способ прогнозирования летального исхода ожоговой болезни

Классы МПК:G01N33/86 основанные на времени свертываемости крови
Автор(ы):, ,
Патентообладатель(и):Нижегородский государственный научно-исследовательский институт травматологии и ортопедии
Приоритеты:
подача заявки:
1999-04-21
публикация патента:

Изобретение относится к медицине, а точнее к прогнозированию неблагоприятного (летального) исхода ожоговой болезни на основе лабораторных методов анализа крови, и может быть использовано в клинике термических поражений врачами-комбустиологами для своевременного проведения адекватного лечения и активной коррекции нарушенных функций организма. Способ осуществляют путем забора у больного крови и определения в плазме активности антитромбина III, концентрации растворимых фибрин-мономерных комплексов и состояния ХIIIа-зависимого фибринолиза. При этом активность антитромбина III, содержание растворимых фибрин-мономерных комплексов и ХIIа-зависимый фибринолиз выражают в виде относительных единиц, где активность антитромбина III(K1), содержание фибрин-мономерных комплексов (K2) и ХIIа-зависимьй фибринолиз (K3) являются отношением соответствующих величин, выявленных у обследуемого, к аналогичным известным показателям в условиях нормы, вычисляют интегральный параметр, характеризующий состояние системы гемостаза (ИПСГ), по формуле

способ прогнозирования летального исхода ожоговой болезни, патент № 2157544

и при значении ИПСГ 6,4 ед. и ниже прогнозируют летальный исход. Способ обеспечивает повышение правильности прогноза и упрощение способа.
Рисунок 1

Формула изобретения

Способ прогнозирования летального исхода ожоговой болезни, заключающийся в обследовании пациента, отличающийся тем, что у обследуемого забирают кровь, отделяют плазму, определяют в ней активность антитромбина III, содержание растворимых фибрин-мономерных комплексов и XIIа-зависимый фибринолиз, выражают эти параметры в виде относительных единиц, вычисляют интегральный параметр, характеризующий состояние системы гемостаза, по формуле

способ прогнозирования летального исхода ожоговой болезни, патент № 2157544

где К1 - отношение найденной у пациента величины антитромбина III к величине нижней границы диапазона нормы анализируемого параметра;

К2 - отношение найденного у обследуемого показателя содержания растворимых фибрин-мономерных комплексов к показателю верхней границы диапазона нормы этого параметра;

К3 - отношение найденного у больного значения показателя XIIа-зависимого фибринолиза к аналогичному показателю верхней границы диапазона нормы XIIа-зависимого фибринолиза,

и при значении ИПСГ 6,4 ед. и ниже прогнозируют летательный исход.

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к медицине, а точнее - к прогнозированию неблагоприятного (летального) исхода ожоговой болезни на основе лабораторных методов анализа крови и может быть использовано в клинике термических поражений врачами-комбустиологами с целью своевременного проведения адекватного лечения и активной коррекции нарушенных функций организма.

Известен способ прогнозирования исходов ожоговой болезни, основанный на анализе 19 клинических признаков с 92 градациями признака (подпризнаками), которым, в зависимости от значения подпризнака, присваивается тот или иной бал (А.А.Тарасов и соавт. Алгоритм прогнозирования исходов ожоговой болезни (Клинич. хирургия, -1982, N 3, с. 28 - 31). Баллы суммируют, производят ряд вычислений в соответствии с описанием метода и выносят суждение о благоприятном или неблагоприятном исходе заболевания.

Однако метод имеет недостатки, так как часть анализируемых признаков является качественными, а не количественными параметрами, в связи с чем их оценка врачом-комбустиологом может быть в достаточной мере субъективной, что влечет за собой неверное присвоение балла тому или иному признаку и, в конечном итоге, к неадекватному суждению об исходе патологического процесса. Например, затруднения могут возникнуть при оценке признака 5 (общее состояние - удовлетворительное или средней тяжести), признака 6 (сознание спутанное или бред), признака 7 (состояние кожи - нормальная или сухая), признака 15 (напряжение пульса - удовлетворительное или слабого наполнения), признака 18 (первый тон сердца - нормальный или ослабленный), так как эти параметры не являются результатами измерений. С одной стороны, это вносит элементы неопределенности в прогностические возможности способа, а с другой - вычисление интегрального индекса на основе 19 признаков с 92 градациями признака (подпризнаками) является обременительным, что затрудняет использование метода в клинике.

Задачей настоящего изобретения является устранение существующих недостатков - объективизация анализируемых признаков, повышение диагностической значимости (правильности прогноза неблагоприятного финала патологического процесса) и упрощение вычисления интегрального показателя, на основании которого выносят суждение о прогнозе ожоговой болезни.

Поставленная задача решается за счет того, что у пациентов с ожогами забирают кровь и с помощью известных методов в плазме определяют активность антитромбина III (Ат III), содержание растворимых фибрин-мономерных комплексов (РФМК) по данным регистрации ортофенантролинового теста, а также XIIa- зависимый фибринолиз (XIIa-ф). Полученные данные выражают в виде относительных единиц, где активность Ат III (К1), содержание РФМК (К2) и XIIa-ф (К3) являются отношением соответствующих величин, выявленных у больного с ожогами, к аналогичным параметром нормы. При этом K1 выражают как отношение найденной у пациента величины AT III к величина нижней границы диапазона нормы анализируемого параметра, К2 - как отношение найденного у обследуемого показателя РФМК к показателю верхней границы диапазона нормы этого параметра, К3 - как отношение найденного у больного значения показателя XIIa-ф к аналогичному показателю верхней границы диапазона нормы XIIa-зависимого фибринолиза. В случае значения показателя Ат III, найденного у пациента, свыше нижней границы нормы K1 всегда равен 1,0, так как диагностическое (неблагоприятное прогностическое) значение имеет падение параметра ниже нижней границы нормы. При обнаружении у больного РФМК (К2) и XIIa-ф (К3) ниже верхней границы нормы, К2 и К3 также всегда равно 1,0 в связи с тем, что только превышение показателя выше верхней границы нормы для обоих тестов опасно неблагоприятными последствиями. Вычисляют интегральный параметр, характеризующий состояние системы гемостаза (ИПСГ) по формуле

способ прогнозирования летального исхода ожоговой болезни, патент № 2157544

и при значении ИПСГ 6,4 ед. и ниже прогнозируют неблагоприятный исход ожоговой болезни.

Способ осуществляют следующим образом. У пациентов с ожогами средней тяжести и тяжелыми ожогами (площадь поражения кожных покровов - 21% и выше) забирают кровь, отделяют плазму и в последней с помощью известных методов определяют показатели, характеризующие систему гемостаза.

Исследуют активность Ат III (основной физиологический антикоагулянт организма, активность которого у здоровых людей находится в пределах 85 - 115%). Диагностически важное значение имеет падение показателя ниже 85%. При этом прогноз исхода ожоговой болезни ухудшается. Значение анализируемого параметра выражают в виде безразмерной величины - коэффициента K1. Коэффициент K1 вычисляют как отношение найденного значения активности Ат III к показателю нижней границы контрольного значения параметра (85%). Если активность Ат III у обследуемого больного равна 85% и выше (любое значение выше 85%), К1 всегда равен 1,0 ед., так как повышение активности Ат III не отражает ухудшения состояния анализируемой системы. Снижение активности Ат III у больного с ожогом, например, до 60% записывают в виде коэффициента К1 менее единицы - 0,72 ед. (60%: 85%). Таким образом, уменьшение коэффициента K1 отражает меру снижения антикоагулянтного потенциала крови и, следовательно, при его падении вероятность неблагоприятного исхода ожоговой болезни возрастает.

Определяют содержание РФМК с помощью ортофенантролинового теста, описанного в литературе. Значение показателя у здоровых людей - 0-35 мг/л. Диагностическое значение имеет только повышение анализируемого параметра более 35 мг/л, так как это свидетельствует о нарастании в крови неполимеризующихся (заблокированных) РФМК, что отражает глубину гемостазиологических расстройств и сигнализирует о неблагоприятном течении заболевания. Значение показателя также записывают в виде безразмерной (относительной) величины - коэффициента K2, который вычисляют как отношение найденного значения РФМК к показателю верхней границы нормы (35 мг/л). Если содержание РФМК у больного с термической травмой равно или менее 35 мг/л (до нуля), коэффициент всегда равен 1,0 ед. вне зависимости от конкретной величины найденного параметра. При увеличении содержания РФМК (более 35 мг/л) коэффициент K2 возрастает. Например, при обнаружении в крови РФМК в количестве 65 мг/л К2 будет 1,57 ед. (55 мг/л : 35 мг/л).

Анализируют состояние XIIa-зависимого фибринолиза с применением известной методики. Значение показателя в условиях нормы находится в пределах 4 - 10 мин. При нарушении активации компонентов основных плазменных протеолитических систем (истощении фибринолиза, факторов свертывания, калликреин-кининовой и т.п.) замедляется лизис эуглобулинового сгустка, что находит свое отражение в удлинении времени лизиса этого сгустка. Диагностическое значение имеет повышение анализируемого показателя - удлинение времени лизиса сгустка более 10 мин, в то время как значение показателя ниже 4-х мин у больных с термической травмой по нашим данным практически никогда не наблюдается. Резкое угнетение Xlla-зависимого фибринолиза (повышение показателя более 10 мин) свидетельствует о нарастающем углублении гемостазиологических расстройств, неблагоприятном течении ожоговой болезни. Время, характеризующее состояние XIIa-зависимого фибринолиза, выражают в виде безразмерной величины К3 - отношение значения параметра у больного с ожогам к верхней границе нормы анализируемого показателя (10 мин). К3 равен 1,0 ед., если XIIa-зависимый фибринолиз у обследуемого пациента равен 10 мин или ниже, а более 1,0 ед. - в случае удлинения времени растворения эуглобулинового сгустка, например, 1,50 ед. (15 мин: 10 мин).

Интегральный показатель состояния системы гемостаза (ИПСГ) рассчитывают как отношение K1 к сумме К2 и К3 и полученный результат умножают на 100 (для удобства представления ИПСГ в целых числах):

способ прогнозирования летального исхода ожоговой болезни, патент № 2157544

Видно, что снижение K1 (падение активности AT III) при одновременном увеличении К2 + К3 (оба показателя, меняясь однонаправленно в сторону увеличений, характеризуют нарастание в системе РФМК и снижение фибринолитического потенциала) сопровождается уменьшением величины ИПСГ, что в конечном итоге отражает ухудшение функционирования системы гемостаза в целом, ведущее к глубоким нарушениям функции жизненно важных органов и тканей, прежде всего почек, легких, печени, головного мозга, желудочно-кишечного тракта (блокирование микроциркуляции, гипоксия, накопление токсических продуктов измененного метаболизма, возникновение предпосылок для генерализации инфекции и т.п.), то есть свидетельствует о неблагоприятном течении ожоговой болезни. При значении ИПСГ 6,4 ед. и ниже прогнозируют летальный исход.

Основанием для определения величины ИПСГ, при котором возможно суждение о неблагоприятном исходе ожоговой болезни, явились результаты анализа вышеперечисленных параметров у пациентов с термической травмой, имеющих площадь поражения кожных покровов свыше 20% поверхности тела и находившихся на лечении в Республиканском ожоговом центре на базе Нижегородского НИИ травматологии и ортопедии. Обследовано 64 человека, из них 34 пациента выжили, а 30 пострадавших погибли. Кроме того, изучены показатели системы гемостаза у практически здоровых людей (контрольная группа) - 29 человек. Пациенты с ожоговой болезнью обследовались в интервале от 4-х до 7-х суток включительно от момента термической травмы. При этом больные в группе умерших и выживших обследовались 1, 2 или 3 раза за период наблюдения. В группе умерших пациентов количество определений составляло 42, а в группе выживших -52.

Результаты анализа ИПСГ представлены в таблице.

В сравнении с ИПСГ у здоровых людей (49,90 способ прогнозирования летального исхода ожоговой болезни, патент № 2157544 0,104 ед.; М способ прогнозирования летального исхода ожоговой болезни, патент № 2157544 m, где М - средняя арифметическая, m - ошибка средней арифметической) анализируемый параметр у пациентов, получивших ожоги, в группе выживших составил 10,15 способ прогнозирования летального исхода ожоговой болезни, патент № 2157544 0,761 ед., в то время как в группе умерших - 4,50 способ прогнозирования летального исхода ожоговой болезни, патент № 2157544 0,186 ед. При этом различие показателей в обеих группах пациентов с ожогами достигало более чем двукратной величины с высокой степенью достоверности (p3 < 0,001).

С целью получения максимально высокой информативности метода граница значения ИПСГ, ниже которой было возможно прогнозировать неблагоприятный исход, была определена при различных значениях среднего квадратического отклонения (М способ прогнозирования летального исхода ожоговой болезни, патент № 2157544 0,67 способ прогнозирования летального исхода ожоговой болезни, патент № 2157544; М способ прогнозирования летального исхода ожоговой болезни, патент № 2157544 способ прогнозирования летального исхода ожоговой болезни, патент № 2157544 и М способ прогнозирования летального исхода ожоговой болезни, патент № 2157544 1,5 способ прогнозирования летального исхода ожоговой болезни, патент № 2157544, где М - средняя арифметическая, способ прогнозирования летального исхода ожоговой болезни, патент № 2157544 - среднее квадратическое отклонение - сигма). Наиболее оптимальным для принятия удовлетворительного диапазона ИПСГ у выживших больных оказался размах в пределах М способ прогнозирования летального исхода ожоговой болезни, патент № 2157544 0,67 способ прогнозирования летального исхода ожоговой болезни, патент № 2157544. При этом у выживших пациентов анализируемый признак (ИПСГ) варьировал в пределах 6,47 - 13,83 ед. (способ прогнозирования летального исхода ожоговой болезни, патент № 2157544 = 5,488 ед.), а у умерших -3,69 - 5,31 (М способ прогнозирования летального исхода ожоговой болезни, патент № 2157544 0,67 способ прогнозирования летального исхода ожоговой болезни, патент № 2157544, где способ прогнозирования летального исхода ожоговой болезни, патент № 2157544 = 1,203 ед.).

Ретроспективный анализ историй болезни пациентов с термической травмой позволил апробировать предложенный тест на массиве значений ИПСГ раздельно в группе выживших и умерших больных. В группе умерших результаты теста оказались ниже 6,4 ед. у 28 пострадавших (из 30 обследованных пациентов), что составило 93,4%. У 1 умершего (3,3%) тест был сомнительным: при первом определении ИПСГ был ниже 6,4 ед., при определении теста на следующий день - выше 6,4 ед. Только у 1 пациента прогноз благоприятного исхода ожоговой болезни по данным теста (8,27 ед.) оказался ошибочным, что составило 3,3%. Таким образом, эффективность предложенного теста для прогнозирования неблагоприятного исхода ожоговой болезни составляет 0,93, что свидетельствует о высокой надежности предложенного метода.

Апробирование теста на массиве историй болезни выживших пациентов показало, что в 79,4% случаев (у 27 больных из 34 обследованных пациентов) адекватно прогнозируется благоприятный исход патологического процесса, а в 2,9% (1 человек) было возможно лишь сомнительное суждение о результате исхода ожоговой болезни, так как при динамическом наблюдении анализируемого параметра в интервале от 4-х до 7-х суток показатель варьировал от 11,67 до 5,0 ед. Ошибочная диагностика неблагоприятного исхода наблюдалась в 17,7% случаев (6 человек).

Гипердиагностика неблагоприятного исхода ожоговой болезни (17,7%), которая оказалась в 5,3 раз меньше, чем правильное прогнозирование гибели пострадавших (93,4%), позволяет врачам- комбустиологам отнести этих пациентов к категории риска и максимально мобилизовать к ним внимание в плане своевременного, систематического и всестороннего обследования, назначения адекватной терапии нарушенных функций системы гемостаза, тщательного подбора антибиотиков нового поколения, применения современных методов детоксикации организма, использования иммуномодуляторов, назначения интенсивного питания и т. п.

Ниже представлено несколько примеров о соотношении значения предложенного прогностического показателя ИПСГ и исхода ожоговой болезни (данные ретроспективного анализа).

Пример 1

Больной Ш-ев В.И. 37 лет (ист. б-ни 178048) поступил в нижегородский НИИ травматологии и ортопедии 29.09.97 г. с ожогом пламенем IIIАБ - IV ст. на площади 45% поверхности тела. Значение ИПСГ на 4-е сутки после ожога - 13,3 ед. , на 6-е сутки - 16,6 ед. После проведенного лечения пациент выписан из стационара в удовлетворительном состоянии.

Пример 2

Больная Б-ва И. А. 17 лет (ист. б-ни 173123) поступила в институт 29.10.96 г. с ожогом пламенем II - 111АБ степени на площади 50% поверхности тела. ИПСГ на 6-е сутки после термической травмы - 18,3 ед. По окончании курса лечения выписана из стационара в удовлетворительном состоянии.

Пример 3

Больная Н-ва Е.Н. 58 лет (ист. б-ни 174046) доставлена в ожоговый центр 1.01.97 г. с ожогом пламенем 111АБ - IV ст. на площади 45% поверхности тела. Значение ИПСГ на 5-е сутки после ожога - 5,3, на 6-е - 4,32 ед. Через 7 суток от момента термической травмы больная скончалась.

Пример 4

больная Ш-на Р.Б. 44 лет (ист. б-ни 172875). Поступила в ННИИТО в связи с ожогом пламенем IIIАБ - IV ст. на площади 30% поверхности тела. ИПСГ на 4-е сутки после травмы - 5,8, на 6-е - 3,39, на 7-е - 4,07 ед. Больная скончалась на 40-е сутки от момента ожога.

Вышеизложенное подтверждает адекватность и полезность предложенного метода для прогнозирования неблагоприятного исхода ожоговой болезни. Разработанный способ упрощает процедуру оценки возможного финала патологического процесса, так как врач- комбустиолог получает в готовом виде один интегральный параметр, рассчитанный в лаборатории на основании результатов нескольких независимых друг от друга тестов, характеризующих состояние системы гемостаза. В конечном итоге это позволяет по результатам ИПСГ часть пациентов с термической травмой относить к категории повышенного риска, систематически проводить им своевременное и всестороннее обследование, а также осуществлять максимально эффективную терапию.

Класс G01N33/86 основанные на времени свертываемости крови

способ определения окислительной модификации белков в пуле веществ средней молекулярной массы в сыворотке крови, плазме, эритроцитах и в моче -  патент 2525437 (10.08.2014)
диагностика тромбоэмболических заболеваний вен путем определения содержания d-димеров и растворимого фибрина -  патент 2475760 (20.02.2013)
способ определения активности и функциональности тромбина и фибриногена -  патент 2462721 (27.09.2012)
анализатор для автоматического определения показателей гемостаза -  патент 2452936 (10.06.2012)
способ оценки степени тяжести нарушения агрегации эритроцитов -  патент 2447450 (10.04.2012)
способ определения количества фибринмономеров в крови -  патент 2433412 (10.11.2011)
устройство мониторинга образования тромба и способ мониторинга образования тромба -  патент 2432577 (27.10.2011)
способ определения функционального состояния системы гемостаза -  патент 2430380 (27.09.2011)
способ определения активности тромбина -  патент 2429488 (20.09.2011)
измерение активности тромбина в цельной крови -  патент 2422835 (27.06.2011)
Наверх