способ определения энергоинформационного воздействия на человека

Формула изобретения

Способ определения энергоинформационного воздействия на человека, включающий регистрацию энергоинформационного переноса на объект, отличающийся тем, что предварительно моделируют сыворотку крови человека в виде жидкости-детектора из белка куриного эмбриона, обогащенного природной минеральной водой группы хлоридно-сульфатно-гидрокарбонатной натриевой в соотношении белка и воды 2: 1, затем жидкость-детектор выдерживают на поверхности материала-индуктора, микроскопируют и при наличии в препарате морфотипов - радиально-лучистого каркаса в виде секторов и/или спиралей, сигмообразного знака, сфероидных пустот регистрируют положительное энергоинформационное воздействие объекта на человека.

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к медицине, биологии, биофизике.

Постановка проблемы взаимодействия факторов внешней среды с биологическими объектами основана на том, что любая живая система является открытой, ее функционирование происходит в условиях непрерывного обмена с окружающей средой веществом, энергией и информацией (Электромагнитные поля в биосфере. М. , 1984. Т. 1,2).

Все живое и неживое на Земле зарождается, существует и эволюционирует в электромагнитных излучениях различного диапазона. Жить - это значит пропускать через себя и генерировать потоки электромагнитных излучений Любые объекты природы служат как приемником, так и генератором электромагнитных излучений (Гуляев П. И. с соавторами. Регистрация электромагнитных полей, возникающих при движении насекомых, зверей, птиц. В книге: Нервная система. Л. : Изд-во ЛГУ, 1977, вып. II. С. 145 - 149; Пресман А. С. Электромагнитные поля и живая природа. М. : Наука, 1968). Наиболее значимого биологического эффекта можно ожидать при возникновении резонанса, когда один или несколько параметров внешних воздействий оказываются близкими к параметрам биосистем, результирующий эффект зависит не только от мощности действующего сигнала, но и от его информационной значимости (Казначеев В. П. , Михайлова Л. П. Биоинформационная функция естественных электромагнитных полей. Новосибирск, 1985).

Одним из наиболее чувствительных индикаторов внешних воздействий является кровь и кроветворные органы, они обладают высокой оптической активностью, а перестройка молекулярных процессов и переход их на новый метаболический уровень заканчиваются за несколько минут (Н. В. Красногорская с соав. Некоторые электрические свойства крови и ее изменение под действием электромагнитных полей. - В книге: Электромагнитные поля в биосфере. Т. II, С. 89-97, М. , 1984).

Кровь - это разновидность биологического жидкого кристалла, свойства которого ей сообщают ее компоненты - белки, липиды, мукополисахариды (Бернал Дж. , Карлайл С. К. Поле охвата обобщенной кристаллографии // Кристаллография. 1968. Т. 13. 5, с. 927-951).

Все жидкокристаллические включения содержатся в сыворотке крови, сложной биологической системе, которая обладает способностью к самоорганизации, возможностью принимать и передавать сигналы в виде структур и функций (Савина Л. В. Кристаллосконические структуры сыворотки крови здорового и больного человека. Краснодар 1999; Булиган И. В. Жидкокристаллический порядок в биологических материалах. - В книге: Жидкокристаллический порядок в полимерах. М. , 1981).

Биологические системы способны обнаруживать оптимальную реакцию на внешние влияния (усиление, ослабление и хранение электромагнитных сигналов) и обладают полной прозрачностью для стохастических влияний (Frohlich H. Longrange coference and energy storage in biological system - Int. I Guantum. Chem. , 1968, 2, p. 641-652).

В этом аспекте известна резонансно-полевая теория биологического воздействия окружающих объектов на живые системы (Дубров А. П. Геофизические факторы и динамика выделения органических веществ корнями растений. - Проб. косм. биол. , 1973. Т. 18. С 67 - 96).

Энергоинформационные взаимодействия представляют собой один из общих принципов функционирования живых систем (В. П. Казначеев, Л. П Михайлова. Биоинформационная функция естественных электромагнитных полей. Новосибирск, 1985).

Существуют различные способы регистрации энергоинформационного воздействия объектов друг на друга.

Так, известен способ биологического детектирования, суть которого заключается в регистрации дистантных межклеточных взаимодействий, обусловленных сверхслабым электромагнитным излучением (Казначеев В. П. , Михайлова Л. П. Электромагнитные излучения в биосистеме на модели межклеточных взаимодействий. - В книге: В. П. Казначеев, Л. П. Михайлова. Биоинформационная функция естественных электромагнитных полей. Новосибирск. 1985. С. 126 - 140). Авторами установлено явление дистантных межклеточных взаимодействий между двумя монослойными культурами нуклеиновых клеток, разделенных кварцевыми подложками. При воздействии на одну из клеточных культур токсичными веществами наблюдалось угнетение жизнедеятельности интактной культуры, что было названо "зеркальным цитопатическим эффектом".

Исследуют проявление "зеркального эффекта" в системе двух тканевых культур: культура - индикатор (источник излучения, зараженная, например, вирусом, бактерией или пораженная сулемой) и культура - детектор - здоровая культура, которая имела с пораженной культурой дистанционный эффект взаимодействия или оптический. В развитии "зеркального" эффекта имеет значение излучение, испускаемое пораженными клетками и воспринимаемое здоровыми клетками на расстоянии. Результатом оптического контакта является появление в культуре здоровых клеток - клеток-мутантов, воспринявших информацию от монослоя культуры-индуктора,

Основные этапы способа:

1. Приготовление культуры клеток монослоя детектора.

2. Приготовление культуры клеток монослоя индуктора.

3. Использование клеточного материала - клетки паховой железы обезьяны, клетки амниона и др.

4. Использование экстремальных агентов (двухлористая ртуть, ультрафиолет, токсическая доза сулемы, вирусы и т. д. ).

5. Помещение культур в камеры и выдерживание в них.

6. Соединение зараженных камер попарно с незараженными.

7. Помещение камер в термостат при t = 37,2^oС на 2 - 3 суток.

8. Демонтирование камер.

9. Окрашивание выращенных клеток.

10. Морфологическое исследование клеток

11. Приготовление контролей, не зараженных экстремальными агентами.

12. Использование фотоэлектронных умножителей (ФЭУ).

Недостатки способа:

1. Трудоемкость в приготовлении клеточных культур, используемых для приготовления клеток монослоя-индуктора и монослоя-детектора.

2. Использование самого клеточного материала, его выделение.

3. Применение экстремальных агентов, искажающих нативность культур.

4. Использование камер, изолирующих нативные культуры от естественного электромагнитного фона.

5. Приготовление контролей.

6. Использование ФЭУ.

В качестве прототипа нами взят способ электропунктурного тестирования медикаментов, гомеопатических препаратов, аллергенов, органопрепаратов, зубоврачебных материалов, впервые предложенный Р. Фоллем (Практическая электропунктура по методу Р. Фолля. М. , 1995).

Суть способа - энергоинформационный перенос лекарственных свойств препарата на различные носители с целью их использования вместо исходных препаратов, применяются приборы Центра "Имедис", разрешенные Минздравмедпромом РФ.

Способ основан на гипотезе об электромагнитной природе взаимодействия объектов в природе, при этом учитывают, что различные лекарственные средства имеют собственные спектры характеристических электромагнитных колебаний, вызывающих в случае совпадения с частотой электромагнитных колебаний биологического объекта (органов, тканей, клеток, белков) резонансный отклик, выражающийся в изменении электрических параметров биологически активных точек (Электропунктурная диагностика по методу Р. Фолля. Имедис. М. 1993г. ; Самохин А. В. , Готовский Ю. В. Практическая электропунктура по методу Р. Фолля. М. 1997).

Способ осуществляется следующим образом (Крамер Ф. Учебник по электроакупунктуре. , т. II. Имедис. М. 1995. С. 216-241):

1. Проверяют подготовку и калибровку электроакупунктурного аппарата (ЭПА).

2. Измеряют проводимость "рука - рука".

3. Замеряют кожные измерительные точки, которые подходят для медикаментозного тестирования.

4. Вкладывают проверяемый медикамент (материал или продукт питания) в руку пациента или ячейку.

5. Измеряют значение реакции на тех же кожных точках, в которых определялись начальные значения, и следят - исчезло ли первоначальное "падение стрелки" или нет и где наблюдается новое "падение стрелки".

6. Определяют разность между начальным значением и значением реакции и, сравнив с "падением стрелки", оценивают воздействие объекта.

7. Оценку тестирования производят по интервалу отклонения стрелки:

- если объект мешает, то результат измерения еще больше отклоняется от нормы 50;

- если объект подходит, то измеряемое значение изменяется в направлении нормы 50;

- если он не действует ни положительно, ни отрицательно, то результат измерения остается неизменным в поле допуска - 4 деления шкалы.

Недостатки способа:

1. Нарушение нативных свойств точек акупунктуры низкочастотными импульсами с частотой повторения 1-10 Гц и 10-100 Гц.

2. Не исключается эффект обоюдного взаимодействия в системе - рука исследуемого - объект.

3. Ограниченность исследования энергоинформационного воздействия объектов.

4. Внесение дополнительной информации в меридиан исследуемого органа, что обеспечивает нефизиологический резонанс в системе - орган - объект.

5. Состояние кожи пациента (сальное, влажное, сухое) усложняет измерение точек.

6. Эффект не устанавливается, если тестируемый объект завернут в материал, бумагу, дерево, картон и т. д.

7. Субъективизм процесса тестирования - возможность явления гипносугестии.

8. Роль эффекта плацебо.

9. Изменение электрических параметров точек под воздействием многократного механического раздражения.

10. Поглощение кожей излучения от самого объекта.

Цель предлагаемого изобретения:

1. Повышение достоверности показателей контроля за энергоинформационным воздействием различных объектов на организм человека.

2. Повышение информативности.

3. Упрощение способа подбора адекватного воздействия объектов.

4. Экспресс-диагностика адекватного воздействия различных объектов.

Задачи:

1. Упрощение способа приготовления пробы детектора.

2. Изучение морфологии пробы детектора по картине специфической структуры.

3. Исследование адекватного и неадекватного воздействие объекта-индуктора на организм человека.

Сущность изобретения заключается в том, что для определения энергоинформационного воздействия на человека предварительно моделируют биологический объект в виде жидкости-детектора (ЖД) из белка куриного эмбриона, обогащенного природной минеральной водой, воспроизводящий структуру сыворотки крови (СК) здорового человека, помещают эту модель на объект-индуктор, выдерживают на его поверхности 5-10 мин, сушат при 37-38^oС, а затем в жидкости-детекторе регистрируют микроскопическим путем влияние исследуемого материала-индуктора на человека.

Способ осуществляют следующим образом:

1. Готовят жидкость-детектор, для чего используют белок куриного эмбриона, обогащенного природной минеральной водой группы хлоридно-сульфатно-гидрокарбонатной натриевой с общей минерализацией 3,1 - 6,1 г/л и содержащей: анионы (гидрокарбонат НСО₃ ^- 1000 - 2000 мг/л; сульфат SО₄ ^2- 800 - 1500 мг/л; хлорид Сl^- 400 - 700 мг/л); катионы (кальций Са²⁺ 100 - 300 мг/л; магний Mg²⁺ < 100 мг/л; натрий + калий (Na⁺ + К⁺) 800-1500 мг/л).

Соотношение белка и воды 2: 1.

2. Тарированной пипеткой ЖД наносят на стеклянную подложку в виде капель в шахматном порядке, каждая объемом 0,02 - 0,04 мл.

3. Стеклянную подложку с каплями ЖД помещают на исследуемый объект и выдерживают на его поверхности 5-10 минут.

4. Высушивают в термостате при 37 - 38 ^oС на протяжении 20 - 30 мин.

5. Полученный препарат микроскопируют, изучают структуру и при наличии в нем морфотипов - радиально-лучистого каркаса в виде секторов и/или спиралей, сигмообразного знака, сфероидных пустот регистрируют положительное энергоинформационное воздействие объекта.

Приводим структуру нативной ЖД, выполненную радиально-лучистым каркасом в виде секторов (фото 1), модель нативной СК.

Предварительно препараты, приготовленные из нативной ЖД, сравнивали со структурой сыворотки крови (СК) здорового человека (эталон). На фотографиях приведены эталон-структуры СК здорового человека (фото 2), взятые из банка картирования типовых структур (Савина Л. В. , Чирвинский Н. П. , Туев А. В. Ксерогелеграфия сыворотки крови здоровых лиц // Гематология и трансфузиология. 1987. 10. С. 32 - 33; Савина Л. В. Сезонные структуры сыворотки крови здорового человека // Физиология человека. 1992. 5. С 161 -164; AC 1399681. 1987. Способ исследования сывороточной системы крови; Савина Л. В. Кристаллоскопические структуры сыворотки крови здорового и больного человека. Краснодар. 1999).

СК, выведенная из организма здорового человека (модель ин витро), комбинация структуры которой систематически и регулярно повторяется, образуя упорядоченную структуру с устойчивым геометрическим рисунком. На фото 2 представлены геометрические структуры: вид капли, высушенной в контролируемых условиях, - радиально-лучистый каркас в виде секторов выдержанных размеров (а); отдельный сектор, заполненный сфероидными пустотами (б); спирали, вокруг сфероидных пустот, закрученные влево и вправо (в); спирали, расположенные по ходу трещины усыхания сектора (г); соли, выполненные сигмообразной розеткой (сигмообразная фигура, знак) (д).

На фото 3 представлена сигмообразная фигура, выполненная молекулами адгезии клеток эмбрионов. Это динамическая игра молекул, ответственных за клеточную адгезию, которая управляет миграцией клеток, клеточных пластов и тем самым регулирует развитие эмбрионов и формирование его органов (Эйдельман Д. М. Молекулы адгезии клеток и их роль в эмбриональном развитии. Наука и жизнь. 1984, 8. С. 89-90).

Приводим примеры:

Пример 1. Исследуется воздействие индуктора - лечебно-купальной соли, применяемой в бальнеотерапии, содержащей экстракт кориандра. На фото 4 приведена структура ЖД на поверхности кристаллов соли. Выражен радиально-лучистый (лучевой) каркас (РЛК), видны спирали, расположенные по ходу трещин усыхания секторов, присутствуют сигмообразные фигуры (знак).

Технология: на предметное стекло наносят капли ЖД (5 капель) объемом 0,02 мл. Стекло выдерживают на поверхности кристаллов соли 5 мин, затем помещают в термостат на 20 мин при 37^oС и микроскопируют. Выявлен положительный эффект (присутствуют РЛК, спирали, сигмообразные фигуры).

Пример 2. Исследуется воздействие объекта лечебно-купальной соли, содержащее эфирное масло эвкалипта. На фото 5 приведена структура ЖД, полученная после его выдерживания на поверхности кристаллов соли. Выражен РЛК, присутствуют сфероидные пустоты.

Технология: на предметное стекло наносят капли ЖД (6 капель) объемом 0,04 мл. Стекло выдерживают на поверхности кристаллов соли 10 минут, затем помещают в термостат на 20 мин при 38^oС и микроскопируют. Выявлен положительный эффект (присутствуют РЛК).

Пример 3. Исследуется эффект воздействия лечебно-купальной соли, содержащей экстракт пихты, после принятия ванны больного З. , с ишемической болезнью сердца (ИБС), истории 738. На фото 6а приведена исходная структура ЖД, полученная с зоны проекции сердца (точка Боткина) больного З. Виден разноориентированный РЛК, сектора невыдержанных размеров, мелкие сфероидные пустоты. На фото 6б показана структура ЖД, полученная с точки Боткина такого же больного спустя 5 мин после приема ванны. Виден хорошо выраженный РЛК, сектора выдержанных размеров, шаровидные пустоты расположены по кругу.

Технология: на предметное стекло наносят капли ЖД (5 капель) объемом 0,04 мл. Стекло выдерживают 5 мин на поверхности точки Боткина исследуемого лица до и после принятия ванны, содержащей пихтовый экстракт. Затем помещают в термостат на 20 мин при 38^oС и микроскопируют. После принятия ванны в препарате присутствуют РЛК, сектора выдержанных размеров, шаровидные пустоты, расположенные по кругу. Найден положительный эффект.

Пример 4. Исследуется воздействие объекта-индуктора ткани, состоящей на 70% из нейлона и 30% из хлопка. На фото 7 приведена структура ЖД, полученная после выдерживания жилкости-детектора на поверхности ткани. Видны зачатки сектора, розетка в виде сигмообразного знака.

Технология: на предметное стекло наносят капли ЖД (5 капель) объемом 0,02 мл. Стекло помещают на ткань на 10 мин, затем помещают в термостат на 30 мин при 37^oС и микроскопируют. В структуре ЖД видны зачатки сектора, сигмообразного знака (фигуры). Эффект - ни положительный, ни отрицательный.

Пример 5. Исследуется воздействие объекта-индуктора асфальтовой глыбы. На фото 8 приведена структура ЖД, полученная после его выдерживания на поверхности глыбы. Отсутствует РЛК, нет спиралей, ориентированных шаровидных пустот, сигмообразной фигуры.

Технология: на предметное стекло наносят капли ЖД (6 капель) объемом 0,03 мл. Стекло помещают на асфальтовую глыбу на 10 мин, затем помещают в термостат на 20 мин при 38^oС и микроскопируют. В структуре отсутствует РЛК, нет спиралей, сигмообразной фигуры, ориентированных шаровидных пустот. Эффект отрицательный.

Пример 6. Исследуется воздействие объекта-индуктора изделия из пластмассы. На фото 9 приведена структура ЖД, полученная после выдерживания ЖД на поверхности изделия. Видны крестообразные агрегаты, нет типовых элементов.

Технология: на предметное стекло наносят капли ЖД (6 капель) объемом 0,04 мл. Стекло помещают на поверхность изделия из пластмассы на 10 мин, затем помещают в термостат на 20 мин при 37^oС и микроскопируют. В структуре нет типовых элементов (РЛК, спиралей, сигмообразной фигуры, ориентированных шаровидных пустот), присутствуют крестообразные агрегаты. Эффект отрицательный.

Пример 7. Исследуется воздействие объекта - сахара-песка.

На фото 10 приведена структура ЖД, полученная после выдерживания ЖД на поверхности слоя сахара-песка. Хорошо выражен РЛК, сфероидные пустоты, окаймленные спиралями.

Технология: на предметное стекло наносят 5 капель ЖД объемом 0,03 мл. Стекло помещают на поверхность слоя сахара-песка на 5 мин, затем помещают в термостат на 20 мин при 38^oС и микроскопируют. Хорошо виден РЛК, сфероидные пустоты, окаймленные спиралями, закрученными влево и вправо. Эффект положительный.

Пример 8. Исследуется воздействие медицинского диска "Медив", используемого для стабилизации энергоинформационного обмена человека. Состав: желчь медведя, прополис, панты марала, секрет кабарги, корень женьшеня и др. На фото 11 приведена структура ЖД, полученная после выдерживания ЖД на поверхности "Медива". Присутствуют все элементы, характерные для структуры СК здорового человека.

Технология: на предметное стекло наносят 5 капель ЖД объемом 0,03 мл. Стекло помещают на поверхность медицинского диска "Медив" на 5 мин, затем помещают в термостат на 30 мин при 37^oС и микроскопируют. В структуре выражен РЛК, присутствуют спирали, сигмообразные, сфероидные фигуры. Выражен положительный эффект.

Пример 9. Исследуется воздействие нефритовой пластины. На фото 13 приведена структура ЖД, полученная после его выдерживания на нефритовой пластине. Виден РЛК, присутствуют сфероидные пустоты, сектора, спирали.

Технология: на предметное стекло наносят 6 капель ЖД объемом 0,04 мл. Стекло помещают на поверхность нефритовой пластинки на 10 мин, затем помещают в термостат на 30 мин при 37^oС и микроскопируют. В структуре виден РЛК, спирали, сфероидные пустоты. Эффект положительный.

Пример 10. Исследуется воздействие таблеток препарата НО-ШПА. На фото 13 приведена структура ЖД, полученная при помещении его на поверхность таблеток. В структуре ЖД присутствуют РЛК, сектора выдержанных размеров, сфероидные пустоты, спирали.

Технология: на предметное стекло наносят 6 капель ЖД объемом 0,02 мл. Стекло помещают на слой таблеток НО-ШПА на 10 мин, затем помещают в термостат на 20 мин при 38^oС и микроскопируют. Хорошо виден РЛК, сектора выдержанных размеров, сфероидные пустоты, спирали. Эффект положителен.

Пример 11. Исследуется воздействие прибора, генератора переменных электромагнитных полей. На фото 14 приведена структура ЖД, полученная после помещения жидкого коллоида на поверхность прибора в моменты генерации поля. При воздействии поля с частотой 300 Гц (фото 14, а) в препарате присутствуют РЛК, спирали, расположенные по ходу трещин сектора и сигмообразные знаки, а при воздействии поля с частотой 2000 Гц (фото 14, б) присутствуют разноориентированные сектора, нет спиралей, сигмообразных знаков, сфероидных пустот.

Технология: на предметное стекло наносят 5 капель ЖД объемом 0,02 мл. Стекло помещают на прибор при генерации им полей с частотой 300 Гц и 2000 Гц на 5 мин, затем помещают в термостат на 20 мин при 37^oС и микроскопируют. При воздействии поля с частотой 300 Гц в структуре ЖД присутствуют РЛК, спирли, расположенные по ходу трещин сектора, сигмообразные знаки. Эффект положителен. При воздействии поля с частотой 2000 Гц в структуре присутствуют разноориентированные сектора, нет спиралей, сигмообразного знака, сфероидных пустот. Эффект отрицательный.

Преимущества предлагаемого способа:

1. Использование высокочувствительного биологического коллоида в качестве детектора энергоинформационного взаимодействия.

2. Дешевизна и доступность в изготовлении биоколлоида.

3. Нативность исследуемого эффекта.

4. Широкий диапазон выбора объекта воздействия (индуктора).

5. Применение способа не связано с воздействием на точки биологической активности.

6. Экономический эффект.

Предлагаемый способ апробирован в клинических условиях, свыше 2500 примеров.

Выделенные структуры ЖД - результат резонансно-полевого воздействия в системе объекта-индуктора и принимающей биологической системы (детектора). Предлагаемый ЖД формирует структуры соответственно информационному коду, который характерен для СК здорового человека и молекул адгезии клеток эмбрионов. Регистрируемые структуры тождественны структурам СК здорового человека.

Медико-социальный эффект - применение способа регистрации различных энергоинформационных воздействий позволяет заранее прогнозировать их положительное или отрицательное влияние на организм человека.

Способ доступен, прост, информативен.