способ оценки состояния гомеостаза
Классы МПК: | G01N33/493 мочи G01N33/48 биологических материалов, например крови, мочи; приборы для подсчета и измерения клеток крови (гемоцитометры) |
Автор(ы): | Шабалин В.Н., Шатохина С.Н., Шабалин В.В. |
Патентообладатель(и): | Российский научно-исследовательский институт геронтологии Минздрава России |
Приоритеты: |
подача заявки:
1998-08-28 публикация патента:
27.03.2000 |
Изобретение относится к медицине, в частности к лабораторному исследованию биологической жидкости организма человека. Проводят сравнительное исследование зональных структур высушенных капель биологической жидкости до и после ее экспозиции при 4 - 8oC в течение 18 - 24 ч, и по параметрам зональных структур суточной капли определяют состояние гомеостаза как нормальное или патологическое, а по степени идентичности параметров зональных структур исходной капли со структурами суточной оценивают состояние гомеостаза как устойчивое или неустойчивое. Способ обеспечивает возможность проведения скрининга для выявления патологии на доклиническом этапе. 6 ил.
Рисунок 1, Рисунок 2, Рисунок 3, Рисунок 4, Рисунок 5, Рисунок 6
Формула изобретения
Способ оценки состояния гомеостаза путем исследования биологической жидкости, отличающийся тем, что проводят сравнительный анализ зональных структур высушенных капель биологической жидкости до и после ее экспозиции при 4 - 8oС в течение 18 - 24 ч и по параметрам зональных структур суточной капли определяют состояние гомеостаза как нормальное или патологическое, при идентичности параметров зональных структур исходной капли со структурами суточной оценивают состояние гомеостаза как устойчивое, а при их отличии - как неустойчивое.Описание изобретения к патенту
Изобретение относится к медицине, в частности к лабораторному исследованию биологической жидкости организма человека (кровь, лимфа, ликвор, слюна, моча, выпотные жидкости и др.). Известны широко распространенные способы изучения физических и химических свойств биологических жидкостей (органолептические свойства, pH, относительная плотность, определение белка, гемоглобина, холестерина, билирубина и других показателей), которые используются при оценке нормального или патологического состояния организма (Руководство по клинической лабораторной диагностике. Под ред. В.В. Меньшикова.- М.: Медицина, 1982). Однако эти показатели изменяются при выраженной картине заболевания и не могут служить критерием состояния организма на более раннем, доклиническом этапе развития заболевания. Наиболее близким к заявляемому изобретению по сущности является способ оценки состояния гомеостеза организма, основанный на кристаллографическом исследовании высушенной капли биожидкости (патент РФ N 2007716, кл. 4 G 01 N 33/48). Способ заключается в сравнительном исследовании зональных структур высушенных капель биожидкости до, непосредственно после воздействия, спустя определенные интервалы времени после воздействия физического фактора на биожидкость. При быстром восстановлении параметров зональных структур биожидкости после воздействия к исходным параметрам до воздействия оценивают состояние гомеостаза как устойчивое, а при отсутствии или замедлении восстановления - как неустойчивое. Недостатком прототипа является то, что при оценке состояния гомеостаза не учитывается характеристика исходного состояния - нормального или патологического, что необходимо для выявления риска возникновения патологического процесса. Сущность изобретения заключается в том, что при микроскопическом исследовании в проходящем свете оценивают расположение, формы и параметры зональных структур нативной исходной капли биожидкости спустя 2-3 ч после выделения ее из организма и высушивания на открытой поверхности при температуре 18-25oC, затем нативную биожидкость в пробирке помещают на 18-24 ч в холодильник при 4-8oC и вновь наносят каплю биожидкости для высушивания в тех же условиях, что и исходную биожидкость. После этого вновь проводят анализ структур. Вначале оцениваются зональные структуры суточной капли как соответствующие нормальному или патологическому состоянию гомеостаза, а затем сравнивают зональные структуры двух капель: идентичность параметров исходной и суточной капель свидетельствует об устойчивом состоянии гомеостаза, а отсутствие идентичности характеризует неустойчивое состояние гомеостаза. Техническим результатом использования изобретения является возможность проведения скрининга для выявления патологии на доклиническом этапе, а также оценки эффективности проводимой терапии с помощью неинвазивных и малоинвазивных методов. На фиг. 1-4 изображены зональные структуры высохших капель сыворотки крови; на фиг. 5 - мочи; на фиг. 6 - слюны:а) зональные структуры исходной капли биожидкости, т.е. спустя 2-3 ч после выделения ее из организма;
б) зональные структуры суточной капли биожидкости, исследованной спустя 18-24 ч после хранения ее при 4-8oC. Фиг. 1 свидетельствует о наличии нормального устойчивого состояния организма, т. к. параметры зональных структур суточной капли сыворотки крови соответствуют параметрам нормы, предварительно выявленной при исследовании состояния гомеостаза по сыворотке крови 122 доноров, а характеристика зональных структур сравниваемых капель (исходной и суточной) идентична. Фиг. 2 свидетельствует о наличии нормального неустойчивого состояния организма, так как характеристика зональных структур сыворотки крови при сравнении высушенных капель (исходной и суточной) различна. Фиг. 3 свидетельствует о наличии патологического неустойчивого состояния организма, т. к. характеристика зональных структур суточной капли сыворотки крови соответствует параметрам патологии, а характеристика зональных структур при сравнении двух высушенных капель (исходной и суточной) различна. Фиг. 4 свидетельствует о наличии патологического устойчивого состояния организма, т. к. характеристика зональных структур сравниваемых высушенных капель сыворотки крови (исходной и суточной) идентична. Фиг. 5 свидетельствует о наличии патологического неустойчивого состояния организма, т.к. характеристика зональных структур высушенной капли суточной мочи соответствует параметрам патологии, предварительно установленной при исследовании состояния гомеостаза по моче 160 больных различными заболеваниями, а характеристика зональных структур при сравнении двух высушенных капель (исходной и суточной) различна. Фиг. 6 свидетельствует о наличии патологического устойчивого состояния организма, т.к. параметры зональных структур суточной капли слюны соответствуют параметрам патологии, предварительно установленной при исследовании состояния гомеостаза по слюне 135 больных различными заболеваниями, а характеристика зональных структур сравниваемых капель (исходной и суточной) идентична. Способ осуществляется следующим образом: 20 мкл исследуемой исходной биожидкости (сыворотка крови, моча, слюна, желудочный сок, спинно-мозговая и др. ) наносят на поверхность стекла в виде капли и высушивают на открытой поверхности при температуре 18-25oC. Затем ставят оставшуюся в пробирке биожидкость в холодильник при 4-8oC на 18-24 ч, после чего вновь исследуют этот образец, нанося 20 мкл суточной биожидкости на поверхность того же стекла (рядом с высушенной каплей исходной биожидкости) и высушивая при тех же условиях. Далее анализируют параметры зональных структур суточной капли и определяют нормальное или патологическое состояние гомеостаза организма, а затем проводят сопоставление зональных структур (центральной, промежуточной и краевой зоны) двух сравниваемых сухих капель и оценивают как устойчивое состояние гомеостаза при их идентичности и как неустойчивое - при наличии различных характеристик. Пример 1. Обследуемый пациент М., 37 лет. Диагноз: практически здоров. Высушенный образец суточной капли сыворотки крови имеет три четко выраженные зоны: центральную, промежуточную и краевую. Диаметры включений в каждой зоне относительно равны, радиальные лучи направлены к центру. При сравнении зональных параметров высушенной суточной капли с аналогичными параметрами исходной отмечается идентичность. Заключение: нормальное устойчивое состояние гомеостаза (см. фиг. 1). Диагноз подтвержден. Пример 2. Обследуемый пациент С., 58 лет, диагноз: практически здоров. Высушенный образец суточной капли сыворотки крови имеет три четко выраженные зоны: центральную, промежуточную и краевую. Диаметры включений в каждой зоне относительно равны, радиальные лучи направлены к центру. При сравнении зональных параметров суточной капли с параметрами исходной капли отмечается их расхождение в промежуточной зоне. Заключение: нормальное неустойчивое состояние гомеостаза (см. фиг. 2). Пациенту рекомендовано диспансерное наблюдение. Пример 3. Больной П., 8 лет, амб. карта 4536/96, диагноз: дисметаболическая нефропатия. Высушенный образец суточной капли мочи имеет три нечетко выраженные зоны: центральную, промежуточную и краевую. Зоны не имеют четких границ, имеет место смещение структур в одной трети капли. При сравнении описанных зональных параметров с параметрами исходной отмечается их несоответствие (в исходной капле зональность четкая, без смещения). Заключение: патологическое неустойчивое состояние гомеостаза (см. фиг. 5). Пациенту рекомендовано лечение у специалиста под контролем оценки структур мочи. Пример 4. Больной С., 58 лет, диагноз: язвенная болезнь желудка, парадонтоз. Высушенный образец суточной капли слюны имеет три зоны: центральную, промежуточную и краевую. Рисунок структур во всех зонах отсутствует, отмечаются скопления аморфно-тяжистых образований. При сравнении зональных параметров суточной капли с параметрами исходной капли отмечается их идентичность. Заключение: патологическое устойчивое состояние гомеостаза (см. фиг. 6). Пациенту рекомендовано лечение у специалиста под контролем оценки структур слюны. Список литературы
1. Руководство по клинической лабораторной диагностике. Под ред. В.В. Меньшикова.- М.: Медицина, 1982. 2. Патент РФ N 2007716 "Способ оценки состояния гомеостаза организма" (авт. Шабалин В.Н., Шатохина С.Н., Шабалин В.В.).
Класс G01N33/48 биологических материалов, например крови, мочи; приборы для подсчета и измерения клеток крови (гемоцитометры)