низкотоксичный, низкопирогенный липоолигосахарид из neisseria meningitidis

Формула изобретения

Низкопирогенный низкотоксичный липоолигосахарид Neisseria meningitidis серогруппы В N125, обладающий иммуногенными свойствами, характеризующийся следующими признаками: выделен из штамма указанной серогруппы бактерий, селекционированного в НИИВС им.И.И.Мечникова и депонированного в ГНИИС и КМБП им. Л. А.Тарасевича, локализован в наружной клеточной мембране, извлечен методом Westphal путем экстракции целевого продукта водным раствором фенола, имеет следующее количество примесей в расчете на сухую массу продукта, %:

Белок - Менее 1

Нуклеиновые кислоты - Менее 2

Сиаловые кислоты - Не выявлены

мол. м. продукта составляет 3,8 кД, продукт обладает низкой токсичностью (ЛД 50 = 200 мг/кг) и низкой пирогенностью (пороговая пирогенная доза = 0,0125 мкг/кг).

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к области медицины, в частности инфекционной иммунологии, а именно описывает соматический антиген - липоолигосахарид (ЛОС) менингококка группы B с улучшенными иммунобиологическими характеристиками, а именно пониженной пирогенностью и токсичностью, может быть использован как основа для создания противоменингококковой вакцины.

ЛОС является весьма важным поверхностным антигеном менингококка группы B, обладающим выраженными протективными свойствами. Однако серьезным препятствием на пути использования этого антигена в качестве вакцинного компонента является его высокая токсичность и пирогенность. Поэтому если ЛОС и обнаруживается в составе вакцин против менингита группы B, то в весьма незначительных количествах либо в условиях, резко снижающих его токсичность (липосомы, детоксифицирующие пептиды).

В доступной нам литературе и материалах не обнаружены описания ЛОС с низкой пирогенностью и токсичностью, выделенного из какого-либо штамма N. meningitidis. Попытки снизить уровень токсичности ЛОС путем его введения в липосомы или с использованием детоксифицирующих пептидов направлены на функциональную детоксификацию ЛОС. Такие модификации не могут рассматриваться в качестве прямых аналогов данного изобретения, так как они предлагают использование специфических приемов (веществ) для "маскировки" пирогенности и токсичности

ЛОС N.meningitidis серогруппы B, штамм N125 получают в результате выращивания микробной культуры в условиях управляемого культивирования в жидкой синтетической питательной среде, дополнительно содержащей L-глутамат и L-цистеин при pH 7,6-7,7; полученную культуральную жидкость концентрируют ультрафильтрацией и проводят дополнительную очистку трехкратным ультрацентрифугированием.

Технической задачей настоящего изобретения является повышение безопасности использования ЛОС путем разработки препарата, обладающего улучшенными токсикологическими характеристиками.

Полученный препарат ЛОС из N.meningitidis группы B обладает в 20 раз более низкой пирогенностью и в 5-6 раз более низкой острой токсичностью по сравнению с препаратом традиционного липополисахарида (ЛПС), полученного по методу Westphal из брюшно-тифозной бактерии.

Порог пирогенности препарата 0,0125 мкг/кг веса кролика приближается к таковому, установленному ВОЗ для менингококковых и тифозных вакцин на основе соответствующих капсульных полисахаридов - 0,025 мкг/кг веса кролика. Таким образом, по своей пирогенности ЛОС близок к другому компоненту, широко используемому в менингококковых вакцинах - капсульному полисахариду. Исследования, проведенные в Центре лекарств и биологических препаратов (США), позволяют оценивать порог пирогенности для препаратов ЛОС групп A и C на значительно более низком уровне - 0,025-0,25 нг/кг веса кролика

ЛД₅₀ ЛОС - 200 мг/кг веса позволяет его оценить как умеренно токсичный препарат.

Проверка предложенного ЛОС на его соответствие критерию "изобретательский уровень" показала, что ни в научной, ни в патентной литературе не выявлено бактериальных источников, которые содержали бы липоолигосахаридный антиген с таким низким уровнем токсичности.

Ниже приводятся примеры, характеризующие химические и иммунобиологические характеристики ЛОС N.meningitidis серогруппы B.

Пример 1 Химическая идентификация ЛОС.

В полученных образцах B-ЛОС определяли содержание примесей:

-белок - по методу Lowry

-капсульный полисахарид группы B - с помощью резорцинового реагента (на сиаловые кислоты),

-нуклеиновые кислоты - по методу Спирина.

Полученные образцы ЛОС N.meningitidis серогруппы B содержали менее 3% примесей.

Структурные характеристики ЛОС (моносахаридный состав и фосфорсодержащие заместители липида A) изучали методами газожидкостной хроматографии (ГЖХ) и спектроскопии ядерного магнитного резонанса на ядрах ³¹P(³¹P-ЯМР).

ГЖХ ацетатов полиолов моносахаридов проводили на хроматографе Hewlett-Packard 5890 с капиллярной колонкой Ultra U (25 м) в градиенте температуры от 150^oC до 290 C со скоростью изменения 10^oC/мин. Спектры ³¹P-ЯМР записывали на приборе Bruker Physics AM-250. В качестве внешнего стандарта использовали 85% фосфорную кислоту ( 0 ppm).

Анализ моносахаридного состава ЛОС показал, что все изучаемые образцы препарата содержат гептозу, галактозу, глюкозу и глюкозамин, что соответствует данным, описанным в литературе.

Анализ ³¹P-спектров ЯМР подтверждает содержание в препарате ЛОС N.meningitidis серогруппы B, штамм 125 полностью достроенного липида A, несущего - (2-аминоэтил) пирофосфатные заместители при C-1 и C-4".

Из данных SDS-гель-электрофореза в полиакриламидном геле последующим окрашиванием аммиачным раствором азотнокислого серебра следовало, ЛОС представляет собой довольно гомогенное соединение с молекулярной массой 3,5- 4.0 КД, что типично для менингококковых ЛОС (фиг 1.)

Таким образом, данные определения моносахаридного состава, анализа спектров ³¹P-ЯМР и картины гель-электрофореза полученного препарата позволили однозначно идентифицировать препарат как высокоочищенный ЛОС N.meningitidis группы B.

Пример 2 Пирогенность

Пирогенность препарата ЛОС N.meningitidis серогруппы B, штамм 125 определяли в сравнении с образцами традиционного ЛПС Salmonella typhi, а также коммерческими полисахаридными вакцинами ВИАНВАК и Тифим-Ви.

Пирогенный тест ставился на кроликах в соответствии с требованиями Государственной Фармакопеи XII изд. и Европейской Фармакопеи, результаты представлены в табл 1.

Данные, представленные в табл. 1, подтверждают низкую пирогенность препарата ЛОС - пороговая апирогенная доза - 0,0125 g/кг веса кролика.

Такой ЛОС по своей пирогенности близок к коммерческим полисахаридным вакцинам ВИАНВАК и Тифим-Ви и существенно отличается по этой характеристике от классического ЛПС из брюшно-тифозной бактерии.

Пример 3 Острая токсичность

Определение острой токсичности препаратов проводили на мышах (СВА х C57BL/6)F1, самках весом 18-20 г. Препараты вводили внутривенно или внутрибрюшинно. Учет гибели животных вели в течение одной недели. Расчет ЛД₅₀ проводили традиционным методом по формуле Korber (8). ЛД₅₀ для препарата ЛОС N. meningitidis группы B существенно выше, чем для ЛПС S.typhi (см. табл. 2).

Пример 4 Иммуногенность

Мышей (СВА х C57/BL/6)F1 самок весом 18-20 г иммунизировали препаратом ЛОС внутрибрюшинно в дозах 0,1; 1; 5; 25; 125; 250 g. Ни одно из иммунизированных животных не погибло при иммунизации ЛОС в диапазоне доз 25-250 мкг, то есть в зоне пирогенности ЛОС.

Титр ЛОС- специфических IgG антител определяли на 34 сутки, используя прямой иммуноферментный анализ (ИФА). Для математической обработки кривых титрования использовали компьютерную программу. Высокий титр антиЛОС антител определяется в широком диапазоне доз 5-25 мкг (фиг.2).

Четкое нарастание средних значений оптической плотности в ИФА - тесте при детекции антиЛОС антител (разведение сыворотки 1:1000; длина волны 492 нм) также свидетельствуют об индукции препаратом ЛОС выраженного иммунного ответа по IgG - типу (табл. 3).

Определение существенных количеств специфических антител на 34 сутки иммунного ответа служит доказательством активации иммунологической памяти и запуска долгоживущего иммунного ответа.

Пример 5 Иммуногенность при пероральном введении.

Мышей (СВА х C57/BL/6)F1 (самки весом 18-20 г) иммунизировали перорально препаратом ЛОС в дозах 1, 5, 25, 50, 125, 250 мкг. Специфические антиЛОС антитела определяли в периферической крови с помощью ИФА.

У мышей, иммунизированных дозой 25 мкг перорально, отмечается статистически достоверное повышение титра антител на 15 сутки первичного ответа (табл. 4). Эффект индукции системного IgG-антиЛОС ответа отмечен также при пероральной иммунизации ЛОС в дозах 50, 125, 250 мкг.

Представленное изобретение позволит расширить арсенал средств, обладающих противоменингококковой активностью. Улучшенный профиль безопасности препарата ЛОС не влияет на его высокую иммуногенность и позволяет использовать его для индукции системного гуморального иммунного ответа как при парентеральном, так и пероральном введении в расширенном диапазоне доз.