способ получения золота высокой чистоты

Классы МПК:C22B11/00 Получение благородных металлов
C22B3/38 содержащие фосфор
Автор(ы):, , , , , , , , , ,
Патентообладатель(и):Карманников Владимир Павлович
Приоритеты:
подача заявки:
1997-05-29
публикация патента:

Использование: в технологии получения драгоценных металлов, в частности в получении золота высокой чистоты. Из исходного раствора, содержащего 80 - 95% золота, а остальное примеси железа, олова, свинца, платиновых металлов и др. экстрагируют золото трибутилфосфатом. Экстракт промывают водой и/или растворами электролитов - сульфата натрия, хлорида натрия, соляной кислоты. Золото восстанавливают до металла из промытого экстракта сульфитом натрия. После отделения его и промывки получают золото чистотой 99,999%. 1 з. п. ф-лы.

Формула изобретения

1. Способ получения золота высокой чистоты, включающий жидкостную экстракцию золота, промывку экстракта и восстановление золота до металла из экстракта, отличающийся тем, что экстракцию золота осуществляют трибутилфосфатом, промывку экстракта ведут водой и/или раствором электролита, а восстановление золота проводят сульфитом натрия.

2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве раствора электролита используют раствор сульфата натрия, или раствор хлорида натрия, или раствор соляной кислоты.

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к области технологии получения драгоценных металлов, в частности к получению золота.

В настоящее время практически все золото, добываемое промывкой породы, амальгамацией, а также при переработке отходов, следует очищать от примесей Fe, Cu, Pb, Ag, Te и др., а также металлов платиновой группы.

Основным способом очистки золота является его электрохимическое рафинирование.

Из чернового золота отливают аноды и рафинирование ведут в солянокислом растворе, содержащем золото [1].

Однако потери золота при его рафинировании достигают 0,01%.

Кроме того, электрохимическое рафинирование применимо только при наличии чернового золота, т.е. требует переработки концентратов или отходов с излучением чернового металла.

Наиболее близким к предложенному является способ получения золота экстракцией его дибутилкарбитолом из солянокислого раствора. Затем экстракт трижды промывают в противотоке 1,5 M HCl, после чего золото восстанавливают из органической фазы до металла горячим водным раствором щавелевой кислоты [2].

Недостатком данного способа является длительность процесса восстановления, потери экстрагента при контакте с горячим раствором восстановителя, недостаточная чистота получаемого золота 99,99%.

Задачей изобретения является создание такого способа, который позволил бы избежать вышеуказанных недостатков и получать золото более высокой чистоты, не ниже 99,999%, не снижая извлечения.

Поставленная задача решается тем, что в способе получения золота, включающем его жидкостную экстракцию, промывку экстракта и восстановление из него золота до металла, экстракцию золота осуществляют трибутилфосфатом (ТБФ), промывку экстракта ведут водой и/или раствором электролита, а восстановление золота проводят сульфитом натрия.

В качестве раствора электролита можно использовать растворы сульфата натрия, или хлорида натрия, или соляной кислоты.

Способ осуществляют следующим образом.

Исходный солянокислый раствор содержит 80-95% золота, а остальное примеси Fe, Sn, Sb, Pt, Pd и др.

Из раствора кислотностью 2 - 5 N по соляной кислоте экстрагируют золото ТБФ. В отличие от дибутилкарбитола, емкость которого по золоту достигает 30 г/дм3 ТБФ обладает большей емкостью - до 50 г/дм3.

Кроме того, коэффициент распределения золота в ТБФ составляет не менее 10000, в то время как коэффициенты распределения благородных металлов не превышают 1, а коэффициент распределения лучше всего экстрагируемой примеси (железа) - 500.

Ряд примесей соэкстрагируется с золотом, что требует промывки экстракта. Промывку экстракта осуществляют водой и затем растворами электролитов, таких как сульфат натрия, хлорид натрия или слабая соляная кислота, либо сразу растворами электролитов.

Недостатки щавелевой кислоты, как восстановителя, исключаются при использовании в качестве восстановителя сульфита натрия.

Для восстановления используют 20% раствор сульфита натрия, который добавляют к экстракту.

В процессе восстановления в осадок выпадает металлическое золото, которое отфильтровывают.

Чистота золота, полученного после промывки, составляет 99,999%.

Органическую фазу - ТБФ возвращают на экстракцию золота.

Следовательно, заявленная совокупность признаков позволяет достичь указанный технический результат, т.е. получить золото высокой чистоты с высоким выходом.

Пример 1. Исходный раствор содержит, г/л: Au 220, Pt 1,0, Pd 0,5, Fe 4,2, кислотность 3,5 N по соляной кислоте.

Раствор контактируют с ТБФ при соотношении органической и водной фаз 4,5: 1. Фазы разделяют. В водной фазе (рафинат) остались практически все примеси.

Содержание золота в органической фазе (экстракте) составило 48,9 г/л. Кроме того, в экстракт перешло железо 4,0 г/л и незначительное количество платины и палладия до 0,05 г/л каждого.

Экстракт промывают водой при соотношении фаз 1: 1, а затем дважды раствором сульфата натрия 50 г/л. Все примеси перешли в промывную воду.

К 20% раствору сульфита натрия добавляют промытый экстракт. Процесс восстановления протекает за 15-30 мин.

Восстановленное металлическое золото отделяют фильтрацией. Осадок золота промывают вначале на фильтре, а затем репульпацией водно-спиртовым раствором при Т : Ж, равном 1 : 5.

Чистота полученного золота 99,999%.

Пример 2. Исходный раствор содержит, г/л: Au 120, Fe 1,0 и другие примеси, кислотность 3,28 N по соляной кислоте.

Раствор контактируют с ТБФ при соотношении фаз органической к водной 2,4 : 1.

Фазы разделяют. В рафинате осталось 0,05 г/л Fe, а остальное железо и золото перешли в экстракт.

Экстракт промывают 0,1 N раствором HCl и два раза раствором хлорида натрия 50 г/л. Все железо перешло в промывную воду.

Восстановление золота из промытого экстракта осуществляют аналогично примеру 1.

Чистота полученного золота 99,999%.

Примеры подтверждают, что способ позволяет получать золото высокой чистоты.

Класс C22B11/00 Получение благородных металлов

способ переработки сульфидного сырья, содержащего драгоценные металлы -  патент 2528300 (10.09.2014)
способ разделения платины (ii, iv), родия (iii) и никеля (ii) в хлоридных растворах -  патент 2527830 (10.09.2014)
устройство для выщелачивания -  патент 2526350 (20.08.2014)
способ переработки золотосодержащих неорганических материалов, включая переработку ювелирного лома и рафинирование золота -  патент 2525959 (20.08.2014)
способ извлечения тонкодисперсного золота из глинистых отложений -  патент 2525193 (10.08.2014)
способ извлечения рения и платиновых металлов из отработанных катализаторов на носителях из оксида алюминия -  патент 2525022 (10.08.2014)
способ извлечения ионов серебра из низкоконцентрированных растворов азотнокислого серебра -  патент 2524038 (27.07.2014)
способ извлечения серебра из щелочных цианистых растворов -  патент 2523062 (20.07.2014)
способ извлечения золота из руд и концентратов -  патент 2522921 (20.07.2014)
способ переработки электронного лома -  патент 2521766 (10.07.2014)

Класс C22B3/38 содержащие фосфор

способ экстракционной очистки нитратных растворов, содержащих рзм -  патент 2517651 (27.05.2014)
способ переработки кремнийсодержащего химического концентрата природного урана -  патент 2517633 (27.05.2014)
способ подготовки урансодержащего сырья к экстракционной переработке -  патент 2514557 (27.04.2014)
способ разделения циркония и гафния -  патент 2493105 (20.09.2013)
способ переработки химического концентрата природного урана -  патент 2490348 (20.08.2013)
способ переработки химического концентрата природного урана -  патент 2447168 (10.04.2012)
способ переработки химического концентрата природного урана -  патент 2444576 (10.03.2012)
способ переработки азотнокислого раствора регенерированного урана с очисткой от технеция (варианты) -  патент 2430175 (27.09.2011)
способ конверсии соли цветного металла -  патент 2430171 (27.09.2011)
способ переработки химического концентрата природного урана -  патент 2398036 (27.08.2010)
Наверх