способ лечения вирусных болезней у животных

Формула изобретения

Способ лечения вирусных болезней животных, включающий введение животному специфической сыворотки, полученной из крови больного животного, отличающийся тем, что из крови, взятой у больного животного, последовательно извлекают, размножают (in vitro) и инактивируют вирусные частицы, посредством которых сенсибилизируют интактные аутолейкоциты, которыми после контакта инактивированными вирусными частицами иммунизируют организм больного животного, затем вводят гемолизированную и цельную аутокровь.

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к области ветеринарии, конкретнее касается методов лечения вирусных инъекций у животных. Отдельные ее элементы могут быть использованы в медицине.

Известен способ лечения вирусных болезней животных, основанный на применении цельной крови животных (см. М.В. Плахотин и др. "Общая ветеринарная хирургия". М.: Колос - 1981, с. 75-76). Данный метод предполагает применение цельной крови больному животному, полученной от животного другого вида.

Кроме того, известны способы лечения вирусных болезней животных, основанные на применении отдельных элементов крови, в частности сывороток (см. "Ветеринарные препараты" под ред. Д.Ф. Осидзе. М.: Колос - 1981, с. 21), Противовирусная сыворотка состоит из жидкой части крови без форменных элементов и фибрина и содержит антитела к возбудителю данной инфекции.

Известно лечение вирусной геморрагической болезни кроликов с помощью разработанной во ВНИИВВ и М специфической сыворотки, для изготовления которой кровь берется у больного животного (см. А.А. Шевченко и др. "Вирусная геморрагическая болезнь кроликов". М., - 1996 г., с. 36 - авторами взято за прототип).

Но, как указывают авторы данная сыворотка обладает лечебным действием лишь в период развития первичных клинических признаков (см. там же стр. 36) т.е. только в самом начальном этапе заболевания.

Техническое решение задачи состоит в повышении эффективности лечения за счет создания популяции сенсибилизированных к вирусной инфекции лейкоцитов, способных подавить вирусный инфекционный процесс не только на первых этапах заболевания животного, но и в более поздние сроки болезни.

Задача достигается тем, что в способе лечения вирусных болезней животных, включающем введение животному специфической сыворотки, полученной из крови больного животного, из последней последовательно извлекают, размножают (in vitro) и инактивируют вирусные частицы, посредством которых и сенсибилизируют интактные аутолейкоциты, которыми после контакта инактивированными вирусными частицами иммунизируют организм больного животного, затем вводят гемолизированную и цельную аутокровь.

Новизна заявляемого предложения обусловлена тем, что в отличие от известных способов больному животному вводятся свои же собственные сенсибилизированные лейкоциты, в результате чего резко активируется реакция макрофагов и достигается индивидуальное специфическое образование антител на вирусы, присутствующие в организме животного, что ведет к выздоровлению больного животного в кратчайшие сроки.

По данным патентной и научно-технической литературы не обнаружена аналогичная заявляемой совокупность признаков, что позволяет судить об изобретательском уровне предложения.

Сущность изобретения поясняется чертежом, на котором представлена схема последовательных манипуляций, проводимых при лечении вирусных болезней у животных.

Пример конкретного осуществления способа лечения вирусных болезней животного.

После выявления собаки (по клиническим признакам и с учетом эпизоотологических и лабораторных исследований в т.ч. с помощью серологических реакций и биопробой на мышах), больной бешенством, у нее из латеральной подкожной вены голени взяли 20 мл крови в стерильный сосуд, на дне которого находились стеклянные бусинки. Содержимое сосуда осторожно взбалтывали до образования фибринового сгустка. После дефибринирования жидкую часть крови сливали в стерильную колбу, где через 20-40 минут оседали эритроциты. Сыворотку переливали в 2 стерильные пробирки 1 и 2 поровну. В 1 мм³ сыворотки в каждой пробирке содержалось 15-25 тыс. живых лейкоцитов. К содержимому пробирки 1 добавляли интерферон 5 (сухой в соотношении 1 мл сыворотки + 0,5 г интерферона). Затем эту пробирку помещали в термостат для инактивации вирусных частиц на 24 часа при t = +37,5 + 39^o, после этого ее центрифугировали при 1000 об/мин - 2 минуты, удалив надосадочную жидкость, добавляли к оставшимся лейкоцитам 5 мл 2%-ной эмбриональной сыворотки 4 крупного рогатого скота и 5 мл фитогемагглютинина, а также 20 мл среды N 199 (7). Затем эту пробирку (N1) с содержимым помещали в термостат для инкубирования на 24 часа (t = +37,5+39^o). К содержимому пробирки N 2 добавляли 5 мл 2%-ной эмбриональной сыворотки 4 крупного рогатого скота и затем ее ставили в термостат для инкубирования на 48 часов при t=+37,5+39^o. После извлечения из термостата содержимое первой и второй пробирки смешивали и добавляли к ним 10 мл 2%-ной эмбриональной сыворотки 4 крупного рогатого скота и совместное содержимое инкубировали в термостате в течение 24 часов при t=+37,5+39^o. Затем это содержимое двухкратно промывали физраствором, физраствор удаляли и оставшиеся в пробирке сенсибилизированные лейкоциты 3 вводили этому же больному животному подкожно и внутримышечно в 6 точек по 0,5 мл в точку в районе подчелюстных лимфоузлов, предлопаточных и коленной складки. На 3-и сутки этому же животному вводили под кожу 5 мл аутокрови 8 и 5 мл гемолизированной 9 (2,5 мл аутокрови + 2,5 мл дистилированной воды). Клиническое улучшение наблюдали у животного через 2-ое суток, полное выздоровление (по клиническим признакам, а также серологически и с помощью биопробы на мышах) наступало через 9-14 дней.