способ получения вяжущего для дорожного строительства

Классы МПК:C08F240/00 замедлителей
C08F4/652 предварительная обработка металлами или соединениями, содержащими металл
Автор(ы):, , , , ,
Патентообладатель(и):Институт нефти СО РАН
Приоритеты:
подача заявки:
1993-08-17
публикация патента:

Изобретение относится к способу получения синтетического вяжущего для строительства. Вяжущее получают путем соолигомеризации тяжелой смолы пиролиза (ТСП) с температурой выше 200oC и фракции C пиролиза в соотношении ТСП: C равном 2-3:1, в качестве катализатора используют каталитический комплекс тетрахлорида титана - триизобутилалюминий в количестве 0,35-0,55 мас.% при соотношении Ti:Al равном 3-6:1. 1 табл.
Рисунок 1, Рисунок 2

Формула изобретения

Способ получения вяжущего для дорожного строительства сополимеризацией жидких продуктов пиролиза углеводородов в присутствии катализатора, отличающийся тем, что в качестве жидких продуктов пиролиза используют тяжелую смолу пиролиза с температурой кипения выше 200oС и фракцию C5 в массовом соотношении от 2 1 до 3 1 соответственно, а в качестве катализатора комплекс тетрахлорида титана с триизобутилалюминием при мольном соотношении от 3 1 до 6 1 соответственно, вводимый в количестве 0,35 0 55 мас. от реакционной среды.

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к способу получения синтетического органического вяжущего для строительства.

Известны способы получения синтетического вяжущего на основе полиэфирных эпоксидных смол [Михайлов К.В. Патуроев В.В. Крайс Р. Полимербетоны и конструкции на их основе. М. Стройиздат, 1989, 304 с. Несмотря на их высокую эффективность, они имеют существенные недостатки, ограничивающий их применение: многокомплектность состава (синтетическая смола, отвердитель, пластификатор, ускоритель твердения), узкий температурный диапазон применения и технологической жизнеспособности, составляющие 16-40oC и 15-20 мин соответственно.

Известно вяжущее, включающее нефтеполимерную смолу, экстракт фенольной очистки и отход производства полипропилена. Недостатком данного вяжущего является ограниченность сырьевой базы и наличие стадии компаундирования компонентов.

Наиболее близким к предлагаемому способу является вяжущие, получаемое каталитической сополимеризацией ненасыщенных пиролизных фракций углеводородов с температурой кипения 30-260oC в присутствии 0,5-5 мас. олигомеров и полимеров способ получения вяжущего для дорожного строительства, патент № 2100379 -олефинов C8-C30 [2]

К недостаткам данного способа можно отнести

многостадийность процесса;

трудности утилизации токсичных продуктов разложения катализатора.

Задачей изобретения является создание вяжущего, обладающего высокими технико-эксплуатационными свойствами, а также расширение сырьевой базы и утилизации побочных продуктов пиролиза.

Технический результат достигается тем, что вяжущее получают соолигомеризацией непредельных соединений содержащихся в тяжелой смоле пиролиза с температурой кипения выше 200oC и фракции C5 жидких продуктов пиролиза углеводородов температура кипения до 60oC в соотношении (2-3)1 в присутствии каталитической системы тетрахлора титан-триизобутилалюминий при мольном соотношении (3-6) 1 в количестве 0,35-0,55 мас. Реакцию проводят 3-4 ч при температуре 30-50oC. Затем осуществляют нейтрализацию катализатора изопропиловым спиртом в соотношении катализатор:спирт 1:1,2. Отгонку непрореагированных углеводородов ведут при температуре 150oC и 20 мм. рт. ст.

Пример 1. В реактор емкостью 1 л подают 700 мл смеси тяжелой смолы (ТСП) и фракции C5 в соотношении равном 2:1. По достижении температуры смеси 20oC в реактор вводят каталитический комплекс ТХТ-ТИБА при соотношении Ti:Al равном 3:1 в количестве 0.35 мас. Реакцию проводят в течение 3 часов при температуре 40oC, после чего добавляют 8 мл изопропилового спирта и проводят отгонку непрореагировавших углеводородов. Характеристики полученного продукта приведены в таблице.

Пример 2. В реактор емкостью 1 л подают 700 мл смеси ТСП и фракции C5 в соотношении равном 2:1. По достижении температуры смеси 20oC в реактор вводят каталитический комплекс ТХТ-ТИБА при соотношении Ti:Al равном 3:1 в количестве 0,55 мас. Реакцию проводят в течение 3 часов при температуре 40oC, после чего добавляют 13 мл изопропилового спирта и проводят отгонку непрореагировавших углеводородов. Характеристики полученного продукта приведены в таблице.

Пример 3. В реактор емкостью 1 л подают 700 мл смеси ТСП и фракции C5 в соотношении равном 2:1. По достижении температуры смеси 20oC в реактор вводят каталитический комплекс ТХТ-ТИБА при соотношении Ti:Al равном 6:1 в количестве 0,35 мас. Реакцию проводят в течение 3 часов при температуре 40oC, после чего добавляют 6,5 мл изопропилового спирта и проводят отгонку непрореагировавших углеводородов. Характеристики полученного продукта приведены в таблице.

Пример 4. В реактор емкостью 1 л подают 700 мл смеси ТСП и фракции C5 в соотношении равном 2:1. По достижении температуры смеси 20oC в реактор вводят каталитический комплекс ТХТ-ТИБА при соотношении Ti:Al равном 6:1 в количестве 0,55 мас. Реакцию проводят в течение 3 ч при температуре 40oC, после чего добавляют 10,4 мл изопропилового спирта и проводят отгонку непрореагировавших углеводородов. Характеристики полученного продукта приведены в таблице.

Пример 5. В реактор емкостью 1 л подаст 700 мл смеси ТСП и фракции C5 в соотношении равном 3:1. По достижении температуры смеси 20oC в реактор вводят каталитический комплекс ТХТ-ТИБА при соотношении Ti:Al равном 3:1 в количестве 0,35 мас. Реакцию проводят в течение 3 часов при температуре 40oC, после чего добавляют 8 мл изопропилового спирта и проводят отгонку непрореагировавших углеводородов. Характеристики полученного продукта приведены в таблице.

Пример 6. В реактор емкостью 1 л подают 700 мл смеси ТСП и фракции C5 в соотношении равном 3:1. По достижении температуры смеси 20oC в реактор вводят каталитический комплекс ТХТ-ТИБА при соотношении Ti:Al равном 3:1 в количестве 0,55 мас. Реакцию проводят в течение 3 часов при температуре 40oC, после чего добавляют 13 мл изопропилового спирта и проводят отгонку непрореагировавших углеводородов. Характеристики полученного продукта приведены в таблице.

Пример 7. В реактор емкостью 1 л подают 700 мл смеси ТСП и фракции C5 в соотношении равном 3:1. По достижении температуры смеси 20oC в реактор вводят каталитический комплекс ТХТ-ТИБА при соотношении Ti:Al равном 6:1 в количестве 0,35 мас. Реакцию проводят в течение 3 ч при температуре 40oC, после чего добавляют 6,5 мл изопропилового спирта и проводят отгонку непрореагировавших углеводородов. Характеристики полученного продукта приведены в таблице.

Пример 8. В реактор емкостью 1 л подают 700 мл смеси ТСП и фракции C5 в соотношении равном 3:1. По достижении температуры смеси 20oC в реактор вводят каталитический комплекс ТХТ-ТИБА при соотношении Ti:Al равном 6:1 в количестве 0,55 мас. Реакцию проводят в течение 3 ч при температуре 40oC, после чего добавляют 10,4 мл изопропилового спирта и проводят отгонку непрореагировавших углеводородов. Характеристики полученного продукта приведены в таблице.

Пример 9. В реактор емкостью 1 л подают 700 мл смеси ТСП и фракции C5 в соотношении равном 2,5: 1. По достижении температуры смеси 20oC в реактор вводят каталитический комплекс ТХТ-ТИБА при соотношении Ti:Al равном 4:1 в количестве 0,4 мас. Реакцию проводят в течение 3 часов при температуре 40oC, после чего добавляют 9 мл изопропилового спирта и проводят отгонку непрореагировавших углеводородов. Характеристики полученного продукта приведены в таблице.

Пример 10. В реактор емкостью 1 л подают 700 мл смеси ТСП (йодное число 53 г, I2/100 г, содержание диенов 6%) и фракции C5 с установки ЭП-60 в соотношении равном 3:1. По достижении температуры смеси 20oC в реактор вводят каталитический комплекс ТХТ-ТИБА, реакцию проводят в течение 3 часов при температуре 40oC, после чего добавляют 10,4 мл изопропилового спирта и проводят отгонку непрореагировавших углеводородов. Характеристики полученного продукта приведены в таблице.

Пример 11. В реактор емкостью 1 л подают 700 мл смеси ТСП (йодное число 55 г, I2/100 г, содержание диенов 7%) и фракции 05 с установки ЭП-300 в соотношении равном 3:1. По достижении температуры смеси 20oC в реактор вводят каталитический комплекс ТХТ-ТИБА, реакцию проводят в течение 3 часов при температуре 40oC, после чего добавляют 10,4 мл изопропилового спирта и проводят отгонку непрореагировавших углеводородов. Характеристики полученного продукта приведены в таблице.

Пример 12. В реактор емкостью 1 л подают 700 мл смеси ТСП (йодное число 56 г, I2/100 г, содержание диенов 7%) и фракции C5 (полученных пиролизам керосино-газойлевой фракции в высокотемпературном режиме) в соотношении равном 3: 1. По достижении температуры смеси 20oC в реактор вводят каталитический комплекс ТХТ-ТИБА, реакцию проводят в течение 3 часов при температуре 40oC, после чего добавляют 10,4 мл изопропилового спирта и проводят отгонку непрореагировавших углеводородов. Характеристики полученного продукта приведены в таблице.

Пример 13 (прототип). В реактор емкостью 1 л подают 700 мл смеси тяжелой смолы пиролиза и фракции C5 в соотношении 2,5:1. По достижении температуры смеси 20oC при перемешивании в течение 3 мин вводят 21 мл каталитического комплекса треххлористого алюминия с бензолом, содержащего 40 мас. AlCl3. Полимеризацию ведут 4 ч при температуре 20oC. Реакцию прекращают добавлением 200 мл воды. Отделяют водный слой и полученную смесь дважды промывают 400 мл воды, после чего отгоняют непрореагировавшие углеводороды. Характеристики полученного продукта приведены в таблице.

Из приведенных в таблице данных следует, что выход вяжущего по предлагаемому способу в 1,78 раза выше по сравнению с прототипом на нижнем пределе и в 2,13 раза выше на верхнем. Наблюдается совпадение в температуре размягчения, однако прочностные характеристики пластбетонов на основе вяжущего по предлагаемому способу выше по сравнению с прототипом. Кроме того, пластбетоны на основе вяжущего по предлагаемому способу обладают пониженной теплоустойчивостью, так коэффициенты теплоустойчивости R-1050, R2550, R-1025 в 3,95; 1,59 и 2,42 раза меньше по сравнению с прототипом.

Таким образом, предлагаемый способ обеспечивает высокий выход вяжущего материала, позволяющего получать пластбетоны с высокими механическими характеристиками.

Класс C08F240/00 замедлителей

способ стабилизации олефиновых ненасыщенных мономеров, мономерный состав и состав, содержащий замедлитель -  патент 2484099 (10.06.2013)
ароматические сульфоновые кислоты, амины и нитрофенолы в комбинации с соединениями, содержащими нитроксильный радикал, или с с-нитрозоанилинами в качестве ингибиторов полимеризации -  патент 2391328 (10.06.2010)
латентные металлоценовые каталитические системы для полимеризации олефинов -  патент 2330862 (10.08.2008)
стирольный сополимер и способ его получения -  патент 2329276 (20.07.2008)
латентные металлоценовые каталитические системы для полимеризации олефинов -  патент 2307838 (10.10.2007)
модификатор катализатора и его применение при полимеризации олефинов -  патент 2236417 (20.09.2004)
модификаторы катализатора и их применение при полимеризации олефинов -  патент 2234515 (20.08.2004)
способ получения цис-1,4-полибутадиена -  патент 2088599 (27.08.1997)

Класс C08F4/652 предварительная обработка металлами или соединениями, содержащими металл

способ получения катализатора, применяемого для полимеризации олефинов -  патент 2152404 (10.07.2000)
твердый титановый компонент катализатора для полимеризации олефинов, способ его получения, катализатор для полимеризации олефинов и способ полимеризации олефинов -  патент 2144041 (10.01.2000)
каталитическая система для полимеризации олефинов -  патент 2114864 (10.07.1998)
способ получения полимера или сополимера этилена -  патент 2097388 (27.11.1997)
способ получения твердого компонента катализатора (со) полимеризации этилена -  патент 2094440 (27.10.1997)
твердый компонент катализатора полимеризации альфа-олефинов, катализатор полимеризации альфа-олефинов и способ получения полиолефинов -  патент 2092495 (10.10.1997)
способ получения полимеров этилена и катализатор (со) полимеризации этилена -  патент 2091394 (27.09.1997)
способ получения катализатора полимеризации альфа-олефинов, катализатор и способ получения полиолефинов -  патент 2091392 (27.09.1997)
способ получения (со)полимеров пропилена -  патент 2090571 (20.09.1997)
твердый компонент катализатора, катализатор (со) полимеризации этилена и способ получения (со)полимеров этилена -  патент 2089559 (10.09.1997)
Наверх