противовирусное средство - капли в нос "гриппферон"

Формула изобретения

1. Противовирусное средство, содержащее интерферон, биологически совместимый полимер и буферную смесь, отличающееся тем, что в качестве интерферона содержит генно-инженерный интерферон, а также дополнительно содержит антиоксидант при следующем содержании компонентов в 1 мл буферной смеси:

Генно-инженерный интерферон, МЕ - 1000 - 500000

Биологически совместимый полимер, г - 0,005 - 0,714

Антиоксидант, г - 0,0001 - 0,0008

2. Противовирусное средство по п.1, отличающееся тем, что оно содержит альфа-, бета или гаммаинтерферон.

3. Противовирусное средство по пп.1 и 2, отличающееся тем, что оно имеет вязкость (1,1 - 30,0) 10^-3 Па с.

4. Противовирусное средство по п.1, отличающееся тем, что в качестве антиоксиданта оно содержит Трилон Б.

5. Противовирусное средство по п.1, отличающееся тем, что в качестве биологически совместимого полимера оно содержит поливинилпирролидон и/или полиэтиленоксид.

6. Противовирусное средство по пп.1 и 5, отличающееся тем, что оно содержит поливинилпирролидон и полиэтиленоксид в соотношении 1 : 1 - 50.

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к фармакологии, конкретно к приготовлению интерферонсодержащих композиций, способных сохранять свою биологическую активность, которые могут найти применение как лекарства для интраназального применения, например, для приготовления капель в нос.

Широко известно использование препаратов интерферонов как природного, так и рекомбинантного или генно-инженерного происхождения. Препараты интерферонов обладают не только противовирусной активностью, но и выраженным иммуномодулирующим действием, обуславливающим целый ряд положительных сдвигов в гомеостазе, противоопухолевым эффектом и т.д.

(RU, заявка 94042742, кл. A 61 K 38/21, 1997 г.;

RU, патент 2057544, кл. A 61 K 38/12, 1996 г.).

В нашей стране с конца 60-х годов в практике здравоохранения для лечения и профилактики гриппа и ОРВИ нашел широкое применение природный человеческий лейкоцитарный интерферон, сырьем для изготовления которого служат дорогостоящие лейкоциты донорской крови.

(RU, патент 2033180, кл. A 61 K 38/21, 1995 г.;

SU, авторское свидетельство 297296, кл. A 61 K 38/21, 1977 г.;

RU, патент 2108804, кл. A 61 K 38/21, 1998 г.)

Препараты лейкоцитарного происхождения, как любые другие препараты крови, потенциально небезопасны с точки зрения контаминации вирусами (гепатитов, герпесвирусной, цитомегаловирусной инфекций, СПИДа, медленных инфекций и т.д.),

В связи с этим все шире в практике здравоохранения используются рекомбинантные или генно-инженерные препараты интерферонов, как наиболее очищенные - степень очистки до 98%.

(ФС 42-3279-96; ВФС 42-2989-97;

RU, патент 2073522, кл. A 61 K 38/21, 1997 г.)

Эти препараты результативны в онкологической практике при парентеральном применении массивных доз (до 3 до 10 и более миллион ME в сутки) длительными и многократными курсами. Но такие дозировки вызывают зачастую побочные эффекты - нарушение кроветворения, угнетения иммунной системы, образование антител к интерферону и др.

Однако накопленный в последние годы опыт клинического применения интерферонов свидетельствуют о возможности повышения их эффективности применением соответствующих лекарственных форм (с учетом патогенетических особенностей конкретных заболеваний) с целью обеспечения высоких уровней интерферона в очаге вирусного поражения. При этом интерферон оказывает противовирусное, иммуномодулирующее действие, но не проявляется ни цитастатический, ни другие побочные эффекты. Это обуславливает целесообразность разработки различных лекарственных форм интерферонов для местного применения (свечи, мази, капли, аэрозоли и др.)

Наиболее близким аналогом данного изобретения по предлагаемой сущности и достигаемому результату является противовирусное средство для интраназального применения, содержащее человеческий интерферон, биологически совместимый полимер - полиглюкин 6%-ный раствор и буферную смесь при следующем содержании компонентов в 1 мл раствора:

Интерферон, ME - (1-6,6)10⁶

Биологически совместимый полимер (полиглюкин) - 5-30

Буферная смесь - До pH раствора 7,0 - 7,6

(RU патент 2095081, кл. A 61 K 38/21, 1997 г.)

Однако в нашей стране до настоящего времени не разработаны лекарственные формы с рекомбинантным или генно-инженерным интерфероном для интраназального применения.

Техническим результатом изобретения является создание противовирусного средства, содержащего генно-инженерный интерферон для интраназального введения, обеспечивающего продолжительный контакт со слизистой полости носа и действие на месте первичного внедрения и размножения вируса гриппа и других респираторных вирусов, а также хорошую всасываемость, которая благодаря оптимальной вязкости распределяется на поверхности слизистой и длительно сохраняется на ней.

Для достижения указанного технического результата противовирусное средство, содержащее интерферон, биологически совместимый полимер и буферную смесь, согласно изобретению в качестве интерферона содержит генно-инженерный инженерный интерферон, а также дополнительно содержит антиоксидант при следующем содержании компонентов в 1 мл буферной смеси:

Генно-инженерный интерферон, ME - 1000 - 500000

Биологически совместимый полимер, г - 0,005 - 0,714

Антиоксидант, г - 0,0001 - 0,0008

Кроме того, средство содержит альфа, бета или гамма интерферон.

Согласно изобретению, полученное средство имеет вязкость (1,1 - 30,0) 10^-3Пас.

В качестве антиоксиданта оно содержит Трилон Б.

В качестве биологически совместимого полимера оно содержит поливинилпирролидон и/или полиэтиленоксид.

Средство содержит поливинилпирролидон и полиэтиленоксид в соотношении 1: 1-50.

Сущность изобретения поясняется на следующих примерах.

Пример 1. Технология получения противовирусного средства - капель в нос "Гриппферон" одинаковая для всех нижеследующих примеров. Готовят отдельно растворы компонентов: 50%-ного раствора полиэтиленоксида, 6%-ного раствора поливинилпирролидона, 10%-ного раствора Трилона Б. Полученные растворы фильтруют. В качестве растворителя используют фосфатно-солевую буферную смесь. Указанные растворы сводят в одну емкость в заданной последовательности и стерилизуют. Затем добавляют генно-инженерный интерферон. Все компоненты перемешивают. Полученное средство разливают в необходимую емкость, герметизируют и маркируют.

Предлагаемый состав противовирусного средства на 1 мл буферной смеси:

Генно-инженерный интерферон (бета), ME - 500000

Поливинилпирролидон, г - 0,014

Полиэтиленоксид, г - 0,7

Трилон Б, г - 0,0008

Вязкость полученного средства - 30,0 10^-3 Пас.

Пример 2. Получают аналогично примеру 1.

Предлагаемый состав противовирусного средства на 1 мл буферной смеси:

Генно-инженерный интерферон (альфа), ME - 10000

Поливинилпирролидон, г - 0,01

Полиэтиленоксид, г - 0,1

Трилон Б, г - 0,0004

Вязкость полученного средства - 3,010^-3 Пас.

Пример 3. Получают аналогично примеру 1.

Предлагаемый состав противовирусного средства на 1 мл буферной смеси:

Генно-инженерный интерферон (гамма), ME - 1000

Поливинилпирролидон, г - 0,05

Трилон Б, г - 0,0001

Вязкость полученного средства - 1,110^-3Пас.

Полученное противовирусное средство - капли в нос "Гриппферон" имеет вид прозрачной жидкости и различной степени вязкости. Лабораторные испытания средства на модели культур клеток экспериментальных животных показали, что оно нетоксично, сохраняет противовирусную активность в полном объеме.

Клинические испытания на 59 добровольцах в возрасте 18-20 лет свидетельствуют, что препарат безвреден, хорошо переносим, не вызывает выработки антител к интерферону. Применяют его в виде капель в нос для лечения профилактики острых респираторных заболеваний и гриппа. Для профилактики респираторных заболеваний средство водят в носовые ходы два раза в день в дозе 2-3 капли в каждый носовой ход на протяжении контакта с заболевшим (1 капля соответствует 500 ME). Для лечения гриппа его вводят в дозе по 2-3 капли в каждый носовой ход через каждые 3-4 часа в течение 5 дней.