способ определения устойчивости эритроцитов к перекисному гемолизу

Формула изобретения

Способ определения устойчивости эритроцитов к перекисному гемолизу, включающий инициацию свободнорадикального окисления двухвалентным железом, отличающийся тем, что дополнительно в качестве активатора используют гемолизат аутокрови, определяют время полного гемолиза и при времени больше 216 c судят о нормальной резистентности, а при времени меньше 216 c судят о снижении резистентности.

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к области медицины, а именно к кардиологии.

Известен способ исследования гемолиза эритроцитов после экспозиции с полиэтиленоксидом с последующим замораживанием в жидком азоте (см. журнал "Криобиология" N 4 за 1990 г. с. 14 16).

Известен способ определения устойчивости эритроцитов к гемолизу (см. журнал "Вопросы медицинской химии", N 4 за 1984 г. Москва, с. 101-105).

Данный способ, взятый в качестве прототипа, включает использование в качестве активаторов свободно-радикального окисления трис-H буфер, сернокислое железо и аскорбат с определением процента от пробы с полным гемолизом, по которому судят об устойчивости эритроцитов к гемолизу.

Недостатками известных способов являются их сложность и дороговизна.

Сущность изобретения заключается в том, что согласно способу определения устойчивости эритроцитов к перекисному гемолизу, включающему инициацию свободно-радикального окисления двухвалентным железом, дополнительно в качестве активатора используют гемолизат аутокрови, определяют время полного гемолиза и при времени больше 216 сек судят о нормальной резистентности эритроцитов к перекисному гемолизу, а при времени меньше 216 сек судят о сниженной резистентности.

Заявляемый способ прост и не требует дефицитных и дорогостоящих материалов.

Способ осуществляется следующим образом.

Для суждения о состоянии мембранных структур определяется резистентность эритроцитов к перекисному гемолизу.

Для этого дважды берется по 0,1 мл крови в промытые гепарином капилляры. Кровь из первого капилляра растворяется в 50 мл дистиллированной воды с целью получения гемолизата. Кровь из второй пробирки растворяется в 50 мл физиологического раствора. 1 мл полученного раствора переносят в кювету и добавляют 0,5 мл Fe⁺² в концентрации 140 мг/50 мл. Кювета помещается в фотоэлектроколориметр с чувствительностью и длине волны 670 нм и после инкубации смеси в течение 1 минуты добавляется 0,5 мл гемолизата. После этого скорость перекисного гемолиза определяется графически с помощью координатного самописца, подключенного к фотоэлектроколориметру. При времени гемолиза больше 216 секунд судят о нормальной резистентности эритроцитов к перекисному гемолизу. При времени гемолиза меньше 216 секунд судят о сниженной резистентности к гемолизу.

Пример 1.

Больной А. 51 год. Диагноз: ишемическая болезнь сердца, стабильная стенокардия ФК_IIНК_I. Время гемолиза, определенное с помощью заявляемого способа, составило 186 сек, т.е. резистентность эритроцитов к перекисному гемолизу снижена.

Пример 2. Больной Б. Диагноз: ишемическая болезнь сердца, прогрессирующая стенокардия ФК_IV. Время гемолиза, определенное с помощью заявляемого способа, составило 142 сек, т.е. резистентность эритроцитов к перекисному гемолизу снижена.

Пример 3. Здоровый человек В. 28 лет. Время гемолиза, определенное с помощью заявляемой методики, составило 256 сек, т.е. резистентность к перекисному гемолизу нормальная.