способ консервации биологической ткани
Классы МПК: | A01N1/02 консервирование живых тканей или органов |
Автор(ы): | Доровских В.А., Целуйко С.С., Блоцкий А.А., Штарберг М.А. |
Патентообладатель(и): | Амурская государственная медицинская академия |
Приоритеты: |
подача заявки:
1998-06-09 публикация патента:
10.05.2000 |
Изобретение относится к медицине, точнее к заготовке и трансплантации тканей, используемых для выполнения пластических операций в ринохирургии. Способ включает обработку аллобрефоматериала раствором антибиотика и консервацию в 0,9%-ном растворе натрия хлорида с растворенным в нем антибиотиком и изотиорбамином в качестве антиоксиданта. Технический результат: повышение качества консерванта и устойчивости аллобрефоматериала при хранении.
Формула изобретения
Способ консервирования биологической ткани для трансплантации путем помещения аллобрефоматериала в консервирующий раствор, отличающийся тем, что аллобрефоматериал предварительно обрабатывают раствором антибиотика, а в консервирующий раствор добавляют 0,9%-ный раствор натрия хлорида с растворенным в нем антибиотиком и изотиорбамином в качестве антиоксиданта.Описание изобретения к патенту
Изобретение относится к медицине, а именно к заготовке и трансплантации тканей, используемых для выполнения пластических операций в ринохирургии. Известны способы заготовки костных тканей для пластических операций с использованием растворов формальдегида. В качестве прототипа взят способ консервации биологических тканей для трансплантации (SU 1012856 A, от 23.04.83, кл. A 01 N 1/02), решающий поставленную задачу путем помещения их в смеси растворов 0,1-0,45%-ного формальдегида и 0,05-0,2%-ного глутарового альдегида, взятых в соотношении 1:1 при pH 7,0-7,2 [1]. Недостатками прототипа являются:1. Формальдегид денатурирует 90% водорастворимых белков и инактивирует протеолитические ферменты, способствует выщелачиванию, деминерализации и вымыванию солей. 2. Формальдегид неблагоприятно влияет на состояние питающего ложа, перестройку имплантированных тканей, изменяет цвет трансплантата. 3. Формальдегид тормозит процессы замещения трансплантата и репаративной остеоиндукции у реципиента до 12-18 месяцев и не обеспечивает истинного приживления. 4. В настоящее время установлена канцерогенность действия формальдегида по отношению к слизистой оболочке носа и верхних дыхательных путей, способствует проявлению канцерогенных свойств других мутагенов, вредно действует на ДНК клеток слизистой верхних дыхательных путей, при этом выраженность дисплазии не зависит от сроков экспозиции на трансплантат и концентрации формальдегида в нем [2]. Целью данного изобретения является более глубокое проникновение консерванта, содержащего антиоксидант (изотиорбамин) в консервируемый материал, что способствовало повышению устойчивости аллобрефоматериала к условиям длительного хранения в замороженном состоянии, длительное сохранение структуры аллобрефоткани и повышения качественного уровня консерванта. Данная цель решается тем, что после первичной консервации заготовленной аллобрефоткани растворами антибиотиков (канамицина сульфат), аллобрефоматериал (трубчатые и плоские кости свода черепа, хрящ перегородки носа и твердая мозговая оболочка плода человека) укладывался в стерильные стеклянные флаконы и заполнялся приготовленным консервантом. В состав консерванта в зависимости от объема заготавливаемого материала входили: 0,9%-ный изотонический раствор натрия хлорида (100 мл), канамицина сульфат 1 г, изотиорбамин 0,5. Полученный консервант разливали в стерильные стеклянные флаконы с аллобрефоматериалом по 6-8 мл, при увеличении объема консервируемой ткани пропорционально увеличивались градиенты консерванта. Сроки хранения брефоткани возрастали от 2-3 до 4-5 месяцев. Процедура заготовки аллобрефоматериала для пластических операций в ринохирургии и его консервации осуществлялась в стерильных условиях операционной или чистой перевязочной. Пример конкретного выполнения. Определение устойчивости аллобрефотрансплантатов (сохранение структуры плоских, трубчатых костей, хряща и твердой мозговой оболочки, цвета трансплантатов) при длительном хранении их в растворе предлагаемого консерванта, содержащего антиоксидант, в условиях длительного замораживания проводили на КФК-2МП к: 0,5 см, длина волны - 490 нм с определением оптической плотности консерванта, в котором находится брефоматериал, против раствора консерванта. Исследования проводили динамически через 10, 20, 30, 40, 50, 60 дней с момента консервации. Возраст аллобрефоткани 20 недель. Данные оптической плотности предлагаемого консерванта в сравнении со стандартным раствором консерванта свидетельствуют о том, что:
1. данный консервант способствует более глубокому проникновению антиоксиданта (изотиорбамин) в консервируемый аллобрефоматериал;
2. повышает устойчивость аллобрефоматериала к условиям длительного хранения в замороженном состоянии, длительное сохранение структуры брефоткани;
3. возрастает срок хранения аллобрефоматериала в данном консерванте с 2-3 месяцев до 4-5 месяцев с момента заготовки;
4. повышает качественный состав консерванта. Источники информации
1. Способ консервации биологических тканей для трансплантации.//Открытия изобретения. - М. 1983. - N 15. - с. 12 (SU 1012856 A, от 23.04.83 по кл. A 01 N 1/02). 2. Holstrom M., Wilhemsson B., Hellguist H., Rosen G. Histological changes in the nasal mucosa in persons occupationally exposed to formaldehyde alone and in combination with wood dust.//Acta Otolaryngology. -1989. -Vol. 107. -N 1-2. -P. 120-129.
Класс A01N1/02 консервирование живых тканей или органов