способ определения наркотических средств, психотропных и сильнодействующих веществ растительного и синтетического происхождения во внелабораторных условиях

Классы МПК:G01N33/15 медицинских препаратов
A61K31/485  производные морфинана, например морфин, кодеин
Автор(ы):, , , , , ,
Патентообладатель(и):Гаевский Александр Васильевич,
Макаров Владимир Гелиевич,
Махонин Игорь Константинович,
Симонов Евгений Анатольевич,
Фесенко Анатолий Владимирович,
Чебышев Александр Васильевич,
Шилов Иван Васильевич
Приоритеты:
подача заявки:
1998-04-24
публикация патента:

Изобретение относится к области фармакологии, а также судебной медицины. Способ осуществляют посредством комплекта тестов. Каждый тест состоит из одного флакона, закрытого пробкой, заполненного гомогенным или гетерогенным реактивом. Анализ проводится в один этап путем помещения пробы исследуемого объекта во флакон, перемешивания встряхиванием реакционной массы и регистрации изменения цвета реактива. Идентификацию осуществляют в соответствии со схемой с помощью одиннадцати тестов. В состав тестов входят одиннадцать флаконов, содержащих реактив Марки, Манделина, Эрлиха, Мекке, сульфат меди с пиперидином в воде, родамин Б с гексаном и роданид кобальта и хлороформ в присутствии или отсутствии кислотно-основных индикаторов при рН от 2,0 до 7,8 в интервале концентрации перечисленных компонентов от 0,01 до 20,0%. Реализация изобретения позволяет быстро и надежно определять присутствие указанных веществ. 9 з.п.ф-лы.

Формула изобретения

1. Способ определения наркотических средств, психотропных и сильнодействующих веществ растительного и синтетического происхождения во внелабораторных условиях, включающий осуществление реакции пробы с реагентом с получением окрашенной среды, по которой судят о наличии наркотика, отличающийся тем, что в качестве реагентов используют реактивы Марки и водный буферный раствор с рН 2,0 до 7,8, содержащий от 2,5 до 5,5% хлорида, сульфата или нитрата двухвалентного кобальта, от 10,0 до 20,0% роданидов калия, натрия или аммония, от 0,01 до 3,0% метилового оранжевого и хлороформ.

2. Способ по п.1, отличающийся тем, что пробу дополнительно обрабатывают водным реагентом, содержащим от 0,2 до 5,0% сульфата меди и от 1,0 до 5,0% пиперидина.

3. Способ по п.1, отличающийся тем, что пробу дополнительно обрабатывают водным буферным раствором с рН от 2,0 до 7,8, содержащим от 1,0 до 2,5% хлорида, нитрата и сульфата двухвалентного кобальта, от 1,0 до 3,2% роданида калия, натрия или аммония и хлороформ.

4. Способ по п.1, отличающийся тем, что пробу дополнительно обрабатывают водным буферным раствором с рН от 2,0 до 7,8, содержащим от 1,0 до 7,8% хлорида, нитрата и сульфата двухвалентного кобальта, от 0,3 до 1,0% роданида калия, натрия или аммония и хлороформ.

5. Способ по п.1, отличающийся тем, что пробу дополнительно обрабатывают реактивом Манделина.

6. Способ по п.1, отличающийся тем, что пробу дополнительно обрабатывают реактивом Эрлиха.

7. Способ по п.1, отличающийся тем, что пробу дополнительно обрабатывают реактивом Меке.

8. Способ по п.1, отличающийся тем, что при наличии растительных препаратов пробу дополнительно обрабатывают водным раствором с рН от 2,0 до 7,8, содержащим от 2,5 до 5,5% хлорида, нитрата или сульфата двухвалентного кобальта, от 10,0 до 20,0% роданида калия, натрия или аммония, от 0,01 до 3,0% метилового оранжевого и хлороформ.

9. Способ по п.8, отличающийся тем, что пробу дополнительно обрабатывают реактивом, содержащим от 0,01 до 2,0% водного раствора родамина Б и гексан, или пентан, или бензин.

10. Способ по п.1, отличающийся тем, что пробу дополнительно обрабатывают водным раствором с рН от 1,0 до 7,0, содержащим от 0,01 до 3% метилового оранжевого и хлороформ.

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к области фармакологии, а также судебной медицины, и может быть использовано при экспресс-анализе образцов различного происхождения и медикаментов неизвестного состава.

До настоящего времени практически не известны методы комплексного контроля определения присутствия наркотических, психотропных и сильнодействующих веществ растительного и синтетического происхождения, особенно во внелабораторных условиях.

Известен способ определения наркотического вещества - кокаина (SU, авторское свидетельство 789749 G 01 N 33/15,1980) с использованием окрашивания реакционной среды. Недостатком известного способа следует признать ограниченность его применения - только кокаин.

Техническая задача, на решение которой направлено настоящее изобретение, состоит в разработке комплексного метода определения наркотических средств, психотропных и сильнодействующих веществ растительного и синтетического происхождения.

Технический результат, получаемый при реализации изобретения, состоит в обеспечении возможности проведения качественного внелабораторного анализа образцов различного происхождения, а также медикаментов неизвестного состава на содержание наркотических и психотропных веществ.

Для достижения указанного технического результата предложено обрабатывать пробу реактивом Марки (реактив I), представляющим собой 1 - 2% раствор формальдегида в концентрированной серной кислоте (Р. Полюдек-Фабини, Т. Бейрих, Органический анализ. Л.: Химия, 1981, с. 342), при этом практически не изменяют цвет реактива барбитураты, кокаин, кокаина основание, крэк, к появлению слабо желтого оттенка приводит наличие эфедрина и псевдоэфедрина, амфетамина, к появлению желтого и коричневого окрашивания приводит наличие в пробе амфетаминов, димедрола, циклодола и апрофена, к появлению красной и оранжевой окраски приводит наличие в пробе промедола, трамадола, метадона и мескалина, к появлению фиолетовой и серой окраски приводит наличие в пробе ЛСД, морфина, героина, фенциклидина и кодеина, синее окрашивание указывает на наличие амизила. Пробу обрабатывают также буферным раствором с pH от 2,0 до 7,8, содержащим от 2,5% до 5,5% смеси хлорида, сульфата или нитрата кобальта, от 10,0% до 20,0% роданида калия, натрия или аммония, от 0,01% до 3% метилового оранжевого и хлороформ, количество которого должно быть достаточным для образования органической фазы, (реактив II), причем появление желтой окраски хлороформа свидетельствует о наличии в пробе эфедрина, псевдоэфедрина, метаквалона, амфетаминов, метадона, трамадола, мескалина, героина и кодеина, появление зеленой окраски - о наличии апрофена, циклодола, димедрола, промедола, фенциклидина и амизила, не изменяется цвет в присутствии барбитуратов, ЛСД и морфина. Обработка реактивами I и II может быть проведена независимо друг от друга и в любой последовательности. При наличии не окрашенного раствора проба может быть дополнительно обработана водным раствором, содержащим от 0,2 до 5% сульфата меди и от 1,0 до 5,0% пиперидина (реактив VII), при этом по синему окрашиванию судят о наличии барбитуратов. При наличии неокрашенного раствора с реактивом I и зеленого или синего окрашивания с реактивом II проба может быть дополнительно обработана водным буферным раствором с pH от 2,0 до 7,8, содержащим от 1,0 до 2,5% смеси хлорида, нитрата или сульфата двухвалентного кобальта, от 1,0 до 3,2% роданида калия, натрия или аммония и хлороформ, в количестве, достаточном для образования органической фазы, (реактив V), и по появлению синей окраски судят о наличии кокаина гидрохлорида, кокаина основания и крэка. При дополнительной обработке реактивом, представляющим собой водный буферный раствор с pH от 2,0 до 7,8, содержащем от 1,0 до 7,8% смеси хлорида, нитрата или сульфата двухвалентного кобальта, от 0,3 до 1,0% роданида калия, натрия или аммония и хлороформ, в количестве, достаточном для образования органической фазы, (реактив VI) по появлению синей окраски судят о наличии гидрохлорида кокаина. При наличии желтой окраски с реактивом II проба может быть дополнительно обработана реактивом Манделина, состоящим из 0,3% раствора молибдата аммония в концентрированной серной кислоте (Р. Полюдек-Фабини, Т. Бейрих, Органический анализ. Л.: Химия, 1981, с. 342) (реактив III), при этом появление слабо желтой окраски указывает на наличие эфедрина, псевдоэфедрина, желтой или коричневой окраски - метаквалона, димедрола, метадона, амфетаминов, мескалина, апрофена, циклодола и амизила, зеленой - ЛСД, фенциклидина и кодеина, серой и фиолетовой - промедола, трамадола, морфина и героина. При зеленом окрашивании возможна дополнительная обработка пробы реактивом Эрлиха, состоящим из 10% раствора п-диметиламинобензальдегида в концентрированной ортофосфорной кислоте (С. К. Еремин, Б.Н. Изотов, Н.В. Веселовская, Анализ наркотических средств, М. : Мысль, 1993, с.73) (реактив VIII), при этом по бордово-фиолетовой окраске судят о наличии ЛСД. При наличии желтой и коричневой окраски судят о наличии ЛСД. При наличии желтой и коричневой окраски возможна дополнительная обработка реактивом Мекке, состоящим из 1% раствора селеновой кислоты в концентрированной серной кислоте (С.К. Еремин, Б.Н. Изотов, Н.В. Веселовская, Анализ наркотических средств, М.: Мысль, 1993, с.68) (реактив IV), при этом по желтой окраске судят о наличии метадона, мескалина и амизила, по коричневой - промедола, по синей - морфина, героина и кодеина; по зеленой - фенциклидина; по фиолетовой - трамадола. При наличии растительных препаратов проба обрабатывается реактивом на основе водного буферного раствора с pH от 2,0 до 7,8, содержащим от 2,5 до 5,5% хлорида, нитрата и сульфата двухвалентного кобальта, от 10,0 до 20,0% роданида калия, натрия или аммония, 0,01 до 3% метилового оранжевого и хлороформ, в количестве достаточном для образования органической фазы, (реактив X). По зеленой окраске хлороформа судят о наличии опия или маковой соломы, по желтой - травы эфедры, по отсутствию окраски предполагают наличие конопли или продуктов ее переработки. Проба может быть дополнительно обработана реактивом, содержащим от 0,01 до 2,0% водного раствора родамина Б и гексан (пентан, бензин), в количестве, достаточном для образования органической фазы, (реактив XI) и по появлению красной или коричневой окраски органической фазы судят о наличии конопли и продуктов ее переработки. Проба может быть также обработана реактивом на основе водного раствора с pH от 1,0 до 7,0, содержащим от 0,01 до 3,0% метилового оранжевого и хлороформ, в количестве, достаточном для образования органической фазы, (реактив IX) и по появлению желтой окраски органической фазы судят о наличии лекарственных форм бупренорфина, при этом при обработке пробы реактивом II бупренорфин не изменяет цвет хлороформа. Обработка реактивами III - XI может производится в любом их наборе и в любой последовательности, в том числе и относительно реактивов I и II. Реактивы помещены во флаконы или трубки.

Изобретение может быть иллюстрировано следующими примерами.

1. Проба представляет собой мелко измельченную маслянистую массу растительного происхождения бурого цвета. Пробу помещают во флакон с реактивом II. После интенсивного перемешивания в течение 5-10 мин хлороформ приобретает слабо желтый или слабо коричневый оттенок, нехарактерный для опийных алкалоидов. Новую пробу помещают во флакон с реактивом XI и после 5-10 мин интенсивного перемешивания цвет органической фазы приобретает красное или коричневое окрашивание, характерное для конопли и ее производных. Следовательно, проба содержит коноплю или ее производные.

2. Проба представляет собой мелко измельченную вязкую смесь растений темно-бурого цвета. Пробу помещают во флакон с реактивом II. После интенсивного перемешивания цвет хлороформа становится зеленым, что свидетельствует о возможном наличии опиатов. Пробу обрабатывают реактивом XI и по отсутствию изменения окраски судят об отсутствии конопли и продуктов ее переработки. Следовательно, проба содержит опий.

3. Проба представляет собой порошок бурого цвета, легко образующий комки. Пробу помещают во флакон, содержащий реактив I, и через 1-3 мин появляется фиолетово-красное окрашивание реактива, что свидетельствует о наличии морфина или героина. Новую пробу помещают во флакон с реактивом II и через 1-5 мин получают желтое окрашивание, характерное для героина и нехарактерное для морфина. Новую пробу помещают во флакон с реактивом III и после интенсивного перемешивания в течение 1-5 мин получают фиолетовое окрашивание органической фазы, что свидетельствует о присутствии героина или морфина. Новую пробу помещают во флакон с реактивом IV и после интенсивного перемешивания в течение 1-5 мин получают синее окрашивание органической фазы, что свидетельствует о наличии героина или морфина. Следовательно, проба содержит героин.

4. Проба представляет собой порошок белого цвета. Пробу помещают во флакон с реактивом I и после интенсивного встряхивания в течение 1 - 3 мин окрашивание раствора не изменяется, что свидетельствует о возможном присутствии кокаина, барбитуратов, эфедрина или псевдоэфедрина. Новую пробу помещают во флакон с реактивом II и после интенсивного перемешивания в течение 1-5 мин получают зеленое окрашивание органической фазы, что свидетельствует о наличии производных кокаина. Новую пробу помещают во флакон с реактивом V и после интенсивного перемешивания в течение 1-5 мин получают синее окрашивание органической фазы, что свидетельствует о наличии в пробе кокаина гидрохлорида, основания кокаина или крэка. Новую пробу помещают во флакон с реактивом VI и после интенсивного перемешивания в течение 1-5 мин получают голубое окрашивание органической фазы, что свидетельствует о наличии кокаина гидрохлорида.

Реактивы помещены в отдельные флаконы или трубки и готовы к использованию без дополнительной подготовки. При этом флакон или трубка одновременно служат для хранения реактива и проведения идентификации наркотика. Пробка, закрывающая флакон или трубку, может одновременно использоваться в качестве пробоотборника и дозатора. Набор реактивов позволяет проводить определение наркотических средств, психотропных и сильнодействующих веществ в полевых условиях.

Класс G01N33/15 медицинских препаратов

способ определения подлинности и количественного содержания бензэтония хлорида в лекарственных препаратах -  патент 2529814 (27.09.2014)
способ скрининга с использованием фактора, являющегося мишенью для талидомида -  патент 2528380 (20.09.2014)
способ диагностики мембранотоксичности -  патент 2527698 (10.09.2014)
способ количественного определения молочной кислоты методом вольтамперометрии на стеклоуглеродном электроде -  патент 2526821 (27.08.2014)
способ определения антиоксидантной активности эфирного масла растительного происхождения in vitro -  патент 2526125 (20.08.2014)
способ детекции дегенеративных мышечных заболеваний и способ определения терапевтической эффективности при заболеваниях -  патент 2524641 (27.07.2014)
способ определения кодеина -  патент 2523408 (20.07.2014)
средство для вовлечения происходящей из костного мозга плюрипотентной стволовой клетки в периферический кровоток -  патент 2519714 (20.06.2014)
способ доклинического тестирования иммуномодулирующих лекарственных средств -  патент 2519641 (20.06.2014)
способ определения пикамилона -  патент 2517489 (27.05.2014)

Класс A61K31/485  производные морфинана, например морфин, кодеин

фармацевтические лекарственные формы, содержащие поли-(эпсилон-капролактон) -  патент 2523896 (27.07.2014)
фармацевтические композиции с мгновенным высвобождением, содержащие оксикодон и налоксон -  патент 2522212 (10.07.2014)
применение опиоидов или миметиков опиоидов для лечения пациентов с устойчивой злокачественной опухолью -  патент 2520636 (27.06.2014)
аналоги бупренорфина -  патент 2520222 (20.06.2014)
лекарственная комбинация с теобромином и ее использование в лечении -  патент 2519086 (10.06.2014)
1-арил-3-аминоалкоксипиразолы как сигма-лиганды, усиливающие обезболивающее действие опиоидов и ослабляющие зависимость от них -  патент 2519060 (10.06.2014)
способ эндолимфатической терапии при эндометритах у собак -  патент 2517614 (27.05.2014)
фармацевтическая композиция, содержащая налбуфина гидрохлорид, ее применение для лечения болевого синдрома средней и высокой интенсивности и способ получения фармацевтической композиции -  патент 2513514 (20.04.2014)
долгосрочные устройства с полимерами на основе полиуретана для доставки лекарственных средств и их изготовление -  патент 2508089 (27.02.2014)
фторсодержащие производные тевинола и орвинола и способы их получения (варианты) -  патент 2506265 (10.02.2014)
Наверх