способ получения n (2-хлорэтил)- n нитрозо-l- гомоцитруллина или n (2-хлорэтил)- n^, нитрозо- 2-гомоцитруллина для инъекций

Формула изобретения

Способ получения N (2-хлорэтил)- n нитрозо-l- гомоцитруллина или n (2-хлорэтил)- n^, нитрозо- 2-гомоцитруллина для инъекций, патент № 2111742" SRC="/images/patents/360/2111087/969.gif" ALIGN="BASELINE">-(2-хлорэтил)-N (2-хлорэтил)- n нитрозо-l- гомоцитруллина или n (2-хлорэтил)- n^, нитрозо- 2-гомоцитруллина для инъекций, патент № 2111742" SRC="/images/patents/360/2111071/949.gif" ALIGN="BASELINE">-нитрозо -l-гомоцитруллина или -N (2-хлорэтил)- n нитрозо-l- гомоцитруллина или n (2-хлорэтил)- n^, нитрозо- 2-гомоцитруллина для инъекций, патент № 2111742" SRC="/images/patents/360/2111087/969.gif" ALIGN="BASELINE">- (2-хлорэтил)N (2-хлорэтил)- n нитрозо-l- гомоцитруллина или n (2-хлорэтил)- n^, нитрозо- 2-гомоцитруллина для инъекций, патент № 2111742" SRC="/images/patents/360/2111087/969.gif" ALIGN="BASELINE">^, (2-хлорэтил)- n нитрозо-l- гомоцитруллина или n (2-хлорэтил)- n^, нитрозо- 2-гомоцитруллина для инъекций, патент № 2111742" SRC="/images/patents/360/2111071/949.gif" ALIGN="BASELINE">-нитрозо-l-гомоцитруллина для инъекций путем растворения субстанции, стерильной фильтрации и лиофилизации, отличающийся тем, что субстанцию N (2-хлорэтил)- n нитрозо-l- гомоцитруллина или n (2-хлорэтил)- n^, нитрозо- 2-гомоцитруллина для инъекций, патент № 2111742" SRC="/images/patents/360/2111087/969.gif" ALIGN="BASELINE">-(2-хлорэтил)N (2-хлорэтил)- n нитрозо-l- гомоцитруллина или n (2-хлорэтил)- n^, нитрозо- 2-гомоцитруллина для инъекций, патент № 2111742" SRC="/images/patents/360/2111071/949.gif" ALIGN="BASELINE">- нитрозо-l-гомоцитруллина или N (2-хлорэтил)- n нитрозо-l- гомоцитруллина или n (2-хлорэтил)- n^, нитрозо- 2-гомоцитруллина для инъекций, патент № 2111742" SRC="/images/patents/360/2111087/969.gif" ALIGN="BASELINE">-(2-хлорэтил)-N (2-хлорэтил)- n нитрозо-l- гомоцитруллина или n (2-хлорэтил)- n^, нитрозо- 2-гомоцитруллина для инъекций, патент № 2111742" SRC="/images/patents/360/2111087/969.gif" ALIGN="BASELINE">^, (2-хлорэтил)- n нитрозо-l- гомоцитруллина или n (2-хлорэтил)- n^, нитрозо- 2-гомоцитруллина для инъекций, патент № 2111742" SRC="/images/patents/360/2111071/949.gif" ALIGN="BASELINE">-нитрозо-l-гомоцитруллина растворяют в соотношении 1 : 25 в охлажденном до 2 - 5^oC растворителе, состоящем из 15 - 25 г мочевины и вспомогательных ингредиентов - 4 - 6 г поливинилпирролидона мол. м. 12000 - 35000 или декстрана мол. м. 40000 - 60000, 0,8 - 0,9 г кислоты глютаминовой, 5 - 6 г маннита и 88 - 92 г воды для инъекций.

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к области фармацевтической технологии и касается получения лиофилизированной лекарственной формы нового противоопухолевого препарата нитруллина, производного нитрозоалкилмочевин, относящегося к классу алкилирующих соединений.

Нитруллин-димер N (2-хлорэтил)- n нитрозо-l- гомоцитруллина или n (2-хлорэтил)- n^, нитрозо- 2-гомоцитруллина для инъекций, патент № 2111742" SRC="/images/patents/360/2111087/969.gif" ALIGN="BASELINE"> -(2-хлорэтил)- N (2-хлорэтил)- n нитрозо-l- гомоцитруллина или n (2-хлорэтил)- n^, нитрозо- 2-гомоцитруллина для инъекций, патент № 2111742" SRC="/images/patents/360/2111087/969.gif" ALIGN="BASELINE">^, (2-хлорэтил)- n нитрозо-l- гомоцитруллина или n (2-хлорэтил)- n^, нитрозо- 2-гомоцитруллина для инъекций, патент № 2111742" SRC="/images/patents/360/2111071/949.gif" ALIGN="BASELINE"> -нитрозо-L-гомоцитруллина стандартного состава.

(2-хлорэтил)- n нитрозо-l- гомоцитруллина или n (2-хлорэтил)- n^, нитрозо- 2-гомоцитруллина для инъекций, патент № 2111742" SRC="/images/patents/360/2111742/2111742-2t.gif" ALIGN="ABSMIDDLE"> .

В качестве прототипа нами выбран способ получения N (2-хлорэтил)- n нитрозо-l- гомоцитруллина или n (2-хлорэтил)- n^, нитрозо- 2-гомоцитруллина для инъекций, патент № 2111742" SRC="/images/patents/360/2111087/969.gif" ALIGN="BASELINE"> (2-хлорэтил)- N (2-хлорэтил)- n нитрозо-l- гомоцитруллина или n (2-хлорэтил)- n^, нитрозо- 2-гомоцитруллина для инъекций, патент № 2111742" SRC="/images/patents/360/2111071/949.gif" ALIGN="BASELINE"> -нитрозо-L-гомоцитруллина, согласно которому с целью повышения растворимости, его обрабатывают охлажденным до 0 - 15^oС 2 - 10%-ным водным раствором декстрана или поливинилпирролидона, предварительно подкисленных до величины pH 3,5 - 5,5, при соотношении N (2-хлорэтил)- n нитрозо-l- гомоцитруллина или n (2-хлорэтил)- n^, нитрозо- 2-гомоцитруллина для инъекций, патент № 2111742" SRC="/images/patents/360/2111087/969.gif" ALIGN="BASELINE"> (2-хлорэтил)- N (2-хлорэтил)- n нитрозо-l- гомоцитруллина или n (2-хлорэтил)- n^, нитрозо- 2-гомоцитруллина для инъекций, патент № 2111742" SRC="/images/patents/360/2111071/949.gif" ALIGN="BASELINE"> -нитрозо-L-гомоцитруллин: раствор декстрана или поливинилпирролидона 1:10-50, далее стерильно фильтруют и лиофилизируют (SU N 1410314, 03.07.85).

Недостатками способа является следующее.

Недостаточная растворимость и малая скорость растворения, как N (2-хлорэтил)- n нитрозо-l- гомоцитруллина или n (2-хлорэтил)- n^, нитрозо- 2-гомоцитруллина для инъекций, патент № 2111742" SRC="/images/patents/360/2111087/969.gif" ALIGN="BASELINE"> -(2-хлорэтил)- N (2-хлорэтил)- n нитрозо-l- гомоцитруллина или n (2-хлорэтил)- n^, нитрозо- 2-гомоцитруллина для инъекций, патент № 2111742" SRC="/images/patents/360/2111071/949.gif" ALIGN="BASELINE"> -нитрозо-L-гомоцитруллина, так и N (2-хлорэтил)- n нитрозо-l- гомоцитруллина или n (2-хлорэтил)- n^, нитрозо- 2-гомоцитруллина для инъекций, патент № 2111742" SRC="/images/patents/360/2111087/969.gif" ALIGN="BASELINE"> -(2-хлорэтил) N (2-хлорэтил)- n нитрозо-l- гомоцитруллина или n (2-хлорэтил)- n^, нитрозо- 2-гомоцитруллина для инъекций, патент № 2111742" SRC="/images/patents/360/2111087/969.gif" ALIGN="BASELINE">^, (2-хлорэтил)- n нитрозо-l- гомоцитруллина или n (2-хлорэтил)- n^, нитрозо- 2-гомоцитруллина для инъекций, патент № 2111742" SRC="/images/patents/360/2111071/949.gif" ALIGN="BASELINE"> -нитрозо-L-гомоцитруллина в воде, приводящие к затруднениям в технологии и ее неэкономичности.

Недостаточная растворимость субстанции в воде приводит:

к увеличению объемов лиофилизируемых концентратов на единицу дозы препарата в 2 раза, что влечет за собой увеличение обычного времени лиофилизации в 3 - 4 раза (т.е. вместо 18 - 24 ч до 48 - 72 ч), а это приводит к удорожанию производство не менее чем в 3 раза;

к необходимости использования для ускорения процесса лиофилизации флаконов большей вместимости (50 - 100 мл вместо 20 мл), что из-за уменьшения загрузки сублимационных камер лиофилизационных установок (в 3 - 4 раза) и ограниченности производственных мощностей снижает как минимум в 3 раза эффективность производства.

Малая скорость растворения N (2-хлорэтил)- n нитрозо-l- гомоцитруллина или n (2-хлорэтил)- n^, нитрозо- 2-гомоцитруллина для инъекций, патент № 2111742" SRC="/images/patents/360/2111087/969.gif" ALIGN="BASELINE"> (2-хлорэтил)- N (2-хлорэтил)- n нитрозо-l- гомоцитруллина или n (2-хлорэтил)- n^, нитрозо- 2-гомоцитруллина для инъекций, патент № 2111742" SRC="/images/patents/360/2111071/949.gif" ALIGN="BASELINE"> -нитрозо-L-гомоцитруллина и особенно N (2-хлорэтил)- n нитрозо-l- гомоцитруллина или n (2-хлорэтил)- n^, нитрозо- 2-гомоцитруллина для инъекций, патент № 2111742" SRC="/images/patents/360/2111087/969.gif" ALIGN="BASELINE"> -(2-хлорэтил)- N (2-хлорэтил)- n нитрозо-l- гомоцитруллина или n (2-хлорэтил)- n^, нитрозо- 2-гомоцитруллина для инъекций, патент № 2111742" SRC="/images/patents/360/2111087/969.gif" ALIGN="BASELINE">^, (2-хлорэтил)- n нитрозо-l- гомоцитруллина или n (2-хлорэтил)- n^, нитрозо- 2-гомоцитруллина для инъекций, патент № 2111742" SRC="/images/patents/360/2111071/949.gif" ALIGN="BASELINE"> -нитрозо-L-гомоцитруллина при приготовлении 2% растворов, удлиняет процесс растворения до 1,2 ч, что, безусловно, приводит к большей дезактивации неустойчивого вещества, чем при более быстром его растворении.

Кроме того, для приготовления 2% растворов N (2-хлорэтил)- n нитрозо-l- гомоцитруллина или n (2-хлорэтил)- n^, нитрозо- 2-гомоцитруллина для инъекций, патент № 2111742" SRC="/images/patents/360/2111087/969.gif" ALIGN="BASELINE"> -(2-хлорэтил)- N (2-хлорэтил)- n нитрозо-l- гомоцитруллина или n (2-хлорэтил)- n^, нитрозо- 2-гомоцитруллина для инъекций, патент № 2111742" SRC="/images/patents/360/2111071/949.gif" ALIGN="BASELINE"> -нитрозо-L-гомоцитруллина или N (2-хлорэтил)- n нитрозо-l- гомоцитруллина или n (2-хлорэтил)- n^, нитрозо- 2-гомоцитруллина для инъекций, патент № 2111742" SRC="/images/patents/360/2111087/969.gif" ALIGN="BASELINE"> -(2-хлорэтил)- N (2-хлорэтил)- n нитрозо-l- гомоцитруллина или n (2-хлорэтил)- n^, нитрозо- 2-гомоцитруллина для инъекций, патент № 2111742" SRC="/images/patents/360/2111087/969.gif" ALIGN="BASELINE">^, (2-хлорэтил)- n нитрозо-l- гомоцитруллина или n (2-хлорэтил)- n^, нитрозо- 2-гомоцитруллина для инъекций, патент № 2111742" SRC="/images/patents/360/2111071/949.gif" ALIGN="BASELINE"> -нитрозо-L-гомоцитруллина необходимо брать такое избыточное количество субстанции, которое эквивалентно приготовлению почти 3 % растворов этого вещества (т.е. в 1,4 - 1,5 раза больше расчетного, чем это требуется при обычной технологии).

Содержащиеся же в лекарственных формах (для внутривенных инъекций прототипа) лимонная или соляная кислота могут усиливать геморрагический синдром у больных с тромбицитопенией - наиболее распространенном побочном эффекте при химиотерапии алкилирующими соединениями.

Перечисленные выше недостатки прототипа не только свидетельствуют о невысокой технологичности способа получения препарата прототипа, его неэкономичности, но и о неучете биофармацевтического аспекта при создании лекарственной формы.

В связи с вышеизложенным для обеспечения высокотехнологичного способа получения, повышения экономичности производства, а также с целью создания рациональной лекарственной формы противоопухолевого препарата, нами предложен способ получения N (2-хлорэтил)- n нитрозо-l- гомоцитруллина или n (2-хлорэтил)- n^, нитрозо- 2-гомоцитруллина для инъекций, патент № 2111742" SRC="/images/patents/360/2111087/969.gif" ALIGN="BASELINE"> (2-хлорэтил)- N (2-хлорэтил)- n нитрозо-l- гомоцитруллина или n (2-хлорэтил)- n^, нитрозо- 2-гомоцитруллина для инъекций, патент № 2111742" SRC="/images/patents/360/2111071/949.gif" ALIGN="BASELINE"> -нитрозо-L-гомоцитруллина или N (2-хлорэтил)- n нитрозо-l- гомоцитруллина или n (2-хлорэтил)- n^, нитрозо- 2-гомоцитруллина для инъекций, патент № 2111742" SRC="/images/patents/360/2111087/969.gif" ALIGN="BASELINE"> -(2-хлорэтил)- N (2-хлорэтил)- n нитрозо-l- гомоцитруллина или n (2-хлорэтил)- n^, нитрозо- 2-гомоцитруллина для инъекций, патент № 2111742" SRC="/images/patents/360/2111087/969.gif" ALIGN="BASELINE">^, (2-хлорэтил)- n нитрозо-l- гомоцитруллина или n (2-хлорэтил)- n^, нитрозо- 2-гомоцитруллина для инъекций, патент № 2111742" SRC="/images/patents/360/2111071/949.gif" ALIGN="BASELINE"> -нитрозо-L-гомоцитруллина для инъекций путем растворения субстанции, стерильной фильтрации и лиофилизации, отличающийся тем, что с целью повышения растворимости, улучшения технологии, субстанцию N (2-хлорэтил)- n нитрозо-l- гомоцитруллина или n (2-хлорэтил)- n^, нитрозо- 2-гомоцитруллина для инъекций, патент № 2111742" SRC="/images/patents/360/2111087/969.gif" ALIGN="BASELINE"> -(2-хлорэтил)- N (2-хлорэтил)- n нитрозо-l- гомоцитруллина или n (2-хлорэтил)- n^, нитрозо- 2-гомоцитруллина для инъекций, патент № 2111742" SRC="/images/patents/360/2111071/949.gif" ALIGN="BASELINE"> -нитрозо-L-гомоцитруллина или N (2-хлорэтил)- n нитрозо-l- гомоцитруллина или n (2-хлорэтил)- n^, нитрозо- 2-гомоцитруллина для инъекций, патент № 2111742" SRC="/images/patents/360/2111087/969.gif" ALIGN="BASELINE"> -(2-хлорэтил)- N (2-хлорэтил)- n нитрозо-l- гомоцитруллина или n (2-хлорэтил)- n^, нитрозо- 2-гомоцитруллина для инъекций, патент № 2111742" SRC="/images/patents/360/2111087/969.gif" ALIGN="BASELINE">^, (2-хлорэтил)- n нитрозо-l- гомоцитруллина или n (2-хлорэтил)- n^, нитрозо- 2-гомоцитруллина для инъекций, патент № 2111742" SRC="/images/patents/360/2111071/949.gif" ALIGN="BASELINE"> -нитрозо-L-гомоцитуллина растворяют в соотношении 1:25 в охлажденном до 2 - 5^oC растворителе, состоящем из 15,0 - 25,0 г мочевины и вспомогательных ингредиентов 4,0 - 6,0 г поливинилпирролидона М.м. 12000 - 35000 или декстрана М.м. 40000 - 60000, 0,8 - 0,9 г кислоты глютаминовой, 5,0 - 6,0 г маннита и 88 - 92 г воды для инъекций.

Лиофилизированный препарат, полученный указанным способом, практически мгновенно растворяется при добавлении воды и используется для внутривенных инъекций.

Вспомогательные вещества: мочевина, поливинилпирролидон или декстран, маннит, кислота глютаминовая, используемые при приготовлении препарата для инъекций, должны соответствовать требованиям Государственной фармакопеи, фармакологическим статьям и соответствующим ГОСТам на препараты, предназначенные для медицинского использования.

Примеры способов получения N (2-хлорэтил)- n нитрозо-l- гомоцитруллина или n (2-хлорэтил)- n^, нитрозо- 2-гомоцитруллина для инъекций, патент № 2111742" SRC="/images/patents/360/2111087/969.gif" ALIGN="BASELINE"> -(2-хлорэтил)- N (2-хлорэтил)- n нитрозо-l- гомоцитруллина или n (2-хлорэтил)- n^, нитрозо- 2-гомоцитруллина для инъекций, патент № 2111742" SRC="/images/patents/360/2111071/949.gif" ALIGN="BASELINE"> -нитрозо- L-гомоцитруллина или N (2-хлорэтил)- n нитрозо-l- гомоцитруллина или n (2-хлорэтил)- n^, нитрозо- 2-гомоцитруллина для инъекций, патент № 2111742" SRC="/images/patents/360/2111087/969.gif" ALIGN="BASELINE"> -(2-хлорэтил)- N (2-хлорэтил)- n нитрозо-l- гомоцитруллина или n (2-хлорэтил)- n^, нитрозо- 2-гомоцитруллина для инъекций, патент № 2111742" SRC="/images/patents/360/2111087/969.gif" ALIGN="BASELINE">^, (2-хлорэтил)- n нитрозо-l- гомоцитруллина или n (2-хлорэтил)- n^, нитрозо- 2-гомоцитруллина для инъекций, патент № 2111742" SRC="/images/patents/360/2111071/949.gif" ALIGN="BASELINE"> -нитрозо-L-гомоцитруллина для инъекций.

Пример 1. 4,0 г субстанции N (2-хлорэтил)- n нитрозо-l- гомоцитруллина или n (2-хлорэтил)- n^, нитрозо- 2-гомоцитруллина для инъекций, патент № 2111742" SRC="/images/patents/360/2111087/969.gif" ALIGN="BASELINE"> -(2-хлорэтил)- N (2-хлорэтил)- n нитрозо-l- гомоцитруллина или n (2-хлорэтил)- n^, нитрозо- 2-гомоцитруллина для инъекций, патент № 2111742" SRC="/images/patents/360/2111071/949.gif" ALIGN="BASELINE"> -нитрозо-L-гомоцитруллина или N (2-хлорэтил)- n нитрозо-l- гомоцитруллина или n (2-хлорэтил)- n^, нитрозо- 2-гомоцитруллина для инъекций, патент № 2111742" SRC="/images/patents/360/2111087/969.gif" ALIGN="BASELINE"> -(2-хлорэтил)- N (2-хлорэтил)- n нитрозо-l- гомоцитруллина или n (2-хлорэтил)- n^, нитрозо- 2-гомоцитруллина для инъекций, патент № 2111742" SRC="/images/patents/360/2111087/969.gif" ALIGN="BASELINE">^, (2-хлорэтил)- n нитрозо-l- гомоцитруллина или n (2-хлорэтил)- n^, нитрозо- 2-гомоцитруллина для инъекций, патент № 2111742" SRC="/images/patents/360/2111071/949.gif" ALIGN="BASELINE"> -нитрозо-L- гомоцитруллина растворяют в растворителе в соотношении 1:25, приготовленном из: 20,0 - 22,0 г мочевины 4,0 г поливинилпирролидона М.м. 12000 - 35000, 0,8 - 0,9 г кислоты глютаминовой и 90 - 92 г воды для инъекций; раствор подвергают стерильной фильтрации, дозированию по 2,5 мл во флаконы вместимостью 20 мл и лиофилизации.

Пример 2. 4,0 г субстанции N (2-хлорэтил)- n нитрозо-l- гомоцитруллина или n (2-хлорэтил)- n^, нитрозо- 2-гомоцитруллина для инъекций, патент № 2111742" SRC="/images/patents/360/2111087/969.gif" ALIGN="BASELINE"> -(2-хлорэтил)- N (2-хлорэтил)- n нитрозо-l- гомоцитруллина или n (2-хлорэтил)- n^, нитрозо- 2-гомоцитруллина для инъекций, патент № 2111742" SRC="/images/patents/360/2111071/949.gif" ALIGN="BASELINE"> -нитрозо- L-гомоцитруллина или N (2-хлорэтил)- n нитрозо-l- гомоцитруллина или n (2-хлорэтил)- n^, нитрозо- 2-гомоцитруллина для инъекций, патент № 2111742" SRC="/images/patents/360/2111087/969.gif" ALIGN="BASELINE"> -(2-хлорэтил)- N (2-хлорэтил)- n нитрозо-l- гомоцитруллина или n (2-хлорэтил)- n^, нитрозо- 2-гомоцитруллина для инъекций, патент № 2111742" SRC="/images/patents/360/2111087/969.gif" ALIGN="BASELINE">^, (2-хлорэтил)- n нитрозо-l- гомоцитруллина или n (2-хлорэтил)- n^, нитрозо- 2-гомоцитруллина для инъекций, патент № 2111742" SRC="/images/patents/360/2111071/949.gif" ALIGN="BASELINE"> -нитрозо-L- гомоцитруллина растворяют в растворителе в соотношении 1:25, приготовленном из: 20,0 - 22,0 г мочевины, 4,0 г декстрана М.м. 40000 - 60000, 0,8 - 0,9 г кислоты глютаминовой и 90 - 92 г воды для инъекций; раствор подвергают стерильной фильтрации, дозированию по 2,5 мл во флаконы вместимостью 20 мл и лиофилизации.

Пример 3. 3,5 г субстанции N (2-хлорэтил)- n нитрозо-l- гомоцитруллина или n (2-хлорэтил)- n^, нитрозо- 2-гомоцитруллина для инъекций, патент № 2111742" SRC="/images/patents/360/2111087/969.gif" ALIGN="BASELINE"> -(2-хлорэтил)- N (2-хлорэтил)- n нитрозо-l- гомоцитруллина или n (2-хлорэтил)- n^, нитрозо- 2-гомоцитруллина для инъекций, патент № 2111742" SRC="/images/patents/360/2111087/969.gif" ALIGN="BASELINE">^, (2-хлорэтил)- n нитрозо-l- гомоцитруллина или n (2-хлорэтил)- n^, нитрозо- 2-гомоцитруллина для инъекций, патент № 2111742" SRC="/images/patents/360/2111071/949.gif" ALIGN="BASELINE"> -нитрозо-L- гомоцитруллина растворяют в растворителе в соотношении 1:25, приготовленном из: 15,0 - 17,0 г мочевины, 6,0 г маннита, 4,0 г декстрана М.м. 40000 - 60000, 0,8 г кислоты глютаминовой и 88 - 90 г воды для инъекций: раствор подвергают стерильной фильтрации, дозированию по 2,5 мл во флаконы вместимостью 20 мл и лиофилизации.

Пример 4. 3,5 г субстанции N (2-хлорэтил)- n нитрозо-l- гомоцитруллина или n (2-хлорэтил)- n^, нитрозо- 2-гомоцитруллина для инъекций, патент № 2111742" SRC="/images/patents/360/2111087/969.gif" ALIGN="BASELINE"> -(2-хлорэтил)- N (2-хлорэтил)- n нитрозо-l- гомоцитруллина или n (2-хлорэтил)- n^, нитрозо- 2-гомоцитруллина для инъекций, патент № 2111742" SRC="/images/patents/360/2111087/969.gif" ALIGN="BASELINE">^, (2-хлорэтил)- n нитрозо-l- гомоцитруллина или n (2-хлорэтил)- n^, нитрозо- 2-гомоцитруллина для инъекций, патент № 2111742" SRC="/images/patents/360/2111071/949.gif" ALIGN="BASELINE"> -нитрозо-L- гомоцитруллина растворяют в растворителе в соотношении 1:25, приготовленном из: 15,0 - 17,0 г мочевины, 5,0 г маннита, 4,0 г поливинилпирролидона М.м. 12000 - 35000, 0,8 г кислоты глютаминовой и 88 - 90 г воды для инъекций; раствор подвергают очистке от механических включений, стерильной фильтрации, дозированию по 2,5 мл во флаконы вместимостью 20 мл и лиофилизации.

Пример 5. 4,5 г субстанции N (2-хлорэтил)- n нитрозо-l- гомоцитруллина или n (2-хлорэтил)- n^, нитрозо- 2-гомоцитруллина для инъекций, патент № 2111742" SRC="/images/patents/360/2111087/969.gif" ALIGN="BASELINE"> -(2-хлорэтил)- N (2-хлорэтил)- n нитрозо-l- гомоцитруллина или n (2-хлорэтил)- n^, нитрозо- 2-гомоцитруллина для инъекций, патент № 2111742" SRC="/images/patents/360/2111087/969.gif" ALIGN="BASELINE">^, (2-хлорэтил)- n нитрозо-l- гомоцитруллина или n (2-хлорэтил)- n^, нитрозо- 2-гомоцитруллина для инъекций, патент № 2111742" SRC="/images/patents/360/2111071/949.gif" ALIGN="BASELINE"> -нитрозо- L-гомоцитруллина растворяют в растворителе в соотношении 1:25, приготовленном из: 23,0 - 24,0 г мочевины, 4,0 - 6,0 г декстрана М.м. 40000 - 60000, 0,8 г кислоты глютаминовой и 89-90 г воды для инъекций; раствор подвергают стерильной фильтрации, дозированию по 2,2-2,5 мл во флаконы вместимостью 20 мл и лиофилизации.

Пример 6. 4,5 г субстанции N (2-хлорэтил)- n нитрозо-l- гомоцитруллина или n (2-хлорэтил)- n^, нитрозо- 2-гомоцитруллина для инъекций, патент № 2111742" SRC="/images/patents/360/2111087/969.gif" ALIGN="BASELINE"> -(2-хлорэтил)- N (2-хлорэтил)- n нитрозо-l- гомоцитруллина или n (2-хлорэтил)- n^, нитрозо- 2-гомоцитруллина для инъекций, патент № 2111742" SRC="/images/patents/360/2111071/949.gif" ALIGN="BASELINE"> -нитрозо-L- гомоцитруллина или N (2-хлорэтил)- n нитрозо-l- гомоцитруллина или n (2-хлорэтил)- n^, нитрозо- 2-гомоцитруллина для инъекций, патент № 2111742" SRC="/images/patents/360/2111087/969.gif" ALIGN="BASELINE"> -(2-хлорэтил)- N (2-хлорэтил)- n нитрозо-l- гомоцитруллина или n (2-хлорэтил)- n^, нитрозо- 2-гомоцитруллина для инъекций, патент № 2111742" SRC="/images/patents/360/2111087/969.gif" ALIGN="BASELINE">^, (2-хлорэтил)- n нитрозо-l- гомоцитруллина или n (2-хлорэтил)- n^, нитрозо- 2-гомоцитруллина для инъекций, патент № 2111742" SRC="/images/patents/360/2111071/949.gif" ALIGN="BASELINE"> -нитрозо-L-гомоцитруллина растворяют в растворителе в соотношении 1:25, приготовленном из: 24,0 - 25,0 г мочевины, 4,0 - 6,0 г поливинилпирролидона М.м. 12000 - 35000, 0,8 г кислоты глютаминовой и 89 - 90 г воды для инъекций: раствор подвергают стерильной фильтрации, дозированию по 2,2 - 2,5 мл во флаконы вместимостью 20 мл и лиофилизации.

Предлагаемый способ получения N (2-хлорэтил)- n нитрозо-l- гомоцитруллина или n (2-хлорэтил)- n^, нитрозо- 2-гомоцитруллина для инъекций, патент № 2111742" SRC="/images/patents/360/2111087/969.gif" ALIGN="BASELINE"> -(2-хлорэтил)- N (2-хлорэтил)- n нитрозо-l- гомоцитруллина или n (2-хлорэтил)- n^, нитрозо- 2-гомоцитруллина для инъекций, патент № 2111742" SRC="/images/patents/360/2111087/969.gif" ALIGN="BASELINE">^, (2-хлорэтил)- n нитрозо-l- гомоцитруллина или n (2-хлорэтил)- n^, нитрозо- 2-гомоцитруллина для инъекций, патент № 2111742" SRC="/images/patents/360/2111071/949.gif" ALIGN="BASELINE"> -нитрозо- L-гомоцитруллина [субстанция 1] или N (2-хлорэтил)- n нитрозо-l- гомоцитруллина или n (2-хлорэтил)- n^, нитрозо- 2-гомоцитруллина для инъекций, патент № 2111742" SRC="/images/patents/360/2111087/969.gif" ALIGN="BASELINE"> -(2-хлорэтил)- N (2-хлорэтил)- n нитрозо-l- гомоцитруллина или n (2-хлорэтил)- n^, нитрозо- 2-гомоцитруллина для инъекций, патент № 2111742" SRC="/images/patents/360/2111071/949.gif" ALIGN="BASELINE"> -нитрозо- L-гомоцитруллина [субстанция 2] для инъекций позволит решить множество задач, сказавшихся отрицательным образом на технологичности и экономичности производства по способу-прототипу (табл. 1).

Предлагаемый способ обеспечивает повышение растворимости субстанции 1 и 2 как минимум в 2 - 2,5 раза по сравнению с прототипом (а по сравнению с обычным способом в 4 - 8 раз), что позволяет готовить более концентрированные растворы (4 - 4,5% концентрации), а это в свою очередь позволяет:

снизить в 2 - 2,5 раза объемы лиофилизируемых концентратов и сократить время лиофилизации в 2 - 3 раза по сравнению с прототипом, т.е. привести к обычной затрате времени на этот процесс, что не менее чем в 3 раза удешевит производство;

использовать флаконы вместимостью 20 мл (вместо 50 - 100 мл), что дополнительно только за счет большей загрузки лиофилизационной камеры повысит эффективность производства не менее чем в 3 раза.

Кроме того, сокращение времени растворимости препарата в 5 - 6 раз по сравнению с прототипом снижает возможность дезактивации препарата в водных растворах.

Для приготовления 4 - 4,5%-ных растворов препарата по предлагаемому способу не следует брать избыточное количество субстанции. Субстанция берется в количестве, соответствующем содержанию в ней основного вещества.

Все это в общей сложности должно на порядок повысить экономичность производства и его эффективность.

Наконец, из состава ингредиентов, использующихся для приготовления лекарственной формы препарата, исключены лимонная и соляная кислота, которые отрицательным образом влияют на свертывающую систему крови при геморрагическом синдроме - обычном побочном эффекте от алкилирующих препаратов.

Для определения возможного влияния технологического процесса получения лекарственной формы из N (2-хлорэтил)- n нитрозо-l- гомоцитруллина или n (2-хлорэтил)- n^, нитрозо- 2-гомоцитруллина для инъекций, патент № 2111742" SRC="/images/patents/360/2111087/969.gif" ALIGN="BASELINE"> -(2-хлорэтил)- N (2-хлорэтил)- n нитрозо-l- гомоцитруллина или n (2-хлорэтил)- n^, нитрозо- 2-гомоцитруллина для инъекций, патент № 2111742" SRC="/images/patents/360/2111087/969.gif" ALIGN="BASELINE">^, (2-хлорэтил)- n нитрозо-l- гомоцитруллина или n (2-хлорэтил)- n^, нитрозо- 2-гомоцитруллина для инъекций, патент № 2111742" SRC="/images/patents/360/2111071/949.gif" ALIGN="BASELINE"> -нитрозо- L-гомоцитруллина [субстанции 1] составов, описанных в примерах 1 и 2, на соотношение изомеров исходной субстанции, был проведен анализ ее изомерного состава в готовой лекарственной форме с использованием метода жидкостной хроматографии высокого разрешения.

Анализ показал, что предлагаемый способ получения препарата не меняет соотношение изомеров в димере [субстанция 1] и соответствует соотношению мономеров в исходной субстанции (фиг. 1).

Предлагаемый способ обеспечивает получение стабильной лекарственной формы.

Изучение стабильности 4 и 0,5%-ного водного раствора N (2-хлорэтил)- n нитрозо-l- гомоцитруллина или n (2-хлорэтил)- n^, нитрозо- 2-гомоцитруллина для инъекций, патент № 2111742" SRC="/images/patents/360/2111087/969.gif" ALIGN="BASELINE"> -(2- хлорэтил)- N (2-хлорэтил)- n нитрозо-l- гомоцитруллина или n (2-хлорэтил)- n^, нитрозо- 2-гомоцитруллина для инъекций, патент № 2111742" SRC="/images/patents/360/2111087/969.gif" ALIGN="BASELINE">^, (2-хлорэтил)- n нитрозо-l- гомоцитруллина или n (2-хлорэтил)- n^, нитрозо- 2-гомоцитруллина для инъекций, патент № 2111742" SRC="/images/patents/360/2111071/949.gif" ALIGN="BASELINE"> -нитрозо-L-гомоцитруллина для внутривенных инъекций, приготовленного по предлагаемому нами способу, показало, что препарат в виде 4%-ного раствора стабилен при температуре 5 - 10^oC в течение 5 ч с момента его приготовления, что гарантирует достаточный запас времени для производства лиофилизированной лекарственной формы; в 0,5%-ном растворе, предназначенном для внутривенного введения, содержание препарата практически не уменьшается в течение 1 - 3 ч экспозиции при указанной температуре (табл. 2), что создает большое удобство пользования препаратом в клинических условиях.

Определены сроки годности нескольких серий готовых лиофилизированных лекарственных форм, полученных по предлагаемому нами способу.

Результаты спектрофотометрического метода определения содержания основного вещества в лекарственной форме представлены в табл. 3.

Биологические исследования, проведенные с лекарственными формами N (2-хлорэтил)- n нитрозо-l- гомоцитруллина или n (2-хлорэтил)- n^, нитрозо- 2-гомоцитруллина для инъекций, патент № 2111742" SRC="/images/patents/360/2111087/969.gif" ALIGN="BASELINE"> -(2-хлорэтил)- N (2-хлорэтил)- n нитрозо-l- гомоцитруллина или n (2-хлорэтил)- n^, нитрозо- 2-гомоцитруллина для инъекций, патент № 2111742" SRC="/images/patents/360/2111087/969.gif" ALIGN="BASELINE">^, (2-хлорэтил)- n нитрозо-l- гомоцитруллина или n (2-хлорэтил)- n^, нитрозо- 2-гомоцитруллина для инъекций, патент № 2111742" SRC="/images/patents/360/2111071/949.gif" ALIGN="BASELINE"> -нитрозо-L-гомоцитруллина и N (2-хлорэтил)- n нитрозо-l- гомоцитруллина или n (2-хлорэтил)- n^, нитрозо- 2-гомоцитруллина для инъекций, патент № 2111742" SRC="/images/patents/360/2111087/969.gif" ALIGN="BASELINE"> -(2-хлорэтил)- N (2-хлорэтил)- n нитрозо-l- гомоцитруллина или n (2-хлорэтил)- n^, нитрозо- 2-гомоцитруллина для инъекций, патент № 2111742" SRC="/images/patents/360/2111071/949.gif" ALIGN="BASELINE"> -нитрозо-L-гомоцитруллина, приготовленных по предложенному нами способу (табл. 4), подтвердили, как терапевтическую их равноэффективность с исходной субстанцией и с прототипом (состав 3^*), так и показали высокую эффективность субстанции 2 в чистом виде и в лекарственной форме.

Пояснения к табл. 4. Составы, обозначенные NN 1 и 2 соответствуют примеру 1 и 2 предлагаемого нами способа получения с использованием субстанции 1 ( N (2-хлорэтил)- n нитрозо-l- гомоцитруллина или n (2-хлорэтил)- n^, нитрозо- 2-гомоцитруллина для инъекций, патент № 2111742" SRC="/images/patents/360/2111087/969.gif" ALIGN="BASELINE"> -(2-хлорэтил)- N (2-хлорэтил)- n нитрозо-l- гомоцитруллина или n (2-хлорэтил)- n^, нитрозо- 2-гомоцитруллина для инъекций, патент № 2111742" SRC="/images/patents/360/2111087/969.gif" ALIGN="BASELINE">^, (2-хлорэтил)- n нитрозо-l- гомоцитруллина или n (2-хлорэтил)- n^, нитрозо- 2-гомоцитруллина для инъекций, патент № 2111742" SRC="/images/patents/360/2111071/949.gif" ALIGN="BASELINE"> -нитрозо-L- гомоцитруллина);

состав, обозначенный как 1¹, соответствует примеру 1 предлагаемого нами изобретения с использованием субстанции 2 ( N (2-хлорэтил)- n нитрозо-l- гомоцитруллина или n (2-хлорэтил)- n^, нитрозо- 2-гомоцитруллина для инъекций, патент № 2111742" SRC="/images/patents/360/2111087/969.gif" ALIGN="BASELINE"> -(2-хлорэтил)- N (2-хлорэтил)- n нитрозо-l- гомоцитруллина или n (2-хлорэтил)- n^, нитрозо- 2-гомоцитруллина для инъекций, патент № 2111742" SRC="/images/patents/360/2111071/949.gif" ALIGN="BASELINE"> нитрозо-L-гомоцитруллина);

состав, обозначенный 3^*, приготовлен по способу-прототипу с использованием субстанции 1 и вспомогательных ингредиентов: декстрана М.м. 60000 и лимонной кислоты.

Исследование растворимости субстанции 1 ( N (2-хлорэтил)- n нитрозо-l- гомоцитруллина или n (2-хлорэтил)- n^, нитрозо- 2-гомоцитруллина для инъекций, патент № 2111742" SRC="/images/patents/360/2111087/969.gif" ALIGN="BASELINE"> -(2-хлорэтил)- N (2-хлорэтил)- n нитрозо-l- гомоцитруллина или n (2-хлорэтил)- n^, нитрозо- 2-гомоцитруллина для инъекций, патент № 2111742" SRC="/images/patents/360/2111087/969.gif" ALIGN="BASELINE">^, (2-хлорэтил)- n нитрозо-l- гомоцитруллина или n (2-хлорэтил)- n^, нитрозо- 2-гомоцитруллина для инъекций, патент № 2111742" SRC="/images/patents/360/2111071/949.gif" ALIGN="BASELINE"> -нитрозо-L-гомоцитруллина) и субстанции 2 ( N (2-хлорэтил)- n нитрозо-l- гомоцитруллина или n (2-хлорэтил)- n^, нитрозо- 2-гомоцитруллина для инъекций, патент № 2111742" SRC="/images/patents/360/2111087/969.gif" ALIGN="BASELINE"> -(2-хлорэтил)- N (2-хлорэтил)- n нитрозо-l- гомоцитруллина или n (2-хлорэтил)- n^, нитрозо- 2-гомоцитруллина для инъекций, патент № 2111742" SRC="/images/patents/360/2111071/949.gif" ALIGN="BASELINE"> - нитрозо-L-гомоцитруллина) в растворителях с различным составом вспомогательных ингредиентов показало, что ни один из ингредиентов, использованных в прототипе и в наших экспериментах в качестве солюбилизатора, ни в отдельности, ни в смеси с другими веществами, не способен повысить растворимость субстанции 1 и 2 свыше 2% (фиг. 2).

Только использование мочевины как в отдельности, так и в смеси с другими ингредиентами дает в 2 - 2,5 раза большей солюбилизурующий эффект.

На фоне сильного солюбилизирующего эффекта мочевины действия остальных ингредиентов являются лишь дополнительными и корректирующими по отношению к основному веществу, что наглядно показано графически на фиг. 3.