применение карбоциклически и гетероциклически анеллированных дигидропиридинов и их фармацевтически приемлемых солей в качестве блокатора неселективных каналов катионов при защите головного мозга и лечении хронической бронхиальной астмы

Классы МПК:A61K31/445  не конденсированные пиперидины, например пиперокаин
A61K31/495  содержащие шестичленные кольца только с двумя атомами азота в качестве гетероатомов, например пиперазин
A61K31/54  содержащие шестичленные кольца по меньшей мере с одним атомом азота и по крайней мере с одним атомом серы в качестве гетероатомов, например сультиам
A61K31/47  хинолины; изохинолины
A61K31/475  содержащие индольное кольцо, например йохимбин, резерпин, стрихнин, винбластин
A61K31/535  содержащие шестичленные кольца по крайней мере с одним атомом азота и по крайней мере с одним атомом кислорода в качестве гетероатомов, например 1,2-оксазины
Автор(ы):, , , ,
Патентообладатель(и):БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬГЕЙМ КГ (DE)
Приоритеты:
подача заявки:
1991-12-20
публикация патента:

Предложено применение карбоциклически и гетероциклически анеллированных дигидропиридинов общей формулы I, где X и A имеют указанные в формуле изобретения значения или их фармацевтически приемлемых солей, ранее известных как кардиозащитное средство, в качестве блокатора неселективных каналов катионов при защите головного мозга и лечении хронической бронхиальной астмы. Изобретение расширяет арсенал средств указанного назначения.

применение карбоциклически и гетероциклически   анеллированных дигидропиридинов и их фармацевтически   приемлемых солей в качестве блокатора неселективных каналов   катионов при защите головного мозга и лечении хронической   бронхиальной астмы, патент № 2149000

Формула изобретения

Применение карбоциклически и гетероциклически анеллированных дигидропиридинов общей формулы I

применение карбоциклически и гетероциклически   анеллированных дигидропиридинов и их фармацевтически   приемлемых солей в качестве блокатора неселективных каналов   катионов при защите головного мозга и лечении хронической   бронхиальной астмы, патент № 2149000

где X - группа OR1, NHR2, NR3R4, где R1 означает атом водорода, алкил с 1 - 4 атомами углерода, алкоксиалкил с 1 - 4 атомами углерода, R2 - атом водорода, алкенил с 3 - 6 атомами углерода, алкинил с 3 - 6 атомами углерода, циклоалкил с 3 - 6 атомами углерода, циклоалкенил с 3 - 6 атомами углерода, линейный или разветвленный алкил с 1 - 6 атомами углерода, незамещенный или одно- или многократно замещенный одинаковыми или различными заместителями из группы а), включающей галоген, циано, гидроксил, меркапто, алкокси с 1 - 4 атомами углерода, алкилтио с 1 - 4 атомами углерода, амино, моноалкиламино с 1 - 4 атомами углерода, диалкиламино с 1 - 4 атомами углерода, причем алкильные радикалы могут быть одинаковыми или различными, феноксигруппу, незамещенную или одно- или многократно замещенную одинаковыми или различными заместителями из группы, включающей галоген, трифторметил, алкокси с 1 - 4 атомами углерода, гидроксил, меркапто, алкилтио с 1 - 4 атомами углерода, алкил с 1 - 4 атомами углерода, амино, моноалкиламино с 1 - 4 атомами углерода, причем алкильные остатки могут быть одинаковыми или различными, ациламино с 2 - 3 атомами углерода, ацилокси с 2 - 3 атомами углерода и находящийся в вицинальном положении остаток формулы -O-(CH2)n-O-, где n = 1 или 2, или из группы б), включающей фенил, незамещенный или одно- или многократно замещенный одинаковыми или различными заместителями из группы, включающей галоген, трифторметил, алкокси с 1 - 4 атомами углерода, гидроксил, меркапто, алкилтио с 1 - 4 атомами углерода, алкил с 1 - 4 атомами углерода, амино, моноалкиламино с 1 - 4 атомами углерода, причем алкильные остатки могут быть одинаковыми или различными, ациламино с 2 - 3 атомами углерода, ацилокси с 2 - 3 атомами углерода и находящийся в вицинальном положении остаток формулы -O-(CH2)n-O-, где n = 1 или 2, или из группы в), включающей пяти- или шестичленный насыщенный или полностью или частично ненасыщенный моноциклический гетероцикл с количеством гетероатомов до трех из числа азота, кислорода и серы, и индол, незамещенные или одно- или многократно замещенные алкилом с 1 - 4 атомами углерода, а также циклоалкил с 3 - 6 атомами углерода, циклоалкенил с 5 или 6 атомами углерода, ацил с 2 - 3 атомами углерода, алкилсульфонил с 1 - 4 атомами углерода и фенил, незамещенный или одно- до трехкратно замещенный остатками, включенными в вышеуказанную группу б) или R2 означает фенил, незамещенный или одно- или многократно замещенный остатками, включенными в вышеуказанную группу б), R3 и R4, независимы друг от друга и означают алкил с 1 - 4 атомами углерода, незамещенный или замещенный фенилом, незамещенным или одно- или многократно замещенным остатками, включенными в вышеуказанную группу б), или R3 и R4 вместе с атомом азота, с которым они связаны, образуют полностью или частично насыщенный пяти- или шестичленный гетероцикл, незамещенный или замещенный алкилом с 1 - 4 атомами углерода, гидроксилом или группой формулы (CH2)p-R5, где R5 означает фенил, незамещенный или одно- или многократно замещенный остатками, включенными в вышеупомянутую группу б), p = 0 или 1, причем гетероцикл может еще содержать до двух других гетероатомов из числа азота, кислорода и серы,

A - анеллированная кольцевая система формул

применение карбоциклически и гетероциклически   анеллированных дигидропиридинов и их фармацевтически   приемлемых солей в качестве блокатора неселективных каналов   катионов при защите головного мозга и лечении хронической   бронхиальной астмы, патент № 2149000

применение карбоциклически и гетероциклически   анеллированных дигидропиридинов и их фармацевтически   приемлемых солей в качестве блокатора неселективных каналов   катионов при защите головного мозга и лечении хронической   бронхиальной астмы, патент № 2149000

где R8 означает атом водорода, алкил с 1 - 4 атомами углерода или алкоксил с 1 - 4 атомами углерода;

R6 и R7, одинаковы или различны и означают атом водорода, гидроксил, алкил с 1 - 4 атомами углерода, алкоксил с 1 - 4 атомами углерода, амино, метансульфо-ниламино, или R6 и R7 вместе означают группу O-(CH2)n-O-, где n = 1 или 2;

R9 - атом водорода или алкил с 1 - 4 атомами углерода;

R10 - атом водорода или 2-фенил-2-этокси-карбонилацетил,

причем из списка значений радикалов A и X исключены соединения, у которых

A означает анеллированную группу

применение карбоциклически и гетероциклически   анеллированных дигидропиридинов и их фармацевтически   приемлемых солей в качестве блокатора неселективных каналов   катионов при защите головного мозга и лечении хронической   бронхиальной астмы, патент № 2149000

и X-группы формул

применение карбоциклически и гетероциклически   анеллированных дигидропиридинов и их фармацевтически   приемлемых солей в качестве блокатора неселективных каналов   катионов при защите головного мозга и лечении хронической   бронхиальной астмы, патент № 2149000

применение карбоциклически и гетероциклически   анеллированных дигидропиридинов и их фармацевтически   приемлемых солей в качестве блокатора неселективных каналов   катионов при защите головного мозга и лечении хронической   бронхиальной астмы, патент № 2149000

применение карбоциклически и гетероциклически   анеллированных дигидропиридинов и их фармацевтически   приемлемых солей в качестве блокатора неселективных каналов   катионов при защите головного мозга и лечении хронической   бронхиальной астмы, патент № 2149000

применение карбоциклически и гетероциклически   анеллированных дигидропиридинов и их фармацевтически   приемлемых солей в качестве блокатора неселективных каналов   катионов при защите головного мозга и лечении хронической   бронхиальной астмы, патент № 2149000

применение карбоциклически и гетероциклически   анеллированных дигидропиридинов и их фармацевтически   приемлемых солей в качестве блокатора неселективных каналов   катионов при защите головного мозга и лечении хронической   бронхиальной астмы, патент № 2149000

применение карбоциклически и гетероциклически   анеллированных дигидропиридинов и их фармацевтически   приемлемых солей в качестве блокатора неселективных каналов   катионов при защите головного мозга и лечении хронической   бронхиальной астмы, патент № 2149000

применение карбоциклически и гетероциклически   анеллированных дигидропиридинов и их фармацевтически   приемлемых солей в качестве блокатора неселективных каналов   катионов при защите головного мозга и лечении хронической   бронхиальной астмы, патент № 2149000

где X1 означает моно- или дизамещенный трифторметилом или этоксигруппой фенил, замещенный метоксилом и фтором фенил или 2-метоксифенил, который может быть дополнительно замещен фтором,

или X - группа формулы

применение карбоциклически и гетероциклически   анеллированных дигидропиридинов и их фармацевтически   приемлемых солей в качестве блокатора неселективных каналов   катионов при защите головного мозга и лечении хронической   бронхиальной астмы, патент № 2149000

где X2 означает группу -CH2-CH2- или -CH2-CH(CH3)-;

X3 означает 2,3,4-триметоксифенил, 2,3-диметоксифенил, 2,6-диметоксифенил, 3,6-диметоксифенил, тиенил, моно- или дизамещенный трифторметилом или этоксигруппой фенил или замещенный метоксигруппой и фтором фенил,

или их фармацевтически приемлемых солей в качестве блокатора неселективных каналов катионов при защите головного мозга и лечении хронической бронхиальной астмы.

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к новому применению известных дигидропиридинов, более конкретно к применению карбоциклически и гетероциклически анелированных дигидропиридинов общей формулы (I)

применение карбоциклически и гетероциклически   анеллированных дигидропиридинов и их фармацевтически   приемлемых солей в качестве блокатора неселективных каналов   катионов при защите головного мозга и лечении хронической   бронхиальной астмы, патент № 2149000

где X - группа OR1, NHR2, NR3R4, где R1, означает атом водорода, алкил с 1-4 атомами углерода, алкоксиалкил с 1-4 атомами углерода, R2 - атом водорода, алкенил с 3-6 атомами углерода, алкинил с 3-6 атомами углерода, циклоалкил с 3-6 атомами углерода, циклоалкенил с 3-6 атомами углерода, линейный или разветвленный алкил с 1-6 атомами углерода, незамещенный или одно- или многократно замещенный одинаковыми или различными заместителями из группы а), включающей галоген, циано, гидроксил, меркапто, алкокси с 1-4 атомами углерода, алкилтио с 1-4 атомами углерода, амино, моноалкиламино с 1-4 атомами углерода, диалкиламино с 1-4 атомами углерода, причем алкильные радикалы могут быть одинаковыми или различными, феноксигруппу, незамещенную или одно- или многократно замещенную одинаковыми или различными заместителями из группы, включающей галоген, трифторметил, алкокси с 1-4 атомами углерода, гидроксил, меркапто, алкилтио с 1-4 атомами углерода, алкил с 1-4 атомами углерода, амино, моноалкиламино с 1-4 атомами углерода, причем алкильные остатки могут быть одинаковыми или различными, ациламино с 2-3 атомами углерода, ацилокси с 2-3 атомами углерода и находящийся в вицинальном положении остаток формулы -O-(CH2)n-O-, где n = 1 или 2, или из группы б), включающей фенил, незамещенный или одно- или многократно замещенный одинаковыми или различными заместителями из группы, включающей галоген, трифторметил, алкокси с 1-4 атомами углерода, гидроксил, меркапто, алкилтио с 1-4 атомами углерода, алкил с 1-4 атомами углерода, амино, моноалкиламино с 1-4 атомами углерода, причем алкильные остатки могут быть одинаковыми или различными, ациламино с 2-3 атомами углерода, ацилокси с 2-3 атомами углерода и находящийся в вицинальном положении остаток формулы -O-(CH2)n-O-, где n = 1 или 2, или из группы в), включающей пяти- или шестичленный насыщенный или полностью или частично ненасыщенный моноциклический гетероцикл с количеством гетероатомов до трех из числа азота, кислорода и серы, и индол, незамещенные или одно- или многократно замещенные алкилом 1-4 атомами углерода, а также циклоалкил с 3-6 атомами углерода, циклоалкенил с 5 или 6 атомами углерода, ацил с 2-3 атомами углерода, алкилсульфонил с 1-4 атомами углерода и фенил, незамещенный или одно- до трехкратно замещенный остатками, включенными в вышеуказанную группу б) или R2 означает фенил, незамещенный или одно- или многократно замещенный остатками, включенными в вышеуказанную группу б), R3 и R4, независимы друг от друга и означают алкил с 1-4 атомами углерода, незамещенный или замещенный фенилом, незамещенным или одно- или многократно замещенным остатками, включенными в вышеуказанную группу б), или R3 и R4 вместе с атомом азота, с которым они связаны, образуют полностью или частично насыщенный пяти- или шестичленный гетероцикл, незамещенный или замещенный алкилом с 1-4 атомами углерода, гидроксилом или группой формулы (CH2)p- R5, где R5 означает фенил, незамещенный или одно- или многократно замещенный остатками, включенными в вышеупомянутую группу б), p = 0 или 1, причем гетероцикл может еще содержать до двух других гетероатомов из числа азота, кислорода и серы,

A - анеллированная кольцевая система формул

применение карбоциклически и гетероциклически   анеллированных дигидропиридинов и их фармацевтически   приемлемых солей в качестве блокатора неселективных каналов   катионов при защите головного мозга и лечении хронической   бронхиальной астмы, патент № 2149000

применение карбоциклически и гетероциклически   анеллированных дигидропиридинов и их фармацевтически   приемлемых солей в качестве блокатора неселективных каналов   катионов при защите головного мозга и лечении хронической   бронхиальной астмы, патент № 2149000

где R8 означает атом водорода, алкил с 1-4 атомами углерода или алкоксил с 1-4 атомами углерода,

R6 и R7, одинаковы или различны и означают атом водорода, гидроксил, алкил с 1-4 атомами углерода, алкоксил с 1-4 атомами углерода, амино, метансульфониламино, или R6 и R7 вместе означают группу O-(CH2)n-O-, где n = 1 или 2,

R9 - атом водорода или алкил с 1-4 атомами углерода,

R10 - атом водорода или 2-фенил-2-этокси-карбонилацетил,

причем из списка значений радикалов A и X исключены соединения, у которых

A означает анеллированную группу

применение карбоциклически и гетероциклически   анеллированных дигидропиридинов и их фармацевтически   приемлемых солей в качестве блокатора неселективных каналов   катионов при защите головного мозга и лечении хронической   бронхиальной астмы, патент № 2149000

и X - группы формул

применение карбоциклически и гетероциклически   анеллированных дигидропиридинов и их фармацевтически   приемлемых солей в качестве блокатора неселективных каналов   катионов при защите головного мозга и лечении хронической   бронхиальной астмы, патент № 2149000

применение карбоциклически и гетероциклически   анеллированных дигидропиридинов и их фармацевтически   приемлемых солей в качестве блокатора неселективных каналов   катионов при защите головного мозга и лечении хронической   бронхиальной астмы, патент № 2149000

применение карбоциклически и гетероциклически   анеллированных дигидропиридинов и их фармацевтически   приемлемых солей в качестве блокатора неселективных каналов   катионов при защите головного мозга и лечении хронической   бронхиальной астмы, патент № 2149000

применение карбоциклически и гетероциклически   анеллированных дигидропиридинов и их фармацевтически   приемлемых солей в качестве блокатора неселективных каналов   катионов при защите головного мозга и лечении хронической   бронхиальной астмы, патент № 2149000

применение карбоциклически и гетероциклически   анеллированных дигидропиридинов и их фармацевтически   приемлемых солей в качестве блокатора неселективных каналов   катионов при защите головного мозга и лечении хронической   бронхиальной астмы, патент № 2149000

применение карбоциклически и гетероциклически   анеллированных дигидропиридинов и их фармацевтически   приемлемых солей в качестве блокатора неселективных каналов   катионов при защите головного мозга и лечении хронической   бронхиальной астмы, патент № 2149000

применение карбоциклически и гетероциклически   анеллированных дигидропиридинов и их фармацевтически   приемлемых солей в качестве блокатора неселективных каналов   катионов при защите головного мозга и лечении хронической   бронхиальной астмы, патент № 2149000

где X1 означает моно- или дизамещенный трифторметилом или этоксигруппой фенил, замещенный метоксилом и фтором фенил или 2- метоксифенил, который может быть дополнительно замещен фтором,

или X - группа формулы

применение карбоциклически и гетероциклически   анеллированных дигидропиридинов и их фармацевтически   приемлемых солей в качестве блокатора неселективных каналов   катионов при защите головного мозга и лечении хронической   бронхиальной астмы, патент № 2149000

где X2 означает группу -CH2-CH2- или -CH2-CH(CH3)-;

X3 означает 2,3,4-триметоксифенил, 2,3-диметоксифенил, 2,6-диметоксифенил, 3,6-диметоксифенил, тиенил, моно- или дизамещенный трифторметилом или этоксигруппой фенил или замещенный метоксигруппой и фтором фенил,

или их фармацевтически приемлемых солей в качестве блокатора неселективных каналов катионов при защите головного мозга и лечении хронической бронхиальной астмы.

Под вышеприведенную общую формулу (I) подпадают также таутомерные формы дигидропиридинов, соответствующие формулам I" и I"" для цис- и трансформ соответственно

применение карбоциклически и гетероциклически   анеллированных дигидропиридинов и их фармацевтически   приемлемых солей в качестве блокатора неселективных каналов   катионов при защите головного мозга и лечении хронической   бронхиальной астмы, патент № 2149000

применение карбоциклически и гетероциклически   анеллированных дигидропиридинов и их фармацевтически   приемлемых солей в качестве блокатора неселективных каналов   катионов при защите головного мозга и лечении хронической   бронхиальной астмы, патент № 2149000

Известно действие блокаторов неселективных каналов катионов в качестве средств защиты головного мозга и лечения хронических воспалительных процессов (Тюренков И. Н. Клиническое применение антагонистов кальция.- М., 1990, с. 11, 12, 30-36, 45).

Дигидропиридины вышеприведенной общей формулы (I) и их фармацевтически приемлемые соли, а также их таутомеры формул (I) и (I"") известны из заявки EP N 251194 A1, C 07 D 217/18, 1998 г., согласно которой дигидропиридины и их соли могут применяться в качестве кардиозащитного средства.

Заявленное применение известных дигидропиридинов по новому назначению позволяет расширить ассортимент средств для защиты головного мозга и лечения хронической бронхиальной астмы.

Под вышеприведенную общую формулу (I) подпадают дигидроизохинолины общей формулы Iа

применение карбоциклически и гетероциклически   анеллированных дигидропиридинов и их фармацевтически   приемлемых солей в качестве блокатора неселективных каналов   катионов при защите головного мозга и лечении хронической   бронхиальной астмы, патент № 2149000

дигидро-тиено(3,2-c)пиридины общей формулы (Iб)

применение карбоциклически и гетероциклически   анеллированных дигидропиридинов и их фармацевтически   приемлемых солей в качестве блокатора неселективных каналов   катионов при защите головного мозга и лечении хронической   бронхиальной астмы, патент № 2149000

дигидропирроло(3,2-c)пиридины общей формулы (Iв)

применение карбоциклически и гетероциклически   анеллированных дигидропиридинов и их фармацевтически   приемлемых солей в качестве блокатора неселективных каналов   катионов при защите головного мозга и лечении хронической   бронхиальной астмы, патент № 2149000

и дигидро-пиридо(3,4-b)индолы общей формулы (Iг)

применение карбоциклически и гетероциклически   анеллированных дигидропиридинов и их фармацевтически   приемлемых солей в качестве блокатора неселективных каналов   катионов при защите головного мозга и лечении хронической   бронхиальной астмы, патент № 2149000

Класс A61K31/445  не конденсированные пиперидины, например пиперокаин

новые противомикробные средства -  патент 2522582 (20.07.2014)
ароиламино- и гетероароиламино-замещенные пиперидины в качестве ингибиторов glyt-1 -  патент 2517701 (27.05.2014)
способ получения плевромутилинов -  патент 2512591 (10.04.2014)
3- или 4-замещенные пиперидиновые соединения -  патент 2504543 (20.01.2014)
новые 4-(азациклоалкил)бензол-1,3-диоловые соединения в качестве ингибиторов тирозиназ, способ их получения и их применение в лечении человека и в косметических средствах -  патент 2499794 (27.11.2013)
соединения, представляющие собой стиролильные производные, для лечения офтальмических заболеваний и расстройств -  патент 2494089 (27.09.2013)
комбинация частичного агониста никотиновых рецепторов и ингибитора ацетилхолинестеразы, содержащая ее фармацевтическая композиция и ее применение в лечении когнитивных расстройств -  патент 2493851 (27.09.2013)
способ лечения остеоартроза височно-нижнечелюстного сустава -  патент 2486927 (10.07.2013)
композиции, синтез и способы применения ингибиторов холинэстеразы на основе инданона -  патент 2478619 (10.04.2013)
лекарственное средство, содержащее производное карбостирила и донепезил, для лечения болезни альцгеймера -  патент 2469723 (20.12.2012)

Класс A61K31/495  содержащие шестичленные кольца только с двумя атомами азота в качестве гетероатомов, например пиперазин

2, 5-дизамещенные арилсульфонамидные антагонисты ссr3 -  патент 2527165 (27.08.2014)
замещенные аминоинданы и их аналоги, и их применение в фармацевтике -  патент 2522586 (20.07.2014)
применение аминных производных фуллеренов с60 и с70 и композиций на их основе в качестве противомикробных средств -  патент 2522012 (10.07.2014)
низкомолекулярные ингибиторы n-концевой активации рецептора андрогенов -  патент 2519948 (20.06.2014)
способ прогнозирования течения инфаркта миокарда на основании оценки выраженности митохондриальной дисфункции -  патент 2519700 (20.06.2014)
агенты, связывающиеся с амилоидами -  патент 2517174 (27.05.2014)
способ оптимизации интеллектуальной деятельности обучающихся -  патент 2516117 (20.05.2014)
новые соединения миметиков обратного действия, способ их получения и применения -  патент 2515983 (20.05.2014)
фенилалкилпиперазины, модулирующие активность tnf -  патент 2512567 (10.04.2014)
фармацевтическая композиция для купирования первичной реакции на облучение и ранней преходящей недееспособности -  патент 2509557 (20.03.2014)

Класс A61K31/54  содержащие шестичленные кольца по меньшей мере с одним атомом азота и по крайней мере с одним атомом серы в качестве гетероатомов, например сультиам

2, 5-дизамещенные арилсульфонамидные антагонисты ссr3 -  патент 2527165 (27.08.2014)
замещенные аминоинданы и их аналоги, и их применение в фармацевтике -  патент 2522586 (20.07.2014)
способ лечения больных табачной зависимостью -  патент 2506969 (20.02.2014)
антигипотоническое средство -  патент 2506082 (10.02.2014)
композиции, включающие ненасыщенные жирные кислоты и соединения, высбождающие оксид азота, и их применение для усиления когнитивной функции и связанных с ней функций -  патент 2500402 (10.12.2013)
замещенные (оксазолидинон-5-ил-метил)-2-тиофен-карбоксамиды и их применение в области свертывания крови -  патент 2481345 (10.05.2013)
способ лечения рака костей -  патент 2468796 (10.12.2012)
5-(4'-гидроксифенил)- и 5-(2',5'-дигидроксифенил)-6н-1,3,4-тиадиазин-2-амины, гидрогалагениды, ингибирующие агрегацию тромбоцитов при внутривенном введении -  патент 2458060 (10.08.2012)
лечение ожирения антагонистами мускаринового рецептора м1 -  патент 2455981 (20.07.2012)
биологически активные вещества, подавляющие патогенные бактерии, и способ ингибирования секреции iii типа у патогенных бактерий -  патент 2447066 (10.04.2012)

Класс A61K31/47  хинолины; изохинолины

модуляторы транспортеров атф-связывающей кассеты -  патент 2528046 (10.09.2014)
лекарственные средства, содержащие фторхинолоны -  патент 2527327 (27.08.2014)
способ модуляции транспортеров атф-связывающей кассеты -  патент 2525115 (10.08.2014)
соединения, ингибирующие (блокирующие) горький вкус, способы их применения и получения -  патент 2522456 (10.07.2014)
способ лечения апикального периодонтита -  патент 2521204 (27.06.2014)
производные 3-карбоксамида-4-оксохинолина, полезные в качестве модуляторов регулятора трансмембранной проводимости кистозного фиброза -  патент 2518897 (10.06.2014)
содержащее конденсированную кольцевую структуру производное и его применение в медицине -  патент 2512547 (10.04.2014)
1,2-дизамещенные гетероциклические соединения -  патент 2506260 (10.02.2014)
комбинированный антибактериальный препарат для лечения острых кишечных инфекций -  патент 2504388 (20.01.2014)
производное ацилтиомочевины или его соль, и его применение -  патент 2503664 (10.01.2014)

Класс A61K31/475  содержащие индольное кольцо, например йохимбин, резерпин, стрихнин, винбластин

лекарственный препарат винкамина в форме матричных таблеток для улучшения мозгового кровообращения и способ его изготовления -  патент 2525433 (10.08.2014)
фармацевтическая композиция, содержащая силденафил или алпростадил, миноксидил или эуфиллин, тестостерон или йохимбин и липосомы для местного применения -  патент 2482847 (27.05.2013)
средство, обладающее противовоспалительным и антифибротическим действием в легочной ткани при цитостатическом воздействии -  патент 2479312 (20.04.2013)
стабильная фармацевтическая композиция водорастворимой соли винорелбина -  патент 2476208 (27.02.2013)
конъюгаты лиганда с несколькими лекарственными средствами -  патент 2470668 (27.12.2012)
стабильная фармацевтическая композиция, содержащая водорастворимую соль винфлунина -  патент 2462248 (27.09.2012)
способ лечения лимфомы ходжкина iia стадии -  патент 2457874 (10.08.2012)
безводные кристаллические соли винфлунина, способ их получения и их применение в качестве лекарства, и способ очистки винфлунина -  патент 2456291 (20.07.2012)
способ комбинированного лечения немелкоклеточного рака легкого ii и iii стадии -  патент 2455986 (20.07.2012)
лиофилизированная инъецируемая фармацевтическая композиция полусинтетических алкалоидов vinca и углевода, стабильная при комнатной температуре -  патент 2449791 (10.05.2012)

Класс A61K31/535  содержащие шестичленные кольца по крайней мере с одним атомом азота и по крайней мере с одним атомом кислорода в качестве гетероатомов, например 1,2-оксазины

способ лечения поликистозных заболеваний почек с помощью производных церамида -  патент 2517345 (27.05.2014)
2-амино-5,5-дифтор-5,6-дигидро-4н-оксазины в качестве ингибиторов васе 1 и(или) васе 2 -  патент 2515221 (10.05.2014)
водные фармацевтические композиции, содержащие борат-полиольные комплексы -  патент 2477631 (20.03.2013)
ингибиторы бета-лактамаз -  патент 2445314 (20.03.2012)
гетеробициклические сульфонамидные производные для лечения диабета -  патент 2407740 (27.12.2010)
имидазопиразины в качестве ингибиторов тирозинкиназ -  патент 2405784 (10.12.2010)
ингибиторы mif -  патент 2383541 (10.03.2010)
новые соединения - стимуляторы секреции гормона роста -  патент 2382042 (20.02.2010)
производные пирролопиридазина, фармацевтическая композиция, способ профилактики или лечения заболеваний, применение в качестве ингибитора фосфодиэстеразы iv, и/или продуцирования tnf -  патент 2328499 (10.07.2008)
производные мочевины (варианты), фармацевтическая композиция (варианты) и способ лечения заболевания, связанного с ростом раковых клеток (варианты) -  патент 2319693 (20.03.2008)
Наверх