система перфузии для культивирования клеток

Формула изобретения

1 Система перфузии для культивирования клеток, содержащая проточную камеру, сосуды для культуральных растворов, перистальтический насос и гибкие трубки для ввода и вывода культуральных растворов и газа, отличающаяся тем, что указанные сосуды размещены в общем корпусе, а гибкие трубки внутри общего корпуса сплетены в жгут и снабжены магнитной насадкой, установленной с возможностью изменения ее положения и фиксации относительно общего корпуса посредством внешнего второго магнита, расположенного вне корпуса, при этом магнитная насадка содержит сдвоенную трубку для отбора и аэрации культуральных растворов и трубку для слива культуральной среды, расположенную на расстоянии меньше диаметра внутреннего сосуда.

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к области биологии и касается культивирования клеток, например, для тестирования фармакологических и иных химических агентов путем смены культуральной среды.

Известны проточные системы для культивирования и исследования живых клеток, например, система Роуза-Петрикони [1] . Недостатком данного устройства является сложность стерильной замены растворов.

За прототип принимается замкнутая система протока [2], включающая проточную камеру, насос, сосуды для растворов, гибкие трубки, разветвители. Большое число соединений, вентилей снижает надежность системы, ее стерильность и затрудняет работу с ней.

Задача, решаемая изобретением, - упрощение системы соединений и переключения растворов - и, как следствие, повышение надежности работы и стерильности устройства, упрощение работы с ним.

Эта цель достигается заключением сосудов с растворами в общий корпус, внутри которого имеется жгут гибких трубок, оканчивающийся насадкой-отвесом из намагниченного материала, включающей сдвоенную трубку забора и аэрации растворов, а также на расстоянии меньше диаметра внутреннего сосуда, трубку для слива культуральной среды.

Пример 1. Устройство (фиг. 1) было исполнено с помощью шести стандартных 10 мл медицинских флаконов-сосудов (1), размещенных в 500 мл флаконе-корпусе (2), закрытом силиконовой пробкой (3). Через пробку пропускались четыре трубки: две - для ввода (4) и вывода (5) культуральных растворов, одну - для ввода (6) газа аэрации, сдвоенную с трубкой забора среды, и одну - короткую - для вывода (7) избытка газа из большого флакона-корпуса. Три первые трубки, сплетенные в жгут (8) внутри большого флакона-корпуса, оканчивались насадкой-отвесом (9) из намагниченного материала, которая дополнительно направляла сдвоенную (забор (14) культурального раствора и ввод (15) газа) и на расстоянии меньше диаметра 10 мл флакона-сосуда трубку слива (16) раствора. Обе внешние газовые трубки снабжались воздушными фильтрами (10), предотвращавшими попадание микроорганизмов внутрь общего корпуса. Типовая проточная камера Роуза (11) и перистальтический насос (12) дополняли описываемое устройство.

Применение внешнего магнита (13) позволяло изменять положение, перемещать и фиксировать насадку внутри общего корпуса. Устройство давало возможность прокачивать через камеру раствор из любого флакона-сосуда в произвольной последованности по замкнутому циклу или со сбросом отработанного раствора в соседний 10 мл флакон или в пространство между внутренними флаконами.

Практическое использование данного устройства для микроскопического исследования культивируемых клеток феохромоцитомы крыс РС12 показало устойчивое переключение растворов с помощью магнитов, герметичность системы, простоту и удобство стерилизации, сборки и работы.

Источники информации

1. Руководство по культивированию нервной ткани. - М.: Наука, 1976, с. 46.

2. Приборы и методы для микроэлектродного исследования клеток. - Пущино, 1975, с. 48.