способ получения диагностикума для определения антигенов и антител инфекционных и других заболеваний

Формула изобретения

Способ получения диагностикума для определения антигенов и антител инфекционных и других заболеваний, включающий сенсибилизацию полистирольного латекса антителами и антигенами в буферном растворе при рН 7 и инкубирование сенсибилизированного латекса, отличающийся тем, что, с целью повышения чувствительности и специфичности к белкам и органическим веществам, в качестве латекса используют латекс типа ядро - оболочка, где ядро - полистирольный латекс, оболочка - силикат натрия, при их массовом соотношении 1 : 0,5 - 2,0, причем латекс предварительно выдерживают в буфере при рН 6,5 - 9,0 в присутствии 0,3 ч. от массы полимера ацетата цинка, или кобальта, или никеля в течение 1 - 3 месяцев с последующей сенсибилизацией при рН 7 - 9 и инкубированием сначала при 37 - 56^oС в течение 80 - 300 мин, затем при 2 - 8^oС в течение 24 - 72 ч.

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к медицине, ветеринарии и пищевой промышленности, а именно к способу получения диагностикума для определения антигенов и антител инфекционных и онкологических заболеваний, алкоголизма, наркомании, допинг-контроля и СПИД.

В настоящее время для диагностики вирусных инфекций большое распространение получили так называемые непрямые реакции, основанные на методе активированных частиц. В качестве диагностикума в таких реакциях используют специфические антитела и антигены, фиксированные на поверхности неспецифических носителей органической или неорганической природы. Такими носителями чаще всего являются эритроциты, уголь, бетонитовые глины, содержащие белок А, синтетический латекс.

Известен способ получения диагностикума для определения антигенов вирусных и менингококковых инфекций на основе латексного носителя [1]. В соответствии с этим способом 2%-ный синтетический латекс, содержащий функциональные группы, например карбоксильные, альдегидные или эпоксигруппы, инкубируют в 0,1 М глициновом буфере при pH 7,0 - 8,2 в течение 2 ч при 37^oC до получения целевого продукта.

Получаемый диагностикум более стабилен, обладает более высокой активностью и специфичностью и дает возможность получения результатов исследования в более короткие сроки.

Наиболее близким к изобретению является способ получения диагностикума для определения антигенов HBs Ag вируса гепатита B, согласно которому полистирольный латекс сенсибилизируют антителами в 0,1 М глициновом буфере, pH которого 7, а затем осуществляют инкубирование при температуре 37^oC в течение 2 - 8 ч [2].

Диагностикум, полученный этим и вышеназванным способами, позволяет выявить HBs Ag вируса гепатита B только в концентрации 1 мкГ/мл белка, ему свойственна достаточно высокая частота ложно-положительных реакций (30 - 40%). Специфичность такого диагностикума выражается величиной 68,02 0,88. Кроме того, получаемый диагностикум позволяет получить результаты исследования через 20 мин.

Целью изобретения является повышение чувствительности и специфичности диагностикума к белкам и органическим веществам.

Поставленная цель достигается тем, что в способе получения диагностикума для определения антигенов и антител инфекционных и других заболеваний, включающем сенсибилизацию модифицированного полистирольного латекса антителами или антигенами в буферном растворе, pH которого 7, и инкубирование сенсибилизированного латекса, используют латекс типа "ядро-оболочка", где "ядро" - полистирольный латекс, "оболочка" - силикат натрия, при их массовом соотношении 1 : 0,5 - 2.

Указанный латекс в присутствии ацетата цинка или кобальта, или никеля инкубируют в буфере при pH 6,5 - 9,0 в течение 1 - 3 мес с последующей сенсибилизацией.

Сенсибилизацию проводят в буферном растворе, pH которого 7 - 9, а инкубирование ведут сначала при температуре 37 - 56^oC в течение 80 - 300 мин, а затем в течение 24 - 72 ч при температуре 2 - 8^oC. Полученный диагностикум используют для определения HBs Ag вируса гепатита B в концентрации 1 пг/мл, гепатита A в концентрации 1 пк/мл, антигенов онкологических заболеваний в концентрации 10 пг/мл, белков антигенов допинг-контроля и алкоголизма в концентрации 50 пг/мл, а также вируса СПИД в известной концентрации, содержащегося в сыворотке крови больных СПИД. Диагностику можно проводить, используя сыворотку крови, слюну и мочу больного. Специфичность диагностикума 98,0 - 0,2.

Для диагностики антигенов и антител инфекционных и других заболеваний (окрашенный диагностикум) используется метод активирования частиц (окрашенных) (МАЧ), заключающийся в том, что оценка результатов реакции проводится по степени активирования окрашенных латексных частиц визуально или оптическим прибором. Оценка результата МАЧ следующая:

4+ - крупные хлопья окрашенных активированных частиц на полностью прозрачном фоне, положительный результат,

3+ - крупные однородные зерна окрашенных активированных частиц с небольшим количеством более мелких на слегка мутном фоне, положительный результат,

2+ - средних размеров окрашенные зерна активированных частиц на мутном фоне, сомнительный результат.

1+ - мелкие окрашенные активированные частицы на мутном фоне, отрицательный результат,

"-" - мутный фон, окрашенные частицы не активированы, отрицательный результат.

Способ получения латекса типа "ядро-оболочка" и диагностикум иллюстрируются следующими примерами.

Пример 1. При получении полистирольного латекса в реактор загружают 10 мас. ч. стирола, 0,1 мас.ч. персульфата калия, 89,9 мас.ч. воды, и реакционную смесь термостатируют при перемешивании при 70^oC до полной конверсии мономера. К латексу добавляют 5%-ный раствор гидроокиси натрия, доводят pH латекса до 11 и добавляют 5 мас.ч. от массы полимера силиката натрия в виде 5%-ного раствора. Затем при перемешивании вводят 0,3 мас.ч. от массы полимера ацетата цинка в виде 1%-ного раствора.

Латекс подкисляют 1%-ным раствором уксусной кислоты до pH 7. Полученный латекс отмывают диализом и используют для получения диагностикума.

Латекс перед сенсибилизацией выдерживают в буферном растворе, например 0,01 М глицирино-глициновом буферном растворе, pH которого 6,5, в течение 1 мес.

Следующей стадией способа является присоединение антигена или антител к частицам латекса (сенсибилизация). Согласно изобретению сенсибилизацию осуществляют в буфере при pH 7, используя моноклональные антитела или антигены. Сенсибилизацию осуществляют до полного связывания, то есть образования устойчивых связей между функциональными группами латекса с белковыми и органическими компонентами моноклональных антител или антигена.

Полученную смесь последовательно инкубируют в 0,01 М глициновом растворе при pH 7 в течение 80 мин при 37^oC, затем 24 ч при 2^oC.

Для определения чувствительности диагностикума используют сыворотку больных СПИД, специфические антигены различных онкологических заболеваний, сыворотку крови беременных, антигены вируса гепатитов B и A. Чувствительность комбинированных латексных антительных диагностиков (ЛАД) приведена в табл. 7.

Результаты диагностических исследований представлены в табл. 1 - 8.

Пример 2. Латекс получают по примеру 1, но используют 20 мас.ч. на массу полимера силиката натрия.

Полученный латекс инкубируют в 1 М глицирино-глициновом буферном растворе при pH 9 в течение 3 мес.

Затем концентрацию латекса доводят с помощью глицинового буферного раствора до значения 2%, после чего смешивают равные объемы 2%-ного латекса и моноклонального антитела в 0,1 М глициновом буферном растворе, pH 9. Полученный сенсибилизированный латекс инкубируют при pH 9 сначала в течение 300 мин при 56^oC, а затем в течение 72 ч при 8^oC.

Результаты диагностических исследований приведены в табл. 1-8.

Пример 3. Латекс и диагностикум получают по примеру 1, но используют 0,3 мас.ч. от массы полимера ацетата кобальта.

Результаты диагностических исследований представлены в табл. 1.

Пример 4. Латекс и диагностикум получают по примеру 1, но используют 0,3 мас.ч. от массы полимера ацетата никеля. Результаты представлены в табл. 1.