способ оценки состояния гомеостаза

Классы МПК:G01N33/493 мочи
G01N33/48 биологических материалов, например крови, мочи; приборы для подсчета и измерения клеток крови (гемоцитометры)
Автор(ы):, ,
Патентообладатель(и):Российский научно-исследовательский институт геронтологии Минздрава России
Приоритеты:
подача заявки:
1998-08-28
публикация патента:

Изобретение относится к медицине, в частности к лабораторному исследованию биологической жидкости организма человека. Проводят сравнительное исследование зональных структур высушенных капель биологической жидкости до и после ее экспозиции при 4 - 8oC в течение 18 - 24 ч, и по параметрам зональных структур суточной капли определяют состояние гомеостаза как нормальное или патологическое, а по степени идентичности параметров зональных структур исходной капли со структурами суточной оценивают состояние гомеостаза как устойчивое или неустойчивое. Способ обеспечивает возможность проведения скрининга для выявления патологии на доклиническом этапе. 6 ил.
Рисунок 1, Рисунок 2, Рисунок 3, Рисунок 4, Рисунок 5, Рисунок 6

Формула изобретения

Способ оценки состояния гомеостаза путем исследования биологической жидкости, отличающийся тем, что проводят сравнительный анализ зональных структур высушенных капель биологической жидкости до и после ее экспозиции при 4 - 8oС в течение 18 - 24 ч и по параметрам зональных структур суточной капли определяют состояние гомеостаза как нормальное или патологическое, при идентичности параметров зональных структур исходной капли со структурами суточной оценивают состояние гомеостаза как устойчивое, а при их отличии - как неустойчивое.

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к медицине, в частности к лабораторному исследованию биологической жидкости организма человека (кровь, лимфа, ликвор, слюна, моча, выпотные жидкости и др.).

Известны широко распространенные способы изучения физических и химических свойств биологических жидкостей (органолептические свойства, pH, относительная плотность, определение белка, гемоглобина, холестерина, билирубина и других показателей), которые используются при оценке нормального или патологического состояния организма (Руководство по клинической лабораторной диагностике. Под ред. В.В. Меньшикова.- М.: Медицина, 1982). Однако эти показатели изменяются при выраженной картине заболевания и не могут служить критерием состояния организма на более раннем, доклиническом этапе развития заболевания.

Наиболее близким к заявляемому изобретению по сущности является способ оценки состояния гомеостеза организма, основанный на кристаллографическом исследовании высушенной капли биожидкости (патент РФ N 2007716, кл. 4 G 01 N 33/48). Способ заключается в сравнительном исследовании зональных структур высушенных капель биожидкости до, непосредственно после воздействия, спустя определенные интервалы времени после воздействия физического фактора на биожидкость. При быстром восстановлении параметров зональных структур биожидкости после воздействия к исходным параметрам до воздействия оценивают состояние гомеостаза как устойчивое, а при отсутствии или замедлении восстановления - как неустойчивое.

Недостатком прототипа является то, что при оценке состояния гомеостаза не учитывается характеристика исходного состояния - нормального или патологического, что необходимо для выявления риска возникновения патологического процесса.

Сущность изобретения заключается в том, что при микроскопическом исследовании в проходящем свете оценивают расположение, формы и параметры зональных структур нативной исходной капли биожидкости спустя 2-3 ч после выделения ее из организма и высушивания на открытой поверхности при температуре 18-25oC, затем нативную биожидкость в пробирке помещают на 18-24 ч в холодильник при 4-8oC и вновь наносят каплю биожидкости для высушивания в тех же условиях, что и исходную биожидкость. После этого вновь проводят анализ структур. Вначале оцениваются зональные структуры суточной капли как соответствующие нормальному или патологическому состоянию гомеостаза, а затем сравнивают зональные структуры двух капель: идентичность параметров исходной и суточной капель свидетельствует об устойчивом состоянии гомеостаза, а отсутствие идентичности характеризует неустойчивое состояние гомеостаза.

Техническим результатом использования изобретения является возможность проведения скрининга для выявления патологии на доклиническом этапе, а также оценки эффективности проводимой терапии с помощью неинвазивных и малоинвазивных методов.

На фиг. 1-4 изображены зональные структуры высохших капель сыворотки крови; на фиг. 5 - мочи; на фиг. 6 - слюны:

а) зональные структуры исходной капли биожидкости, т.е. спустя 2-3 ч после выделения ее из организма;

б) зональные структуры суточной капли биожидкости, исследованной спустя 18-24 ч после хранения ее при 4-8oC.

Фиг. 1 свидетельствует о наличии нормального устойчивого состояния организма, т. к. параметры зональных структур суточной капли сыворотки крови соответствуют параметрам нормы, предварительно выявленной при исследовании состояния гомеостаза по сыворотке крови 122 доноров, а характеристика зональных структур сравниваемых капель (исходной и суточной) идентична.

Фиг. 2 свидетельствует о наличии нормального неустойчивого состояния организма, так как характеристика зональных структур сыворотки крови при сравнении высушенных капель (исходной и суточной) различна.

Фиг. 3 свидетельствует о наличии патологического неустойчивого состояния организма, т. к. характеристика зональных структур суточной капли сыворотки крови соответствует параметрам патологии, а характеристика зональных структур при сравнении двух высушенных капель (исходной и суточной) различна.

Фиг. 4 свидетельствует о наличии патологического устойчивого состояния организма, т. к. характеристика зональных структур сравниваемых высушенных капель сыворотки крови (исходной и суточной) идентична.

Фиг. 5 свидетельствует о наличии патологического неустойчивого состояния организма, т.к. характеристика зональных структур высушенной капли суточной мочи соответствует параметрам патологии, предварительно установленной при исследовании состояния гомеостаза по моче 160 больных различными заболеваниями, а характеристика зональных структур при сравнении двух высушенных капель (исходной и суточной) различна.

Фиг. 6 свидетельствует о наличии патологического устойчивого состояния организма, т.к. параметры зональных структур суточной капли слюны соответствуют параметрам патологии, предварительно установленной при исследовании состояния гомеостаза по слюне 135 больных различными заболеваниями, а характеристика зональных структур сравниваемых капель (исходной и суточной) идентична.

Способ осуществляется следующим образом: 20 мкл исследуемой исходной биожидкости (сыворотка крови, моча, слюна, желудочный сок, спинно-мозговая и др. ) наносят на поверхность стекла в виде капли и высушивают на открытой поверхности при температуре 18-25oC. Затем ставят оставшуюся в пробирке биожидкость в холодильник при 4-8oC на 18-24 ч, после чего вновь исследуют этот образец, нанося 20 мкл суточной биожидкости на поверхность того же стекла (рядом с высушенной каплей исходной биожидкости) и высушивая при тех же условиях. Далее анализируют параметры зональных структур суточной капли и определяют нормальное или патологическое состояние гомеостаза организма, а затем проводят сопоставление зональных структур (центральной, промежуточной и краевой зоны) двух сравниваемых сухих капель и оценивают как устойчивое состояние гомеостаза при их идентичности и как неустойчивое - при наличии различных характеристик.

Пример 1. Обследуемый пациент М., 37 лет. Диагноз: практически здоров. Высушенный образец суточной капли сыворотки крови имеет три четко выраженные зоны: центральную, промежуточную и краевую. Диаметры включений в каждой зоне относительно равны, радиальные лучи направлены к центру. При сравнении зональных параметров высушенной суточной капли с аналогичными параметрами исходной отмечается идентичность. Заключение: нормальное устойчивое состояние гомеостаза (см. фиг. 1). Диагноз подтвержден.

Пример 2. Обследуемый пациент С., 58 лет, диагноз: практически здоров. Высушенный образец суточной капли сыворотки крови имеет три четко выраженные зоны: центральную, промежуточную и краевую. Диаметры включений в каждой зоне относительно равны, радиальные лучи направлены к центру. При сравнении зональных параметров суточной капли с параметрами исходной капли отмечается их расхождение в промежуточной зоне. Заключение: нормальное неустойчивое состояние гомеостаза (см. фиг. 2). Пациенту рекомендовано диспансерное наблюдение.

Пример 3. Больной П., 8 лет, амб. карта 4536/96, диагноз: дисметаболическая нефропатия. Высушенный образец суточной капли мочи имеет три нечетко выраженные зоны: центральную, промежуточную и краевую. Зоны не имеют четких границ, имеет место смещение структур в одной трети капли. При сравнении описанных зональных параметров с параметрами исходной отмечается их несоответствие (в исходной капле зональность четкая, без смещения). Заключение: патологическое неустойчивое состояние гомеостаза (см. фиг. 5). Пациенту рекомендовано лечение у специалиста под контролем оценки структур мочи.

Пример 4. Больной С., 58 лет, диагноз: язвенная болезнь желудка, парадонтоз. Высушенный образец суточной капли слюны имеет три зоны: центральную, промежуточную и краевую. Рисунок структур во всех зонах отсутствует, отмечаются скопления аморфно-тяжистых образований. При сравнении зональных параметров суточной капли с параметрами исходной капли отмечается их идентичность. Заключение: патологическое устойчивое состояние гомеостаза (см. фиг. 6). Пациенту рекомендовано лечение у специалиста под контролем оценки структур слюны.

Список литературы

1. Руководство по клинической лабораторной диагностике. Под ред. В.В. Меньшикова.- М.: Медицина, 1982.

2. Патент РФ N 2007716 "Способ оценки состояния гомеостаза организма" (авт. Шабалин В.Н., Шатохина С.Н., Шабалин В.В.).

Класс G01N33/493 мочи

система для введения пациенту медикаментов на основе показателей мочи и способ -  патент 2524121 (27.07.2014)
способ определения риска развития аллергической сенсибилизации у детей -  патент 2521276 (27.06.2014)
прибор количественного и качественного анализа для измерения жидкости организма -  патент 2517144 (27.05.2014)
рекомбинантный полипептид а2, селективно связывающий hsa, рекомбинантная днк pa2, кодирующая hsa-связывающую часть полипептида a2, его продуцент - рекомбинантный штамм escherichia coli m15-a2, содержащий рекомбинантную плазмидную днк pqe 32-pa2, обеспечивающую получение полипептида a2 и применение полипептида а2 для диагностики микроальбуминурии и выделения hsa из сыворотки крови -  патент 2506271 (10.02.2014)
способ оценки калийуретической функции почек в условиях воздействия повышенного давления газовой среды -  патент 2499993 (27.11.2013)
способ извлечения азатиоприна из биологических жидкостей -  патент 2495425 (10.10.2013)
способ прогнозирования возникновения рецидивов рака шейки матки -  патент 2485523 (20.06.2013)
способ определения тактики лечения детей с гастроэзофагеальной рефлюксной болезнью -  патент 2479845 (20.04.2013)
способ определения степени тяжести состояния больных с хирургическим сепсисом -  патент 2479251 (20.04.2013)
способ определения новокаина, лидокаина в моче -  патент 2463600 (10.10.2012)

Класс G01N33/48 биологических материалов, например крови, мочи; приборы для подсчета и измерения клеток крови (гемоцитометры)

технология определения анеуплоидии методом секвенирования -  патент 2529784 (27.09.2014)
способ оценки эффекта электромагнитных волн миллиметрового диапазона (квч) в эксперименте -  патент 2529694 (27.09.2014)
способ прогнозирования ухудшения клинического течения идиопатической саркомы капоши, перехода хронической формы в подострую, затем в острую форму заболевания -  патент 2529628 (27.09.2014)
способ идентификации нанодисперсных частиц диоксида кремния в цельной крови -  патент 2528902 (20.09.2014)
способ диагностики метаболического синдрома у детей -  патент 2527847 (10.09.2014)
способ диагностики мембранотоксичности -  патент 2527698 (10.09.2014)
cпособ индуцированных повреждений днк в индивидуальных неделимых ядросодержащих клетках -  патент 2527345 (27.08.2014)
способ прогнозирования развития лимфогенных метастазов при плоскоклеточных карциномах головы и шеи после проведения комбинированного лечения -  патент 2527338 (27.08.2014)
способ выявления свиней, инфицированных возбудителем actinobacillus pleuropneumoniae -  патент 2526829 (27.08.2014)
способ прогнозирования развития пороговой стадии ретинопатии недоношенных у детей без офтальмологических признаков заболевания -  патент 2526827 (27.08.2014)
Наверх