гемореологическое средство
Классы МПК: | |
Автор(ы): | Алиев О.И., Васильев А.С., Маслов М.Ю., Плотников М.Б. |
Патентообладатель(и): | Научно-исследовательский институт фармакологии Томского научного центра РАМН |
Приоритеты: |
подача заявки:
1998-07-14 публикация патента:
27.09.1999 |
Изобретение относится к медицине, а именно к фармакологии. Предложено применять экстракт левзеи жидкий в качестве гемореологического средства. Препарат снижает вязкость крови, уменьшает агрегационную активность эритроцитов и улучшает их деформируемость. 2 табл.
Рисунок 1
Формула изобретения
Применение экстракта левзеи жидкого в качестве гемореологического средства.Описание изобретения к патенту
Изобретение относится к медицине, конкретно к фармакологии, и касается средств, влияющих на реологию крови. Известны средства, влияющие на реологические показатели крови (вязкость крови, вязкость плазмы, агрегацию эритроцитов) - ацетилсалициловая кислота, дипиридамол, низкомолекулярные декстраны и другие. В настоящее время разработка гемореологических средств, позволяющих уменьшить повышенную вязкость крови и увеличенную агрегацию эритроцитов, очень актуальна в связи с тем, что в патогенезе большого числа заболеваний нарушение реологических свойств крови играет важную роль. Задачей изобретения является расширение арсенала гемореологических средств. Поставленная задача решается использованием в качестве гемореологического средства экстракта левзеи жидкого. Известно применение экстракта левзеи жидкого в качестве стимулирующего средства, повышающего работоспособность при умственном и физическом утомлении [4]. Использование экстракта левзеи жидкого в качестве гемореологического средства в литературе не описано. Применение его по новому назначению стало возможно благодаря обнаружению у него новых свойств. Новым в предлагаемом изобретении является то, что экстракт левзеи жидкий впервые предложен для использования в качестве гемореологического средства. Данное свойство явным образом не вытекает для специалиста из уровня техники. Экстракт левзеи жидкий можно использовать у больных с сердечно-сосудистыми и другими заболеваниями для уменьшения повышенной вязкости крови, спонтанной агрегации эритроцитов и повышения сниженной деформируемости эритроцитов. Таким образом, данное техническое решение соответствует критериям изобретения: "новизна", "изобретательский уровень", "промышленно применимо". Для установления гемореологических свойств экстракта левзеи жидкого проведены 5 серий экспериментов. Исследования in vitro проведены на 5 крысах-самцах линии Вистар массой 250 - 300 г. Гемореологические нарушения моделировали с помощью гипертермии [1,5]. Для этого пробы крови в объеме 0,5 мл помещали в термостат и инкубировали в течение часа при 42,5oC. До и после инкубации измеряли вязкость крови, величины обратимой агрегации и деформируемости эритроцитов. Высушенный до порошкообразного состояния официальный препарат "Экстракт левзеи жидкий" добавляли в пробы крови за 15 мин до инкубации в конечной концентрации 10-5 г на мл крови. Эксперименты in vitro проведены на 10 крысах-самцах линии SНR массой 250 - 300 г и 5 крысах-самцах линии Вистар массой 250 - 300 г. Высушенный до порошкообразного состояния официальный препарат "Экстракт левзеи жидкий" вводили ежедневно внутрижелудочно в дозе 150 мг/кг в 1% крахмальной слизи. Животные контрольной группы получали эквиобъемное количество 1% крахмальный слизи. На 5-е сутки после начала введения препарата у животных измеряли артериальное давление и проводили забор крови. Исследовали следующие гемореологические параметры: вязкость крови и плазмы, гематокрит, спонтанную агрегацию эритроцитов. Кровь для исследования брали под эфирным наркозом из общей сонной артерии. В качестве стабилизатора использовали гепарин в конечной концентрации 50 ЕД на мл крови. Вязкость крови и плазмы определили на капиллярном гемовискозиметре ВК-4. Гематокрит измеряли методом центрифугирования в стеклянных капиллярах (центрифуга РС-6, 3000 об/мин, время центрифугирования 20 мин). Эритроцитарную агрегацию изучали методом силлектометрии на модифицированном микрокалориметре МКМФ-1 с графической регистрацией на графопостроителе Н301. Критерием агрегационной способности эритроцитов являлся полупериод агрегации (время, за которое величина фотометрического сигнала снижается в два раза). Деформируемость эритроцитов определяли с помощью лазерного эктацитометра при скорости сдвига 350 с-1; показатель оценивали по индексу деформируемости эритроцитов (ИДЭ), рассчитываемому как отношение ИДЭ=(L-H)/(L+H), где L - больший диаметр эллипса; H - меньший диаметр эллипса. Статистическую обработку проводили с помощью ПСП "Statistica for Windows 4.3" Рассчитывали среднее значение, стандартную ошибку; для выявления межгрупповых различий использовали t-критерий Стьюдента и непараметрический критерий Вилкоксона. Результаты исследований представлены в примерах 1 - 3. Пример 1. Тепловое воздействие на кровь в течение часа при 42,5oC приводило к выраженному увеличению вязкости на 19% по сравнению с исходной величиной, уменьшению полупериода агрегации эритроцитов на 18% и снижению индекса деформируемости эритроцитов на 20% при скорости сдвига 350 с-1 (табл. 1). Пример 2. Высушенный до порошкообразного состояния экстракт левзеи жидкий в конечной концентрации 10-5 г на 1 мл крови, внесенный в пробу за 15 мин до термостатирования, достоверно увеличивал (на 13%) ИДЭ и значимо не изменял вязкость крови и агрегацию эритроцитов по сравнению с контрольными значениями (табл. 1). Пример 3Гемореологчиеские параметры спонтанно-гипертензивной линии крыс (артериальное давление (АД) равнялось 125



