способ ранней диагностики желчнокаменной болезни

Классы МПК:G01N33/49 крови
G01N33/48 биологических материалов, например крови, мочи; приборы для подсчета и измерения клеток крови (гемоцитометры)
Автор(ы):, , ,
Патентообладатель(и):Российский научно-исследовательский институт геронтологии
Приоритеты:
подача заявки:
1998-06-26
публикация патента:

Способ ранней диагностики желчнокаменной болезни может быть использован в области медицины, а именно в лабораторных исследованиях, касающихся диагностики соматических заболеваний, и заключается в многократном исследовании капиллярной крови в поляризованном свете. У пациента берут образец крови из пальца и высушивают его между предметным и покровным стеклами. Затем производят фотометрирование полученной оптической ячейки между скрещенными поляризаторами и измеряют интенсивность света, проходящего через образцы крови. Измерение повторяют спустя 24, 48 и 72 ч после выдержки ячейки при комнатной температуре. Далее сопоставляют полученные данные и при обнаружении разброса минимального и максимального показателей в 2,1 - 5,0 раз диагностируют раннюю стадию желчнокаменной болезни. Способ позволяет выявить активный процесс камнеобразования в желчном пузыре и желчных путях еще до стадии образования камня, принять соответствующие профилактические меры, а также увеличить число обследуемых пациентов и снизить трудозатраты на проведение исследований за счет исключения процедуры взятия проб желчи.

Формула изобретения

Способ ранней диагностики желчнокаменной болезни путем исследования биологической жидкости в поляризованном свете, отличающийся тем, что для исследования берут образец крови из пальца, высушивают его между предметным и покровным стеклами, затем повторно измеряют интенсивность света в поляризованном поле через 0 - 72 ч и при наличии изменений в интенсивности свечения между его минимальным и максимальным показателями в 2,1 - 5,0 раз диагностируют раннюю стадию желчнокаменной болезни.

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к области медицины, а именно к лабораторным исследованиям, касающимся диагностики соматических заболеваний.

Известны способы диагностики желчнокаменной болезни по определению повышения уровня холестерина в крови, недостаточного содержания в желчи желчных кислот (Справочник терапевта. Под ред. акад. РАМН Н.Р.Палеева. М., Медицина, 1995, т. 2, с. 377-380), по оценке анизотропных структур в желчи при поляризационной микроскопии (Рубенс Ю.П., Скуя Н.А. "Новые методы диагностики и лечения в клинике внутренних болезней". Рига, 1981, с. 142-144). Указанные способы диагностики желчнокаменной болезни могут быть использованы только при выраженной клинической картине заболевания.

Наиболее близким к заявляемому изобретению является способ дифференциальной диагностики желчнокаменной болезни и калькулезного холесцистита при исследовании высушенной желчи в форме капли. При наличии полностью закристаллизованной поверхности капли прогнозируют желчнокаменную болезнь (положительное решение на выдачу патента по заявке 97108761/14 (009295).

Недостатком указанного способа является невозможность использования его для массовых исследований в связи с необходимостью получения желчи у обследуемых.

Сущность изобретения заключается в том, что для исследований берут образец капиллярной крови из пальца, помещают его между предметным и покровным стеклами и выдерживают в течение трех суток. Полученные оптические ячейки помещают между скрещенными поляризаторами и измеряют интенсивность света, проходящего через ячейки, непосредственно после приготовления ячейки спустя 24, 48 и 72 часа. По разнице показателей интенсивности свечения диагностируют желчнокаменную болезнь.

Техническим результатом использования изобретения является возможность выявления активного процесса камнеобразования в желчном пузыре и желчных путях еще до стадии образования камня, что позволяет принять соответствующие профилактические меры, а также увеличение числа обследуемых пациентов, снижение трудозатрат на проведение исследований за счет исключения процедуры взятия проб желчи.

Способ осуществляется следующим образом. У пациента берут кровь из мякоти пальца в количестве 0,02 - 0,025 мл и помещают между предметным и покровным стеклами. Затем производят фотометрирование полученной оптической ячейки между скрещенными поляризаторами и измеряют интенсивность света, проходящего через образцы крови. Измерение повторяют спустя 24, 48 и 72 часа после выдержки ячейки при комнатной температуре (20-28oC). Величины измерения интенсивности свечения выражаются в условных единицах (усл.ед.). Далее сопоставляют полученные данные и при обнаружении разброса минимального и максимального показателей в 2,1 - 5,0 раз диагностируют раннюю стадию желчнокаменной болезни.

Пример 1. Пациент М. , 45 лет, в анамнезе гепатит B. У пациента берут кровь из мякоти пальца в количестве 0,02 мл и помещают между предметным и покровным стеклами, выдерживают в течение трех суток. Полученные оптические ячейки помещают между скрещенными поляризаторами и измерят интенсивность света, проходящего через ячейки, непосредственно после приготовления ячейки спустя 24, 48 и 72 часа. Интенсивность света, проходящая через образцы крови пациента М. , через 0 часов составила 6 усл.ед., через 24 часа - 7 усл.ед., через 48 час. - 26 усл.ед., через 72 часа - 29 усл.ед. Разброс показателей между измерениями составил 4,9.

Заключение: диагностируется ранняя стадия желчнокаменной болезни.

Подтверждение получено при исследовании картины кристаллизации капли желчи по способу дифференциальной диагностики желчнокаменной болезни и калькулезного холецистита (положительное решение на выдачу патента по заявке 97108761/14(009295) - вся поверхность высушенной капли покрыта кристаллами солей.

Пример 2. Пациент В. 33 лет. В анамнезе гепатит A. Приготовление образцов крови производят так, как описано в примере 1. Интенсивность света, проходящая через образцы крови пациента В., через 0 часов составила 6 усл. ед. , через 24 часа - 8 усл.ед., через 48 час. - 8 усл.ед., через 72 часа - 14 усл.ед. Разброс показателей между измерениями составил 2,3.

Заключение: диагностируется ранняя стадия желчнокаменной болезни.

Подтверждение получено при исследовании картины кристаллизации капли желчи по способу дифференциальной диагностики желчнокаменной болезни и калькулезного холецистита, как указано в примере 1.

Пример 3. Пациент С. 33 лет. В анамнезе корь, краснуха. Приготовление образцов крови производят так, как описано в примере 1. Интенсивность света, проходящая через образцы крови пациента С., через 0 часов составила 6 усл. ед. , через 24 часа - 8 усл.ед., через 48 час. - 8 усл.ед., через 72 часа - 10 усл.ед. Разброс показателей между измерениями составил 1,6.

Заключение: желчнокаменная болезнь отсутствует.

Подтверждение получено при исследовании картины кристаллизации капли желчи по способу дифференциальной диагностики желчнокаменной болезни и калькулезного холецистита (положительное решение на выдачу патента по заявке 97108761/14(009295) - по периметру высушенной капли желчи определяется прозрачное кольцо.

Литература:

1. Справочник терапевта. Под ред. акад. РАМН Н.Р.Палеева. М., Медицина, 1995, т. 2, с. 377-380.

2. Рубенс Ю.П., Скуя Н.А. "Новые методы диагностики и лечения в клинике внутренних болезней". Рига, 1981, с. 142-144.

3. Способ дифференциальной диагностики желчнокаменной болезни и калькулезного холецистита (положительное решение на выдачу патента по заявке 97108761/14(009295), приоритет от 10.06.1997 г.).

Класс G01N33/49 крови

способ отбора подростков в группу риска по развитию артериальной гипертензии -  патент 2528901 (20.09.2014)
способ прогнозирования стадии рассеянного склероза с учетом показателей иммунологического статуса -  патент 2528882 (20.09.2014)
способ прогнозирования развития рассеянного склероза с учетом иммуно-метаболических показателей -  патент 2528879 (20.09.2014)
устройство для определения концентрации гемоглобина и степени оксигенации крови в слизистых оболочках -  патент 2528087 (10.09.2014)
способ исследования скорости всасывания аминокислот в пищеварительном тракте -  патент 2527349 (27.08.2014)
способ определения глутатиона в эритроцитах периферической крови -  патент 2526832 (27.08.2014)
способ прогнозирования эффективности лечения и течения опухолевого процесса у больных раком носоглотки -  патент 2526830 (27.08.2014)
способ диагностики аутоиммунного поражения вегетативных структур желудочно-кишечного тракта -  патент 2526812 (27.08.2014)
способ определения тактики лечения детей с хроническим гастродуоденитом -  патент 2526167 (20.08.2014)
способ оценки степени выраженности реактивного ответа организма -  патент 2526154 (20.08.2014)

Класс G01N33/48 биологических материалов, например крови, мочи; приборы для подсчета и измерения клеток крови (гемоцитометры)

технология определения анеуплоидии методом секвенирования -  патент 2529784 (27.09.2014)
способ оценки эффекта электромагнитных волн миллиметрового диапазона (квч) в эксперименте -  патент 2529694 (27.09.2014)
способ прогнозирования ухудшения клинического течения идиопатической саркомы капоши, перехода хронической формы в подострую, затем в острую форму заболевания -  патент 2529628 (27.09.2014)
способ идентификации нанодисперсных частиц диоксида кремния в цельной крови -  патент 2528902 (20.09.2014)
способ диагностики метаболического синдрома у детей -  патент 2527847 (10.09.2014)
способ диагностики мембранотоксичности -  патент 2527698 (10.09.2014)
cпособ индуцированных повреждений днк в индивидуальных неделимых ядросодержащих клетках -  патент 2527345 (27.08.2014)
способ прогнозирования развития лимфогенных метастазов при плоскоклеточных карциномах головы и шеи после проведения комбинированного лечения -  патент 2527338 (27.08.2014)
способ выявления свиней, инфицированных возбудителем actinobacillus pleuropneumoniae -  патент 2526829 (27.08.2014)
способ прогнозирования развития пороговой стадии ретинопатии недоношенных у детей без офтальмологических признаков заболевания -  патент 2526827 (27.08.2014)
Наверх