способ получения дигидрохлорида азитромицина

Формула изобретения

1. Способ получения дигидрохлорида азитромицина, отличающийся тем, что осуществляют взаимодействие моногидрата азитромицина или дигидрата азитромицина, растворенного в низшем (C₁-C₄) спирте или низшем (C₃-C₆) кетоне, с 1,6 - 2 эквивалентами хлористоводородного газа, растворенного в сухом низшем (C₁-C₄) спирте при концентрации 12 - 20% (мас./об.) и при температуре от 10 до 15^oC, полученный продукт осаждают осадителем при температуре от 10 до 25^oC, при соотношении растворителя к осадителю от 1 : 1,8 до 1 : 8 (об./об.) и затем выделяют фильтрацией.

2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что осадителем является простой эфир, в частности диэтиловый эфир или диизопропиловый эфир.

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к новому способу получения дигидрохлорида азитромицина, который является фармацевтически приемлемой солью антибиотика азитромицина, пригодного в качестве антимикробного средства с широким спектром действия.

Предшествующий уровень техники

Азитромицин, полусинтетический антибиотик, представитель класса азалидов /Kobrehel G. et al, BE 892357, 7/1982; Bright G.M., US 4474768, 10/1984 /обладает широким спектром действия против микробов, включая грамотрицательные бактерии и внутриклеточные микроорганизмы. Его гидратную форму /Sumamed ^R/ используют в лекарственных препаратах, подходящих для перорального введения, для лечения инфекционных бактериальных болезней.

Те же самые биологические свойства известны для его соли присоединения, дихлорохлорида азитромицина, который, благодаря его хорошей растворимости в водной среде, может быть использован для перорального введения в фармацевтически приемлемых формах /инъекции, вливания/.

До сих пор в литературе были описаны два способа получения дигидрохлорида азитромицина. Согласно Bright /вышеупомянутый патент /США/, реакцию взаимодействия азитромицина и пиридингидрохлорида осуществляют в метиленхлориде и после выпаривания растворителя из водного раствора лиофилизацией выделяют дигидрохлорид азитромицина, при этом его выход составляет 54%.

Согласно Djokic et al., J: chem. Resarch (M), (M), 1988, 1239 - 1261 дигидрохлорид азитромицина получают лиофилизацией гидрохлоридного водного раствора азитромицина /PH 6,4 - 6,5 /, при этом его выход составляет 91,6%.

Мы обнаружили, и это представляет объект изобретения, что дигидрохлорид азитромицина может быть получен новым способом осаждения, который является более приемлемым с экономической и технической точек зрения, чем способы, списанные в литературе до сих пор.

Было обнаружено, что дигидрохлорид азитромицина может быть получен путем реакции взаимодействия моно- или дигидрата азитромицина, растворенного в низших /C₁-C₄/ спиртах или низших /C₃-C₆/ кетонах, с 2 эквивалентами хлористоводородного газа, растворенного в сухом низшем /C₁-C₄/ спирте при концентрации 12 - 20% /мас/об/ и температуре 10-15^oC, после чего продукт осаждают путем добавления к реакционной смеси осадителя или путем выливания реакционной смеси в осадитель при температуре 10 - 25^oC.

Термином "низшие спирты" здесь обозначены такие спирты, как метанол, этанол, н-пропанол, i-пропанол, н-бутанол и их изомерные формы.

Термином "низшие кетоны" обозначены такие кетоны, как диметилкетон, метилэтилкетон, изобутилметилкетон или подобные соединения, в которых хорошо растворимы моно- и дигидрат азитромицина, и которые также смешиваются с осадителями для продукта, например с простыми эфирами, предпочтительно с диизопропиловым эфиром.

Соотношение растворителя к осадителю может изменяться от 1:1,8 до 1:8, при этом наиболее подходящим соотношением является 1:5,8 /об/об/.

После окончания добавления по каплям реагирующих веществ реакционную суспензию перемешивают в течение часа в том же самом температурном интервале, после чего полученный дигидрохлорид азитромицина фильтруют, промывают осадителем и сушат в вакууме.

Способ получения дигидрохлорида азитромицина настоящего изобретения иллюстрируется, но никоим образом не ограничивается следующими примерами.

Пример 1

К раствору дигидрата азитромицина /5 г, 0,0064 моля/ в изопропаноле /20 мл/ добавили по каплям при перемешивании в течение 5 минут при температуре 10 - 15^oC 2,5 мл 18% раствора хлористоводородного газа в сухом изопропаноле /0,0124 моля хлористоводородного газа/. Полученную реакционную смесь добавили по каплям при перемешивании в течение 30 минут к диизопропиловому эфиру /130 мл/. Перемешивание реакционной смеси продолжали в течение еще одного часа при комнатной температуре, затем осадок отфильтровали, промыли холодным изопропанолом /5 мл/ и сушили в течение 5-ти часов в вакуумной сушилке при 40^oC. Получили 5,15 г /98,4%/ дигидрохлорида азитромицина, точка плавления : 186 - 192^oC.

¹H ЯМР /CD₃OD/ ppm /частей на миллион/

2,84 /S, 9H N/ CH₃/₂ и NCH₃/

3,36 /S3H, OCH₃ /.

Анализ C₃₈ H₇₂ O₁₂ N₂ 2HCl

Вычислено: 8,63 Cl

Найдено: 8,40% Cl

Пример 2

К раствору дигидрата азитромицина /5 г, 0,0064 моля/ в ацетоне /10 мл/ добавили по каплям при перемешивании в течение 5 минут при температуре 10-15^oC 2,5 мл 18% раствора хлористоводородного газа в сухом изопропаноле /0,0124 моля хлористоводородного газа/. Затем при поддержании той же температуры в реакционную смесь в течение 1 часа добавили по каплям диизопропиловый эфир /60 мл/. После перемешивания в течение 1 часа при той же температуре осажденную соль отфильтровали. Получили 5,2 г /98,9%/ дигидрохлорида азитромицина.

Пример 3

В соответствии со способом, описанным в примере 2, из дигидрата азитромицина /2 г, 0,0025 молей/, растворенного в ацетоне /4 мл/, путем реакции взаимодействия с 1,15 мл 12,9% раствора хлористоводородного газа в сухом метаноле /0,0041 моля хлористоводородного газа/ получили 2,06 г /98,5%/ дигидрохлорида азитромицина.

Пример 4

В соответствии со способом, описанным в примере 1, из моногидрата азитромицина /2г, 0,0026 молей/, растворенного в метаноле /8 мл/, 1,16 мл 12,9% раствора хлористоводородного газа в сухом метаноле /0,0041 моля хлористоводородного газа/ и диизопропилового эфира /16 мл/ получили 2,10 г /98,5%/ дигидрохлорида азитромицина.