способ диагностики гастроинтестинальной пищевой аллергии

Классы МПК:A61B10/00 Прочие методы и инструменты для диагностики, например для диагностики путем вакцинации; определение пола ребенка в эмбриональном периоде; определение периода овуляции; приборы для осмотра гортани
G01N33/48 биологических материалов, например крови, мочи; приборы для подсчета и измерения клеток крови (гемоцитометры)
Автор(ы):, , , ,
Патентообладатель(и):Субботина Ольга Александровна,
Балаболкин Иван Иванович,
Аруин Леонид Иосифович,
Пелех Сергей Тихонович,
Шарков Андрей Александрович,
Научно-исследовательский институт педиатрии Российской академии медицинских наук
Приоритеты:
подача заявки:
1994-11-09
публикация патента:

Способ может быть использован в области медицины, в частности в аллергологии и гастроэнтерологии, и позволяет повысить точность диагностики пищевой аллергии с исключением общих реакций организма на введение аллергена. Производят забор слизистой оболочки тощей кишки, окрашивают биоптат и подсчитывают количество дегранулированных и недегранулированных тучных клеток. Определяют отношение количества дегранулированных к недегранулированным и при увеличении этого отношения устанавливают гастроинтестинальную форму пищевой аллергии. 3 табл.
Рисунок 1, Рисунок 2, Рисунок 3

Формула изобретения

Способ диагностики гастроинтестинальной пищевой аллергии путем биопсии слизистой оболочки тощей кишки, окраски биоптата и подсчета клеток, отличающийся тем, что биоптат окрашивают толуидиновым синим, подсчитывают количество дегранулированных и недегранулированных тучных клеток, определяют отношение количества дегранулированных к недегранулированным и при увеличении этого отношения свыше нормы устанавливают гастроинтестинальную форму пищевой аллергии.

Описание изобретения к патенту

Область техники. Изобретение, относящееся к медицине, может быть использовано как в аллергологии, так и в гастроэнтерологии; представляет собой способ диагностики гастроинтестинальной пищевой аллергии и способ оценки эффективности лечения.

Уровень техники. Известен способ /1, 4/ диагностики пищевой аллергии, заключающийся в определении уровня общего IgE и специфических E антител в сыворотке крови, повышение которых доказывает наличие аллергического заболевания у больного. Однако IgE антитела бывают повышенными при аллергических заболеваниях, сопровождающихся поражением кожи, легких и желудочно-кишечного тракта. Кроме того, повышение уровня общего IgE в сыворотке крови обнаруживается лишь у 80% обследуемых больных пищевой аллергией, а специфические IgE антитела - у 71% больных. Это связано с тем, что в сыворотке крови обнаруживаются только циркулирующие в крови антитела, в то время как большая их часть находится в органе "мишени" /1/.

Прототипом настоящего изобретения является нанесение аллергена на слизистую оболочку тощей кишки больным, страдающим пищевой аллергией, и определение морфологических показателей /эозинофилов, межэпителиальных лимфоцитов, тучных клеток/ до и после нанесения аллергенов. /2, 4/.

Недостатком данного метода является то, что при нанесении 1 мл водного раствора аллергена на слизистую оболочку кишки или желудка, развиваются не только местные /отек, петехии, гиперемия/, но и общие реакции на аллерген, такие как шок, бронхоспазм, крапивница и т.д. /2, 4/. Поэтому данный метод небезопасен для здоровья обследуемых больных.

Сущность заявленного способа состоит в том, что в отличие от известного вводится новый диагностический критерий - коэффициент дегрануляции тучных клеток, позволяющий снизить дозу диагностикума в 10 раз и предотвратить развитие возможных осложнений, угрожаемых жизни больного.

Задачей изобретения является повышение точности диагностики пищевой аллергии с исключением общих реакций организма на введение аллергена.

Изменение коэффициента дегрануляции до и после нанесения аллергена в контрольной группе и в группе больных гастроинтестинальной пищевой аллергией показано в табл. 1 (I - контрольная группа, n = 8, Iа - коэффициент дегрануляции тучных клеток до нанесения аллергена, Iб - после разведения 1:10; II - группа больных гастроинтестинальной пищевой аллергией, n = 14, IIa - коэффициент дегрануляции тучных клеток до и IIб - после нанесения аллергена, разведение 1:10).

Общее количество тучных клеток до и после нанесения аллергена у больных гастроинтестинальной пищевой аллергией в мм2 приведено в табл.2 (I - больной К., 10 лет, диагноз: пищевая гастроинтестинальная аллергия, хронический гастродуоденит, распространенный нейродермит, Ia - общее количество тучных клеток до и Iб - после нанесения аллергена; II - больная Г., 9 лет, диагноз: пищевая гастроинтестинальная аллергия, хронический гастродуоденит, реактивный панкреатит, распространенный нейродермит, бронхиальная астма, среднетяжелое течение, IIa - общее количество тучных клеток до и IIб - после нанесения аллергена в мм2; III - больная В., 14 лет, диагноз: пищевая гастроинтестинальная аллергия, хронический гастродуоденит, распространенный нейродермит, синдром вторичной малабсорбции, IIIa - общее количество тучных клеток до и IIIб - после нанесения аллергена).

Коэффициент дегрануляции тучных клеток до и после нанесения аллергена у больных гастроинтестинальной пищевой аллергией данв табл.3 (те же больные, коэффициент дегрануляции тучных клеток до - Ia, IIa, IIIa - и после - Iб, IIб, IIIб - нанесения аллергена).

Сведения, подтверждающие эффективность изобретения.

Результаты проведенного исследования показали, что из второй группы детей больных гастроинтестинальной пищевой аллергией лишь у 5 /43,25%/ отмечено увеличение числа тучных клеток, у 2 /13,5 %/ показатель оставался без изменения, а у 5 /43,25%/ зарегистрировано понижение их числа. В то время как коэффициент дегрануляции достоверно увеличился у всех обследованных больных, в контрольной группе не замечено достоверных изменений общего числа и коэффициента дегрануляции тучных клеток /таблица 1/. В таблицах 2 и 3 приведены конкретные примеры изменения общего числа и коэффициента дегрануляции тучных клеток у трех больных. Во время исследования на нанесение аллергена каких-либо местных или общих реакций не отмечалось ни в первой, ни во второй группах.

Поставленная цель достигается тем, что на слизистую оболочку тощей кишки наносят разведение аллергена 1: 10 в количестве 1,0 мл и определяют количество дегранулированных и недегранулированных тучных клеток до и после аппликации аллергена и по коэффициенту дегрануляции тучных клеток судят об аллергической реакции на аллерген.

Для определения количества тучных клеток кусочки слизистой оболочки тощей кишки фиксировали в растворе Карнуа, окрашивали 0,5% толуидиновым синим при pH 0,5 в течение 30 минут /3/.

Нами исследовано 44 биоптата слизистой оболочки тощей кишки. Контрольную группу составили 8 человек, которые не страдали аллергическими заболеваниями и у которых в процессе гастроэнтерологического обследования со стороны желудочно-кишечного тракта изменений не обнаружено. Вторая группа - больные дети (14 человек), страдающие пищевой аллергией к белкам коровьего молока, заболевание было подтверждено данными анамнеза, кожными тестами /прик-тест/ и повышенным содержанием IgE антител.

Во время эндоскопического исследования бралась биопсия тощей кишки до и после нанесения аллергена в количестве 1,0, содержащего 1000 PNU белка коровьего молока. В биоптатах тощей кишки определялось общее количество тучных клеток из них количество дегранулированных и недегранулированных клеток в 1 мм2, а по их соотношению определялся коэффициент дегрануляции тучных клеток.

Список литературы

1. Воронцов И. М., Маталыгина О.А. Болезни, связанные с пищевой сенсибилизацией у детей. Л., 1986.

2. Субботина О.А. Аллергические реакции к белкам злаков. Автореф. дис. канд. мед. наук, 1991.

3. Eneback L. Mast cells in rat gastrointestinal mucosa // Acta Pathol. Microbiol. Icund. - 1966. - vol. 66 - p. 289 - 306.

4. Reimann H.I., Ring I., Ultsch B., Wendt P. Iutragastral provocation under endoscopie contral (IPEC) in food allergy: mast cells and histamine changes in gastric mucosa // Clinical Allergy, 1985, vol. 15, p. 195 - 202.

Класс A61B10/00 Прочие методы и инструменты для диагностики, например для диагностики путем вакцинации; определение пола ребенка в эмбриональном периоде; определение периода овуляции; приборы для осмотра гортани

устройство для биопсии паренхиматозных органов с одновременным спектроскопическим контролем -  патент 2529629 (27.09.2014)
способ прогнозирования работоспособности космонавта на поверхности планеты марс -  патент 2529404 (27.09.2014)
способ контроля риска развития осложнений кариеса зубов, пульпита и периодонтита -  патент 2528935 (20.09.2014)
способ модифицированной индексной оценки резистентности твердых тканей зубов -  патент 2528645 (20.09.2014)
устройство управления перемещением текучей среды и способ отбора проб текучей среды пациента -  патент 2526261 (20.08.2014)
способ определения степени эмоционального воздействия развлекательных мероприятий на зрителя -  патент 2525284 (10.08.2014)
тестер на беременность -  патент 2524662 (27.07.2014)
способ диагностики гиперпаратиреоза -  патент 2524422 (27.07.2014)
способ исследования транспортной функции маточных труб -  патент 2524306 (27.07.2014)
способ диагностики алекситимии у больных хронической обструктивной болезнью легких, осложненной хроническим легочным сердцем -  патент 2523671 (20.07.2014)

Класс G01N33/48 биологических материалов, например крови, мочи; приборы для подсчета и измерения клеток крови (гемоцитометры)

технология определения анеуплоидии методом секвенирования -  патент 2529784 (27.09.2014)
способ оценки эффекта электромагнитных волн миллиметрового диапазона (квч) в эксперименте -  патент 2529694 (27.09.2014)
способ прогнозирования ухудшения клинического течения идиопатической саркомы капоши, перехода хронической формы в подострую, затем в острую форму заболевания -  патент 2529628 (27.09.2014)
способ идентификации нанодисперсных частиц диоксида кремния в цельной крови -  патент 2528902 (20.09.2014)
способ диагностики метаболического синдрома у детей -  патент 2527847 (10.09.2014)
способ диагностики мембранотоксичности -  патент 2527698 (10.09.2014)
cпособ индуцированных повреждений днк в индивидуальных неделимых ядросодержащих клетках -  патент 2527345 (27.08.2014)
способ прогнозирования развития лимфогенных метастазов при плоскоклеточных карциномах головы и шеи после проведения комбинированного лечения -  патент 2527338 (27.08.2014)
способ выявления свиней, инфицированных возбудителем actinobacillus pleuropneumoniae -  патент 2526829 (27.08.2014)
способ прогнозирования развития пороговой стадии ретинопатии недоношенных у детей без офтальмологических признаков заболевания -  патент 2526827 (27.08.2014)
Наверх