суппозитории ректальные, содержащие витаминный комплекс

Формула изобретения

Суппозитории ректальные, содержащие витаминный комплекс и суппозиторную основу, отличающиеся тем, что в качестве витаминов суппозирий содержит кокарбоксилазы гидрохлорид, рибофлавин, липоевую кислоту при следующем соотношении компонентов на одну свечу массой 1,27-1,41 г, г:

Кокарбоксилазы гидрохлорид - 0,0225 - 0,0275

Рибофлавин - 0,0018 - 0,0022

Кислота липоевая - 0,011 - 0,013

Суппозиторная основа - Остальное

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к области медицины, а точнее к лекарственному средству в форме, представляющей собой суппозиторий, содержащий витаминный комплекс.

Изобретение наиболее эффективно может быть использовано в качестве лекарственного средства в форме суппозитория (свечи) для лечения заболеваний, приводящих к снижению окислительно-восстановительных процессов в тканях внутренних органов (хроническая тканевая гипоксия) - снижение иммунитета, хронические бактериально-вирусные инфекции, хронические соматические заболевания в качестве средства, влияющего на тканевой обмен.

Действие предлагаемого комплекса витаминов и коферментов направлено на улучшение энергетики в клетках и тканях путем регулирования двух важнейших этапов цикла Кребса: включение пировиноградной кислоты - окисление ее до ацетил КоА и окислительное декарбоксилирование а-кетоглутаровой кислоты.

Известна лекарственная композиция - таблетки "Декамевит" [1] , покрытые оболочкой, содержащие, г:

Ретинол - 0,00227 (6600МЕ) (Вит. А)

Тиамин хлорид - 0,02 (Вит. В1)

Рибофлавин - 0,01 (Вит. В2)

Пиридоксина гидрохлорид - 0,02 (Вит. В6)

Цианокобаламин - 0,0001 (Вит. В12)

Кислота фолиевая - 0,005 (Вит. Вс)

Рутин - 0,02 (Вит. Р)

Токоферола ацетат - 0,01 (Вит. Е)

Метионин - 0,2

Кислота аскорбиновая - 0,2 (Вит. С)

Никотинамид - 0,05

Однако эта композиция не пригодна для детей периода новорожденности, грудного и раннего возраста, для пациентов с нарушенной функцией желудочно-кишечного тракта (дисбактериоз, гастрит). Кроме того, расширенный состав ингредиентов этой композиции способен вызывать аллергические реакции у ослабленного контингента пациентов.

Известна лекарственная композиция [2] , применяемая у детей - "Юникап В" (сироп: 100 мл во флаконах). 100 мл сиропа содержат:

Тиамин гидрохлород - 10 мг

Рибофлавин - 5 мг

Пиридоксин гидрохлорид - 5 мг

Никотинамид - 100 мг

Кальций пантотенат - 5 мг

Пара-аминобензойная кислота - 2,5 мг

Инозин - 5 мг

Холин хлорид - 125 мг

Цианокобаламин - 100 мкг

Прочие ингредиенты: солодковый экстракт 1 г, глицерин 15 г, сгущеное молоко.

Эта композиция применяется при состояниях, сопровождающихся повышенной потребностью в витаминах группы В (период интенсивного роста, до и послеоперационный период, хронические инфекционные заболевания, заболевания ЖКТ и нервной системы и т. д. ). Однако из-за большого набора компонентов возможны аллергические реакции, что особенно актуально для новорожденных и грудных детей, и ее нельзя применять при тошноте и рвоте.

Известна лекарственная композиция "Бевиплекс" [3] (раствор для инъекций), наиболее близкая составу и по интенсивности усвоения препарата к заявляемой композиции, которая выбрана нами в качестве прототипа, как наиболее близкая по технической сущности к заявляемому объекту. Композиция "Бевиплекс" содержит, мг:

Тиамин хлорид - 40

Рибофлавин - 4

Пиридоксин гидрохлорид - 8

Пантотенат кальция - 10

Цианокобаламин - 4

Никотинамид - 100

Действие препарата определяется эффектами витаминов, входящих в его состав. Эта композиция также применяется при состояниях, сопровождающихся повышенной потребностью в витаминах группы В. Однако эта композиция не удобна для самостоятельного использования, так как применяется в виде внутримышечной инъекции. Для детей периода новорожденности, грудного и раннего возраста использование этой композиции нежелательно, так как сопровождается болевым эффектом, что снижает эффект от лечения.

Задачей настоящего изобретения является создание лекарственного средства в форме суппозитория, влияющего на тканевой обмен, способствующего улучшению окислительно-восстановительных процессов в тканях внутренних органов, удобного для применения, не имеющего побочных эффектов.

Поставленная задача решается тем, что заявляемая композиция содержит кокарбоксилазу гидрохлорида, рибофлавин, липоевую кислоту и суппозиторную основу на одну свечу массой 1,27-1,41 г (г):

Кокарбоксилазы гидрохлорид - 0,0225-0,0275

Рибофлавин - 0,0018-0,0022

Кислота липоевая - 0,011-0,013

Суппозиторная основа - Остальное

В качестве лекарственных компонентов используют следующие витаминные препараты.

Кокарбоксилазы гидрохлорид (фс42-2381-98) является дифосфорным эфиром тиамина (витамин В1)-лиофилизированная сухая пористая гигроскопическая масса белого цвета, со слабым специфическим запахом. По своему биологическому действию приближается к витаминам и ферментам. Является коферментом ферментов, учавствующих в процессах углеводного обмена. Две основные реакции в организме - кокарбоксилирование и декарбоксилирование пировиноградной кислоты осуществляется при участии кокарбоксилазы. Кокарбоксилаза обычно хорошо переносится больными, малотоксична. Для медицинского применения кокарбоксилаза применяется в виде кокарбоксилазы гидрохлорида.

Рибофлавин (витамин В2) (ГФХ, ст. 585)-6,7-диметил-9-(рибитил)-изоалаксодин, желто-оранжевый кристаллический порошок со слабым специфическим запахом, горького вкуса. На свету не устойчив. При поступлении в организм рибофлавин взаимодействует с аденозинтрифосфорной кислотой и образует флавинмононуклеотид и флавинадениндинуклеотид. Последние являются коферментами флавопротеинов и участвуют в переносе водорода и регулировании окислительно-восстановительных процессов. Рибофлавин принимает участие в процессах углеводного, белкового и жирового обмена. Он играет также важную роль в поддержании нормальной длительной функции глаза и синтеза гемоглобина. Рибофлавин малотоксичен.

Кислота липоевая (ФС42-1918-94)-6,8-дитиоактановая кислота, кристаллический порошок светло-желтого цвета, горьковатого вкуса, со специфическим запахом. Кислота липоевая является коферментом, участвующим в окислительном декарбоксилировании пировиноградной кислоты и а-кетокислот, и играет важную роль в процессе образования энергии в организме. По характеру биохимического действия липоевая кислота приближается к витаминам группы В. Липоевая кислота участвует в регулировании липидного и углеводного обмена, оказывает липотропный эффект, влияет на обмен холестерина, улучшает функцию печени, оказывает детоксицирующее действие при отравлениях солями тяжелых металлов и при других интоксикациях.

В качестве суппозиторной основы используют масло какао, твердый жир, тип А, Витепсол.

Масло какао (Государственная фармакопея - ГФХ ст) - жирное масло, получаемое прессованием поджаренных и освобожденных от кожуры семян какао. Плотная однородная масса желтоватого цвета, слабоароматного запаха какао и приятного вкуса, хрупкая при комнатной температуре, плавится при 30-34^oС, превращаясь в прозрачную жидкость, кислотное число не более 2,25, йодное 32-38.

Твердый жир, тип А (ВФС 42-34вв-97), это жир кондитерский, твердый на основе пластифицированного саломаса, от белого цвета до белого с кремовым оттенком, однородный, твердый при комнатной температуре, без запаха, плавится при температуре 34-36^oС, превращаясь в прозрачную жидкость, плотность 0,920-0,950. Температура застывания не ниже 30^oС, кислотное число не более 0,3.

Витепсол (НД 9584-98) представляет собой смесь триглицеридов природных пищевых жирных кислот С12-С18 с небольшим количеством моно- и диглицеридов тех же кислот. Это однородная жироподобная масса белого цвета со слабым своеобразным запахом. В расплавленном состоянии прозрачна. Температура плавления 33,5-35,5^oС, температура затвердевания 27-30^oС, йодное число не более 3, кислотное не более 0.3.

Дозы лекарственных веществ выбирались исходя из доз в инъекционных лекарственных формах. Интервалы компонентов выбраны согласно Приказа Минздрава РФ 305 от 16.10.97 "О нормах отклонений, допустимых при изготовлении лекарственных средств и фасовке промышленной продукции в аптеках".

Уменьшение количества кокарбоксилазы гидрохлорида не приводит к необходимому терапевтическому эффекту. Увеличение, в некоторых случаях, может привести к аллергическим реакциям.

Уменьшение количества рибофлавина не приводит к необходимому терапевтическому эффекту, увеличение может привести к гипорибофлавинозу, при котором отмечается понижение аппетита, падение массы тела, слабость, головная боль, чувство жжения кожи, резь в глазах, болезненность в углах рта и нижней губе.

Уменьшение дозы кислоты липоевой не дает необходимый терапевтический эффект. При увеличении дозы возможны диспепсические явления (боли в подложечной области, изжога), кожные аллергические высыпания.

Количество основы для лекарственного средства предлагается 1,27-1,41 г. Проведенные исследования показали, что с увеличением количества основы замедляется высвобождение действующих веществ из суппозиториев и соответственно может замедлиться лечебный эффект. Уменьшение основы менее 1,27 г приводит к увеличению концентрации лекарственных веществ в лекарственном средстве, что может оказать токсический эффект.

Композицию готовят следующим образом: необходимые количества лекарственных веществ в виде порошков смешивают, соблюдая правила смешения порошков (ГФХ 1, вып. 2, С. 150). Полученную смесь растирают с небольшим количеством расплавленной основы и вводят в оставшуюся часть расплавленной основы дробными порциями и перемешивают до получения однородной массы. Полученную суппозиторную массу фильтруют и подают на автомат для изготовления суппозиториев. Массу разливают в ячейки из пленки поливинилхлорида (тип ЭП-73С) при 32-34^oС и охлаждают при температуре 5-10^oС.

Для приготовления суппозиториев на Витепсоле W 35 полученную суппозиторную массу выливают по достижении температуры 36-38^oС, при непрерывном помешивании в заранее охлажденные суппозиторные формы, которые оставляют при комнатной температуре. Через 15-20 минут освобождают отформованные суппозитории.

Для приготовления суппозиториев на твердом жире, тип А, полученную суппозиторную массу выливают по достижении температуры 34-38^oС при непрерывном помешивании в заранее охлажденные суппозиторные формы, которые помещают в морозильную камеру холодильника. Через 10-15 минут формы вынимают и освобождают отформованные суппозитории.

Полученные суппозитории светло-желтого цвета, без запаха, торпедовидной формы, имеет следующие физико-химические характеристики.

Основа масло какао

Время полной деформации 5 мин

Температура плавления 30-31^oС

Температура затвердевания 25^oС

Твердость по "Ервека" 3,2 кг/см²

Содержание действующих веществ Кокарбоксилаза гидрохлорид 0,0251 г

Рибофлавина 0,0021 г

Липоевой кислоты 0,0119 г

Основа твердый жир тип А

Время полной деформации 7 мин

Температура плавления 34-35^oС

Температура затвердевания 31^oС

Твердость по "Ервека" 2,4 кг/см²

Содержание действующих веществ

Кокарбоксилаза гидрохлорид 0,0249 г

Рибофлавина 0,0021 г

Липоевой кислоты 0,0118 г

Основа Витепсол

Время полной деформации 9 мин

Температура плавления 34,5^oС

Температура затвердевания 28-29^oС

Твердость по "Ервека" 5,0 кг/см²

Содержание действующих веществ

Кокарбоксилаза гидрохлорид 0,025 г

Рибофлавина 0,0018 г

Липоевой кислоты 0,012 г

Изучение стабильности суппозиториев с вышеописанным комплексом витаминов и коферментов выявило, что показатели качества суппозиториев не изменяются в течение 2,5 лет (срок наблюдения) при хранении при температуре 3-5^oС (холодильник). Методами хроматографии в тонком слое сорбента (ТСХ) и высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ) определено отсутствие взаимодействия витаминов между собой и суппозиторными основами. При гистологическом изучении внутренних органов крыс и крольчат, получавших суппозитории с комплексом витаминов и коферментов, местнораздражающего и токсического действия не обнаружено.

Цитохимические исследования и клинические наблюдения по сравнительной оценке биодоступности и эффективности различных лекарственных форм кокарбоксилазы гидрохлорида, рибофлавина и кислоты липоевой (инъекции, порошки, таблетки, драже и суппозитории) показали наибольшую эффективность этих препаратов при ректальном введении в виде суппозиториев, приготовленных на основах масло какао или твердый жир тип А или Витепсол.

Противопоказаний и побочных действий суппозиториев не выявлено.

Новорожденным детям и детям грудного возраста суппозитории применяют ректально по 1 шт. через день, детям старшего возраста по 1 шт. каждый день в течение 10 дней, взрослым по 1 шт. 2 раза в день в течение 10 дней. После введения свечи желательно пребывание пациента в постели в течение 15-20 минут. Продолжительность одного курса лечения составляет 10 дней, при необходимости курс лечения повторяют в течение 2-6 месяцев.

В таблице приведены примеры конкретных составов заявляемых суппозиториев.

Использование заявляемой композиции позволяет получить лекарственную форму - суппозитории, обладающие лечебными свойствами при следующих состояниях: снижение иммунитета, хронические бактериально-вирусные инфекции, хронические соматические заболевания в качестве средства, улучшающего тканевой обмен.

Предлагаемая лекарственная форма - суппозитории, содержащие кокарбоксилазу, рибофлавин, липоевую кислоту, в стране и за рубежом отсутствуют. По сравнению с существующими аналогами - таблетками, покрытыми оболочкой, сиропом, суппозитории обладают высокой биологической доступностью, удобством применения, могут применяться при повышенном рвотном рефлексе, при нарушении всасывания в желудочно-кишечном тракте. К тому же при ректальном введении удается исключить или существенно снизить пресистемный клиренс витаминов и избежать их инактивации ферментами пищеварительного тракта.

По сравнению с инъекционной формой (прототип) применение суппозиториев безболезненно, не вызывает перерождения эндотелия сосудов, некроз, расплавление тканей, тяжелые аллергические реакции - анафилактический шок и аллергический дерматит. Важным преимуществом суппозиториев является совместимость всех входящих ингредиентов, смешение же моновитаминных инъекций перед их введением может привести к нежелательным последствиям.

Предложенная лекарственная форма в виде суппозиториев может быть использована как самостоятельное лечение и как дополнение к базисной терапии.

Источники информации

1. Машковский М. Д. "Лекарственные средства" 1998 г. , изд. 13, т. 2, С. 107.

2. Машковский М. Д. "Лекарственные средства" 1998 г. , изд. 13, т. 2, С. 108.

3. Лекарственные препараты в России. Справочник Видаль, 1998 г. , раздел В. , с. 4.