способ получения гидролизата дезоксирибонуклеиновой кислоты (днк)
| Классы МПК: | C07H21/04 с дезоксирибозилом в качестве сахаридного радикала |
| Автор(ы): | Васильев В.К. |
| Патентообладатель(и): | Васильев Владимир Константинович |
| Приоритеты: |
подача заявки:
1995-09-26 публикация патента:
27.03.1999 |
Способ получения гидролизата дезоксирибонуклеиновой кислоты (ДНК) позволяет получить гидролизат, имеющий ионный состав, приближенный к ионному составу физиологического раствора. При этом в качестве гидролизующего агента используют соляную кислоту, нейтрализацию гидролизата проводят с помощью гидрата окиси натрия, а выпадающий осадок пуриновых оснований отделяют от гидролизата центрифугированием. Технический результат: повышение эффективности гидролизата ДНК.
Формула изобретения
Способ получения гидролизата дезоксирибонуклеиновой кислоты (ДНК) с помощью гидролизующего агента, осуществляемый на кипящей водяной бане в течение не менее 30 мин с последующей нейтрализацией гидролизата, отличающийся тем, что, с целью приближения ионного состава конечного продукта к ионному составу физиологического раствора, в качестве гидролизующего агента используют соляную кислоту, нейтрализацию гидролизата проводят с помощью гидрата окиси натрия, а выпадающий осадок пуриновых оснований отделяют от гидролизата центрифугированием.Описание изобретения к патенту
Изобретение относится к области биохимии и может быть использовано в прикладной биохимии для производства медико-биологических препаратов. Известен способ гидролиза ДНК в исследовательских целях (Дэвидсон Д. Биохимия нуклеиновых кислот. М.: Мир, 1968, с. 80). Известен способ сернокислого гидролиза ДНК (Spenser J.H., Chargaff E. Fed. Proc. 20,1,353,1961.)Недостатком этого способа является ограничение его использования в медико-биологических целях в связи с наличием в гидролизате сернокислого аниона. Целью заявляемого изобретения является расширение использования гидролизата ДНК путем приближения ионного состава конечного продукта к ионному составу физиологического раствора. Поставленная цель достигается тем, что для гидролиза ДНК в качестве гидролизующего агента используют соляную кислоту, нейтрализацию гидролизата проводят с помощью гидрата окиси натрия, а выпадающий осадок пуриновых оснований отделяют от гидролизата центрифугированием. В качестве исходного продукта был использован коммерческий препарат ДНК, который гидролизовали в 0,15 н HCl из расчета 20 мг/мл на кипящей водяной бане в течение 1 часа. Полученный гидролизат нейтрализовали с помощью 5 н NaOH после чего освобождали от выпадающего осадка пуриновых оснований центрифугированием при 10000g в теч. 15 мин. Конечный продукт содержал пиримидиновые нуклеотиды в количестве 10 мг/мл; 0,15 М NaCl и следы пуриновых оснований.
Класс C07H21/04 с дезоксирибозилом в качестве сахаридного радикала
