -  патент 2527258 (27.08.2014)
способ послеоперационной профилактики несостоятельности толсто-толстокишечного анастомоза -  патент 2523822 (27.07.2014)
способ получения композиции рифабутина с повышенной биодоступностью, фармацевтическая композиция и способ лечения микобактериозов -  патент 2520603 (27.06.2014)
производные жирных кислот для перорального введения, обеспечивающие высокие вкусовые качества -  патент 2520070 (20.06.2014)
способы лечения заболеваний кишечника -  патент 2519649 (20.06.2014)
селективные противотуберкулезные агенты, представляющие собой 3-аминозамещенные 6-(3,5-диметилпиразол-1-ил)-1,2,4,5-тетразины -  патент 2519218 (10.06.2014)
противоопухолевый агент, набор и способ лечения рака -  патент 2519199 (10.06.2014)
наружное средство для лечения при ранах, загрязненных микрофлорой -  патент 2512824 (10.04.2014)
2,6-диметиланилид n-циклогексилпирролидин-2-карбоновой кислоты гидрохлорид, проявляющий активность при поверхностной, инфильтрационной и проводниковой анестезии -  патент 2504538 (20.01.2014)

Класс A61K31/555  содержащие тяжелые металлы, например гемин, гематин, меларсопрол

комбинации конъюгата анти-her2-антитело-лекарственное средство и химиотерапевтических средств и способы применения -  патент 2510272 (27.03.2014)
способ лечения поражений, ассоциированных с воздействием алкилирующих веществ -  патент 2506083 (10.02.2014)
карборанилпорферины и их применение -  патент 2477161 (10.03.2013)
новые производные гемина с антибактериальной и противовирусной активностью -  патент 2475498 (20.02.2013)
препарат "реганид" для лечения и профилактики заболеваний млекопитающих -  патент 2464025 (20.10.2012)
способ лечения злокачественных опухолей головного мозга -  патент 2418587 (20.05.2011)
фармацевтическая комбинация для лечения и/или хемосенсибилизации опухолей, устойчивых к противораковым средствам -  патент 2396974 (20.08.2010)
способ оценки эффективности неоадъювантной аутогемохимиотерапии у больных раком культи шейки матки -  патент 2375063 (10.12.2009)
улучшенные композиции фотосенсибилизаторов и их применение -  патент 2371181 (27.10.2009)
водорастворимые анионсодержащие производные бактериохлорофилла и их применение -  патент 2353624 (27.04.2009)
Наверх