противоопухолевое средство

Формула изобретения

Противоопухолевое средство, содержащее п-ди(2-хлорэтил)-амино-L-фенилаланин, крахмал и соль стеариновой кислоты, отличающееся тем, что оно дополнительно содержит тальк, твин 80 и натрия хлорид при следующем соотношении компонентов, мас.%:

П-ди(2-хлорэтил)-амино-L-фенилаланин - 4,90 - 5,10

Крахмал - 43,0 - 45,0

Соль стеариновой кислоты - 0,49 - 0,51

Тальк - 0,49 - 0,51

Твин 80 - 0,24 - 0,26

Натрия хлорид - Остальное

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к медицине и касается противоопухолевых средств.

Известно противоопухолевое средство - Сарколизин, представляющий собой n-ди (2-хлорэтил)-амино-D, L-фенилаланина гидрохлорид, которое обладает высокой токсичностью, в частности гематотоксичностью, что часто лимитирует его применение (М. Д.Машковский. Лекарственные средства. Изд. 1986 г., с. 430). Принят за базовый объект.

Известно противоопухолевое соединение мелфалан, представляющий собой n-ди (2-хлорэтил) амино-L-фенилаланин [1] . Он является основной лекарственной формы противоопухолевого средства, которое широко используется как моно-, так и полихимиотерапии миеломной болезни, лимфосаркомы, костной ретикулосаркомы, саркомы Юинга, семиномы яичка, рака яичников и др. [2]. Выпускается в виде таблеток под названием Алкеран по 2 мг и 5 мг фирмой Haxo Wellcome [3] . Алкеран включен в Государственные фармкопеи Великобритании, США, Мексики и Китая. За рубежом выпускаются таблетки "Алкеран" следующего состава, в мас.%:

п-ди (2-хлорэтил) амино-L-фенилаланин - 3,5

Крахмал - 10,55

Эритрозин (E 127) (аммониевый краситель) - 0,14

Повидон - 0,79

Магния стеарат - 0,52

Лактоза - Остальное

Промышленный метилированный спирт - удаляется в процессе производства.

Таблетки покрыты оболочкой следующего состава в мас.%:

Крахмала - 8,89

Желатина - 1,78

Соль стеариновой кислоты - 0,44

Лактоза - Остальное

Промышленный метилированный спирт и очищенная вода - удаляются в процессе производства.

Указанное средство - таблетки "Алкеран", принято в качестве прототипа. Оно имеет следующие недостатки:

1. Недостаточную противоопухолевую активность.

2. Не обеспечивает достаточную продолжительность жизни животных.

3. При введении в организм проявляется низкую биологическую доступность.

4. Имеет сложный и малодоступный состав лекарственной формы, из-за отсутствия на рынке страны некоторых наполнителей (повидон).

5. Практически отсутствует на рынке страны из-за своей дороговизны.

6. Имеет достаточно сложную технологию производства.

7. В процессе производства используют высокотоксичное соединение - метилированный спирт.

Технический результат, который может быть получен при осуществлении предлагаемого изобретения, выражается в повышении противоопухолевой активности, увеличении продолжительности жизни животных, повышении биологической доступности, упрощении технологии и повышении безопасности производства.

Заявленный технический результат достигается тем, что предлагаемое противоопухолевое средство, содержащее n-ди (2-хлорэтил) амино-L-фенилаланин, крахмал и соль стеариновой кислоты, дополнительно содержит натрия хлорид, тальк, и твин-80 при следующем соотношении компонентов в мас.%:

п-ди (2-хлорэтил)-амино-L-фенилаланин - 4,90 - 5,10

Крахмал - 43,0 - 45,0

Соль стеариновой кислоты - 0,49 - 0,51

Тальк - 0,49 - 0,51

Твин-80 - 0,24 - 0,26

Натрия хлорид - Остальное

Применяемые в заявляемом средстве вспомогательные вещества разрешены в медицинской практике и выпускаются отечественной промышленностью. (ГФ X1, 1990 г. , стр 154). Количество используемых веществ регламентировано ГФ X1, вып. 2, с. 154 (статья "Таблетки").

Изобретение иллюстрируется следующими примерами:

Пример 1

п-ди (2-хлорэтил)-амино-L-фенилаланин - 4,9

Крахмал - 43,0

Соль стеариновой кислоты - 0,49

Тальк - 0,49

Твин-80 - 0,24

Натрия хлорид - Остальное

Композиция отвечает заявленному техническому результату.

Пример 2

п-ди (2-хлорэтил)-амино-L-фенилаланин - 5,0

Крахмал - 44,0

Соль стеариновой кислоты - 0,50

Тальк - 0,50

Твин-80 - 0,25

Натрия хлорид - Остальное

Композиция отвечает заявленному техническому результату.

Пример 3

п-ди (2-хлорэтил)-амино-L-фенилаланин - 5,1

Крахмал - 45,0

Соль стеариновой кислоты - 0,51

Тальк - 0,51

Твин 80 - 0,26

Натрия хлорид - Остальное

Композиция отвечает заявленному техническому результату. Сводные данные представлены в таблице 3.

Заявляемое средство получают следующим образом:

В ступку отвешивают необходимое количество натрия хлорида, крахмала и п-ди (2-хлорэтил)-амино-L-фенилаланина, тщательно перемешивают до получения порошкообразной однородной массы белого цвета. Полученную смесь увлажняют крахмальным клейстером^* с твином-80 до получения влажной массы. Полученную влажную массу протирают через сито с размером пор 0,63 мм, рассыпают на листе ватмана ровным слоем и сушат на воздухе 24 часа. Полученные гранулы протирают через сито еще раз, добавляют опудривающую смесь ^** и таблетируют на таблеточном прессе с размером диаметра пуансон 5 мм. Таблетки массой 0,1 г получаются глянцевые, белые с ровными краями.

^* - Приготовление крахмального клейстера:

Твин-80 отвешивают на аналитических весах в пеницилиновый флакон. Переносят твин в часть воды для крахмального клейстера и доводят до кипения. Отвешивают необходимое количество крахмала, разводят в холодной воде и заваривают крахмальный клейстер. Отстужают до комнатной температуры.

^** - Приготовление опудривающей смеси:

Отвешивают необходимое количество крахмала, талька, соли стеариновой кислоты в ступку. Тщательно перемешивают, до получения однородной порошкообразной массы.

Заявляемое средство представляет собой таблетки 0,1 г. Противоопухолевая активность заявляемого средства эквивалентна субстанции, из которой изготовлены таблетки (таблица 1).

Однако субстанция, представляющая собой п-ди (2-хлорэтил)-амино-L-фенилаланин, неудобна и даже неприемлима в употреблении: разовую дозу невозможно дозировать - очень маленькая доза вещества на прием, которую вводить без тритурации запрещено; плохая сыпучесть, препарат слипается электризуется, очень токсичен.

Заявляемое средство, представляющее собой композицию, включающую п-ди (2-хлорэтил)-амино-L-фенилаланин, крахмал, соль стеариновой кислоты, тальк, твин-80 и натрия хлорид, при определенном соотношении компонентов, лишено указанных недостатков и обеспечивает заявленный технический результат. Любое изменение качественных и количественных параметров композиции не обеспечивает заявленный технический результат.

Определена биологическая активность заявляемого средства по сравнению с прототипом. Биологические исследования проводились на перевиваемых опухолях мышей: аденокарциноме молочной железы Ca-755, Меланоме B-16, лимфоидной лейкемии L-1210, лимфоцитарной лейкемии P-388.

Лейкозы и асцитные формы опухолей перевивали внутрибрюшинно, дозированно по 1,0 - 1,2 х 10 клеток/мышь в 0,3 мл среды 199. Солидные опухоли перевивали под кожу бока (ближе к подмышечной впадине), вводя каждой мыши 50 мг опухолевой взвеси (разведение 1 : 10) в 0,5 мл среды 199.

Лечение начинали через 48 часов после перевивки опухолей. При изучении действия препаратов на развившиеся опухоли лечение начинали на 5 - 7 или 11 сутки после трансплантации опухоли.

Препараты вводили животным в оптимальных терапевтических дозах однократно, ежедневно, в течение 5 дней или с интервалами в 48-96 часов и 7 дней.

Критерии оценки противоопухолевого эффекта

Терапевтический эффект оценивали по следующим показателям торможению роста опухоли (Т. Р.О), увеличению продолжительности жизни (УПЖ) и излечению животных (% от контроля).

где Y_к и Y_о - средние объемы опухолей в контроле и опыте (см³).

где СПЖ - средняя продолжительность жизни животных в контроле и опыте (дни).

Извлечение животных представлено в процентах или в виде отношения числа выживших животных в группе (п/п₁).

Данные, суммированные в таблице 2, показывают, что заявляемое средство по противоопухолевому действию статистически значимо превосходит эффект прототипа на трех перевиваемых опухолях: Ca-755, лимфоидной лейкемии L - 1210 и меланоме B-16.

Таким образом, полученные данные позволяют сделать вывод, что на аденокарциноме молочной железы Ca-755 и лимфоидной лейкемии L-1210 при использовании терапевтических доз заявляемое средство в 2 раза активнее прототипа. На модели B-16 оба препарата проявили приблизительно одинаковую активность (TPO = 71% - 90%).

Биологическую эквивалентность заявляемого средства изучали в сравнении с прототипом. Биологическую доступность заявляемого средства и прототипа оценивали по тесту растворения in vitro и по фармакокинетическим показателям in vivo, характеризующим степень абсорбции препарата. Кроме этого, изучали опосредованные эффекты заявляемого средства после введения его животным по показателям: противоопухолевая активность и токсичность.

Фармакокинетическое исследование проводилось на мышах (интактные гибриды F) при оральном введении субстанции, заявляемого средства и прототипа в дозе 20 мг/кг в виде измельченной смеси в крахмальном клейстере. Плазму крови получали центрифугированием, осаждение белков проводили охлажденным метанолом, с последующим центрифугированием. Аликвоту полученного супернатанта анализировали методом ВЭЖХ с применением модифицированного для биологических образцов варианта методики определения относительного содержания субстанции и продуктов гидролиза.

Определение концентрации субстанции проводили на приборе HP 1050 с флюоресцентным детектором HP 1046A, фирмы "Хьюлетт-Паккард", США. Кинетические кривые изменения концентрации описываются уравнениями двухчастевой модели со всасыванием, при введении препаратов (фиг. 1). Однако значительные различия площади под фармакокинетическими кривыми AUC (заявляемое средства = 7,51 мкг ч/мл и AUC (прототип) = 4,17 мкг ч/мл, указывают на более высокую биодоступность заявляемого средства. Близкие значения концентрации заявляемого средства в плазме крови мышей в начальный период времени наблюдения и нарастающие различия в более поздние сроки указывают на влияние состава лекарственной формы.

Таким образом, при указанных дозировках, пути введения и времени наблюдения биодоступность при применении заявляемого средства в 1,78 раза выше, чем у прототипа.

Источники информации

1. British Pharmacopoeia, 1993, volum 1, Londоn "Melphalan", BP 93, c. 409.

2. Блохин Н. Н., Переводчикова Н.И. // Химиотерапия опухолевых заболеваний. М., 1984, с. 43

3. British Pharmacopoeia, 1993, volum 1, "Melphalan Tablets", BP 93, т 2, с. 999. (прототип).