способ повышения иммунного статуса у цыплят

Формула изобретения

Способ повышения иммунного статуса у цыплят, включающий введение бифидумбактерина, отличающийся тем, что введение бифидумбактерина осуществляют до вывода цыплят из яйца в эмбрионы 18-суточного возраста в период переноса их на вывод с одновременным введением тималина.

Описание изобретения к патенту

Настоящее изобретение относится к области ветеринарии, в частности к повышению сохранности цыплят раннего возраста.

Существует способ профилактики дисбактериозов цыплят путем орального применения пробиотиков, начиная с первого по десятые сутки.

Однако оральное применение пробиотиков может сопровождаться гибелью определенного количества микробных клеток, составляющих основу препарата в желудочно-кишечном тракте, что создает условия для несвоевременного накопления достаточного уровня полезной микрофлоры в организме цыплят.

Известен способ введения иммуномодулятора тималина, который увеличивает сохранность цыплят раннего возраста.

Однако инфицирование патогенной микрофлоры начинается уже в выводном инкубаторе через эмбрион или у выводимых цыплят еще до введения иммуномодулятора в суточном возрасте, что не позволяет надежно профилактировать заболевание, вызываемое условно-патогенной микрофлорой в раннем возрасте.

Целью настоящего изобретения является повышение иммунного статуса у цыплят.

Поставленная цель достигается тем, что в известном способе применения бифидумбактерина одновременно с бифидумбактерином сухим ветеринарным в эмбрион на 18 сут. в период переноса их на вывод вводят тималин.

Способ осуществляется следующим образом.

Бифидумбактерин сухой ветеринарный вводили 5 группам эмбрионов 18-суточного возраста в дозе первой группе 0,5 млн. ед. в 0,1 мл стерильного физиологического раствора, второй группе доза была 0,375 млн. ед., третьей - 0,250 млн. ед., четвертой - 0,125 млн. ед., пятой вводили 0,1 мл физиологического раствора. Шестая группа служила контролем.

Овоскопированием определяли центр воздушной камеры. Это место дезинфицировали, прокатывали скорлупу и в отверстие инъецировали бифидумбактерин.

Цыплят убивали после их выведения. Исследовали кишечник, предварительно гомогенизировав его в стерильной ступке со стерильным песком. Разведение делали в тиогликолевом буфере, производили посев из серийных разведений на среду Блаурокка, в модификации Гончаровой. Посевы инкубировали в течение 48 - 96 ч при 37^oC в анаэробных условиях.

Культурально-морфологические, биохимические свойства бифидумбактерий изучали по общепринятым методикам. Результаты выражали в lg колониеобразующих единицах.

Введение бифидумбактерина в эмбрион способствует заселению кишечника бифидобактериями у цыплят в суточном возрасте, так при инъекции дозы 0,5 млн. ед. бифидобактерии, т. е. профилактической дозы для суточного цыпленка, степень колонизации достигает 11,2 lg, при 0,375 млн. ед. или 0,75 суточной дозы равняется 7,3 lg; 0,250 млн. ед. - 4,3 lg и при 0,125 млн. ед. - 2,3 lg.

Примеры (табл. 1 - 5).

Из табл. 2 видно, что один тималин увеличивает селезеночный индекс у выведенных цыплят по отношению к контрольной группе в 1,48 раза. Бифидобактерии тоже увеличивают этот показатель, но значительно меньше (1,22 раза). Наибольшего увеличения данного показателя достигли при комплексном введении тималина и 0,375 млн. ед. бифидобактерий (1,66 раза). Увеличение селезеночного индекса говорит о стимуляции лимфоидной системы цыпленка.

Из представленных результатов табл. 3 видно, что при комплексном введении тималина и бифидумбактерина увеличивается степень колонизации в слизистой кишечника. Так, при введении дозы бифидумбактерина - 0,375 млн. ед. степень колонизации составила 7,3 lg, а в комплексе с тималином 10,7 lg, дозы 0,250 млн. ед. - 4,3 lg, а в комплексе 8 lg.

Как видно из табл. N 4, количество E-POK в тимоцитах было выше при введении как тималина, так и бифидумбактерина, а особенно при их комплексном введении. Аналогичные показатели получены и при определении E-POK в лимфоцитах.