способ прогнозирования заболеваний копытец у коров после отела

Формула изобретения

Способ прогнозирования заболеваний копытец у коров после отела, включающий ортопедическую диспансеризацию, отличающийся тем, что дополнительно за 15-20 дней до отела внутрикожно в области средней трети шеи вводят антиген из белка кератина, приготовленный из производящего слоя эпидермиса копытец, в дозе 0,20-0,21 мл с последующим учетом аллергической реакции, при этом по утолщению кожной складки на 2 мм и более прогнозируют заболевание копытец у коров после отела.

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к ветеринарии и может быть использовано для диагностики заболеваний копытец у коров на товарных фермах и комплексах.

В настоящее время существует единственный способ диагностики заболеваний дистального отрезка конечностей у сельскохозяйственных животных, в том числе и у крупного рогатого скота, - это проведение ортопедической диспансеризации всего поголовья. Суть которой, по рекомендациям ряда авторов (М. В. Плахотин, В. А. Лукьяновский, 1979; В. Н. Авроров, 1990), заключается в тщательном осмотре конечностей каждого животного, с наведением туалета, расчисткой копытец и последующем диагностировании той или иной патологии копытец.

В то же время по данным В. А. Молоканова (1992), у 70% коров поражения копытец развиваются после отела в первые 5-10 дней. Это связано с развитием аутоиммунных процессов в организме животных, особенно у высокопродуктивных (надой 3000 кг и более) коров. При этом в крови животных появляются антитела против белка кератина, из которого состоит копытцевый рог, а также роговой слой эпидермиса кожи животных. Особенной высокая концентрация антител против белка кератина отмечается за 10-20 дней до отела и доходит до уровня 1: 256, и сохраняется затем уже у заболевших после отела коров.

Выбранный в качестве прототипа известный способ диагностики заболеваний конечностей у крупного рогатого скота, в т. ч. коров, это проведение массовой ортопедической диспансеризации всего поголовья. Суть которой, как уже отмечалось выше, заключается в тщательном осмотре конечностей у каждой коровы. При этом каждое животное необходимо зафиксировать, навести туалет, расчистить конечности, а при обнаружении патологии поставить диагноз.

Известный способ, выбранный за прототип, обладает следующими недостатками:

- тяжелый физический труд при фиксации и обездвиживании;

- необходимость наведения туалета (очистка от грязи и мытье копытец 1,0% раствором калия перманганата или теплой водой);

- расчистка копытец копытными щипцами;

- при наличии заболевания - лечение, которое может быть запоздалым, так как не вовремя выявлено животное, которое может заболеть.

Целью изобретения является устранение указанных недостатков, при одновременном упрощении способа диагностики и прогнозирования заболеваний копытец у коров, а именно строгая идентификация антигена, используемого при проведении диагностических исследований, отсутствие неспецифической реакция на введение данного антигена внутрикожно, что подтверждается дополнительными серологическими исследованиями на выявление аутоантител к белку-кератину, объективные критерии оценки результатов исследования, подтвержденные результатами ортопедической диспансеризации.

Указанная цель достигается тем, что в предлагаемом способе животным за 15-20 дней до отела внутрикожно в области средней трети шеи вводится антиген из белка каротина, приготовленный из производящего слоя эпидермиса копытец, в дозе 0,20-0,21 мл, с последующим учетом аллергической реакции, диагноз устанавливают по утолщению кожной складки на 2 мм и более.

Сравнительный анализ заявленного решения со способом, выбранным за прототип, показал, что новое решение обладает следующими отличительными признаками:

- выбор в качестве антигена белка-кератина, полученного из эпидермиса копытец теленка;

- возможность диагностики заболеваний копытец у крупного рогатого скота посредством применения внутрикожной аллергической пробы.

Наличие отличительных от прототипа признаков обеспечивает соответствие заявляемого технического решения критерию "новизна".

Анализ доступных авторам источников информации показал, что сведений о применении внутрикожной аллергической пробы с антигеном, полученным из белка-кератина, для диагностики заболевания копытец у коров не имеется.

Таким образом, все указанные отличительные признаки являются необходимыми, а вместе достаточными для достижения поставленной цели - упрощения диагностики заболеваний копытец коров при одновременном высоком уровне объективности критериев оценки результатов исследования.

Признаки являются существенными и тесно связаны между собой, трудно выделить вклад каждого отдельного признака в достижении поставленной цели.

Для обнаружения антител против белка кератина и определения их уровня нами был приготовлен антиген из производящего слоя эпидермиса копытец новорожденного теленка. Для выявления антител на собственные ткани копытец животных ставили реакцию непрямой гемагглютинации (РНГА) по С. В. Бойдену (1951) с антигеном, содержащим 4 мг% белка кератина. Реакция основана на способности предварительно обработанных танином формалинизированных эритроцитов барана адсорбировать на себе белок. Сенсибилизированные белком эритроциты дают агглютинацию в присутствии антител к этому белку.

Параллельно с определением титра антител к белку кератину в сыворотке крови обследуемых коров изучили аллергическую реакцию организма на введение антигена внутрикожно, который инъецировали с помощью безыгольного инъектора в дозе 0,2 - 0,21 мл в средней трети шеи. Предварительно место инъекции тщательно выстригали и обрабатывали спиртом. Учет реакции проводили через 48 часов, сравнивая толщину кожной складки до и после введения антигена. За положительную реакцию принимали утолщение кожной складки на 2 мм и более. Данные исследования проведены как у больных, так и у здоровых животных (табл. 1).

Как показывают результаты проведенных исследований у больных коров имеет место развитие клеточных и гуморальных реакций к антигену из производящего слоя эпидермиса копытец (белок кератин). При этом увеличение толщины кожной складки у больных коров, как правило, превышало аналогичный показатель у здоровых в 2 раза. То же самое можно сказать и о титрах антител в сыворотке крови против белка кератина. Так, у больных животных он был также практически в два раза выше чем у здоровых (Р<0,01). Это указывает на высокую степень корреляции между этими показателями и дает основание рекомендовать аллергическую пробу в качестве самостоятельного диагностического теста.

В подтверждение установленной закономерности был проведен эксперимент по изучению развития аллергической реакции у коров на внутрикожное введение антигена за 15-20 дней до отела и последующий учет заболеваемости копытец у них по результатам ортопедической диспансеризации (табл. 2).

В результате проведенных исследований установлено, что из 144 обследованных коров, которым внутрикожно вводили антиген, положительно прореагировало (утолщение кожной складки более чем на 2 мм) 84 животных (58,3%). Дальнейшие наблюдения за этими животными показали, что после отела в течение недели заболело 80 коров, что составляет 95,2%.

Таким образом сравнительный анализ учета результатов аллергической реакции и заболеваемости копытец у коров дает основания считать внутрикожную аллергическую пробу высокоэффективным диагностическим методом. С помощью этого метода можно обследовать практически все поголовье коров в сельхозпредприятиях, выделять группы "риска" и тем самым прогнозировать у них заболеваемость копытец. В свою очередь это позволяет проводить целенаправленную лечебную и профилактическую работу специалистами практической ветеринарии.

Проведенные испытания заявляемого способа подтверждают его преимущества перед способом-прототипом.

Полученные преимущества предлагаемого способа позволяют рекомендовать его для широкого применения в ветеринарной практике с целью диагностики заболевания копытец у коров после отела.

ЛИТЕРАТУРА

1. Авроров В. Н. Хирургическая диспансеризация в промышленном животноводстве. - Воронеж: ВСХИ, 1990. - 15 с.

2. Плахотин М. В. , Лукьяновский В. А. Профилактика и лечение заболеваний копытец у крупного рогатого скота. - М. : 1979. - 24 с.

3. Молоканов В. А. Особенности этиопагогенеза заболеваний копытец у крупного рогатого скота в условиях биогеохимических провинций Южного Урала. Автореф. дис. на соиск. уч. степ. докт. вет. наук. - С. -Петербург, 1992. - 38 с.