способ определения противопоказаний к пересадке роговицы

Классы МПК:G01N33/53 иммунологический анализ, анализ биоспецифического связывания, материалы для этого
Автор(ы):,
Патентообладатель(и):Московский научно-исследовательский институт глазных болезней им.Гельмгольца (RU)
Приоритеты:
подача заявки:
1996-08-06
публикация патента:

Способ может быть использован в медицине, в частности, офтальмологии для определения противопоказаний при пересадке роговицы. Для этого исследуют сыворотку крови на наличие австралийского антигена (HBsAg), и при его обнаружении операцию кератопластики считают противопоказанной.

Формула изобретения

Способ определения противопоказаний к пересадке роговицы, отличающийся тем, что исследуют сыворотку крови на наличие австралийского антигена (HBsAg) и при его обнаружении операцию кератопластики считают противопоказанной.

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к медицине, в частности офтальмологии, и предназначено для определения противопоказаний к операции кератопастики у больных с патологией роговицы различной этиологии.

Несмотря на совершенство микрохирургической техники и повышение эффективности консервативного лечения, исход кератопластики часто бывает неудовлетворительным. Помутнение роговичного трансплантата по данным авторов достигает 4,8-35% и выше.

В связи с этим актуальным является вопрос о раннем предоперационном прогнозировании исходов оперативного вмешательства.

Предлагаемый способ базируется на выявленном нами факте значительного повышения частоты помутнения трансплантата у носителей австралийского антигена (HBsAg) в сравнении с серонегативными по HBsAg пациентами.

Нами обследовано 25 больных, поступивших в глазное отделение с целью проведения кератопластики. Из них 8 человек имели диффузные помутнения роговицы после перенесенного вирусного кератита, у 9 человек были бельма роговицы неясной этиологии, у 1 больного - послеожоговое бельмо, у 2 человек - болезнь трансплантата; у 5 больных диагностирован кератоконус. HBsAg исследовали в сыворотке крови с помощью иммуноферментного анализа. 9 пациентов оказались носителями HBsAg; у 16 человек он обнаружен не был.

Анализ результатов кератопластики показал, что у 8 из 9 (88,8%) серопозитивных по HBsAg больных в послеоперационном периоде в первые 3 месяца развились помутнения трансплантата. У HBsAg - серонегативных больных помутнения трансплантата имели место лишь в 6,3% (p < 0.01). Срок наблюдения больных обеих групп составил 2,5 года.

Полученные результаты свидетельствуют о том, что обнаружение HBsAg в сыворотке крови является неблагоприятным показателем, связанным с высоким риском помутнения трансплантата после пересадки роговицы у больных с различными формами ее патологии.

Техническим результатом предлагаемого способа является выявление бесперспективности операции кератопластики у больных с патологией роговицы.

Способ осуществляется следующим образом. Сыворотку крови получают обычным способом. HBsAg исследуют с помощью иммуноферментного анализа с использованием коммерческих диагностических тест-систем, и при его обнаружении считают операцию кератопластики противопоказанной.

Клинический пример 1. Больной Б., муж. 30 лет. Диагноз - тотальное бельмо роговицы ОД неясной этиологии, острота зрения - счет пальцев у лица. Поступил с целью оптической пересадки роговицы. При обследовании в предоперационном периоде в сыворотке выявлен HBsAg. Проведена операция сквозной кератопластики, без осложнений. В раннем послеоперационном периоде через 3 недели выявлено частичное парацентральное помутнение трансплантата (средней интенсивности) острота зрения = 0.06. При осмотре через 2 месяца обнаружено тотальное помутнение трансплантата (средней интенсивности), visus - счет пальцев у лица.

Клинический пример 2. Больной Л., муж., 20 лет. Диагноз - поверхностное частичное помутнение роговицы, после перенесенного герпетического древовидного кератита ОД, острота зрения 0.06. Поступил для оптической кератопластики. При предоперационном обследовании в сыворотке обнаружен HBsAg. Проведена операция послойной кератопластики, без осложнений. Выписан из стационара через три недели после операции, трансплантант прозрачен. Острота зрения 0.1. При осмотре через 2 месяца обнаружено диффузное помутнение трансплантата, острота зрения 0.01.

Клинический пример 3. Больной Р., муж., 41 год. Диагноз - васкуляризированное бельмо роговицы ОД неясной этиологии, острота зрения - движение тени у лица. Поступил для оптической кератопластики. При предоперационном обследовании в сыворотке обнаружен HBsAg. В связи с чем операцию кератопластики сочли бесперспективной. Больному было предложено дообследование и лечение по поводу выявленной инфекции вирусом гепатита B.

Клинический пример 4. Больной М. , муж., 41 год. Диагноз - частичное (центральное) помутнение роговицы OS после перенесенного дисковидного герпес-вирусного кератита, острота зрения 0.02. Поступил для оптической кератопластики.

При предоперционном обследовании HBsAg в сыворотке крови не обнаружен. Проведена операция послойной кератопластики, без осложнений. При сроке наблюдения более 1,5 лет трансплантат прозрачен. Острота зрения = 0.3.

Таким образом, предложенный способ позволяет прогнозировать риск помутнения трансплантата до проведения операции и избежать бесперспективного оперативного вмешательства.

Класс G01N33/53 иммунологический анализ, анализ биоспецифического связывания, материалы для этого

способ диагностики поражения вегетативных парасимпатических узлов головы вирусной этиологии -  патент 2529795 (27.09.2014)
способ диагностики поражения вегетативных парасимпатических узлов головы вирусной этиологии -  патент 2529794 (27.09.2014)
способ оценки острой соматической боли -  патент 2529793 (27.09.2014)
способ оценки эффективности противогерпетического действия фотодинамического воздействия на вирус простого герпеса (впг) in vitro -  патент 2529792 (27.09.2014)
способ прогнозирования самопроизвольного выкидыша -  патент 2529788 (27.09.2014)
способ идентификации вызывающих муковисцидоз мутаций в гене cftr человека, набор праймеров, биочип, набор мишеней и тест-система, используемые в способе -  патент 2529717 (27.09.2014)
способ прогнозирования инфекционного осложнения атопического дерматита у ребенка -  патент 2528908 (20.09.2014)
способ прогнозирования риска развития тяжелого поражения нервной системы у новорожденных детей с различным сроком гестации в неонатальном периоде -  патент 2528907 (20.09.2014)
способ получения иммуносорбента для диагностики вируса простого герпеса 1 типа -  патент 2528896 (20.09.2014)
способ прогнозирования развития психической дезадаптации -  патент 2528886 (20.09.2014)
Наверх