способ борьбы с членистоногими
| Классы МПК: | A01N43/56 1,2-диазолы; гидрированные 1,2-диазолы |
| Автор(ы): | Лесли Рой Хэттон[GB], Дэвид Вилльям Хокинс[GB], Эдгард Вилльям Парнелл[GB], Кристофер Джон Пирсон[GB], Дэвид Алан Робертс[GB] |
| Патентообладатель(и): | Рон Пуленк Эгрикалче Лимитед (GB) |
| Приоритеты: |
подача заявки:
1986-12-18 публикация патента:
20.03.1998 |
Использование: сельское хозяйство, химические способы защиты растений. Сущность изобретения: способ борьбы с членистоногими, заключающийся в обработке очага обитания их эффективным количеством производного N-фенилпиразола общей формулы, приведенной в описании изобретения. 12 з.п.ф-лы, 9 табл.
Рисунок 1, Рисунок 2, Рисунок 3, Рисунок 4, Рисунок 5, Рисунок 6, Рисунок 7, Рисунок 8, Рисунок 9, Рисунок 10, Рисунок 11
Формула изобретения
1. Способ борьбы с членистоногими в очаге путем обработки последнего производным пиразола, отличающийся тем, что в качестве производного пиразола используют соединение общей формулы I
в которой Y представляет собой атом хлора, брома или йода, циано- или нитрогруппу или группу формулы RSO2, RSO или RS, в которой R означает алкильную группу с прямой или разветвленной цепью, содержащей от 1 до 4 углеродных атомов, или тригалогенметильную группу, сульфамоильную группу, которая не замещена или замещена одной или двумя алкильными группами с прямой или разветвленной цепью, которые могут быть одинаковыми или различными и содержать от 1 до 4 углеродных атомов; карбамоильную группу; алкоксикарбонильную группу с прямой или разветвленной цепью, содержащей от 2 до 5 углеродных атомов; алканоильную группу с прямой или разветвленной цепью, содержащей от 2 до 5 углеродных атомов, или алкильную группу с прямой или разветвленной цепью, содержащей от 1 до 4 углеродных атомов, или фторозамещенную метильную группу; Z представляет собой атом водорода или аминогруппу -NR1R2, где R1 и R2, которые могут быть одинаковыми или различными, каждый представляет собой атом водорода или алкильную группу с прямой или разветвленной цепью, содержащей от 1 до 6 углеродных атомов, и которая не замещена или замещена алкоксикарбонилом с прямой или разветвленной цепью с 2 - 5 углеродными атомами, прямую или разветвленную алканоильную группу, которая содержит от 2 до 5 углеродных атомов, хлорзамещенную ацетамидогруппу или представляет собой циклопропилкарбонильную группу или алкоксикарбонильную группу с прямой или разветвленной цепью, которая содержит от 2 до 5 углеродных атомов, либо Z представляет алкоксиметиленаминогруппу с прямой или разветвленной цепью, содержащей от 2 до 5 углеродных атомов, которая не замещена или замещена на метилене алкильной группой с прямой или разветвленной цепью, содержащей от 1 до 4 углеродных атомов; или представляет собой атом хлора, брома или йода, алкильную группу с прямой или разветвленной цепью, содержащей от 1 до 4 углеродных атомов, алкилтиогруппу или алкилсульфинильную группу с прямой или разветвленной цепью, содержащую от 1 до 4 углеродных атомов; или представляет собой триалкилсилилметильную группу с прямой или разветвленной цепью, содержащей от 1 до 4 углеродных атомов в каждой алкильной группе, которые могут быть одинаковыми или различными, триалкилсилильную группу, содержащую от 1 до 4 атомов углерода в каждой алкильной группе, которые могут быть одинаковыми или различными; или цианогруппу, или нитрогруппу, (R3)n представляет собой 2,3,5,6-тетрафтор-4-трифторметил, 2,6-дихлор-4-трифторметилтио, 2,6-дихлор-4-нитро, 2,6-дихлор-4-трифторметилсульфинил, 2,6-дихлор-4-метилсульфонил, 2,6-дихлор-4-трифторметилсульфонил, 2,6-дихлор-4-трифторметил или 2,6-дихлор-4-трифторметоксизамещение; и R4 представляет собой атом фтора, хлора, брома или йода, циано- или алкильную группу с прямой или разветвленной цепью, содержащей от 1 до 4 атомов углерода, которая не замещена или замещена одним или более атомом хлора или фтора, или циклопропильную группу и при условии, что R4, Y и Z одновременно не представляют собой три группы одного и того же вида, выбранные из (I) циано, (II) галогена и (III) незамещенного алкила, в эффективном количестве. 2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в соединении общей формулы I Y отличен от группы RSO или RS (в которой R представляет собой тригалогенметильную группу), Z не является триалкилсилилметильной группой, триалкилсилильной группой или нитрогруппой, а R3 и R4 имеют значения, определенные в п.1. 3. Способ по п.1, отличающийся тем, что включает применение к очагу эффективного количества соединения общей формулы I. 4. Способ по пп.1, 2 или 3, отличающийся тем, что в соединении общей формулы I
а) Y и R4 каждый представляет собой цианогруппу и Z представляет собой атом водорода, аминогруппу -NR1R2 или алкоксиметиленаминогруппу, которая не замещена или замещена на метилене алкильной группой; атом хлора, брома или йода; алкильную группу; алкилтиогруппу или алкилсульфинильную группу, или триалкилсилилметильную группу, триалкилсилильную группу, или нитрогруппу;
b) Y представляет собой алкилсульфонильную или тригалогенметилсульфонильную группу, Z представляет собой атом водорода, аминогруппу -NR1R2 или алкоксиметиленаминогруппу, которая не замещена или замещена на метилене алкильной группой; атом хлора, брома или йода; алкильную группу; алкилтиогруппу или алкилсульфинильную группу; триалкилсилилметильную группу; триалкилсилильную группу или циано- или нитрогруппу и R4 представляет собой атом фтора, хлора, брома или цианогруппу;
с) R4 представляет собой атом фтора, хлора, брома или йода, Y представляет собой циано- или нитрогруппу, карбамоильную группу или алкоксикарбонильную группу и Z представляет собой атом водорода, аминогруппу -NR1R2 или алкоксиметиленаминогруппу, которая не замещена или замещена на метилене алкильной группой, атом хлора, брома или йода; алкильную группу; алкилтиогруппу или алкилфинильную группу; триалкилсилилметильную группу; триалкилсилильную группу или нитрогруппу, или
d) R4 представляет собой алкильную группу, которая не замещена или замещена одним или более атомами фтора или хлора; или циклопропильную группу, Y представляет собой атом хлора, брома или йода; циано- или нитрогруппу; группу RSO2, RSO или RS; сульфамоильную группу; карбомольную группу; алкоксикарбонильную группу; алканоильную группу или алкильную группу или фторзамещенный метил;
е) Z представляет собой атом водорода, аминогруппу NR1R2 или алкоксиметиленаминогруппу, которая не замещена или замещена на метилене алкильной группой; атом хлора, брома или йода; алкильную группу; алкилтиогруппу; алкилсульфинильную, триалкилсилилметильную группу, триалкилсилильную группу или циано-, или нитрогруппу. 5. Способ по пп.1 - 3 или 4, отличающийся тем, что в общей формуле I R4 представляет собой трифторметильную или метильную группу. 6. Способ по пп.1 - 3 или 4, отличающийся тем, что соединением общей формулы I является 5-амино-1-(2,6-дихлор-4-трифторметилфенил)-3,4-дицианопиразол. 7. Способ по пп. 1 - 3 или 4, отличающийся тем, что соединением общей формулы I является 5-амино-1-(2,6-дихлор-4-трифторметилфенил)-4-метилсульфонил-3-трифтор метилпиразол. 8. Способ по пп. 1 - 3 или 4, отличающийся тем, что соединением общей формулы I является 4-циано-1-(2,6-дихлор-4-трифторметилфенил)-5-бис-(этоксикарбонил)амино-3-трифторметилпиразол. 9. Способ по пп.1 - 3 или 4, отличающийся тем, что соединением общей формулы I является 5-амино-1-(2,6-дихлор-4-трифторметилфенил)-4-метилсульфонил-3-метилпиразол. 10. Способ по пп. 1 - 3 или 4, отличающийся тем, что соединением общей формулы I является 1-(2,6-дихлор-4-трифторметилфенил)-5-этоксикарбониламино-4-нитро-3-трифторметилпиразол. 11. Способ по пп.1 - 3 или 4, отличающийся тем, что соединением общей формулы I является 5-амино-3-циано-1-(2,6-дихлор-4-трифторметилфенил)-4-метилсульфонилпиразол. 12. Способ по пп.1 - 3 или 4, отличающийся тем, что соединением общей формулы I является 5-амино-1-(2,6-дихлор-4-трифторметилфенил)-3-метил-4-метилтиопиразол. 13. Способ по любому из пп.1 - 12, отличающийся тем, что соединение формулы I используют при уровне внесения 5 - 500 г/га.
Описание изобретения к патенту
см текстцКласс A01N43/56 1,2-диазолы; гидрированные 1,2-диазолы
