состав для лечения вирусных заболеваний кожи

Формула изобретения

Состав для лечения вирусных заболеваний кожи, содержащий действующее вещество 9-(2-оксиэтоксиметил)гуанин, основу, включающую кислородсодержащее органическое вещество, масляную фазу, эмульгатор смесь жирных спиртов и натриевых солей сульфоэфиров данных жирных спиртов и воду, отличающийся тем, что он дополнительно содержит консерванты нипагин и нипазол, в качестве масляной фазы масло куриное, а основа в качестве кислородсодержащего органического вещества включает полиэтиленоксид с молекулярной массой 400, при следующем соотношении компонентов, мас.

9-(2-Оксиэтоксиметил) гуанин 1 5

Масло куриное 18,8 20,8

Полиэтиленоксид с молекулярной массой 400 28,2 31,2

Эмульгатор смесь жирных спиртов и натриевых солей сульфоэфиров данных жирных спиртов 7,5 8,3

Нипагин 0,08

Нипазол 0,02

Вода Остальноей

Описание изобретения к патенту

Предлагаемый состав относится к медицине, в частности к фармакологии, и может быть использован как лечебная мазь.

Известны составы для лечения вирусных заболеваний кожи, которые способствуют быстрому подавлению инфекции.

Одним из таких составов является состав мази Бонафтон, который обладает противовирусной активностью в отношении вируса простого, некоторых аденовирусов, а также других заболеваний кожи вирусного характера [1]

Однако этот состав недостаточно эффективен при лечении герпеса и при применении данного состава наблюдаются побочные реакции (жжение, гиперемия, отек).

Наиболее близким по совокупности существенных признаков к предлагаемому составу является состав эмульсии 9/2-оксиэтоксиметил/гуанин, выбранный авторами в качестве прототипа [2]

Известный состав в качестве действующего вещества содержит 9/2-оксиэтоксиметил/гуанин и основу, включающую белый мягкий парафин, жидкий парафин, пропиленгликоль, эмульгатор-цетостеариловый спирт и натрийлаурилсульфат и воду, при следующем соотношении компонентов, мас.

9/2-оксиэтоксиметил/гуанин 5

Цетостеариловый спирт + натрийлаурилсульфат 7,5

Белый мягкий парафин + жидкий парафин 17,5

Пропиленгликоль 40,0

Очищенная вода до 30

Данный состав обладает высокой способностью подавлять размножение вирусов герпеса. Это обусловлено уникальными свойствами 9/2-оксиэтоксиметил/гуанина превращаться в активную форму (ациклогуанозин трифосфат) в инфицированной вирусом герпеса клетке. С этим свойством связана его исключительно низкая токсичность, и выраженная избирательность, и специфичность противовирусного действия.

Однако данный состав при нанесении на кожу не полностью впитывается за счет образования пленки на ее поверхности, что снижает поступление к клеткам кожи действующего вещества.

Задачей предлагаемого состава является повышение эффективности его действия.

Поставленная задача решается известным составом для лечения вирусных заболеваний кожи, содержащим действующее вещество 9/2-оксиэтоксиметил/гуанин, основу, включающую кислородсодержащее органическое вещество, масляную фазу, эмульгатор смесь жирных спиртов и натриевых солей сульфоэфиров данных жирных спиртов и воду, согласно изобретению он дополнительно содержит консерванты - нипагин и нипазол, в качестве масляной фазы масло куриное, а основа в качестве кислородсодержащего органического вещества включает полиэтиленоксид с молекулярной массой 400 при следующем соотношении компонентов, вес%

9/2-оксиэтоксиметил/гуанин 1-5

Масло курное 18,8-20,8

Полиэтиленоксид 400 28,2 31,2

Эмульгатор смесь жирных спиртов и натриевых солей сульфоэфиров данных жирных спиртов 7,5-8,3

Нипагин 0.08

Нипазол 0,02

Вода Остальное

Отличительными признаками является то, что предлагаемый состав дополнительно содержит консерванты нипагин и нипазол, в качестве масляной фазы масло куриное, а в качестве кислородсодержащего органического вещества включает полиэтиленоксид с молекулярной массой 400, при следующем соотношении компонентов, вес.

9/2-оксиэтоксиметил/гуанин 1-5

Масло куриное 18,8-20,8

Полиэтиленоксид с молекулярной массой 400 28,2-31,2

Эмульгатор смесь жирных спиртов и натриевых солей сульфоэфиров данных жирных спиртов 7,5-8,3

Напагин 0,08

Нипазол 0,02

Вода Остальное

Введение в предлагаемый состав в качестве кислородсодержащего органического вещества полиэтиленоксида с молекулярной массой 400, а в качестве масляной фазы куриного масла, повышает впитываемость состава при хорошей его совместимости с кожей без образования пленки на поверхности кожи что приводит к более полному поступлению к клеткам кожи действующего вещества, при этом действие его усиливается в 10-15 раз за счет взаимодействия с ним полиэтиленоксида с молекулярной массой 400. который, кроме того, обладает хорошей растворимостью в воде и малой токсичностью.

Введение в предлагаемый состав консервантов нипагина и нипазола позволяет ему сохранять, как показали исследования, свои свойства и микробиологическую чистоту в течение 2 лет.

В качестве эмульгатора предлагаемый состав содержит смесь жирных синтетических первичных высших спиртов фракции C₁₆-C₂₀ и натриевых солей сульфоэфиров данных жирных спиртов.

Содержание компонентов в предлагаемом составе ниже указанных пределов снижает эффективность лечения вирусных заболеваний кожи, а содержание компонентов выше указанных пределов не приводит к повышению эффективности лечения.

Анализ научно-технической и патентной документации показал, что предлагаемый состав является новым и соответствует критерию "изобретательский уровень".

Предлагаемый состав получают следующим образом. Готовят концентрат 9/2-оксиэтоксиметил/гуанина с частью куриного масла путем их перемешивания. Оставшуюся часть расплавленного куриного масла эмульгируют с эмульгатором и консервантом нипагином и нипазолом до однородной жирной смеси. Затем концентрат 9/2-оксиэтоксиметил/гуанин вводят в жировую смесь при перемешивании. В нагретую полученную массу постепенно вводят смесь полиэтиленоксида с молекулярной массой 400 с водой, которую эмульгируют до однородного состояния, после чего охлаждают.

Предлагаемый состав имеет белый или белый с желтоватым оттенком цвет.

В 1995 году в Петербургской медицинской академии после дипломного образования были проведены клинические испытания предлагаемого состава (мазь ациклогуанозина АЦГ) с содержанием 1% и 5% 9/2-оксиэтоксиметил/гуанина с пограничными значениями содержания остальных компонентов, защищаемых интервалов на различных группах больных вирусными заболеваниями кожи.

I группа больные рецидивирующим простым герпесом с генитальной формой, лечившиеся 5% мазью АЦГ 23 чел.

II группа больные рецидивирующим простым герпесом кожи, лечившиеся 5% мазью АЦГ 25 чел.

III группа больные рецидивирующим простым герпесом кожи, лечившиеся 1% мазью АЦГ 25 чел.

На основании полученных результатов сделаны следующие выводы:

применение предлагаемого состава (мази ациклогуанозина 1% и 5%) в лечении больных хроническим рецидивирующим простым герпесом с генитальной и кожной локализацией приводит к уменьшению распространенности процесса, выраженности и более быстрому купированию местных проявлений: отека, боли, гиперемии, зуда, парестезий;

использование 1% и 5% мази ациклогуанозина способствует уменьшению, исчезновению общеинтоксикационных симптомов, лихорадки;

при лечении мазью ациклогуанозина 1% и 5% больных генитальной и кожной формами рецидивирующего простого герпеса сокращалась продолжительность высыпания, эпителизации, быстрее наступала полная регрессия поражений;

не установлено различий между 1% и 5% мазями АЦГ при лечении герпеса кожной локализации по всем исследуемым параметрам;

мазь АЦГ 1% и 5% не оказывала влияния на частоту рецидивов;

переносимость мази АЦГ хорошая, побочных явлений практически не наблюдалось. Не отмечено воздействий на показатели крови.

1% мазь ациклогуанозина предпочтительней применять для больных с орофациальным и кожным герпесом иной локализации, а мазь с содержанием гуанозина 5% рекомендуется применять для лечения герпеса зостер (опоясывающий лишай), первичным и рецидивирующим генитальным герпесом, с тяжелыми (в том числе перманентными) формами орофациального герпеса.

Кроме того, были проведены клинические испытания предлагаемого состава (мази ациклогуанозина) с 5%-ным содержанием 9/2-оксиэтоксиметил/гуанина в Центральном научно-исследовательском институте стоматологии в 1994 г. в отделении заболеваний слизистой оболочки рта.

Данные испытания позволили установить, что предлагаемый состав является эффективным средством для местной терапии острых и рецидивирующих герпетических стоматитов.

Источники информации

1. М.Д.Машковский "Лекарственные средства", М. 1994, т. 2 с. 258.

2. Патент СССР N 1375113. Заявл. 17.07.81, приор. от 18.07.80, N 8023645, опубл. би. N 6, 1988 на "Способ получения эмульсии 9/2-оксиэтоксиметил/гуанина".