сорбент для адсорбционных холодильных установок

Классы МПК:B01J20/02 содержащие неорганические материалы
B01J20/16 алюмосиликаты
Автор(ы):, , , , ,
Патентообладатель(и):Богомолов Павел Анатольевич (RU)
Приоритеты:
подача заявки:
1998-10-30
публикация патента:

Изобретение относится к сорбентам и может быть использовано в холодильной технике, в частности в адсорбционных холодильных установках периодического действия. Сорбент содержит в качестве носителя зернистый вспученный перлит, а в качестве активного вещества гигроскопичную соль щелочного или щелочноземельного металла при соотношении, мас.%: соль - 67, перлит - 33. Зерна вспученного перлита имеют размер не менее 1 - 1,5 мм. Сорбент обладает высокой емкостью и надежностью при эксплуатации. 1 з.п.ф-лы.

Формула изобретения

1. Сорбент для адсорбционных холодильных установок, содержащий пористый носитель и активное вещество, отличающийся тем, что содержит в качестве носителя зернистый вспученный перлит, а в качестве активного вещества гигроскопичную соль щелочного или щелочноземельного металла при следующем соотношении компонентов, мас.%:

Активное вещество - 67

Пористый носитель - 33

2. Сорбент по п.1, отличающийся тем, что зерна вспученного перлита имеют размер не менее 1 - 1,5 мм.

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к холодильной технике, в частности к сорбентам, используемым в адсорбционных холодильных установках периодического действия.

Известно применение в адсорбционных холодильных установках в качестве адсорбентов ряда неорганических солей (хлористого лития, хлористого кальция, хлористого магния, бромистого лития и других), которые в кристаллическом состоянии способны адсорбировать пары различных хладагентов, например воды, аммиака, спиртов, образуя с ними твердые химические соединения - кристаллгидраты (LiBrсорбент для адсорбционных холодильных установок, патент № 21620092H2O), аммиакаты (CaCl2сорбент для адсорбционных холодильных установок, патент № 21620098NH3), сольваты (CaCl2сорбент для адсорбционных холодильных установок, патент № 21620092CH3OH) (см. Фудаии Иванэ. Использование термохимических реакций в аккумуляторах энергии и тепловых насосах. Рэйто, 59, N 680, 1984 г., с. 481 - 487).

Для большинства адсорбентов этого типа сорбционная емкость в холодильном цикле лимитируется предельным количеством молекул хладагента, которые соль может присоединить, сохраняя при этом твердую кристаллическую структуру. При более высоком влагопоглощении происходит растворение кристаллов соли в хладагенте, что приводит к разрушению масообменной поверхности в адсорбере и выходу из строя холодильной установки. Например, кристаллический бромистый литий при присоединении более двух молекул воды (концентрация 30% по воде) переходит в жидкое состояние и не годится для использования в адсорбционных холодильных установках, хотя по термодинамическим соотношениям раствор способен производить эффект охлаждения до концентрации 45 - 46%, что соответствует рабочему диапазону концентраций в холодильных установках абсорбционного типа, работающих на жидких солевых растворах.

Таким образом, недостатком неорганических солей, как адсорбентов, является невысокая энергетическая эффективность вследствие неполного использования их сорбционного потенциала, а также низкая эксплуатационная надежность из-за возможности частичного растворения кристаллов в результате локального перенасыщения соли в адсорбере при резких изменениях режима работы холодильной установки.

Известно применение адсорбирующих материалов, в которых неорганическая соль (активное вещество) вводится в пористый носитель (Заявка PCT (WO) N 92/09363, МКИ: B 01 J 20/04, 11.06.92 г. Авторское свидетельство СССР N 1380774, МКИ: B 01 J 20/00, 20/22, 1988 г.). В первом случае в качестве носителя используют частицы бумаги, которые обрабатывают водными растворами хлорида и силиката натрия, после чего термообработкой вспучивают силикатную композицию с образованием пористых, проницаемых гранул. Во втором случае носителем является измельченная древесина, пропитанная раствором хлорида кальция или магния.

Недостатком известных адсорбентов является низкая сорбционная емкость вследствии малой пористости используемых носителей и соответственно малой доли активного адсорбирующего вещества в грануле. В адсорбционных холодильных установках сорбционная емкость адсорбента является одним из основных параметров, определяющих энергетическую эффективность холодильного цикла, так как при большой массовой доле носителя в адсорбенте значительная часть энергии, подводимой к генератору-адсорбенту, расходуется непроизводительно на разогрев массы адсорбента. Кроме того, известные адсорбенты имеют низкую эксплуатационную надежность, так как в процессе работы холодильной установки, представляющей собой герметическую систему, возможно термическое разложение целлюлозосодержащего носителя с выделением в систему неконденсирующихся газов, присутствие которых резко снижает интенсивность процессов адсорбции и конденсации в аппаратах.

Задачей изобретения является подбор носителя для солевых сорбентов, который позволил бы увеличить сорбционную емкость и повысить эксплуатационную надежность.

Это достигается использованием в качестве носителя зернистого вспученного перлита в количестве 33%, обработанного гигроскопичной солью щелочного или щелочноземельного металла до ее содержания 67%, причем зерна перлита имеют размер не менее 1 - 1,5 мм. Вспученный перлит - продукт термической обработки вулканических алюмосиликатных пород при 1250oC инертен к солевым растворам, имеет развитую поверхность с открытыми порами и отличается большим влагопоглощением до 125% по массе [1]. Величина рекомендуемого минимального размера зерен перлита получена экспериментальным путем и определяется условием обеспечения свободной подачи паров хладагента ко всему объему сорбента в адсорбере. При размере зерен менее 1 мм возрастает гидравлическое сопротивление засыпки, что приводит к повышению температурного уровня вырабатываемого холода.

Технология получения сорбента заключается в следующем. Зернистый вспученный перлит подвергают термовакуумной обработке при температуре 250oC и давлении 0,1 Па в течение 2 - 3 часов, после чего пропитывают раствором соли щелочного или щелочноземельного металла в хладагенте и высушивают.

Предварительный нагрев и вакуумирование перлита обеспечивают удаление адсорбированных на перлите газов и более полное заполнение пор при последующей пропитке зерен солевым раствором. При этом важно, чтобы при пропитке концентрация раствора не превышала величину максимального насыщения сорбента в адсорбционном холодильном цикле, так как в противном случае в процессе работы установки возможно переполнение пор и скапливание излишка раствора с поверхности гранул.

При получении холода +1oC в адсорбционной холодильной установке на рабочей паре бромистый литий - вода максимально достигаемая (равновесная) концентрация раствора в адсорбенте при температуре сорбции +35oC составляет 40% по воде. Исходя из этого приготовление адсорбента осуществляют следующим образом. Зерна вспученного перлита размером 1 - 1,5 мм дегазируют в течение 2-х часов при температуре 250oC и давлении 0,1 Па, пропитывают 40% водным раствором бромистого лития и высушивают до постоянного веса при 200oC. Массовая доля активного вещества (бромистого лития) в адсорбенте, определяемая по разности веса, составила 67%. Емкость адсорбента в холодильном цикле при температуре испарения хладагента +1oC и температуре сорбции +35oC равна 0,44 г/г.

Класс B01J20/02 содержащие неорганические материалы

способ очистки водных растворов от эндотоксинов -  патент 2529221 (27.09.2014)
способ получения сорбентов на основе zn(oh)2 и zns на носителе из целлюлозных волокон -  патент 2528696 (20.09.2014)
способ получения полимер-неорганических композитных сорбентов -  патент 2527217 (27.08.2014)
нанокомпозитная газопоглощающая структура и способ ее получения -  патент 2523718 (20.07.2014)
способ получения сорбентов на основе гидроксида железа и сульфата кальция на носителе из целлюлозных волокон -  патент 2523466 (20.07.2014)
сорбент для диализа -  патент 2514956 (10.05.2014)
спеченный неиспаряющийся геттер -  патент 2513563 (20.04.2014)
плазмосорбент селективный по отношению к свободному гемоглобину и способ его получения -  патент 2509564 (20.03.2014)
способ получения сорбента на основе микросфер зол-уноса для очистки жидких радиоактивных отходов (варианты) -  патент 2501603 (20.12.2013)
фильтрующий элемент, применяемый в сфере очистки природных вод -  патент 2498844 (20.11.2013)

Класс B01J20/16 алюмосиликаты

способ получения сорбента цезия -  патент 2516639 (20.05.2014)
способ получения сорбента цезия -  патент 2510292 (27.03.2014)
гранулированный модифицированный наноструктурированный сорбент, способ его получения и состав для его получения -  патент 2503496 (10.01.2014)
состав для получения комплексного гранулированного наносорбента -  патент 2501602 (20.12.2013)
способ сжигания ртутьсодержащего топлива (варианты), способ снижения количества выброса ртути, способ сжигания угля с уменьшенным уровнем выброса вредных элементов в окружающую среду, способ уменьшения содержания ртути в дымовых газах -  патент 2494793 (10.10.2013)
способ получения сорбента для сбора нефти и нефтепродуктов с водных и твердых поверхностей -  патент 2487751 (20.07.2013)
способ получения сорбента для очистки воды -  патент 2483798 (10.06.2013)
алюмокремниевый флокулянт -  патент 2483030 (27.05.2013)
композиционный сорбент на основе силикатов кальция -  патент 2481153 (10.05.2013)
сорбент для очистки воздуха от паров воды, кислых газов и микроорганизмов в салонах (кабинах) транспортных средств и в помещениях -  патент 2473383 (27.01.2013)
Наверх