способ определения эффективности иммуноцитотерапии у больных с опг-гестозами

Классы МПК:G01N33/68 с использованием протеинов, пептидов или аминокислот
Автор(ы):, , , , ,
Патентообладатель(и):Научный центр акушерства, гинекологии и перинатологии РАМН
Приоритеты:
подача заявки:
1996-03-29
публикация патента:

Способ предложен для использования в медицине для определения эффективности иммуноцитотерапии у беременных с ОПГ-гестозами (отеки, протеинурия, гипертензия). Включает определение в сыворотке крови трофобластического бета-гликопротеина и при увеличении его уровня по отношению к исходному терапию оценивают как эффективную. Способ позволяет оценивать эффективность иммунотерапии до проявления клинических признаков, что дает возможность в случае неэффективности иммуноцитотерапии своевременно переходить к другому лечению и таким образом повышает эффективность лечения ОПГ-гестозов. 1 табл.
Рисунок 1

Формула изобретения

Способ определения эффективности иммуноцитотерапии у беременных с ОПГ-гестозами путем исследования крови, отличающийся тем, что определяют содержание трофобластического бета-гликопротеина до и после лечения и при увеличении его по отношению к исходному уровню терапию оценивают как эффективную.

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к медицине, в частности к акушерству, и может найти применение в оценке эффективности терапии гестозов.

Известен способ определения эффективности иммуноцитотерапии у больных с ОПГ-гестозами (отеки, протеинурия, гипертензия) по состоянию Т- и В-систем иммунитета.

Однако способ ограничен ОПГ-гестозами легких и среднетяжелых форм, а при лечении беременных с доклиническими и ранними проявлениями гестозов не обнаруживает существенных различий, и, таким образом, не позволяет оценивать эффективность иммуноцитотерапии.

Технической задачей изобретения является способ определения эффективности иммуноцитотерапии гестозов, позволяющий оценивать ее на более ранних стадиях гестозов, до их клинических проявлений.

Для решения поставленной задачи используется определение содержания ТБГ (трофобластического бета-гликопротеина) в сыворотке крови и при увеличении его уровня по сравнению с исходным до лечения делают вывод об эффективности иммуноцитотерапии.

Пример 1. Больная В. 26 лет поступила в отделение патологии беременных на обследование и родоразрешение. Из перенесенных заболеваний - детские инфекции, грипп, ОРЗ. В анамнезе - I беременность закончилась самопроизвольным выкидышем в 4-5 недель. II беременность (1985 г.) -интранатальная гибель плода с последующей плодоразрушающей операцией. Беременность протекала на фоне ОПГ-гестоза. А/Д в родах составило 240/140, общая прибавка массы тела составила 30 кг.

Данная беременность с ранних сроков протекала с явлениями гестоза - А/Д 130/90 мм рт.ст., белок 0,033 г/л.

В 15 недель беременности проведена иммуноцитотерапия (ИЦТ). До лечения А/Д 130/90 мм рт. ст. , белок 0,033 г/л, ТБГ 30,8способ определения эффективности иммуноцитотерапии у   больных с опг-гестозами, патент № 21053111,8 мкг/мл при норме 49,4способ определения эффективности иммуноцитотерапии у   больных с опг-гестозами, патент № 21053113,1.

Через 14 дней после проведения лечения патологической прибавки массы тела нет, А/Д 125/85 мм рт.ст., уровень ТБГ 48,9способ определения эффективности иммуноцитотерапии у   больных с опг-гестозами, патент № 21053113,4 мкг/мл, что свидетельствовало об эффективности лечения.

Через 4 недели вновь отмечены отеки голеней, А/Д 130/90, уровень ТБГ 45,3способ определения эффективности иммуноцитотерапии у   больных с опг-гестозами, патент № 21053114,9 мкг/мл. В 20 недель проведена повторная ИЦТ. Через две недели уровень ТБГ составил 50,4способ определения эффективности иммуноцитотерапии у   больных с опг-гестозами, патент № 21053112,1 мкг/мл при норме 55,1способ определения эффективности иммуноцитотерапии у   больных с опг-гестозами, патент № 21053113,0 мкг/мл. Самочувствие больной улудшилось, отеки уменьшились, белок в моче не определялся. А/Д 110/70 мм рт.ст. В 26 недель была проведена 3-тья процедура иммуноцитотерапии, дальнейшее течение беременности было физиологическим: А/Д 110/70 - 110/70, протеинурии не было, уровень ТБГ к 40 неделям беременности соответствовал практически нормальным показателям 195,9способ определения эффективности иммуноцитотерапии у   больных с опг-гестозами, патент № 210531116,9 мкг/мл (при норме 218,6способ определения эффективности иммуноцитотерапии у   больных с опг-гестозами, патент № 210531119,6 мкг/мл).

Больная родоразрешена путем операции кесарево сечение на 40 неделе. Родилась живая доношенная девочка массой 4300 г, рост 54 см, с оценкой по шкале Апгар 7-8 баллов. Выписана на 13-ые сутки.

Пример 2. Н. 40 лет поступила в отделение патологии беременных Центра. Из перенесенных и сопутствующих заболеваний отмечает корь, ангину, сывороточный гепатит, ангины, хронический тонзилит.

В анамнезе 9 беременностей:

I - преждевременные роды мертвым плодом массой 1500 г, беременность протекала на фоне тяжелой формы ОПГ-гестоза;

II - внутриутробная гибель плода в 29 недель (тяжелая форма гестоза);

III - в 32 недели на фоне тяжелой нефропатии произошла отслойка нормальнорасположенной плаценты с последующей антенатальной гибелью плода;

IV - преждевременные оперативные роды в 29 недель с антенатальной гибелью плода (беременность протекала на фоне гестоза);

V - малое кесарево сечение в 22 недели - антенатальная гибель плода;

VI - правосторонняя трубная беременность - тубэктомия справа;

VII - и/аборт;

VIII - и/аборт;

IX - данная беременность.

Течение данной беременности: в I триместре беременность протекала на фоне артериальной гипертензии 130/90 - 150/100 мм рт.ст. (исходное А/Д 120/80 мм рт.ст.), в моче следы белка. В 17 недель проведена иммуноцитотерапия. До иммуноцитотерапии уровень ТБГ составил 31,5способ определения эффективности иммуноцитотерапии у   больных с опг-гестозами, патент № 2105311 2,5, на 14-ый день отмечено значительное увеличение уровня ТБГ до 53,8способ определения эффективности иммуноцитотерапии у   больных с опг-гестозами, патент № 21053113,7 мкг/мл при норме 53,1способ определения эффективности иммуноцитотерапии у   больных с опг-гестозами, патент № 21053113,0. При динамическом наблюдении отмечено снижение А/Д до 120/80 мм рт.ст., отсутствие белка в моче и патологической прибавки массы тела в течение 4-х недель. В 22 недели вновь появился белок в моче, в связи с чем проведена повторная ИЦТ. До повторной ИЦТ уровень ТБГ 55,253,1способ определения эффективности иммуноцитотерапии у   больных с опг-гестозами, патент № 21053113,0 мкг/мл, после ИЦТ содержание ТБГ составило 69,7способ определения эффективности иммуноцитотерапии у   больных с опг-гестозами, патент № 21053115,0 при норме 78,4способ определения эффективности иммуноцитотерапии у   больных с опг-гестозами, патент № 21053114,1 мкг/мл. В течение последующих 5 недель артериальное давление было 130/80 - 120/80 мм рт ст, сохранялось протеинурия. Третья ИЦТ проведена в 32 недели беременности; до ИЦТ концентрация ТБГ составила 109,3способ определения эффективности иммуноцитотерапии у   больных с опг-гестозами, патент № 210531111,8 мкг/мл, после ИЦТ - 156,9способ определения эффективности иммуноцитотерапии у   больных с опг-гестозами, патент № 210531112,3 мкг/мл при норме 161,5способ определения эффективности иммуноцитотерапии у   больных с опг-гестозами, патент № 210531113,4 мкг/мл. А/Д держалось на цифрах 110/70 - 110/70 мм рт.ст., повышения А/Д не наблюдалось, исчез белок в моче. Общая прибавка массы тела к 38 неделям беременности составила 11 кг.

Родоразрешена путем операции кесарево сечение, родился живой доношенный мальчик массой 2700 г, рост 50 см., с оценкой по шкале Апгар 7-8 баллов. Выписана в удовлетворительном состоянии на 12-ые сутки вместе с ребенком.

Пример 3. Старых 36 лет. В анамнезе III беременности, I-ая протекала на фоне нефропатии, закончилась родами мертвым плодом. II-ая протекала также на фоне нефропатии, родоразрешена путем операции кесарево сечение при доношенной беременности.

При данной беременности к 18 неделям была прибавка массы тела, превышала в 2,5 раза нормальные показатели для данного срока гестации. К 19 недели проведена ИЦТ, до ИЦТ уровень ТБГ 36,7способ определения эффективности иммуноцитотерапии у   больных с опг-гестозами, патент № 21053113,2 мкг/мл, после процедуры составил 51,9способ определения эффективности иммуноцитотерапии у   больных с опг-гестозами, патент № 21053113,6 (норма 55,1способ определения эффективности иммуноцитотерапии у   больных с опг-гестозами, патент № 21053113,0 мкг/мл). Повторная ИЦТ проведена в 32 недели, до процедуры концентрация ТБГ составляла 112,0способ определения эффективности иммуноцитотерапии у   больных с опг-гестозами, патент № 210531112,2 мкг/мл, после - 159,9способ определения эффективности иммуноцитотерапии у   больных с опг-гестозами, патент № 210531112,9 мкг/мл (норма 161,5способ определения эффективности иммуноцитотерапии у   больных с опг-гестозами, патент № 210531113,4 мкг/мл). Течение беременности носило физиологический характер. Протеинурии, гипертензии и патологической прибавки массы тела не было, нарастание концентрации ТБГ соответствовало показателям физиологически протекающей беременности.

Родоразрешена при доношенной беременности путем операции кесарево сечение живым доношенным плодом массой 3300 г, рост 50 см с оценкой по шкале Апгар 8-9 баллов. Выписана в удовлетворительном состоянии с ребенком на 10-ые сутки.

Адекватное увеличение ТБГ в динамике ИЦТ свидетельствует об активации компенсаторных механизмов иммунорегуляции, что может служить основанием для использования содержания ТБГ для оценки эффективности ИЦТ.

В таблице приведены данные ТБГ до и после ИЦТ у беременных с ОПГ-гестозами.

Предлагаемый способ позволяет оценивать эффективность иммуноцитотерапии до проявления клинических признаков, что дает возможность в случае неэффективности иммуноцитотерапии своевременно переходить к другому лечению и таким образом повышает эффективность лечения ОПГ-гестозов.

Класс G01N33/68 с использованием протеинов, пептидов или аминокислот

способ прогнозирования инфекционного осложнения атопического дерматита у ребенка -  патент 2528908 (20.09.2014)
способ диагностики генетической предрасположенности к нарушениям сердечной проводимости -  патент 2528900 (20.09.2014)
способ прогнозирования неблагоприятного исхода гипертрофической кардиомиопатии -  патент 2527768 (10.09.2014)
способ прогнозирования риска развития рестеноза коронарных артерий после их стентирования у пациентов с ишемической болезнью сердца -  патент 2523391 (20.07.2014)
способ определения индивидуальной радиочувствительности больных злокачественными новообразованиями при проведении лучевой терапии -  патент 2522507 (20.07.2014)
способ прогнозирования прерывания беременности в первом триместре -  патент 2522244 (10.07.2014)
способ диагностики онкологических заболеваний и иммуноферментный набор для его осуществления -  патент 2522231 (10.07.2014)
способ прогнозирования риска развития сахарного диабета второго типа у больных гипертонической болезнью -  патент 2521202 (27.06.2014)
способы и применения, включающие гемсвязывающий белок 1 -  патент 2520748 (27.06.2014)
композиции и мультипараметричекие способы анализа для измерения биологических медиаторов физиологического здоровья -  патент 2520080 (20.06.2014)
Наверх