7-алкокси-8,9-дигидроксантилиевые соли и способ их получения

Формула изобретения

1. 7-Алкокси-8,9-дигидроксантилиевые соли общей формулы I



где R₁ C₁ C₆-алкил;

R₂ и R₃ C₁ C₆-алкил;

R₄ R₅ R₇ водород;

R₆ водород или галоген, С₁ С₆-алкил, С₁ - С₆-алкокси- или нитрогруппа;

R₈ водород или аллил;

X ClO₄.

2. Способ получения 7-алкокси-8,9-дигидроксантилиевых солей общей формулы I



где R₁ C₁ C₆-алкил;

R₂ и R₃ C₁ C₆-алкил;

R₄ R₅ R₇ водород;

R₆ водород или галоген, С₁ С₆-алкил, С₁ - С₆-алкокси- или нитрогруппа;

R₈ водород или аллил;

X ClO₄,

отличающийся тем, что соли 5,5-R2, R3-1,3-диалкокси-1-R4-циклогексения общей формулы II



вводят во взаимодействие с о-гидроксиаральдегидами общей формулы III



где R₁ R₈ имеют указанные значения,

в присутствии триалкилортоформиатов.

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к неописанным ранее 7-алкокси-8,9-дигидроксантилиевым солям общей формулы (I)



где R₁ C₁-C₆ алкил;

R₂ и R₃ C₁-C₆ алкил;

R₄ R₅ R₇ атом водорода;

R₆ атом водорода или галогена, C₁-C₆ алкил, C₁-C₆ алкокси- или нитрогруппа;

R₈ атом водорода или аллил;

X ClO₄,

которые проявляют флуоресцентные свойства и могут быть использованы как флуоресцентные красители для крашения текстильных и нетекстильных материалов, а также в производстве чернил, карандашей, косметических препаратов, сигнальных красок, синтонов для производства флуоресцентных красителей и способу их получения.

Наиболее близкими по структуре являются производные ксантилия



(соли дибензопирилия) общей формулы (IV) (Венкатараман К. Химия синтетических красителей, Л. т. 2, с. 820 860).

Соединения (IV) устойчивы в растворах сильных кислот, в воде гидролизуются до ксантгидролов (9-оксиксантенов) и ввиду неустойчивости не могут быть используемы как люминофоры.

Способ получения соединений (IV) заключается в пиролизе фениловых эфиров салициловой кислоты (салолов) общей формулы (V), действии на образующийся ксантон (ксантен-9-кетон)(IV) магнийорганических производных, с последующим гидролизом продуктов реакции (VII) и превращением образующихся ксантгидролов (9-оксиксантенов) (VIII) в соли ксантлия (IV).

Однако данный способ многостадиен, трудоемок и не позволяет получить соединения общей формулы (I).

Техническим результатом изобретения являются новые производные в ряду 8,9-дигидроксантилиевых солей общей формулы (I), проявляющие флуоресцентные свойства (новое свойство для данного ряда), устойчивые в кислых и нейтральных средах, а также способ их получения.

Технический результат достигается соединениями формулы (I) и способом их получения.

Способ получения формулы (I) заключается в том, что соли 5,5-R₂,R₃-1,3-диалкокси-1-R₄-циклогексения общей формулы (II) (Олехнович Е.П. Коробка И.В. //ЖОрХ. 1990, т. 26. Вып. 1. с.213 214.), где R₁ R₄ имеют вышеприведенные значения, вводят во взаимодействие с о-гидроксиаральдегидами общей формулы (III), где R₅ - R₈ имеют вышеприведенные значения в присутствии триалкилортоформиата. Последний используется в избытке, достаточном для поглощения воды, выделяющейся в результате реакции, и одновременно как растворитель для проведения реакции в гомогенной среде.

Соединения (I), а также способ их получения обладают изобретательским уровнем, так как наличие высоких флуоресцентных характеристик у соединений (I), их новизна, а также возможность их получения в присутствии триалкилортоформиатов в столь мягких условиях являются неочевидными.

Ранее не было изучено действие салициловых альдегидов (III) на соли 5,5-R₂, R₃-1,3-диалкокси-1-R₄-циклогексения (II) в среде триалкилортоформиатов.

Известно, что при действии на салициловые альдегиды (III) 4,6-диметил-2H-1,3,2-оксаоксониоборатов (IX) в 1,2-дихлорэтане с последующей обработкой хлорной кислотой в уксусной кислоте образуются перхлораты 2-[(2H-1-бензопиран-2-илиден)-метил] -1-бензопирилия (XI) (DD. P. 265622 (1987), TH Merseburg, Erf. R.Dusi u H.Hartman; C.A. 111. 214390 (1989)).

Действие салициловых альдегидов (III) на 1,3,2-оксаоксониабораты циклических 1,3-дикетонов неизвестно.

Изучено действие натриевых солей салициловых альдегидов (XII) на натриевые соли 2-метилдимедонов (XIII) в гексамтаполе, и последующей обработке продуктов реакции хлорной кислотой с образованием 6,13,13-триметилл-13Н-(дибензо[b; e] пирано)-[3,2-b] -1-бензопирилиевых перхлоратов (XIV) (DOS 2942931 (1980), BASF, Erf. R.Schmidt u V.Koch; C.A. 95. 117065 (1980)).

Взаимодействие соединений (XII) и (XIII) в триалкилортоформинатах неизвестно.

Известно, что при действии салициловых альдегидов (III) на ациклические 1,3-дикетоны (например ацетилацетон (XV) в присутствии смеси хлорной и соляной кислот образуются перхлораты 3-ацетил-2-метил-1-бензопирилия (XVI), а при избытке салициловых альдегидов (III) образуются перхлораты 3-ацетил-2-[2-(2-гидроксифенил)-этинил] -1-бензопирилия (XVII) (A.Lowenbein u W.Katz, Ber. Dtsch. Chem. Ges. 59. 1377 (1926).

Действие салициловых альдегидов (III) на 1,3-дикетоны в присутствии триалкилортоформиатов неизвестно.

Ниже приведены примеры получения соединений (Ia-e), их константы (R₁-R₈, выходы, температуры плавления, элементный анализ и спектральные характеристики приведены в табл. 1,2. УФ спектры соединений измерены на спектрофотометре Specord M-40 в ацетонитриле, ИК спектры соединений получены на спектрометре Specord IR-71 в вазелиновом масле, а ПМР спектры соединений получены на спектрометре Varian VXR-300 (300 МГц) в дейтероацетонитриле.

Пример 1. Получение перхлората 7-этокси-9,9-диметил-8,9-дигидроксантилия (Ia).

2,96 г (0,01 моль) перхлората 5,5-диметил-1,3-диэтокси-1-циклогексения (II) и 1,25 г (0,01 моль) салицилового альдегида (III) в 20 мл триэтилортоформиата нагревают до начала кипения (70 80^oC) и кипятят 5 мин. Охлаждают, выделившиеся кристаллы отфильтровывают, промывают этилацетатом (2 раза по 10 мл) и эфиром (2 раза по 10 мл) и перекристаллизовывают из уксусной кислоты.

Выход: 62,8% т.пл. 207 210^oC.

Пример 2. Получение перхлората 2-метокси-7-этокси-9,9-диметил-8-9-дигидроксантилия (Iб).

2,96 г (0,01 моль) перхлората 5,5-диметил-1,3-диэтокси-1-циклогексения (II) и 1,25 г (0,01 моль) п-метоксисалицилового альдегида (IIIб) в 20 мл триэтилортоформиата нагревают до начала кипения (70 80^oC) и кипятят 5 мин. Охлаждают, выделившиеся кристаллы отфильтровывают, промывают этилацетатом (2 раза по 10 мл) и эфиром (2 раза по 10 мл) и перекристаллизовывают из уксусной кислоты.

Выход: 2,7 г (69,5%), т.пл. 194 195^oC.

ИК спектр (v, см): 1100, 1166, 1220, 1246, 1566, 1633.

Спектр ПМР ( м. д. ): 1.50т(9H), 2.78c(2H), 3.92c(3H), 4.40к(2H), 6.41c(1H), 7.38д(1Н), 7.58с(1Н), 7.70д(1Н), 8.72с(1Н).

Найдено, C 56.11; H 5.43; Cl 9.30. СHCl₁₀. Вычислено, C 56.18; H 5.50; Cl 9.21.

Растворы соединений (Ia,б) в полярных и неполярных растворителях обладают интенсивной красной флуоресценцией и фотохимически стабилны.

Пример 3. Получение перхлората 4-аллил-7-этокси-9,9-диметил-8,9-дигидроксантилия (Iв).

2,96 г (0,01 моль) соединения (II) и 1,6 г (0,01 моль) о-аллилсалицилового альдегида (IIIв) в 20 мл триэтилортоформиата перемешивают при температуре 18 25^oC 1,5 ч. Желтые кристаллы отфильтровывают, промывают эфиром. Очищают переосаждением из нитрометана эфиром.

Выход: 2,25 г (57,1%), т.пл. 108 110^oC.

Соединение гигроскопично, для длительного хранения помещают в эксикатор над пятиокисью фосфора.

Раствор соединения (Iв) в полярных и неполярных растворителях обладает интенсивной фиолетовой флуоресценцией и фотохимически стабилен.

Пример 4. Получение перхлората 2-бром-7-этокси-9,9-диметил-8,9-дигидроксантилия (Iб).

2,96 г (0,01 моль) перхлората 5,5-диметил-1,3-диэтокси-1-циклогексения (II) и 2,0 г (0,01 моль) п-бромсалицилового альдегида (III) в 20 мл триэтилортоформиата нагревают до начала кипения (70 80^oC) и кипятят 5 мин. Охлаждают, выделившиеся кристаллы отфильтровывают, промывают этилацетатом (2 раза по 10 мл) и эфиром (2 раза по 10 мл) и перекристаллизовывают из уксусной кислоты.

Выход: 64,0% т.пл. 238 240^oC.

Представленные в табл. I соединения (Iд,е) получены аналогично соединениям (Ia-г). (Примеры 1 -4).

Все описанные соединения (Ia-е) устойчивы, получены одностадийно и с высоким (55 70%) выходом. Они растворимы в спирте, водном спирте, хлороформе, нитрометане, ацетонитриле и других растворителях. Растворы соединений (Iа, б,г-е) обладают интенсивной оранжево-красной флуоресценцией, а растворы соединения (Iв) фиолетовой флуоресценцией.

Ниже приведен пример использования 7-алкокси-8,9-дигидроксантилиевых солей (I) в качестве синтонов при простом одностадийном синтезе труднодоступного ранее перхлората 2,10-диметокси-6Н-13,13-диметил(дибензо[b, e]пирано)[3,2-b]-1- бензопирилия (XXa, R H) представителя нового класса высокоперспективных флуоресцентных красителей (DOS 2942931, 1980, BASF, Erf. R.Schmidt, V.Koch; C.A. 95, 117065 (1980)) (Пример 5).

Пример 5. Получение перхлората 2,10-диметокси-6Н-13,13-диметил(дибензо[b;e]пирано)[3,2-b]-1- бензопирилия (XXa).

Реакционную смесь в соотношении 3,84 г (0,01 моль) перхлората 2-метокси-7-этокси-9,9-диметил-8,9-дигидроксантилия (Ia), 20 мл триэтилортоформиата и 1,5 г (0,01 моль) п-метоксисалицилового альдегида нагревают до начала кипения (60^oC) и кипятят 1 ч. Охлаждают, выделившиеся кристаллы отфильтровывают, промывают на фильтре этилацетатом (2 раза по 5 мл) и эфиром (2 раза по 5 мл).

Выход: 2,75 г (58,5%), т.пл. 303 305^oС (из лед. CH₃COOH).

ИК спектр ( см^-1): 1100, 1166, 1240, 1500, 1620;

Спектр ПМР ( d м. д. ): 1.90c(6H), 3.98c(6H), 6.79c(1H), 7.45к(4Н), 7.73д(2Н), 8.52с(2Н).

Найдено, C 60.91; H 4.40; Cl 7.64. C₂₄H₂₁ClO₈. Вычислено, C 60.96; H 4.48; Cl 7.50.

Таким образом соединения (I) являются новыми производными в ряду солей 8,9-дигидроксантилия, получаются из доступных исходных веществ простым, одностадийным, предлагаемым способом, могут быть использованы как синтоны в органическом синтезе и? в частности в синтезе флуоресцентных красителей. Соединения (I) стабильны и обладают достаточно высокими флуоресцентными характеристиками, достаточными для возможности самостоятельного использования этих соединений в качестве флуоресцентных красителей и люминофоров. Данные люминофоры обладают высокой фотохимической стабильностью и могут использоваться в качестве красителей для пластмасс и синтетических волокон (поливинилхлорида, поливенилендихлорида, полиакрилонитриала). Растворы люминофоров в ацетонитриле могут быть применены как активные среды в жидкостных лазерах при различных способах возбуждения. Соединение (Iв), являясь аллильным производным, способно к фото- и электрополимеризации и сополимеризации, что делает возможным синтез на его основе полимерных люминофоров.