производные 1-метилкарбапенема и способ их получения

Классы МПК:C07D487/04 орто-конденсированные системы
C07D401/12 связанные цепью, содержащей гетероатомы
A61K31/43  соединения,содержащие 4-тио-1-азабицикло[320] гептановые циклические системы, тесоединения, содержащие циклическую систему формулы , например пенициллины, пенемы
Автор(ы):, , , , , , ,
Патентообладатель(и):Санкио Компани Лимитед (JP)
Приоритеты:
подача заявки:
1992-06-03
публикация патента:

Изобретение относится к соединениям формулы (I), приведенной в описании, где R1 представляет собой атом водорода или незамещенную, или замещенную алкильную группу; а A представляет собой ряд циклических или ациклических азотсодержащих групп. Указанные соединения являются ценными антибиотиками и обладают устойчивостью к дегидропептидазы I in vivo. Настоящее изобретение также относится к способам получения этих соединений и к способам их использования. 2 с. и 28 з.п. ф-лы, 9 табл.
Рисунок 1, Рисунок 2, Рисунок 3, Рисунок 4, Рисунок 5, Рисунок 6, Рисунок 7, Рисунок 8, Рисунок 9, Рисунок 10, Рисунок 11, Рисунок 12, Рисунок 13, Рисунок 14, Рисунок 15, Рисунок 16, Рисунок 17, Рисунок 18, Рисунок 19, Рисунок 20, Рисунок 21, Рисунок 22

Формула изобретения

1. Производные 1-метилкарбапенема формулы I

производные 1-метилкарбапенема и способ их получения, патент № 2093514

где R1 атом водорода или незамещенная алкильная группа, имеющая 1 6 атомов углерода;

A группа формул A1, A2, A3, A4, A5 или A7

производные 1-метилкарбапенема и способ их получения, патент № 2093514

производные 1-метилкарбапенема и способ их получения, патент № 2093514

производные 1-метилкарбапенема и способ их получения, патент № 2093514

производные 1-метилкарбапенема и способ их получения, патент № 2093514

производные 1-метилкарбапенема и способ их получения, патент № 2093514

производные 1-метилкарбапенема и способ их получения, патент № 2093514

где R2 атом водорода, незамещенная алкильная группа, имеющая 1 - 6 атомов углерода, замещенная алкильная группа, имеющая 1 6 атомов углерода, и замещенная по крайней мере одним из заместителей (b), определенных ниже, группа формулы C(C= NH)R6, где R6 -атом водорода, незамещенная алкильная группа, имеющая 1 6 атомов углерода;

R3, R4 и R7 одинаковые или различные, атом водорода;

незамещенная алкильная группа, имеющая 1 6 атомов углерода;

замещенная гидроксилом алкильная группа, имеющая 1 6 атомов углерода;

гидроксильная группа;

карбоксильная группа;

группа формулы -C(O)NRaRb, где Ra и Rb - одинаковые или различные, независимо атом водорода или алкильная группа, имеющая 1 4 атома углерода;

R8 атом водорода, незамещенная алкильная группа;

имеющая 1 6 атомов углерода;

R9 атом водорода;

незамещенная алкильная группа, имеющая 1 6 атомов углерода, или группа -C(=NH)R10, где R10 атом водорода или незамещенная алкильная группа, имеющая 1 6 атомов углерода;

R11 атом водорода или алкильная группа, имеющая 1 6 атомов углерода;

R12 атом водорода или группа формулы -C(=NH)R13, где R13 атом водорода или незамещенная алкильная группа, имеющая 1 6 атомов углерода;

R14 и R15 каждый одинаковые, атом водорода;

R16 атом водорода;

R17 и R18 одинаковые или различные, каждый - незамещенная алкильная группа, имеющая 1 6 атомов углерода;

Z имидазолил, триазолил или тетразолил;

d 0 или 1;

i 2;

g, l и m одинаковые или различные, каждый равен 1 или 2;

n 2 или 3;

p 2,

при условии, что если A группа формулы A1, то R2, R3 и R4 не являются все атомами водорода, когда R1 атом водорода, и R1, R3 и R4 не являются все атомами водорода, когда R2 алкильная группа; при этом заместители (b) выбирают из группы,

включающей гидроксильные группыж

карбоксильные группыж

атомы галогенаж

группу формулы C(O)-NRaRb, где Ra и Rb являются такими же, как они были определены выше,

и их фармацевтически приемлемые соли.

2. Соединение по п. 1, где R1 атом водорода, алкильная группа, имеющая 1 3 атома углерода.

3. Соединение по п. 1 или 2, где A группа формулы A1.

4. Соединение по любому из пп. 1 3, где R2 атом водорода, алкильная группа, имеющая 1 3 атома углерода, замещенная алкильная группа, имеющая 1 3 атома углерода, и заместитель, выбранный из группы заместителей (b1), определенных нижеж

группа формулы -C(= NH)R6, где R6 атом водорода или незамещенная алкильная группа, имеющая 1 3 атома углерода;

заместители (b1) выбирают из гидроксильных групп; карбоксильных групп; карбамоильных групп; моно- и диалкилкарбамоильных групп, в которых все или каждая алкильная группа имеет 1 3 атома углерода.

5. Соединение по любому из пп. 1 4, где A группа формулы A1, а каждый из R3 и R4 атом водорода, алкильная группа, имеющая 1 3 атома углерода, гидроксильная группа, карбоксильная группа, карбамоильная группа или замещенная гидроксилом алкильная группа, которая имеет 1 3 атома углерода.

6. Соединение по п. 1, где A группа формулы A1; n 2;

R1 атом водорода, метильная группа; R2 атом водорода, 2-гидроксиэтильная группа, 2-карбамоилэтильная группа, карбоксиметильная группа, карбамоилметильная группа, 2-фторэтильная группа, формимидоильная группа или ацетимидоильная группа;

R3 R4 одинаковые или различные, каждый атом водорода, метильная группа, карбамоильная группа, карбоксильная группа, гидроксиметильная группа, фторметильная группа.

7. Соединение по п. 1, где А группа формулы A1;

n 3;

R1 атом водорода, метильная группа;

R2 атом водорода, метильная группа, формимидоильная группа, ацетимидоильная группа, карбоксиметильная группа, карбамоилметильная группа, 2-гидроксиэтильная группа или 2-фторэтильная группа;

R3 и R4 одинаковые или различные, каждый атом водорода, метильная группа, гидроксильная группа, карбоксильная группа, карбамоильная группа, гидроксиметильная группа.

8. Соединение по п. 1, где А группа формулы А1;

n 2;

R1 атом водорода или метильная группа, R2 атом водорода, 2-гидроксиэтильная группа, карбоксиметильная группа, формимидоильная группа или ацетимидоильная группа;

R3 водород;

R4 метильная группа, карбамоильная группа, гидроксиметильная группа.

9. Соединение по п. 1, где А группа формулы А1;

n 3;

R1 атом водорода, метильная группа, R2 формимидоильная группа, ацетимидоильная, карбоксиметильная группа, 2-гидроксиэтильная группа или 2-фторэтильная группа;

R3 и R4 одинаковые или различные, каждый атом водорода, гидроксильная группа.

10. Соединение по п. 1, где А группа формулы А2, а R7 атом водорода, карбоксильная группа, кабамоильная группа, алкильная группа, имеющая 1 3 атома углерода, или замещенная гидроксилом алкильная группа, имеющая 1 - 3 атома углерода.

11. Соединение по п. 1, где А группа формулы А2, а R8 атом водорода, алкильная группа, имеющая 1 3 атома углерода.

12. Соединение по п. 1, где А группа формулы А2, а R9 атом водорода, алкильная группа, имеющая 1 3 атома углерода, или группа формулы C(=NH)R10, где R10 водород, алкильная группа, имеющая 1 3 атома углерода.

13. Соединение по п. 1, где А группа формулы А2;

d 0 или 1;

m 1 или 2;

R1 атом водорода, метильная группа;

R7 атом водорода, алкильная группа, имеющая 1 3 атома углерода, гидроксильная группа, карбоксильная группа, карбамоильная группа или гидроксиметильная группа;

R8 атом водорода, алкильная группа, имеющая 1 3 атома углерода;

R9 атом водорода, алкильная группа, имеющая 1 3 атома углерода, формимидоильная группа, ацетимидоильная группа.

14. Соединение по п. 1, где А группа формулы А2;

d 0;

m 1 или 2;

R1 атом водорода, метильная группа;

R7 атом водорода, R8 атом водорода, алкильная группа, имеющая 1 3 атома углерода, R9 атом водорода, алкильная группа, имеющая 1 3 атома углерода, формимидоильная группа, ацетомидоильная группа.

15. Соединение по п. 1, где А группа формулы А3;

l 1 или 2;

R7 атом водорода или алкильная группа, имеющая 1 3 атома углерода.

16. Соединение по п. 1, где А группа формулы А3, а R11 - атом водорода или алкильная группа, имеющая 1 3 атома углерода, такая, как метильная, этильная или пропильная группа.

17. Соединение по п. 1, где А группа формулы А3;

R12 атом водорода или группа формулы -C(=NH)R13, где R13 атом водорода, алкильная группа, имеющая 1 3 атома углерода.

18. Соединение по п. 1, где А группа формулы А3;

l 1 или 2;

R1 атом водорода, метильная группа;

R7 атом водорода;

R11 атом водорода или алкильная группа, имеющая 1 3 атомов углерода;

R12 атом водорода, формимидоильная группа, ацетимидоильная группа.

19. Соединение по п. 1, где А группа формулы А3;

l 1 или 2;

R1 атом водорода, метильная группа;

R7 атом водорода;

R11 атом водорода или метильная группа;

R12 атом водорода, формимидоильная группа, ацетимидоильная группа.

20. Соединение по п. 1, где А группа формулы А4.

21. Соединение по п. 20, где R1 атом водорода или алкильная группа, имеющая 1 3 атома углерода.

22. Соединение по п. 21, где R1 атом водорода или метильная группа.

23. Соединение по п. 1, где А группа формулы А5, а каждый из R17 и R18 алкильная группа, имеющая 1 3 атома углерода.

24. Соединение по п. 23, где p 2, R1 атом водорода, метильная группа.

25. Соединение по п. 23 или 24, где R17 и R18 каждый метильная группа.

26. Соединение по п. 1, где А группа формулы А7, а Z 1-имидазолильная группа, 1,2,4-триазол-1-ильная группа или 1,2,3-триазол-1-ильная группа.

27. Соединение по п. 26, где q 1 или 2, R1 атом водорода или метильная группа.

28. Соединение по любому из пп. 1 27, в котором атомы углерода находятся в следующей конфигурации: (R) в положении 1; (5S, 6S) в положении 5-, 6- и R-конфигурации в гидроксизамещенном альфа-положении боковой цепи в положении 6.

29. Соединение по п. 1, представляющее собой 2-[2-(1-гомопиперазинилкарбонил-1- метилпирролидин-4-илтио]-6-(1-гидроксиэтил)- 1-метил-1-карбапен-2-ем-3-карбоновую кислоту; 2-[2-(4-карбоксиметилгомопиперазин-1-илкарбонил)пирролидин-4-илтио] - 6-(1-гидроксиэтил)-1-метил-1-карбапен-2-ем-3- карбоновую кислоту; 2-{ 2-[4-(2-гидроксиэтил)-гомопиперазин-1-илкарбонил] пирролидин-4-илтио}-6-(1-гидроксиэтил)-1-метил-1-карбапен-2-ем-3- карбоновую кислоту; 2-[2-(4-ацетимидоилгомопиперазин-1-илкарбонил)пирролидин-4-илтио] -6- (1-гидроксиэтил)-1- метил-1-карбапен-2-ем-3-карбоновую кислоту; 2-[2-(4- формимодоилгомопиперазин-1-илкарбонил)-1-метилпирролидин-4-илтио]- 6-(1-гидроксиэтил)-1-метил-1-карбапен-2-ем-3-карбоновую кислоту; 2-[2-(4-формимидоилгомопиперазин-1-илкарбонил)- 1-метилпирролидин-4-илтио] -6-(1-гидроксиэтил)-1- метил-1-карбапен-2-ем-3-карбоновую кислоту; 2-[1-метил2-(пиперазин-1-илкарбонил)пирролидин-4-илтио] - 6-(1-гидроксиэтил)-1-метил-1-карбапен-2-ем-3-карбоновую кислоту; 2-{2-[4-(2-гидроксиэтил)-пиперазин-1-илкарбонил] пирролидин4-илтио}-6- (1-гидроксиэтил-1-метил-1-карбапен -2-ем-3-карбоновую кислоту; 2-[2-(3-метилпиперазин -1-илкарбонил)пирролидин-4-илтио] -6-(1-гидроксиэтил) -1-метил-1-карбапен-2-ем-3-карбоновую кислоту; 2-[2-(4-формимидоилпиперазин-1-илкарбонил)пирролидин-4- илтио] -6-(1-гидроксиэтил)-1-метил-1-карбапен-2-ем-3-карбоновую кислоту; 2-[2-(4-ацетимидоилпиперазин-1-карбонил) пирролидин-4-илтио] -6-(1-гидроксиэтил)-1-метил-1-карбапен-2-ем-3- карбоновую кислоту; 2-[2-(4-формимидоилпиперазин -1-илкарбонил)-1-метил-пирролидин-4-илтио] -6-(1-гидроксиэтил)-1- метил-1-карбапен-2-ем-3-карбоновую кислоту; 2-[2- (4-ацетимидоилпиперазин-1-илкарбонил)-1-метил-пирролидин-4-илтио] -6-(- 1-гидроксиэтил)-1-метил-1-карбапен-2-ем-3- карбоновую кислоту; 2-[2-(4-формимидоил-3-метилпиперазин-1-илкарбонил)пирролидин-4-илтио] - -6-(1-гидроксиэтил)-1-метил-1-карбапен-2-ем-3-карбоновую кислоту; 2-[2-4-ацетимидоил-3-метилпиперазин-1- илкарбонил)пирролидин-4-илтио] -6-(1-гидроксиэтил) -1-метил-1-карбапен-2-ем-3-карбоновую кислоту; 2-[2-(2-метилпиперазин-1-илкарбонил)пирролидин-4-илтио] -6-(1-гидроксиэтил)-1-метил-1-карбапен-2-ем-3-карбоновую кислоту; 2-[2-(4-формимидоил-2-метилпиперазин-1-илкарбонил) пирролидин-4-илтио] -6-(1-гидроксиэтил)-1-метил-1-карбапен-2-ем-3- карбоновую кислоту; 2-[2-(4-ацетимидоил-2- метилпиперазин-1-илкарбонил)пирролидин-4-илтио] -6-(1-гидроксиэтил)-1-метил-1-карбапен-2-ем-3-карбоновую кислоту; 2-[2-(3-гидроксиметилпиперазин-1-илкарбонил)пирролидин-4-илтио] -6-(1-гидроксиэтил)-1-метил-1-карбапен-2-ем-3-карбоновую кислоту; 2-[2-(3-ацетимидоиламинопирролидин-1-илкарбонил) пирролидин-4-илтио] -6-(1-гидроксиэтил)-1-метил-1-карбапен-2-ем3-карбоновую кислоту; 2-[2-(3-формимидоиламинопирролидин -1-илкарбонил)пирролидин-4-илтио] -6-(1-гидроксиэтил)-1-метил-1- карбапен-2-ем-3-карбоновую кислоту; 2-[2-(3-аминопирролидин-1-илкарбонил)пирролидин-4-илтио]-6- (1-гидроксиэтил)-1-метил-1-карбапен-2-ем-3-карбоновую кислоту; 2-[2-(4-ацетимидоиламинопиперидин-1-илкарбонил)пирролидин -4-илтио] -6-(1-гидроксиэтил)-1-метил-1-карбапен-2-ем-3-карбоновую кислоту; 2-[2-(3-аминопирролидин-1-илкарбонил)-1-метилпирролидин -4-илтио]-6-(1-гидроксиэтил)-1-метил-1-карбапен-2-ем-3-карбоновую кислоту; 2-[2-(3-аминопирролидин-1-илкарбонил-1-метилпирролидин -4-илтио] -6-(1-гидроксиэтил)-1-метил-1-карбапен-2-ем-3-карбоновую кислоту; 2-[2-(3-ацетимидоиламинопирролидин-1-илкарбонил) -1-метилпирролидин-4-илтио] -6-(1-гидроксиэтил) -1-метил-1-карбапен-2-ем-3-карбоновую кислоту; 2-[2-(3- формимидоиламинопирролидин-1-илкарбонил)-1-метилпирролидин-4-илтио] -6-(1-гидроксиэтил)-1-метил-1-карбапен-2-ем-3-карбоновую кислоту; 2-[2-(4-ацетимидоиламинопиперидин-1- илкарбонил)-1-метилпирролидин-4-илтио]-6-(1-гидроксиэтил)-1-метил-1- карбапен-2-ем-3-карбоновую кислоту; 2-[2-(1-формимидоилипирролидин-3-илкарбамоил)пирролидин-4-илтио] -6-(1-гидроксиэтил)-1-метил-1-карбапен-2-ем-3-карбоновую кислоту; 2-[2-(3-диметиламино-1,2,5,6-тетрагидропиразин -1-илкарбонил)пирролидин-4-илтио]-6-(1-гидроксиэтил)-1-метил-1- карбапен-2-ем-3-карбоновую кислоту, их фармацевтически приемлемые соли.

30. Способ по пп. 1 29, отличающийся тем, что осуществляют реакцию соединения формулы II

производные 1-метилкарбапенема и способ их получения, патент № 2093514

где R24 карбоксизащитная группа;

R28 алкансульфонилоксигруппа, арилсульфонилоксигруппа, диалкилфосфорилоксигруппа, диарилфосфорилоксигруппа или группа формулы

-S(_производные 1-метилкарбапенема и способ их получения, патент № 2093514 0)R27,

где R27 алкильная группа, галогеналкильная группа, ацетамидоалкильная группа, ацетамидоалкенильная группа или ароматическая гетероциклическая группа,

с соединением формулы III

производные 1-метилкарбапенема и способ их получения, патент № 2093514

где R26 любая из групп или атомов, представленных R1, или любая группа или атом, где любая активная группа является защищенной;

A1 любая из групп или атомов, представленных A, или любая такая группа или атом, где активная группа является защищенной,

и, если необходимо, удаляют любую защитную группу.

Приоритет по признакам:

04.06.91 при R1 H, незамещенный С1 С6-алкил;

производные 1-метилкарбапенема и способ их получения, патент № 2093514

n 2, 3;

R2 Н, замещенный или незамещенный С1 С6-алкил, группа -C(=NH)R6, где R6 Н, незамещенный С1 - С6-алкил; R3 и R4 одинаковые или разные Н, С1 - С6-алкил, гидроксильная группа, карбоксильная группа, группа -CONRaRb, где Ra и Rb Н;

27.12.91 при R1 H, замещенный или незамещенный С1 - С6-алкил,

производные 1-метилкарбапенема и способ их получения, патент № 2093514

n 2, 3, R2 H, замещенный или незамещенный С1 - С6-алкил, группа -C(= NH)R6, где R6 H, незамещенный С1 С6-алкил, R3 и R4 одинаковые или разные Н, С1 С6-алкил, гидроксил, карбоксил, группа -C(O)NRaRb, где Ra и Rb Н;

18.02.92 при R1 H, замещенный или незамещенный С1 - С6-алкил,

производные 1-метилкарбапенема и способ их получения, патент № 2093514

n 2, 3, R2 H, замещенный или незамещенный С1 - С6-алкил, группа -C(= NH)R6, где R6 H, незамещенный С1 С6-алкил, R3 и R4 одинаковые или разные, Н, С1 С6-алкил, гидроксил, карбоксил, группа -C(O)NRaRb, где Ra и Rb Н;

10.04.92 при R1 H, замещенный или незамещенный С1 - С6-алкил,

производные 1-метилкарбапенема и способ их получения, патент № 2093514

производные 1-метилкарбапенема и способ их получения, патент № 2093514

производные 1-метилкарбапенема и способ их получения, патент № 2093514

производные 1-метилкарбапенема и способ их получения, патент № 2093514

производные 1-метилкарбапенема и способ их получения, патент № 2093514

производные 1-метилкарбапенема и способ их получения, патент № 2093514

R2 H, замещенный или незамещенный С1 С6-алкил, группа -C(=NH)R6, где

R6 H, незамещенный С1 С6-алкил,

R3, R4 одинаковые или разные, Н, замещенный или незамещенный С1 С6-алкил, гидроксил, карбоксил, группа -CO- NRaRb, где Ra и Rb H, n 1, 2, 3, R7 H, замещенный или незамещенный С1 С6-алкил, карбоксил, группа -C(O)NRaRb, где Ra и Rb H, m 1, 2, d 0, 1, R8 H, незамещенный С1 С6-алкил, R9 H, незамещенный С1 С6-алкил, группа -С(= NH)R10, где R10 Н, незамещенный С1 С6-алкил, R11 H, С1 С6-алкил, R12 H, группа -С(=NH)R13, где R13 H, незамещенный С1 С6-алкил, l 1, 2, R14, R15, R16 H, i 2, R17 и R18 - одинаковые или разные, незамещенный С1 С6-алкил, p 1, Z имидазолил, триазолил, тетразолил, g 1, 2.

Описание изобретения к патенту

1. Производные 1-метилкарбапенема формулы I

производные 1-метилкарбапенема и способ их получения, патент № 2093514

где R1 атом водорода или незамещенная алкильная группа, имеющая 1 6 атомов углерода;

A группа формул A1, A2, A3, A4, A5 или A7

производные 1-метилкарбапенема и способ их получения, патент № 2093514

производные 1-метилкарбапенема и способ их получения, патент № 2093514

производные 1-метилкарбапенема и способ их получения, патент № 2093514

производные 1-метилкарбапенема и способ их получения, патент № 2093514

производные 1-метилкарбапенема и способ их получения, патент № 2093514

производные 1-метилкарбапенема и способ их получения, патент № 2093514

где R2 атом водорода, незамещенная алкильная группа, имеющая 1 - 6 атомов углерода, замещенная алкильная группа, имеющая 1 6 атомов углерода, и замещенная по крайней мере одним из заместителей (b), определенных ниже, группа формулы C(C= NH)R6, где R6 -атом водорода, незамещенная алкильная группа, имеющая 1 6 атомов углерода;

R3, R4 и R7 одинаковые или различные, атом водорода;

незамещенная алкильная группа, имеющая 1 6 атомов углерода;

замещенная гидроксилом алкильная группа, имеющая 1 6 атомов углерода;

гидроксильная группа;

карбоксильная группа;

группа формулы -C(O)NRaRb, где Ra и Rb - одинаковые или различные, независимо атом водорода или алкильная группа, имеющая 1 4 атома углерода;

R8 атом водорода, незамещенная алкильная группа;

имеющая 1 6 атомов углерода;

R9 атом водорода;

незамещенная алкильная группа, имеющая 1 6 атомов углерода, или группа -C(=NH)R10, где R10 атом водорода или незамещенная алкильная группа, имеющая 1 6 атомов углерода;

R11 атом водорода или алкильная группа, имеющая 1 6 атомов углерода;

R12 атом водорода или группа формулы -C(=NH)R13, где R13 атом водорода или незамещенная алкильная группа, имеющая 1 6 атомов углерода;

R14 и R15 каждый одинаковые, атом водорода;

R16 атом водорода;

R17 и R18 одинаковые или различные, каждый - незамещенная алкильная группа, имеющая 1 6 атомов углерода;

Z имидазолил, триазолил или тетразолил;

d 0 или 1;

i 2;

g, l и m одинаковые или различные, каждый равен 1 или 2;

n 2 или 3;

p 2,

при условии, что если A группа формулы A1, то R2, R3 и R4 не являются все атомами водорода, когда R1 атом водорода, и R1, R3 и R4 не являются все атомами водорода, когда R2 алкильная группа; при этом заместители (b) выбирают из группы,

включающей гидроксильные группыж

карбоксильные группыж

атомы галогенаж

группу формулы C(O)-NRaRb, где Ra и Rb являются такими же, как они были определены выше,

и их фармацевтически приемлемые соли.

2. Соединение по п. 1, где R1 атом водорода, алкильная группа, имеющая 1 3 атома углерода.

3. Соединение по п. 1 или 2, где A группа формулы A1.

4. Соединение по любому из пп. 1 3, где R2 атом водорода, алкильная группа, имеющая 1 3 атома углерода, замещенная алкильная группа, имеющая 1 3 атома углерода, и заместитель, выбранный из группы заместителей (b1), определенных нижеж

группа формулы -C(= NH)R6, где R6 атом водорода или незамещенная алкильная группа, имеющая 1 3 атома углерода;

заместители (b1) выбирают из гидроксильных групп; карбоксильных групп; карбамоильных групп; моно- и диалкилкарбамоильных групп, в которых все или каждая алкильная группа имеет 1 3 атома углерода.

5. Соединение по любому из пп. 1 4, где A группа формулы A1, а каждый из R3 и R4 атом водорода, алкильная группа, имеющая 1 3 атома углерода, гидроксильная группа, карбоксильная группа, карбамоильная группа или замещенная гидроксилом алкильная группа, которая имеет 1 3 атома углерода.

6. Соединение по п. 1, где A группа формулы A1; n 2;

R1 атом водорода, метильная группа; R2 атом водорода, 2-гидроксиэтильная группа, 2-карбамоилэтильная группа, карбоксиметильная группа, карбамоилметильная группа, 2-фторэтильная группа, формимидоильная группа или ацетимидоильная группа;

R3 R4 одинаковые или различные, каждый атом водорода, метильная группа, карбамоильная группа, карбоксильная группа, гидроксиметильная группа, фторметильная группа.

7. Соединение по п. 1, где А группа формулы A1;

n 3;

R1 атом водорода, метильная группа;

R2 атом водорода, метильная группа, формимидоильная группа, ацетимидоильная группа, карбоксиметильная группа, карбамоилметильная группа, 2-гидроксиэтильная группа или 2-фторэтильная группа;

R3 и R4 одинаковые или различные, каждый атом водорода, метильная группа, гидроксильная группа, карбоксильная группа, карбамоильная группа, гидроксиметильная группа.

8. Соединение по п. 1, где А группа формулы А1;

n 2;

R1 атом водорода или метильная группа, R2 атом водорода, 2-гидроксиэтильная группа, карбоксиметильная группа, формимидоильная группа или ацетимидоильная группа;

R3 водород;

R4 метильная группа, карбамоильная группа, гидроксиметильная группа.

9. Соединение по п. 1, где А группа формулы А1;

n 3;

R1 атом водорода, метильная группа, R2 формимидоильная группа, ацетимидоильная, карбоксиметильная группа, 2-гидроксиэтильная группа или 2-фторэтильная группа;

R3 и R4 одинаковые или различные, каждый атом водорода, гидроксильная группа.

10. Соединение по п. 1, где А группа формулы А2, а R7 атом водорода, карбоксильная группа, кабамоильная группа, алкильная группа, имеющая 1 3 атома углерода, или замещенная гидроксилом алкильная группа, имеющая 1 - 3 атома углерода.

11. Соединение по п. 1, где А группа формулы А2, а R8 атом водорода, алкильная группа, имеющая 1 3 атома углерода.

12. Соединение по п. 1, где А группа формулы А2, а R9 атом водорода, алкильная группа, имеющая 1 3 атома углерода, или группа формулы C(=NH)R10, где R10 водород, алкильная группа, имеющая 1 3 атома углерода.

13. Соединение по п. 1, где А группа формулы А2;

d 0 или 1;

m 1 или 2;

R1 атом водорода, метильная группа;

R7 атом водорода, алкильная группа, имеющая 1 3 атома углерода, гидроксильная группа, карбоксильная группа, карбамоильная группа или гидроксиметильная группа;

R8 атом водорода, алкильная группа, имеющая 1 3 атома углерода;

R9 атом водорода, алкильная группа, имеющая 1 3 атома углерода, формимидоильная группа, ацетимидоильная группа.

14. Соединение по п. 1, где А группа формулы А2;

d 0;

m 1 или 2;

R1 атом водорода, метильная группа;

R7 атом водорода, R8 атом водорода, алкильная группа, имеющая 1 3 атома углерода, R9 атом водорода, алкильная группа, имеющая 1 3 атома углерода, формимидоильная группа, ацетомидоильная группа.

15. Соединение по п. 1, где А группа формулы А3;

l 1 или 2;

R7 атом водорода или алкильная группа, имеющая 1 3 атома углерода.

16. Соединение по п. 1, где А группа формулы А3, а R11 - атом водорода или алкильная группа, имеющая 1 3 атома углерода, такая, как метильная, этильная или пропильная группа.

17. Соединение по п. 1, где А группа формулы А3;

R12 атом водорода или группа формулы -C(=NH)R13, где R13 атом водорода, алкильная группа, имеющая 1 3 атома углерода.

18. Соединение по п. 1, где А группа формулы А3;

l 1 или 2;

R1 атом водорода, метильная группа;

R7 атом водорода;

R11 атом водорода или алкильная группа, имеющая 1 3 атомов углерода;

R12 атом водорода, формимидоильная группа, ацетимидоильная группа.

19. Соединение по п. 1, где А группа формулы А3;

l 1 или 2;

R1 атом водорода, метильная группа;

R7 атом водорода;

R11 атом водорода или метильная группа;

R12 атом водорода, формимидоильная группа, ацетимидоильная группа.

20. Соединение по п. 1, где А группа формулы А4.

21. Соединение по п. 20, где R1 атом водорода или алкильная группа, имеющая 1 3 атома углерода.

22. Соединение по п. 21, где R1 атом водорода или метильная группа.

23. Соединение по п. 1, где А группа формулы А5, а каждый из R17 и R18 алкильная группа, имеющая 1 3 атома углерода.

24. Соединение по п. 23, где p 2, R1 атом водорода, метильная группа.

25. Соединение по п. 23 или 24, где R17 и R18 каждый метильная группа.

26. Соединение по п. 1, где А группа формулы А7, а Z 1-имидазолильная группа, 1,2,4-триазол-1-ильная группа или 1,2,3-триазол-1-ильная группа.

27. Соединение по п. 26, где q 1 или 2, R1 атом водорода или метильная группа.

28. Соединение по любому из пп. 1 27, в котором атомы углерода находятся в следующей конфигурации: (R) в положении 1; (5S, 6S) в положении 5-, 6- и R-конфигурации в гидроксизамещенном альфа-положении боковой цепи в положении 6.

29. Соединение по п. 1, представляющее собой 2-[2-(1-гомопиперазинилкарбонил-1- метилпирролидин-4-илтио]-6-(1-гидроксиэтил)- 1-метил-1-карбапен-2-ем-3-карбоновую кислоту; 2-[2-(4-карбоксиметилгомопиперазин-1-илкарбонил)пирролидин-4-илтио] - 6-(1-гидроксиэтил)-1-метил-1-карбапен-2-ем-3- карбоновую кислоту; 2-{ 2-[4-(2-гидроксиэтил)-гомопиперазин-1-илкарбонил] пирролидин-4-илтио}-6-(1-гидроксиэтил)-1-метил-1-карбапен-2-ем-3- карбоновую кислоту; 2-[2-(4-ацетимидоилгомопиперазин-1-илкарбонил)пирролидин-4-илтио] -6- (1-гидроксиэтил)-1- метил-1-карбапен-2-ем-3-карбоновую кислоту; 2-[2-(4- формимодоилгомопиперазин-1-илкарбонил)-1-метилпирролидин-4-илтио]- 6-(1-гидроксиэтил)-1-метил-1-карбапен-2-ем-3-карбоновую кислоту; 2-[2-(4-формимидоилгомопиперазин-1-илкарбонил)- 1-метилпирролидин-4-илтио] -6-(1-гидроксиэтил)-1- метил-1-карбапен-2-ем-3-карбоновую кислоту; 2-[1-метил2-(пиперазин-1-илкарбонил)пирролидин-4-илтио] - 6-(1-гидроксиэтил)-1-метил-1-карбапен-2-ем-3-карбоновую кислоту; 2-{2-[4-(2-гидроксиэтил)-пиперазин-1-илкарбонил] пирролидин4-илтио}-6- (1-гидроксиэтил-1-метил-1-карбапен -2-ем-3-карбоновую кислоту; 2-[2-(3-метилпиперазин -1-илкарбонил)пирролидин-4-илтио] -6-(1-гидроксиэтил) -1-метил-1-карбапен-2-ем-3-карбоновую кислоту; 2-[2-(4-формимидоилпиперазин-1-илкарбонил)пирролидин-4- илтио] -6-(1-гидроксиэтил)-1-метил-1-карбапен-2-ем-3-карбоновую кислоту; 2-[2-(4-ацетимидоилпиперазин-1-карбонил) пирролидин-4-илтио] -6-(1-гидроксиэтил)-1-метил-1-карбапен-2-ем-3- карбоновую кислоту; 2-[2-(4-формимидоилпиперазин -1-илкарбонил)-1-метил-пирролидин-4-илтио] -6-(1-гидроксиэтил)-1- метил-1-карбапен-2-ем-3-карбоновую кислоту; 2-[2- (4-ацетимидоилпиперазин-1-илкарбонил)-1-метил-пирролидин-4-илтио] -6-(- 1-гидроксиэтил)-1-метил-1-карбапен-2-ем-3- карбоновую кислоту; 2-[2-(4-формимидоил-3-метилпиперазин-1-илкарбонил)пирролидин-4-илтио] - -6-(1-гидроксиэтил)-1-метил-1-карбапен-2-ем-3-карбоновую кислоту; 2-[2-4-ацетимидоил-3-метилпиперазин-1- илкарбонил)пирролидин-4-илтио] -6-(1-гидроксиэтил) -1-метил-1-карбапен-2-ем-3-карбоновую кислоту; 2-[2-(2-метилпиперазин-1-илкарбонил)пирролидин-4-илтио] -6-(1-гидроксиэтил)-1-метил-1-карбапен-2-ем-3-карбоновую кислоту; 2-[2-(4-формимидоил-2-метилпиперазин-1-илкарбонил) пирролидин-4-илтио] -6-(1-гидроксиэтил)-1-метил-1-карбапен-2-ем-3- карбоновую кислоту; 2-[2-(4-ацетимидоил-2- метилпиперазин-1-илкарбонил)пирролидин-4-илтио] -6-(1-гидроксиэтил)-1-метил-1-карбапен-2-ем-3-карбоновую кислоту; 2-[2-(3-гидроксиметилпиперазин-1-илкарбонил)пирролидин-4-илтио] -6-(1-гидроксиэтил)-1-метил-1-карбапен-2-ем-3-карбоновую кислоту; 2-[2-(3-ацетимидоиламинопирролидин-1-илкарбонил) пирролидин-4-илтио] -6-(1-гидроксиэтил)-1-метил-1-карбапен-2-ем3-карбоновую кислоту; 2-[2-(3-формимидоиламинопирролидин -1-илкарбонил)пирролидин-4-илтио] -6-(1-гидроксиэтил)-1-метил-1- карбапен-2-ем-3-карбоновую кислоту; 2-[2-(3-аминопирролидин-1-илкарбонил)пирролидин-4-илтио]-6- (1-гидроксиэтил)-1-метил-1-карбапен-2-ем-3-карбоновую кислоту; 2-[2-(4-ацетимидоиламинопиперидин-1-илкарбонил)пирролидин -4-илтио] -6-(1-гидроксиэтил)-1-метил-1-карбапен-2-ем-3-карбоновую кислоту; 2-[2-(3-аминопирролидин-1-илкарбонил)-1-метилпирролидин -4-илтио]-6-(1-гидроксиэтил)-1-метил-1-карбапен-2-ем-3-карбоновую кислоту; 2-[2-(3-аминопирролидин-1-илкарбонил-1-метилпирролидин -4-илтио] -6-(1-гидроксиэтил)-1-метил-1-карбапен-2-ем-3-карбоновую кислоту; 2-[2-(3-ацетимидоиламинопирролидин-1-илкарбонил) -1-метилпирролидин-4-илтио] -6-(1-гидроксиэтил) -1-метил-1-карбапен-2-ем-3-карбоновую кислоту; 2-[2-(3- формимидоиламинопирролидин-1-илкарбонил)-1-метилпирролидин-4-илтио] -6-(1-гидроксиэтил)-1-метил-1-карбапен-2-ем-3-карбоновую кислоту; 2-[2-(4-ацетимидоиламинопиперидин-1- илкарбонил)-1-метилпирролидин-4-илтио]-6-(1-гидроксиэтил)-1-метил-1- карбапен-2-ем-3-карбоновую кислоту; 2-[2-(1-формимидоилипирролидин-3-илкарбамоил)пирролидин-4-илтио] -6-(1-гидроксиэтил)-1-метил-1-карбапен-2-ем-3-карбоновую кислоту; 2-[2-(3-диметиламино-1,2,5,6-тетрагидропиразин -1-илкарбонил)пирролидин-4-илтио]-6-(1-гидроксиэтил)-1-метил-1- карбапен-2-ем-3-карбоновую кислоту, их фармацевтически приемлемые соли.

30. Способ по пп. 1 29, отличающийся тем, что осуществляют реакцию соединения формулы II

производные 1-метилкарбапенема и способ их получения, патент № 2093514

где R24 карбоксизащитная группа;

R28 алкансульфонилоксигруппа, арилсульфонилоксигруппа, диалкилфосфорилоксигруппа, диарилфосфорилоксигруппа или группа формулы

-S(_производные 1-метилкарбапенема и способ их получения, патент № 2093514 0)R27,

где R27 алкильная группа, галогеналкильная группа, ацетамидоалкильная группа, ацетамидоалкенильная группа или ароматическая гетероциклическая группа,

с соединением формулы III

производные 1-метилкарбапенема и способ их получения, патент № 2093514

где R26 любая из групп или атомов, представленных R1, или любая группа или атом, где любая активная группа является защищенной;

A1 любая из групп или атомов, представленных A, или любая такая группа или атом, где активная группа является защищенной,

и, если необходимо, удаляют любую защитную группу.

Приоритет по признакам:

04.06.91 при R1 H, незамещенный С1 С6-алкил;

производные 1-метилкарбапенема и способ их получения, патент № 2093514

n 2, 3;

R2 Н, замещенный или незамещенный С1 С6-алкил, группа -C(=NH)R6, где R6 Н, незамещенный С1 - С6-алкил; R3 и R4 одинаковые или разные Н, С1 - С6-алкил, гидроксильная группа, карбоксильная группа, группа -CONRaRb, где Ra и Rb Н;

27.12.91 при R1 H, замещенный или незамещенный С1 - С6-алкил,

производные 1-метилкарбапенема и способ их получения, патент № 2093514

n 2, 3, R2 H, замещенный или незамещенный С1 - С6-алкил, группа -C(= NH)R6, где R6 H, незамещенный С1 С6-алкил, R3 и R4 одинаковые или разные Н, С1 С6-алкил, гидроксил, карбоксил, группа -C(O)NRaRb, где Ra и Rb Н;

18.02.92 при R1 H, замещенный или незамещенный С1 - С6-алкил,

производные 1-метилкарбапенема и способ их получения, патент № 2093514

n 2, 3, R2 H, замещенный или незамещенный С1 - С6-алкил, группа -C(= NH)R6, где R6 H, незамещенный С1 С6-алкил, R3 и R4 одинаковые или разные, Н, С1 С6-алкил, гидроксил, карбоксил, группа -C(O)NRaRb, где Ra и Rb Н;

10.04.92 при R1 H, замещенный или незамещенный С1 - С6-алкил,

производные 1-метилкарбапенема и способ их получения, патент № 2093514

производные 1-метилкарбапенема и способ их получения, патент № 2093514

производные 1-метилкарбапенема и способ их получения, патент № 2093514

производные 1-метилкарбапенема и способ их получения, патент № 2093514

производные 1-метилкарбапенема и способ их получения, патент № 2093514

производные 1-метилкарбапенема и способ их получения, патент № 2093514

R2 H, замещенный или незамещенный С1 С6-алкил, группа -C(=NH)R6, где

R6 H, незамещенный С1 С6-алкил,

R3, R4 одинаковые или разные, Н, замещенный или незамещенный С1 С6-алкил, гидроксил, карбоксил, группа -CO- NRaRb, где Ra и Rb H, n 1, 2, 3, R7 H, замещенный или незамещенный С1 С6-алкил, карбоксил, группа -C(O)NRaRb, где Ra и Rb H, m 1, 2, d 0, 1, R8 H, незамещенный С1 С6-алкил, R9 H, незамещенный С1 С6-алкил, группа -С(= NH)R10, где R10 Н, незамещенный С1 С6-алкил, R11 H, С1 С6-алкил, R12 H, группа -С(=NH)R13, где R13 H, незамещенный С1 С6-алкил, l 1, 2, R14, R15, R16 H, i 2, R17 и R18 - одинаковые или разные, незамещенный С1 С6-алкил, p 1, Z имидазолил, триазолил, тетразолил, g 1, 2.

Класс C07D487/04 орто-конденсированные системы

5-метил-6-нитро-7-оксо-4,7-дигидро-1,2,4-триазоло[1,5-альфа]пиримидинид l-аргининия моногидрат -  патент 2529487 (27.09.2014)
хиназолиноны как ингибиторы пролилгидроксилазы -  патент 2528412 (20.09.2014)
новое производное пиразол-3-карбоксамида, обладающее антагонистической активностью в отношении рецептора 5-нт2в -  патент 2528406 (20.09.2014)
6-замещенные 3-азолилимидазо[1,2-b][1,2,4,5]тетразины, проявляющие противоопухолевую активность -  патент 2527258 (27.08.2014)
гетероциклические соединения и способы применения -  патент 2525116 (10.08.2014)
соединения азаазулена -  патент 2524202 (27.07.2014)
замещенные пиразоло[1,5-a]пиримидиновые соединения как ингибиторы трк киназы -  патент 2523544 (20.07.2014)
соли производных тетерагидро-имидазо[1,5-a]пиразина, способы их получения и их медицинское применение -  патент 2523543 (20.07.2014)
замещенные аминоинданы и их аналоги, и их применение в фармацевтике -  патент 2522586 (20.07.2014)
способы и композиции для стимулирования нейрогенеза и ингибирования дегенерации нейронов с использованием изотиазолопиримидинонов -  патент 2521333 (27.06.2014)

Класс C07D401/12 связанные цепью, содержащей гетероатомы

производные 1, 2-дигидроциклобутендиона в качестве ингибиторов фосфорибозилтрансферазы никотинамида -  патент 2529468 (27.09.2014)
замещенные пиридазин-карбоксамидные соединения в качестве соединений, ингибирующих киназы -  патент 2526618 (27.08.2014)
диаминогетероциклическое карбоксамидное соединение -  патент 2526253 (20.08.2014)
способ модуляции транспортеров атф-связывающей кассеты -  патент 2525115 (10.08.2014)
3-замещенный-1,4-диазепан-2-оновые антагонисты меланокортин 5-рецептора -  патент 2524245 (27.07.2014)
способ получения промежуточного продукта для синтеза этексилата дабигатрана -  патент 2524212 (27.07.2014)
замещенные аминоинданы и их аналоги, и их применение в фармацевтике -  патент 2522586 (20.07.2014)
5-фторпиримидиновые производные в качестве фунгицидов -  патент 2522430 (10.07.2014)
хиназолинон, хинолон и родственные аналоги в качестве модуляторов сиртуина -  патент 2519779 (20.06.2014)
режим дозирования ингибиторов комт -  патент 2518483 (10.06.2014)

Класс A61K31/43  соединения,содержащие 4-тио-1-азабицикло[320] гептановые циклические системы, тесоединения, содержащие циклическую систему формулы , например пенициллины, пенемы

способ лечения хронического эндометрита -  патент 2522382 (10.07.2014)
новые однократные единичные составы карбапенема и аминогликозида -  патент 2521391 (27.06.2014)
способ лечения клапанного аппарата сердца -  патент 2491932 (10.09.2013)
препарат для лечения мастита у коров в лактационный период -  патент 2491069 (27.08.2013)
способ лечения экспериментального сапа -  патент 2490013 (20.08.2013)
способ получения бета-лактамных антибиотиков в виде геля полимерного комплекса с ионами серебра -  патент 2484810 (20.06.2013)
ранозаживляющее средство для местного применения -  патент 2481835 (20.05.2013)
способ комплексного лечения неспецифических воспалительных заболеваний женской половой сферы -  патент 2481102 (10.05.2013)
состав антибиотиков, содержащий бета-лактамы и буферные компоненты -  патент 2459625 (27.08.2012)
фармацевтическая композиция для лечения инфекционных болезней, вызванных множественно-устойчивыми бактериями -  патент 2455989 (20.07.2012)
Наверх