способ абластики пункционного канала в печени после биопсии

Классы МПК:A61B8/00 Диагностирование с использованием ультразвуковых, инфразвуковых или звуковых волн
A61K31/045  оксисоединения, например алкоголяты
Автор(ы):
Патентообладатель(и):Смоленская государственная медицинская академия
Приоритеты:
подача заявки:
1998-11-30
публикация патента:

Способ может быть использован в медицине, а именно в онкологии. Абластику пункционного канала проводят под контролем ультразвукового изображения. Поэтапно вводят в него 96% этанол до появления на экране монитора эхопозитивного веретенообразного включения - эффекта веретена до 3 мм в диаметре по всему ходу пункционного канала. Способ позволяет избежать диссеминации злокачественных поражений. 2 ил.
Рисунок 1, Рисунок 2

Формула изобретения

Способ абластики пункционнного канала в печени после биопсии путем поэтапной оброботки его раствором 96%-ного этанола, отличающийся тем, что введение этанола через пункционную иглу проводят под контролем ультразвукового изображения до появления на экране видеомонитора эхопозитивного веретенообразного включения - эффекта веретена до 3 мм в диаметре по всему ходу пункционного канала.

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к медицине и может быть использовано в клинике, где проводятся диагностические или лечебные малоинвазивные манипуляции при злокачественных очаговых поражениях печени.

Во время пункционно-аспирационной биопсии очаговых поражений печени /ОПП/ под УЗ-контролем при подозрении на злокачественную природу очага необходимо исключить диссеминацию атипичных клеток по пункционному каналу после забора клеточного материала. С этой целью во время пункции в канюлю иглы через шприц под давлением вливают 96% р-р этанола, постепенно выводят саму иглу из пунктированного органа /Митьков В.Г. Руководство по УЗ-диагностике, т. 4, стр. 132 - 185, Kwong J., 1996,3 /5/, p. 339-344/. Недостатком способа является то, что введение 96% р-ра этанола через канюлю иглы в пункционный канал осуществляется на основании субъективного ощущения врача-оператора о достаточности насыщения р-ром этанола тканей печени, окружающих пункционный канал.

Таким образом, количество вводимого спирта у авторов различных методик биопсий чрезвычайно вариабельно. Отсюда следует, что объективных критериев контроля за достаточностью введения спирта на настоящем этапе нет. Это приводит к случаям обсеменения пункционного канала атипичными клетками из пунктируемой опухоли и, в дальнейшем, к возникновению имплантационных метастазов, что значительно утяжеляет течение основного заболевания, иногда приводит к невозможности продолжать адекватное лечение.

Сущность изобретения состоит в том, абластику пункционного канала проводят под контролем УЗ-изображения путем поэтапного введения 96% р-ра этанола в пункционный канал через иглу до появления на экране видеомонитора эффекта "веретена" до 3 мм в диаметре по всему ходу пункционного канала.

Способ основан на известном свойстве 96% р-ра этанола вызывать некроз клеток при непосредственном воздействии. Это и используют в традиционном способе абластики, однако связи степени насыщаемости пункционного канала этанолом и распространенности некроза гепатоцитов с изменением УЗ-изображения никто не устанавливал.

Способ осуществляется следующим образом.

При инструментальном обследовании у больного выявляют очаги в печени, имеющие признаки злокачественного роста. Для определения дальнейшей лечебной тактики больному необходима: морфологическая верификация очагов. Под УЗ-контролем по стандартной методике проводят пункционно-аспирационную биопсию очага. После забора материала для клеточного анализа врач-оператор подсоединяет к канюле пункционной иглы шприц с 96% р-ром этанола. С помощью УЗ-датчика на экран видеомонитора выводят УЗ-изображения иглы и очага. Иглу медленно выводят к границе очага и нормальной паренхимы печени. Когда до видимой УЗ-границы очага и нормальной паренхимы остается не менее 5 мм, начинают вводить 96% этанол. Иглу в это время фиксируют в одном положении. При появлении эффекта "веретена" до 3 мм в диаметре иглу выводят на 3-5 мм выше обработанного участка, затем снова производят насыщение пункционного канала спиртом до достижения границы предыдущего эффекта "веретена" до появления требуемого диаметра /3 мм/. После чего все повторяют заново, продолжая введение этанола до полного выведения иглы из пунктированного органа и насыщения тканей пункционного канала спиртом.

Таким образом, полученный при пункции канал обрабатывают в обратном порядке от очага к капсуле печени и кожи 96% р-ром этанола до достижения эффекта "веретена" диаметром до 3 мм на всем протяжении. Дальнейшая обработка кожи в месте пункции и инструментария проводятся раствором йода. Затем накладывают асептическую повязку. Диаметр и тип используемой иглы для предложенного способа не имеют принципиального значения.

Испытания способа проводили на 10 кроликах чистой линии. У них оценивали распространенность некроза гепатоцитов вокруг пункционного канала при различных дозах насыщения 96% р-ром этанола пункционного канала во время пункций печени под УЗ-контролем в интраоперационных условиях.

Корреляция гистологической распространенности некроза клеток вокруг пункционного канала и изменениями УЗ-изображения наблюдалась во всех случаях.

При анализе УЗ-изображения во время поэтапного введения 96% р-ра этанола через иглу в пункционный канал определялось две стадии. На фиг. 1 изображена 1 стадия, где в печени 1 определяется пункционная игла 2. При ее поэтапном выведении возникает пункционный канал 3. При введении минимального количества спирта в дозе 0,1 мм на 10 мм пункционного канала возникает эффект "двойной иглы" на всем протяжении пункционного накала параллельно с пункционной иглой.

При увеличении дозы вводимого спирта /0,3 мл и 0,5 мл на 10 мм канала/ возникает 2 этап изменений УЗ-изображения, показанный на фиг. 2. В печени 5 определяется пункционная игла 6 и пункционный канал 7.

При введении спирта на всем протяжении пункционного канала на экране УЗ-аппарата возникает эхопозитивное веретенообразное включение /эффект "веретена"/, имеющее определенный диаметр 8. При дозе этанола 0,3 мм на 10 мм канала диаметр эффекта "веретена" составлял 2-3 мм. При дозе этанола 0,5 мл на 10 мм пункционного канала диаметр "веретена" составлял 4-5 мм.

При оценке гистологической картины гепатоцитов, окружающих пункционный канал, наблюдалась корреляция между объемом некротизированных клеток вокруг пункционного канала и УЗ-изображением.

При достижении эффекта двойной иглы гибель гепатоцитов не наблюдалась на всем протяжении вокруг пункционного канала. При эффекте "веретена" диаметром от 2-3 мл гибель гепатоцитов бала достаточной и равномерной на всем протяжении, ни одного неповрежденного гепатоцита, прилегающего к пункционному каналу выявлено не было. При диаметре "веретена" 4-5 мл гибель гепатоцитов была полной, наблюдалось разрушение стромы печени, повреждение стенок трубчатых структур печени.

Основываясь на литературных данных о большей чувствительности клеток к этанолу и другим токсическим агентам, можно сделать вывод, что при гибели нормальных гепатоцитов гибель злокачественных клеток гарантирована /Общая онкология. Руководство для врачей под ред. И.П. Напалкова, - Л., 1989, с. 156 - 193/.

С учетом этих данных появление на видеомониторе специфического УЗ-изображения эффекта "веретена" до 3 мм в диаметре является достаточным объективным критерием эффективности абластики пункционного канала на данном отрезке. Применение введения спирта, когда появляется эффект "двойной иглы", недостаточно для уничтожения опухолевых клеток. Использование больших объемов 96% этанола для достижения диаметра эффекта "ветерена" по УЗ-изображению до 5 мм в диаметре нецелесообразно, т.к. степень разрушения клеток избыточна и сопровождается большим количеством побочных эффектов /гибель стромы сосудов и др./.

Используя эти данные, полученные в эксперименте на кроликах, мы, основываясь на стандартных методиках возможности "переноса" результатов эффектов с животных на человека, использовали предложенный способ абластики при малоинвазивных вмешательств под УЗ-контролем при злокачественных опухолях печени.

Затем способ начал применяться в клинике внутренних болезней.

Пример: Больная П. 48 лет - в 1996 году была прооперирована по поводу заболевания правой молочной железы. Через 2 года после оперативного вмешательства при диспансерном наблюдении были выявлены два очага в VII и VI сегментах печени /40 и 15 мм в диаметре соответственно/. На момент осмотра в мае 1998 года больная жалоб не предъявляла.

При объективном исследовании: рецидива первичной опухоли не выявлено, печень не увеличена, край мягкий б/б. Другие данные - без особенностей, регионарные л.у. не увеличены.

Данные дополнительных методов обследования: общий анализ крови: СОЭ - 23 мм/ч; другие данные - без особенностей. Общий анализ мочи, мокроты - норма. Биохимический анализ крови: общий билирубин 32 мкМоль, прямой 6 мкМоль /л/, другие данные без изменений. УЗ-томография: размеры печени не изменены, в поддиафр. отделе VII сегмента печени на глубине 2 см от капсулы печени определяется очаг пониженной эхогенности до 40 мм в ДМ. В VI сегменте на глубине 30 мм от капсулы определяется очаг до 15 мм в ДМ аналогичной структуры. Другие данные - без особенностей. Рентгенография органов грудной клетки: пневмосклероз. Консультация гинеколога - без особенностей.

Клинический диагноз: состояние после оперативного лечения заболевания молочной железы в 1996 году /T2NoM+/.

Осложнения: метастазы в печени?

Для уточнения природы очагов в печени рекомендовано проведение пункции очагов под УЗ-контролем. С учетом размеров очага в VII сегменте до 40 мм программа пункции очага мультифокальная /из 4-х точек очага/, что вело к образованию 4-х пункционных каналов.

При проведении биопсии очагов в VII и VI сегментах проводили абластику пункционных каналов 96% р-ром этанола, насыщая ткани каналов спиртом до появления эффекта "веретена" до 3 мм в диаметре. Обработано было 4 пункционных канала 96% р-ром этанола в VII сегменте и 2 пункционных канала в VI сегменте /1 попытка биопсии была недостаточна информативной; игла прошла через периферическую зону очага/.

Цитологическое заключение: метастаз аденокарциномы умеренной степени дифференцировки.

При анализе клинических и инструментальных данных решено начать курс химиотерапии и затем оперативно удалить метастазы. В июле 1988 года /через 2 месяца после пункции очагов/ проведена лопаротомия удаления очагов в VII и VI сегментов печени.

Во время операции прицельно исследовались места проекции пункционных каналов в паренхиме. При срочном гистологическом исследовании был выявлен некроз гепатоцитов и элементы клеточного распада. Признаков диссеминации не выявлено.

Способ применения у 26 больных /пункции очаговых поражений печени злокачественного генеза/, 24 метастаза, 2 - гепатоцеллюлярная карцинома. За время наблюдения - /12 месяцев/ признаки имплантационных метастазов у всех больных не выявлено.

Предлагаемый способ оценки абластики пункционного канала 96% раствором этанола является достоверным объективным методом в профилактике диссеминации злокачественных поражений печени, позволяет исключить ятрогенное воздействие малоинвазивных вмешательств и качественно улучшить показатели 1-3-5 летней выживаемости у данной категории больных.

Класс A61B8/00 Диагностирование с использованием ультразвуковых, инфразвуковых или звуковых волн

способ диагностики увеличения щитовидной железы у мужчин и женщин -  патент 2529630 (27.09.2014)
способ диагностики функционального значения внутренней сонной артерии -  патент 2529379 (27.09.2014)
способ дородовой оценки адаптации плода к повторной гипоксии по н.а. ураковой -  патент 2529377 (27.09.2014)
способ определения риска развития тромбоэмболии легочной артерии у онкологических больных в процессе специального лечения -  патент 2528974 (20.09.2014)
способ ведения беременности у женщин с избыточной массой тела -  патент 2527910 (10.09.2014)
способ диагностики метаболического синдрома у детей -  патент 2527847 (10.09.2014)
улучшенный катетер -  патент 2527668 (10.09.2014)
способ оценки риска сердечно-сосудистых осложнений у женщин перименопаузального периода -  патент 2527356 (27.08.2014)
способ дифференциальной диагностики полипов уретры у женщин -  патент 2527173 (27.08.2014)
способ исследования механических свойств кожи молочных желез -  патент 2526428 (20.08.2014)

Класс A61K31/045  оксисоединения, например алкоголяты

коронародилатирующее лекарственное средство -  патент 2526118 (20.08.2014)
композиция для орального применения, содержащая охлаждающее вещество -  патент 2524640 (27.07.2014)
новые липидные соединения -  патент 2509071 (10.03.2014)
способ лечения кожных заболеваний у овец -  патент 2501576 (20.12.2013)
фармацевтическая композиция, содержащая аналог витамина d и смесь сорастворитель - поверхностно-активное вещество -  патент 2500387 (10.12.2013)
способ комбинированной общей анестезии в сочетании с блокадой глубокого и поверхностного шейных сплетений при каротидной эндартерэктомии или резекции внутренней сонной артерии при патологической ее деформации -  патент 2493884 (27.09.2013)
улучшение композиций или того, что имеет отношение к композициям -  патент 2493829 (27.09.2013)
соединения - производные ментола и их применение в качестве активных системных агентов и агентов для ротовой полости -  патент 2492857 (20.09.2013)
конъюгированные липидные производные -  патент 2480447 (27.04.2013)
композиционный ветеринарный препарат и способ его получения -  патент 2477125 (10.03.2013)
Наверх