способ получения 2-трифторметил-10-(3-хлорпропил)- фенотиазина

Формула изобретения

Способ получения 2-трифторметил-10-(3-хлорпропил)-фенотиазина из 2-трифторметилфенотиазина взаимодействием с 1,3-бромхлорпропаном, отличающийся тем, что взаимодействие 2-трифторметилфенотиазина с 1,3-бромхлорпропаном проводят в двухфазной системе: 1,3-бромхлорпропан - концентрированный раствор едкого натра в присутствии четвертичных аммонийных солей.

Описание изобретения к патенту

Предлагаемое изобретение относится к основному органическому синтезу, в частности к способу получения 2-трифторметил-10-(3-хлорпропил)-фенотиазина (I), используемого в качестве промежуточного продукта в синтезе лекарственных препаратов, например трифторперазина и трифторпромазина, обладающих психофармакологическим действием.

Известен способ получения I взаимодействием 2-трифторметилфенотиазина с амидом натрия в жидком аммиаке при -33^oC и последующим взаимодействием с 1,3-бромхлорпропаном в той же среде; после прибавления в реакционную массу толуола и удаления аммиака кипячением массы толуол отгоняют, остаток перекристаллизовывают из спирта. Получают I с выходом 56,3%, т.пл. 72-73^oC (С. В. Журавлев, А. Н.Гриценко, З.И.Ермакова и др. Мед. пром. СССР, 1965 г., т. 19, N 2, с. 10-13).

В известном способе большую трудность, особенно в производстве, представляет работа с амидом натрия (взрывоопасен) и жидким аммиаком (необходима сложная специальная аппаратура). Недостатком известного способа является также низкий выход продукта. Как показано в работе (H.L.Vale, F.Sowinsky, J. Am. Ch. Soc., 1960, 82(8), 2039), взаимодействие 2-трифторметилфенотиазина с 1,3-бромхлорпропаном в присутствии амида натрия не доходит до конца на 15-20%.

Задача предлагаемого изобретения - создание способа, обеспечивающего повышение выхода целевого продукта и упрощение технологического процесса.

Поставленная задача решается тем, что взаимодействие 2-трифторметилфенотиазина с 1,3-бромхлорпропаном проводят в двухфазной системе 1,3-бромхлорпропан - концентрированный раствор едкого натра в присутствии каталитических количеств четвертичных аммонийных солей. Выход целевого продукта по предлагаемому способу составляет 78%, т.пл. 72-74^oC.

Предлагаемый способ иллюстрируется нижеприведенными примерами.

Пример 1.

К 6.7 л 48%-ного раствора едкого натра в воде прибавляют 8.7 л 1,3-бромхлорпропана, 1.79 кг 2-трифторметилфенотиазина и 0.059 кг хлорида бензилтриэтиламмония. Реакционную массу размешивают при 655^oC в течение 1 часа. Анализ методом тонкослойной хроматографии показывает, что происходит полное превращение 2-трифторметилфенотиазина в целевой продукт. Органический слой отделяют от водного раствора едкого натра и промывают его водой до нейтральной реакции. Из органического слоя отгоняют избыток 1,3-бромхлорпропана, к остатку прибавляют 5.8 л бензина-растворителя, активированный уголь, смесь кипятят, проводят очистную фильтрацию от угля. При охлаждении бензинового раствора выпадает в осадок целевой продукт. Отфильтровывают его и сушат. Выход 78%, т.пл. 72-74^oC (лит. т.пл. 72-73^oC).

Пример. 2.

Реакцию проводят аналогично примеру 1, загружая 5.8 л 55%-ного раствора едкого натра и 0.084 кг бромида тетрабутиламмония. Получают целевой продукт с выходом 78.5%, т.пл. 73-74^oC.

Предлагаемый способ позволяет повысить выход целевого продукта на 21.7% по сравнению с прототипом, а также упростить процесс, исключив использование взрывоопасного амида натрия и жидкого аммиака, требующего для работы с ним специального оборудования и вызывающего при попадании в атмосферу производственного помещения удушье у работающих, а в больших количествах - смертельный исход. Предлагаемый способ не требует применения специального сложного оборудования.