способ прогнозирования развития лейкоза у зараженного вирусом лейкоза крупного рогатого скота

Классы МПК:G01N33/49 крови
A61K39/21 Retroviridae, например вирус инфекционной анемии лошадей
Автор(ы):
Патентообладатель(и):Научно-исследовательский ветеринарный институт Нечерноземной зоны Российской Федерации
Приоритеты:
подача заявки:
1997-01-21
публикация патента:

Способ может быть использован в ветеринарной гематологии и вирусологии. Выявляют инфицированных животных и определяют у них количество лейкоцитов и лимфоцитов в 1 мкл крови и сравнивают с физиологической нормой. При количественных показателях, максимально приближенных к верхней границе физиологической нормы, прогнозируют риск развития лейкоза. 1 табл.
Рисунок 1

Формула изобретения

Способ прогнозирования развития лейкоза у зараженного вирусом лейкоза крупного рогатого скота, включающий выявление его инфицированности, определение количества лимфацитов в 1 мкл крови и соотнесение результатов с физиологической нормой, отличающийся тем, что дополнительно определяют количество лейкоцитов в том же объеме крови и при количественных показателях, максимально приближенных к верхней границе физиологической нормы, прогнозируют риск развития лейкоза.

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к ветеринарии, в частности ветеринарной гематологии и может быть использовано для прогнозирования развития лейкоза у зараженного вирусом лейкоза крупного рогатого скота.

Цель изобретения - прогнозирование развития лейкоза у зараженного вирусом лейкоза крупного рогатого скота с нормальными гематологическими показателями.

Поставленная цель достигается определением уровня лейкоцитов и лимфоцитов в 1 мкл крови в момент выявления инфицированности и соотнесением его с верхней и нижней границами физиологической нормы.

Зависимость между колебаниями уровней лейкоцитов и лимфоцитов в пределах физиологической нормы и развитием лейкоза установлена нами в экспериментальных исследованиях по изучению морфологической картины крови животных-вирусоносителей. Результаты представлены в таблице.

Как видно из таблицы, количество лейкоцитов и лимфоцитов у животных-вирусоносителей варьирует от 3,0 - 5,0 до 7,0 - 10,0 тыс. и 1,5 - 3,1 до 3,4 - 6,4 тыс. соответственно в пределах физиологической нормы, которая для животных старше 2 лет составляет до 9,0 - 10,0 и 5,5 - 8,0 тыс. соответственно. Причем независимо от возраста животные-вирусоносители с числом лейкоцитов и лимфоцитов в 1 мкл на уровне верхней границы физиологической нормы заболевают лейкозом в 3 - 6 раз чаще. Так, из 310 животных-вирусоносителей с минимальным числом лейкоцитов и лимфоцитов в 1 мкл крови (от 3,0 до 5,0 и от 1,5 до 3,1 тыс. соответственно) в течение 2 лет заболели лейкозом от 12,0 до 15,4% (в среднем 12,9%), а из 200 животных-вирусоносителей с числом лейкоцитов и лимфоцитов в 1 мкл крови на уровне верхней границы физиологической нормы (от 7,0 до 10,0 и 3,4 до 6,4 тыс. соответственно) за этот же период число заболевших животных составило от 49,5 до 52,0% (в среднем - 50,0%).

Способ осуществляется следующим образом.

Одновременно с выявлением инфицированности у животного определяют в 1 мкл крови количество лейкоцитов и лимфоцитов, при приближении этих показателей к верхней границе физиологической нормы прогнозируют развитие лейкоза.

Сущность способа поясняется примерами.

Пример 1. Корова по кличке Мятная, инв. N 0378 1987 года рождения содержалась в неблагополучном по лейкозу крупного рогатого скота хозяйстве "Борская ферма", Нижегородская область. Заражение вирусом лейкоза было выявлено серологическим методом 12 июля 1991 года. Одновременно в крови определяли количество лейкоцитов и лимфоцитов, которое составило 6,1 и 4,2 тыс. в 1 мкл соответственно при физиологической норме до 9,0 - 10,0 и 6,5 тыс в 1 мкл соответственно. Прогноз благоприятный. В течение последующих 2 лет при гематологических исследованиях с интервалом в 6 месяцев клинико-гематологические признаки лейкоза не выявлялись. Корова убита в 1994 году. При гистологических исследованиях патологического материала изменения лейкозного характера не обнаружено.

Пример 2. Корова по кличке Чехарда, инв. N 0 236 1986 года рождения содержалась в неблагополучном по лейкозу крупного рогатого скота хозяйстве "Борская ферма" Нижегородской области. Заражение вирусом лейкоза было выявлено серологическим методом в феврале 1991 года, одновременно в крови определяли количество лейкоцитов и лимфоцитов, которое составило 6,7 и 4,5 тыс. в 1 мкл соответственно при физиологической норме до 9,0 - 10,0 и 6,5 тыс. в 1 мкл соответственно. Прогноз с большей вероятностью неблагоприятный. В течение последующих 1,5 лет при гематологических исследованиях с интервалом в 6 месяцев клинико-гематологическое признаки лейкоза не обнаружены. В сентябре 1992 года обнаружены изменения в крови, характерные для лейкоза. Количество лейкоцитов составило 15,7 и лимфоцитов 7,5 тыс. в 1 мкл крови соответственно. Послеубойный осмотр туши и органов подтвердил лейкоз гистологическими исследованиями.

Пример 3. Корова по кличке Конфета 1986 гола рождения содержалась в неблагополучном по лейкозу крупного рогатого скота хозяйстве "Борская ферма" Нижегородской области. В феврале 1991 года серологическим методом признана зараженной вирусом лейкоза. При исследовании крови количество лейкоцитов составило 9,9, лимфоцитов - 6,2 тыс. в 1 мкл при физиологической норме до 10,0 и 6,5 тыс. соответственно, т.е. на уровне верхней границы физиологической нормы. Прогноз неблагоприятный. В течение следующего года при гематологических исследованиях животного с интервалом 6 месяцев не выявлены изменения в крови, характерные для лейкоза. В 1992 году количество лейкоцитов и лимфоцитов повысилось до 14,1 и 11,3 тыс. в 1 мкл соответственно, что характерно для лейкоза. Клинически отмечалось увеличение лимфатических узлов. Корова убита в марте 1992 года. Диагноз подтвержден патоморфологически и гистологически.

Проведенные исследования показали, что предлагаемый способ при простоте осуществления обладает точностью, достаточной для своевременного проведения противолейкозных мероприятий и выбраковки животных в начальной стадии развития патологического процесса.

Класс G01N33/49 крови

способ отбора подростков в группу риска по развитию артериальной гипертензии -  патент 2528901 (20.09.2014)
способ прогнозирования стадии рассеянного склероза с учетом показателей иммунологического статуса -  патент 2528882 (20.09.2014)
способ прогнозирования развития рассеянного склероза с учетом иммуно-метаболических показателей -  патент 2528879 (20.09.2014)
устройство для определения концентрации гемоглобина и степени оксигенации крови в слизистых оболочках -  патент 2528087 (10.09.2014)
способ исследования скорости всасывания аминокислот в пищеварительном тракте -  патент 2527349 (27.08.2014)
способ определения глутатиона в эритроцитах периферической крови -  патент 2526832 (27.08.2014)
способ прогнозирования эффективности лечения и течения опухолевого процесса у больных раком носоглотки -  патент 2526830 (27.08.2014)
способ диагностики аутоиммунного поражения вегетативных структур желудочно-кишечного тракта -  патент 2526812 (27.08.2014)
способ определения тактики лечения детей с хроническим гастродуоденитом -  патент 2526167 (20.08.2014)
способ оценки степени выраженности реактивного ответа организма -  патент 2526154 (20.08.2014)

Класс A61K39/21 Retroviridae, например вирус инфекционной анемии лошадей

профилактическая вакцина против вич, основанная на вич-специфических антителах -  патент 2505604 (27.01.2014)
вакцина для предупреждения и лечения вич-инфекции -  патент 2441878 (10.02.2012)
новые tat-комплексы и включающие их вакцины -  патент 2432356 (27.10.2011)
кассетная генетическая конструкция, экспрессирующая три биологически активные siphk, эффективно атакующие транскрипты вируса иммунодефицита человека и гена ccr5 с помощью phk-интерференции -  патент 2425150 (27.07.2011)
штамм 02_ag.ru.09ru2204 вируса иммунодефицита человека 1 типа рекомбинантного субтипа 02_ag, используемый для диагностики и изучения эффективности лечебно-профилактических и вакцинных препаратов -  патент 2415931 (10.04.2011)
иммуногенная композиция и способ разработки вакцины, основанной на слитом белке -  патент 2407749 (27.12.2010)
иммуногенная композиция и способ разработки вакцины, основанной на вич, инактивированном псораленом -  патент 2401665 (20.10.2010)
применение инактивированного цельного вируса совместимого субтипа для получения бесклеточной вакцины и способ лечения вич-инфекции -  патент 2396346 (10.08.2010)
новая растворимая и стабилизированная тримерная форма полипептидов gp41 -  патент 2390525 (27.05.2010)
модифицированные пептиды вич-1 и их применение для обнаружения антител против вич -  патент 2352579 (20.04.2009)
Наверх